Anapen 500 Mikrogramm/0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze

• Anapen besteht aus einer Fertigspritze mit Adrenalin, das in einem automatischen Injektionsgerät (Autoinjektor) enthalten ist. Dieses spritzt eine Einzeldosis Adrenalin in den Muskel.
• Dieses Arzneimittel ist ausschließlich für Notfälle vorgesehen. Nach der Verwendung Ihres Autoinjektors sollten Sie sich unverzüglich in ärztliche Aufsicht begeben.
• Adrenalin ist ein natürliches Hormon, das als Reaktion auf Stress freigesetzt wird. Bei akuten allergischen Reaktionen bessert es den Blutdruck, die Herzfunktion und die Atmung und verringert Schwellungen. Adrenalin ist auch als Epinephrin bekannt.
• Anapen wird als Notfallmedikament zur Behandlung von schwerwiegenden allergischen Reaktionen oder von Anaphylaxie (akute allergische Allgemeinreaktion) verwendet, die durch Erdnüsse oder andere Lebensmittel, Arzneimittel, Insektenbisse oder –stiche und andere Allergene (allergieauslösende Stoffe) sowie körperliche Anstrengung oder eine unbekannte Ursache ausgelöst werden.

Anapen darf nicht angewendet werden,

• Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Adrenalin oder einen der sonstigen Bestandteile von Anapen sind (siehe Abschnitt weiter unten bezüglich Informationen zu Sulfiten).

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Anapen ist erforderlich:

• Ihr Arzt sollte Sie sorgfältig darüber informiert haben, wann Sie Ihren Anapen Autoinjektor verwenden und wie Sie ihn richtig verwenden.
• Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie an einer Herzkrankheit, einschließlich Angina pectoris, Schilddrüsenüberfunktion, Bluthochdruck, erhöhte Calcium- und erniedrigte Kalium- Blutwerte, Kreislaufstörungen, Phäochromozytom (eine Art von Tumor in der Nebenniere), erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom), Nieren- oder Prostataerkrankung, Diabetes oder irgendeiner anderen Krankheit leiden.
• Wiederholte lokale Injektionen können zu einer Schädigung der Haut an den Injektionsstellen führen. Eine versehentliche Injektion in ein Blutgefäß kann zu einem plötzlichen Blutdruckanstieg führen. Eine versehentliche Injektion in die Hand oder den Fuß kann zu einer Mangeldurchblutung im betroffenen Körperteil führen. Sie sollten unverzüglich im nächsten Krankenhaus ärztlichen Rat einholen.

Die Anwendung des Arzneimittels Anapen 500 Mikrogramm kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Bei Anwendung von Anapen mit anderen Arzneimitteln

Sie sollten Ihren Arzt auch informieren, wenn Sie zurzeit Arzneimittel einnehmen, insbesondere:

• Arzneimittel für Herzkrankheiten, wie Digitalis (Digoxin), Betablocker, Chinidin,
• Arzneimittel gegen Depressionen, wie trizyklische Antidepressiva, Monoaminooxidase-Hemmer (MAO-Hemmer), Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs),
• Arzneimittel gegen Diabetes; Ihr Arzt wird nach der Anwendung von Anapen möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikation ändern.
• Arzneimittel gegen Parkinson-Krankheit,
• Arzneimittel gegen Schilddrüsenerkrankungen,
• Andere Arzneimittel: Antihistaminika wie Diphenhydramin oder Chlorpheniramin, Theophyllin, Ipratropium und Oxitropium (zur Behandlung von Atemwegserkrankungen einschließlich Asthma), Oxytocin (bei Wehen in der Schwangerschaft), inhalierte Anästhetika (Narkosemittel), Alphablocker (zur Behandlung von Bluthochdruck), Sympathomimetika (zur Behandlung von Asthma, anderen Atemwegserkrankungen und verstopfter Nase).

Bitte informieren Sie Ihren Arzt, Ihre medizinische Fachkraft oder Ihren Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden oder vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Bei Anwendung von Anapen zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Alkohol kann sich nachteilig auf dieses Arzneimittel auswirken, da er die Wirkungen dieses Arzneimittels steigert.

Schwangerschaft und Stillzeit

• Es ist unklar, ob die Anwendung von Adrenalin während der Schwangerschaft ein Risiko für das ungeborene Kind darstellt. Dies sollte Sie nicht davon abhalten in der Schwangerschaft bei einem Notfall Anapen anzuwenden, da Ihr Leben in Gefahr sein könnte. Sie sollten dies mit Ihrem Arzt besprechen, bevor ein derartiger Notfall eintritt.
• Es ist nicht zu erwarten, dass Adrenalin irgendeine Auswirkung auf den gestillten Säugling hat. Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Nach der Injektion dieses Arzneimittels sollten Sie kein Kraftfahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, da Sie möglicherweise immer noch die Wirkungen eines anaphylaktischen Schocks spüren.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Anapen

Anapen enthält Natriummetabisulfit (E 223), das zu allergieartigen Reaktionen und Schwierigkeiten beim Atmen führen kann, insbesondere bei Patienten mit Asthma in der Vorgeschichte.

Sie sollten Ihren Arzt informieren, wenn Sie wissen, dass Sie gegen Natriummetabisulfit allergisch sind.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1mmol (23 mg) Natrium pro Dosis, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

• Wenden Sie das Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes an.
• Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
• Der Anapen darf nur in die Oberschenkelmuskulatur gespritzt werden.
• Nur zur einmaligen Anwendung; achten Sie bitte darauf, dass unmittelbar nach dem Gebrauch eine sichere Entsorgung stattfindet.

Eine anaphylaktische Reaktion beginnt in der Regel innerhalb von Minuten nach dem Kontakt mit dem Allergen. Es kann Folgendes auftreten:

• Juckreiz an der Haut, ein erhabener Nesselausschlag (Urtikaria), Hautrötung und Schwellung von Augen, Lippen oder Zunge.
• Schwierigkeiten mit dem Atmen nach Schwellung des Rachens. Pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit und Husten können als Folge einer Anspannung der Muskeln in den Lungen auftreten.
• Andere Symptome einer Anaphylaxie wie Kopfschmerzen, Erbrechen und Durchfall.
• Kollaps und Bewusstlosigkeit aufgrund eines plötzlichen Blutdruckabfalls.

Wenn Sie diese Anzeichen und Symptome wahrnehmen, wenden Sie bitte unverzüglich den Anapen Autoinjektor an.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nur in den äußeren Teil Ihres Oberschenkels und nicht in das Gesäß spritzen.

Anwendung bei Erwachsenen

• Die übliche Dosis beträgt 300 Mikrogramm.
• Für größere Erwachsene ist eine Dosis von 300 Mikrogramm gegebenenfalls nicht ausreichend. Diese Patienten benötigen möglicherweise Anapen 500 Mikrogramm Autoinjektor.
• In Fällen, in denen eine Einzeldosis Adrenalin die Wirkung einer allergischen Reaktion nicht vollständig aufhebt, kann nach 10 bis 15 Minuten eine zweite Injektion verabreicht werden.

Anwendung bei Kindern

Anapen 500 Mikrogramm ist nicht für die Anwendung bei Kindern bestimmt.

Nach der Anwendung von Anapen sollten Sie sobald wie möglich Ihren Arzt verständigen oder das nächste Krankenhaus aufsuchen. Geben Sie unbedingt an, dass Sie eine Adrenalin-Injektion in Ihre Oberschenkelmuskulatur erhalten haben. Zeigen Sie dem Arzt die Schachtel und diese Anleitung.

Wichtige Hinweise für die Anwendung

A. Die Teile des Anapen Autoinjektors:

Vor der Benutzung des Anapen Autoinjektors sollten Sie sich über die Komponenten des Autoinjektors informieren. Die Abbildung zeigt die einzelnen Komponenten.

schwarze Nadelkappe

Drehbare Abdeckung über den Sichtfenster

roter Auslöseknopf

Injektionsanzeige

Linse

manipulationssichere

Sperre

• Drehbare Abdeckung über den Sichtfenstern: Drehen Sie zur Kontrolle die Abdeckung, bis die Linsen die Sichtfenster freigeben.
• Sichtfenster: Schauen Sie mit der Linse durch das Sichtfenster zur Kontrolle der Lösung. Ist die Lösung klar, kann der Anapen angewendet werden.
• Injektionsanzeige: Vor der Injektion ist durch die Injektionsanzeige ein weißer Kunststoffkolben zu sehen. Dies bedeutet, dass der Anapen Autoinjektor nicht ausgelöst oder manipuliert wurde. Nach der Injektion ist die Injektionsanzeige rot. Dies zeigt an, dass der Anapen Autoinjektor korrekt ausgelöst wurde.
• Schwarze Nadelkappe: Diese Kappe dient zum Schutz der Nadel, wenn der Anapen Autoinjektor nicht benutzt wird. Die Nadelkappe wird vor der Injektion abgezogen. Nach der Injektion wird die schwarze Nadelkappe umgedreht und wieder auf das gleiche Ende des Anapen Autoinjektors aufgesteckt, um die Nadel zu bedecken.

• Graue Sicherheitskappe: Sie deckt den roten Auslöseknopf ab und verhindert, dass er versehentlich hineingedrückt wird.

Die schwarze Nadelkappe und die graue Sicherheitskappe dürfen erst entfernt werden, wenn der Anapen Autoinjektor angewendet werden muss.

B. Überprüfung des Anapen Autoinjektors

Vor der Anwendung des Anapen Autoinjektors sollte Folgendes in regelmäßigen Abständen überprüft werden:

1. Drehen Sie die Abdeckung vollständig gegen den Uhrzeigersinn wie durch den Pfeil gezeigt, bis die Linsen die Sichtfenster freigeben.

2. Schauen Sie mit der Linse durch das Sichtfenster. Die Lösung muss klar und farblos sein. Wenn die Lösung getrübt oder verfärbt ist oder Schwebeteilchen enthält, muss der Anapen Autoinjektor entsorgt werden.

3. Achten Sie darauf, dass die Injektionsanzeige nicht rot ist. Eine rote Anzeige bedeutet, dass der Anapen Autoinjektor bereits ausgelöst wurde. Er muss dann entsorgt werden.

4. Wenn der Anapen nicht unmittelbar angewendet werden muss, drehen Sie die Abdeckung vollständig gegen den Uhrzeigersinn zurück wie durch den Pfeil gezeigt, bis beide Sichtfenster bedeckt sind. Dann Anapen Autoinjektor in die Verpackung zurücklegen.

C. Anwendung des Anapen Autoinjektors

Wenn die schwarze Nadelkappe abgenommen wurde, darf das offene (Nadel-)Ende des Anapen Autoinjektors nicht mit dem Daumen, den Fingern oder der Hand berührt werden.

Bei der Benutzung des Anapen Autoinjektors ist Folgendes zu beachten:

1. Schwarze Nadelkappe in Pfeilrichtung abziehen. Dazu muss man kräftig ziehen. Es wird gleichzeitig ein grauer Nadelschutz entfernt.

2. Am anderen Ende die graue Sicherheitskappe vom roten Auslöseknopf in Pfeilrichtung entfernen.

3. Das offene (Nadel-)Ende des Anapen gegen die Außenseite des Oberschenkels halten. Der Anapen kann gegebenenfalls auch durch leichte Kleidung hindurch, wie z. B. Denim, Baumwolle oder Polyester, angewendet werden.

4. Roten Auslöseknopf drücken, bis ein Klicken zu hören ist. Anapen Autoinjektor ca.10 Sekunden lang gegen die Außenseite des Oberschenkels halten und anschließend langsam vom Schenkel abnehmen. Die Injektionsstelle sanft massieren.

5. Die Injektionsanzeige ist rot. Dies zeigt an, dass die Injektion vollständig abgeschlossen ist. Wenn die Injektionsanzeige nicht rot ist, muss die Injektion mit einem neuen Anapen wiederholt werden.

6. Nach der Injektion ragt die Nadel aus dem Autoinjektor heraus. Stecken Sie das breite Ende der schwarzen Nadelkappe auf das offene (Nadel-)Ende des Anapen Autoinjektors (in der gezeigten Pfeilrichtung), um die Nadel zu bedecken.

Holen Sie ärztlichen Rat ein. Zeigen Sie dem Arzt die Packungsbeilage und Ihren Anapen.

Bringen Sie den gebrauchten Anapen zur sicheren Entsorgung in das Krankenhaus oder in die Apotheke.

Wenn Sie eine größere Menge Anapen angewendet haben, als Sie sollten

• Wenn Sie zuviel Adrenalin gespritzt haben oder das Arzneimittel versehentlich in ein Blutgefäß oder in einen Finger gespritzt haben, müssen Sie sich unverzüglich im nächsten Krankenhaus in ärztliche Überwachung begeben.
• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann Anapen Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

• Anapen enthält Natriummetabisulfit (E 223), das zu allergieartigen Reaktionen und Schwierigkeiten beim Atmen führen kann, insbesondere bei Patienten mit Asthma in der Vorgeschichte. Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen wahrnehmen, sollten Sie sofort einen Arzt aufsuchen.
• Häufige Nebenwirkungen von Adrenalin sind u.a. die Wahrnehmung von Herzklopfen (Palpitationen), schneller oder unregelmäßiger Herzschlag, Schwitzen, Übelkeit, Erbrechen, Atembeschwerden, Schwindelgefühl, Schwäche, blasse Haut (Blässe), Zittern, Kopfschmerzen, Beklemmung, Nervosität, Angst und Kältegefühl in den Gliedmaßen.

• Andere, weniger häufige Nebenwirkungen umfassen Halluzinationen, Ohnmacht, erweiterte Pupillen, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, Muskelzittern, erhöhter Blutdruck und Veränderungen im Blut wie hohe Zuckerspiegel, niedrige Kaliumspiegel und hoher Säuregehalt.
• Gelegentlich kann es bei hohen Dosen oder bei empfindlichen Patienten zu plötzlichem Blutdruckanstieg kommen, der zu Blutungen im Gehirn, unregelmäßigem Herzschlag und Herzinfarkt und verminderter Durchblutung von Haut, Schleimhaut und Nieren führen kann.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt, Ihre medizinische Fachperson oder Ihren Apotheker.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren

• Verwenden Sie den Autoinjektor nicht mehr nach dem angegebenen Verfalldatum (siehe Verpackung: verwendbar bis).
• Nicht über 25°C lagern.
• Den Anapen im Umkarton aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
• Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden.

Fragen Sie Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

Geben Sie Ihren Anapen Autoinjektor niemals einer anderen Person, auch wenn deren Symptome Ihren Symptomen gleichen. Dieses Arzneimittel ist nur für Ihre persönliche Anwendung.

Was Anapen enthält

• Der Wirkstoff ist Adrenalin (Epinephrin) 500 Mikrogramm in 0,3 ml.
• Das Arzneimittel enthält außerdem: Natriumchlorid, Natriummetabisulfit (E 223), Salzsäure, Wasser für Injektionszwecke.

Wie Anapen aussieht und Inhalt der Packung

Anapen 500 Mikrogramm/0,3 ml Injektionslösung in einer Fertigspritze besteht aus einer Fertigspritze mit Adrenalin Injektionslösung, die in einem Autoinjektionsgerät (Autoinjektor) enthalten ist. Dieses Arzneimittel hat eine Dosisstärke von 500 Mikrogramm Adrenalin in 0,3 ml Injektionslösung.

Anapen wird in Packungen mit einer Spritze geliefert.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer:

Lincoln Medical Limited, Unit 8, Wilton Business Centre, Wilton Salisbury, SP20AH, Vereinigtes Königreich

Hersteller:

Owen Mumford Limited Brook Hill Woodstock Oxford OX 20 1TU, Vereinigtes Königreich

Z.Nr.:

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Großbritannien, Irland: Anapen 500 micrograms in 0.3mL solution for injection in a pre-filled syringe Griechenland, Zypern: Anapen 500 µg σε 0,3 mL ενέσιµο διάλυµα σε προγεµισµένη σύριγγα

Frankreich: ANAPEN 0,50 mg/0,3 mL, solution injectable (seringue préremplie)

Deutschland, Österreich: Anapen 500 Mikrogramm / 0,3 mL Injektionslösung in einer Fertigspritze Schweden: Anapen 0,5 mg/dos injektionsvätska, lösning i förfylld spruta

Niederlande: Anapen oplossing voor injectie 0.5 mg/dosis

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Dezember 2011.