Anapen 500 Mikrogramm in 0,3 ml - Injektionslösung (Fertigspritze)

• • Anapen besteht aus einer Fertigspritze mit Adrenalin, das in einer Autoinjektionsvorrichtung (Autoinjektor) enthalten ist. Mit dieser wird eine Einzeldosis Adrenalin in den Muskel gespritzt.
  • Dieses Arzneimittel ist nur für den Notfall bestimmt. Sie müssen nach der Anwendung Ihres Autoinjektors sofort einen Arzt aufsuchen.
  • Adrenalin ist ein natürliches Hormon, das als Reaktion auf Stress freigesetzt wird. Bei akuten allergischen Reaktionen verbessert es den Blutdruck, die Herzfunktion und die Atmung und verringert Schwellungen. Adrenalin ist ebenfalls unter der Bezeichnung Epinephrin bekannt.
  • Anapen wird als Notfallarzneimittel zur Behandlung von schwerwiegenden allergischen Reaktionen oder von Anaphylaxie verwendet, die durch Erdnüsse oder andere Lebensmittel, Arzneimittel, Insektenbisse oder –stiche und andere Allergene sowie Belastung oder eine unbekannte Ursache ausgelöst werden.

Was sollten Sie vor der Anwendung von Anapen beachten?

Anapen darf nicht angewendet werden

Es gibt keinen bekannten Grund dafür, Anapen in einer allergiebedingten Notfallsituation nicht anzuwenden.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker bevor Sie Anapen anwenden.

• Ihr Arzt muss Sie sorgfältig darüber informieren, wann Sie Ihren Anapen Autoinjektor verwenden sollen und wie Sie ihn richtig verwenden.
• Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn Sie an einer Herzkrankheit, einschließlich Angina pectoris, Schilddrüsenüberfunktion, Bluthochdruck, erhöhten Calcium- und erniedrigten Kalium-Blutwerten, Kreislaufstörungen, Phäochromozytom (eine Tumorerkrankung der Nebenniere), erhöhtem Augeninnendruck (Glaukom), Nieren- oder Prostataerkrankung, Diabetes oder einer anderen Krankheit leiden.
• Wenn Sie unter Asthma leiden, kann bei Ihnen ein erhöhtes Risiko für eine schwere allergische Reaktion bestehen.
• Jeder, der bereits einen Anaphylaxieanfall hatte, sollte seinen Arzt aufsuchen, um Tests auf allergische Substanzen durchzuführen, so dass diese in der Zukunft strikt gemieden werden können. Es ist wichtig, sich bewusst zu machen, dass eine Allergie auf eine bestimmte Substanz zu einer allergischen Reaktion gegenüber einer Reihe von verwandten Substanzen führen kann.
• Wenn Sie unter Nahrungsmittelallergien leiden ist es wichtig, die Inhaltstoffe von allem, was Sie aufnehmen (einschließlich Arzneimittel) zu prüfen, denn sogar kleine Mengen können schwere Reaktionen hervorrufen.
• Wiederholte lokale Injektionen können zu einer Schädigung der Haut an den Injektionsstellen führen. Eine versehentliche Injektion in ein Blutgefäß kann zu einem plötzlichen Blutdruckanstieg führen. Eine versehentliche Injektion in die Hand oder den Fuß kann zu einer Mangeldurchblutung im betroffenen Körperteil führen. Sie müssen unverzüglich im nächsten Krankenhaus ärztlichen Rat einholen.

Wenn Sie eine dicke Unterhautfettschicht haben, besteht die Gefahr, dass das Adrenalin nicht in das Muskelgewebe gelangt. Dies kann zu einer suboptimalen Wirkung führen.

Doping

Die Anwendung des Arzneimittels Anapen 500 Mikrogramm kann bei Dopingkontrollen zu positiven Ergebnissen führen.

Anwendung von Anapen zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen/anzuwenden, z.B:

• Arzneimittel für Herzkrankheiten, wie Digitalis (Digoxin), Betablocker, Chinidin,
• Arzneimittel gegen Depressionen, wie trizyklische Antidepressiva, Monoaminooxidase- Hemmer (MAO-Hemmer), Serotonin- und Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs),
• Arzneimittel gegen Diabetes; Ihr Arzt wird nach der Anwendung von Anapen möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikation ändern,
• Arzneimittel gegen Parkinson-Krankheit,
• Arzneimittel gegen Schilddrüsenerkrankungen,
• Andere Arzneimittel: Antihistaminika wie Diphenhydramin oder Chlorpheniramin, Theophyllin, Ipratropium und Oxitropium (zur Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma), Oxytocin (bei Wehen in der Schwangerschaft), inhalierte Anästhetika, Alphablocker (zur Behandlung von Bluthochdruck), Sympathomimetika (zur Behandlung von Asthma, anderen Atemwegserkrankungen und verstopfter Nase).

Anwendung von Anapen zusammen mit Alkohol

Alkohol kann sich nachteilig auf dieses Arzneimittel auswirken, indem er die Wirkungen dieses Arzneimittels verstärkt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

• Es ist unklar, ob die Anwendung von Adrenalin während der Schwangerschaft ein Risiko für das ungeborene Kind darstellt. Dies sollte Sie nicht davon abhalten Anapen in der Schwangerschaft bei einem Notfall anzuwenden, da Ihr Leben in Gefahr sein könnte. Sie sollten dies mit Ihrem Arzt besprechen, bevor ein derartiger Notfall eintritt.
• Es ist nicht zu erwarten, dass Adrenalin Auswirkungen auf den gestillten Säugling hat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

! Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit beeinträchtigen.

Nach der Injektion dieses Arzneimittels sollten Sie kein Kraftfahrzeug lenken oder Maschinen bedienen, da Sie möglicherweise immer noch unter den Wirkungen eines anaphylaktischen Schocks leiden.

Anapen enthält Natriummetabisulfit (E223).

Kann in seltenen Fällen schwere Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchialkrämpfe (Bronchospasmen) hervorrufen. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie wissen, dass Sie gegen Natriummetabisulfit allergisch sind.

Anapen enthält Natriumchlorid (Salz).

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Dosis, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Sie müssen immer 2 Autoinjektoren für den Fall bei sich haben, dass die erste Verabreichung fehlschlägt oder die Dosis nicht ausreichend ist.

• Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes an.
• Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
• Der Anapen darf nur in die Oberschenkelmuskulatur gespritzt werden.
• Nur zur einmaligen Anwendung; achten Sie bitte darauf, dass unmittelbar nach dem Gebrauch eine sichere Entsorgung stattfindet. Anapen setzt eine Einzeldosis von 0,3 ml Flüssigkeit frei, dies entspricht 500 Mikrogramm Adrenalin. Nach der Anwendung verbleiben 0,75 ml im Autoinjektor, diese können jedoch nicht wieder verwendet werden.

Eine allergische Reaktion beginnt in der Regel innerhalb von Minuten nach dem Kontakt mit dem Allergen, und es kann Folgendes auftreten:

• Juckreiz an der Haut, ein erhabener Nesselausschlag (Urtikaria), Hitzegefühl und Schwellung von Augen, Lippen oder Zunge.
• Schwierigkeiten beim Atmen nach Schwellung des Rachens. Pfeifende Atmung, Kurzatmigkeit und Husten können als Folge einer Anspannung der Muskeln in den Lungen auftreten.
• Andere Symptome einer Anaphylaxie wie Kopfschmerzen, Erbrechen und Durchfall.
• Kollaps und Bewusstlosigkeit aufgrund eines plötzlichen Blutdruckabfalls.

Wenn Sie diese Anzeichen und Symptome wahrnehmen, wenden Sie bitte unverzüglich den Anapen Autoinjektor an. Sie dürfen dieses Arzneimittel nur in den äußeren Teil Ihres Oberschenkels und nicht in das Gesäß spritzen.

Manchmal reicht eine Einzeldosis von Epinephrin (Adrenalin) nicht aus, um die Symptome einer schweren allergischen Reaktion vollständig aufzuheben. Aus diesem Grund wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich mehr als einen Anapen verschreiben. Wenn sich Ihre Beschwerden nicht verbessern oder sich innerhalb von 5 bis 15 Minuten nach der ersten Injektion verschlechtert haben, sollten Sie oder Ihre Begleitperson eine zweite Injektion anwenden. Deshalb sollten Sie immer mehr als einen Anapen bei sich tragen.

Wenn eine zweite Injektion notwendig ist wird empfohlen diese in den gegenüberliegenden Oberschenkel zu injizieren.

Anwendung bei Erwachsenen

• Für Erwachsene unter 60 kg Körpergewicht beträgt die empfohlene Dosis 300 Mikrogramm.
• Für Erwachsene mit einem Körpergewicht über 60 kg ist eine Dosis von 300 Mikrogramm möglicherweise nicht ausreichend. Diese Patienten benötigen gegebenenfalls den Anapen 500 Mikrogramm Autoinjektor um die Wirkung einer allergischen Reaktion aufzuheben.

Anwendung bei Kindern: Anapen 500 Mikrogramm ist nicht zu Anwendung bei Kindern empfohlen.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

• Die geeignete Dosis ist 150 Mikrogramm oder 300 Mikrogramm.
• Sie ist vom Körpergewicht des Kindes und dem Ermessen des Arztes abhängig.
• Es ist auch ein Autoinjektor, der 150 Mikrogramm Adrenalin abgibt, erhältlich. Eine Dosierung unter 150 Mikrogramm kann bei Kindern mit einem Gewicht unter 15 kg nicht mit ausreichender Genauigkeit injiziert werden; die Anwendung wird daher außer in einer lebensbedrohlichen Situation und unter ärztlicher Aufsicht nicht empfohlen.

Kinder zwischen 15 kg und 30 kg

Die übliche Dosis beträgt 150 Mikrogramm.

Kinder über 30 kg

Die übliche Dosis beträgt 300 Mikrogramm.

Anapen ist zur Notfallbehandlung vorgesehen. Sie müssen nach der Anwendung von Anapen sofort einen Arzt aufsuchen. Wählen Sie die Notfallnummer (112), um einen Rettungswagen zu rufen und geben Sie Anaphylaxie als Grund an, auch wenn sich die Symptome zu verbessern scheinen. Sie müssen zur weiteren Beobachtung und ggf. zur weiteren Behandlung ins Krankenhaus gebracht werden. Der Grund hierfür ist, dass die Reaktion später erneut auftreten kann.

Während Sie auf den Rettungswagen warten legen Sie sich hin und lagern Sie Ihre Füße hoch, es sei denn, Sie bekommen dadurch Atemschwierigkeiten, in diesem Fall setzen Sie sich aufrecht hin. Bitten Sie jemanden, bis zum Eintreffen des Rettungswagens bei Ihnen zu bleiben, für den Fall dass Sie sich erneut unwohl fühlen.

Bewusstlose Patienten müssen in die stabile Seitenlage gebracht werden.

Gebrauchsanweisung

Es wird empfohlen, dass Ihre Familienmitglieder, das Pflegepersonal oder Kollegen ebenfalls über den korrekten Gebrauch von Anapen informiert werden.

A. Die Teile des Anapen Autoinjektors:

Vor der Benutzung des Anapen Autoinjektors informieren Sie sich über die Komponenten des Autoinjektors. Die Abbildung zeigt die einzelnen Komponenten.

schwarze Nadelkappe

Drehbare Abdeckung über dem Sichtfenster

roter Auslöseknopf

Injektionsanzeige

• Drehbare Abdeckung über den Sichtfenstern: Drehen Sie die Abdeckung über den Sichtfenstern, um die Linsen über den Sichtfenstern des Autoinjektors auszurichten.
• Sichtfenster: Vor der Injektion schauen Sie durch die Linse in dieses Fenster, um zu überprüfen, dass die Lösung klar ist und angewendet werden kann.
• Injektionsanzeige: Vor der Injektion ist durch die Injektionsanzeige ein weißer Kunststoffkolben zu sehen. Dies bedeutet, dass der Anapen Autoinjektor nicht versehentlich ausgelöst oder manipuliert wurde. Nach der Injektion wir die Injektionsanzeige rot. Dies zeigt an, dass der Anapen Autoinjektor korrekt ausgelöst wurde.
• Schwarze Nadelkappe (wiederverwendbar): Diese Kappe dient zum Schutz der Nadel, wenn der Anapen Autoinjektor nicht benutzt wird. Vor der Injektion ziehen Sie die Nadelkappe ab. Nach der Injektion drehen Sie die schwarze Nadelkappe um und stecken sie wieder auf dasselbe Ende des Anapen Autoinjektors auf, um die Nadel abzudecken.
• Graue Sicherheitskappe: Sie deckt den roten Auslöseknopf ab und verhindert, dass er versehentlich hineingedrückt wird.

Die schwarze Nadelkappe und die graue Sicherheitskappe dürfen erst entfernt werden, wenn der Anapen Autoinjektor angewendet werden muss.

B. Überprüfung des Anapen Autoinjektors

Sie müssen vor der Anwendung Ihres Anapen Autoinjektors, und auch regelmäßig, Folgendes prüfen:

1. Drehen Sie die Abdeckung über den Sichtfenstern wie vom Pfeil angezeigt vollständig gegen den Uhrzeigersinn, um die Linsen über den Sichtfenstern des Autoinjektors auszurichten.
2. Schauen Sie durch die Linse in das Sichtfenster. Die Lösung muss klar und farblos sein.
   Wenn die Lösung getrübt oder verfärbt ist oder Schwebeteilchen enthält, muss der Anapen Autoinjektor entsorgt werden.
3. Achten Sie darauf, dass die Injektionsanzeige nicht rot ist. Eine rote Anzeige bedeutet, dass der Anapen Autoinjektor bereits ausgelöst wurde, und dass Sie ihn entsorgen müssen.

4. Drehen Sie die Abdeckung über den Sichtfenstern wie vom Pfeil angezeigt vollständig im Uhrzeigersinn zurück um sicherzustellen, dass beide Sichtfenster abgedeckt sind. Legen Sie den Anapen Autoinjektor dann zurück in seine Verpackung, bis Sie ihn benutzen müssen.

C. Anwendung des Anapen Autoinjektors

Wenn die schwarze Nadelkappe abgenommen wurde, darf das offene (Nadel-)Ende des Anapen Autoinjektors nicht mit dem Daumen, den Fingern oder der Hand berührt werden. Befolgen Sie bei der Anwendung des Autoinjektors die folgenden Schritte:

1. Ziehen Sie die schwarze Nadelkappe in Pfeilrichtung ab. Dazu muss man kräftig ziehen. Gleichzeitig wird ein grauer Nadelschutz entfernt.
2. Entfernen Sie die graue Sicherheitskappe in Pfeilrichtung vom roten Auslöseknopf .
3. Halten Sie das offene (Nadel-)Ende des Anapen Autoinjektor gegen die Außenseite Ihres Oberschenkels. Der Anapen kann gegebenenfalls auch durch leichte Kleidung hindurch, wie z. B. Jeansstoff, Baumwolle oder Polyester, angewendet werden.
4. Drücken Sie auf den roten Auslöseknopf, bis ein Klicken zu hören ist. Halten
   Sie den Anapen Autoinjektor etwa 10 Sekunden lang gegen Ihren Oberschenkel. Nehmen Sie ihn dann langsam von Ihrem Oberschenkel ab. Massieren Sie vorsichtig die Injektionsstelle.
5. Die Injektionsanzeige ist jetzt rot. Dies zeigt an, dass die Injektion vollständig abgeschlossen ist.
   Wenn die Injektionsanzeige nicht rot ist, muss die Injektion mit einem neuen Anapen wiederholt werden.
6. Nach der Injektion ragt die Nadel aus dem Autoinjektor heraus. Stecken Sie das breite Ende der schwarzen Nadelkappe auf das offene (Nadel-)Ende des Anapen Autoinjektors in der gezeigten Pfeilrichtung, um die Nadel abzudecken.

Bringen Sie den gebrauchten Anapen zur sicheren Entsorgung in das Krankenhaus oder in die Apotheke zurück.

Wenn Sie eine größere Menge von Anapen angewendet haben, als Sie sollten

• Wenn Sie zu viel Adrenalin gespritzt haben oder das Arzneimittel versehentlich in ein Blutgefäß oder in einen Finger gespritzt haben, müssen Sie sich unverzüglich zur weiteren medizinischen Behandlung ins nächste Krankenhaus begeben.
• Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen basieren auf Erfahrungen mit der Anwendung von Adrenalin, aber die Häufigkeit des Auftretens dieser Nebenwirkungen ist auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar:

• Veränderungen im Blut, wie hoher Blutzuckerspiegel, niedriger Kaliumspiegel und hoher Säuregehalt
• Angst, Halluzinationen
• Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, Zittern, Ohnmacht
• Erweiterte Pupillen
• schneller oder ungleichmäßiger Herzschlag, unregelmäßiger Herzschlag und Herzinfarkt, Herzklopfen (Palpitationen)
• erhöhter Blutdruck, plötzlicher Blutdruckanstieg, der zu Blutungen im Gehirn führen kann, verminderte Durchblutung von Haut, Schleimhaut und Nieren, Kältegefühl in den Gliedmaßen
• Atembeschwerden
• Übelkeit, Erbrechen
• Schwierigkeiten beim Wasserlassen
• Schwitzen, Hautblässe, Schwäche, Beklemmung, Nervosität, Muskelzittern

Anapen enthält Natriummetabisulfit (E223), welches zu allergieartigen Reaktionen und Atembeschwerden führen kann, insbesondere bei Patienten mit Asthma in der medizinischen Vorgeschichte. Wenn Sie eine dieser Nebenwirkungen wahrnehmen, suchen Sie unmittelbar einen Arzt auf.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen Traisengasse 5

1200 WIEN ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207 Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Nicht über 25°C lagern.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Autoinjektor nach „Verw. bis“ angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Entsorgen und ersetzen Sie den Anapen nachdem das Verfalldatum abgelaufen ist. Überprüfen Sie regelmäßig die Lösung durch das Sichtfenster um sicherzustellen, dass die Lösung klar und farblos ist. Entsorgen und ersetzen Sie den Anapen wenn die Lösung getrübt oder verfärbt ist oder Schwebeteilchen enthält.

Sie müssen den Anapen regelmäßig wie im Abschnitt 3 dieser Packungsbeilage unter der Überschrift „Gebrauchsanweisung“ gezeigt wird überprüfen. Dies soll sicherstellen, dass Ihr Anapen in Notfallsituationen benutzt werden kann.

Den Autoinjektor in der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Bewahren Sie den Anapen liegend auf.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

Inhalt der Packung und weitere Informationen Was Anapen enthält

• Der Wirkstoff ist Adrenalin (Epinephrin). Eine Dosis von 0,3 ml enthält 500 Mikrogramm Adrenalin (Epinephrin)..
• Die sonstigen Bestandteile sind Natriummetabisulfit (E223), Natriumchlorid, Salzsäure und Wasser für Injektionszwecke.

Wie Anapen aussieht und Inhalt der Packung

Anapen besteht aus einer Fertigspritze* mit Adrenalin-Injektionslösung, die in einer Autoinjektionsvorrichtung (Autoinjektor) enthalten ist. Eine Dosis von 0,3 ml enthält 500 Mikrogramm Adrenalin (Epinephrin). Anapen enthält eine klare, farblose Lösung die praktisch frei von Partikeln ist.

Anapen wird in Packungen mit 1 oder 2 Autoinjektor(en) in thermogeformtem Schutztray und Umkarton geliefert.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht. *Freiliegende Nadellänge: 10 mm ± 1,5 mm.

Pharmazeutischer Unternehmer

Bioprojet Pharma, 9 rue Rameau, 75002 Paris, Frankreich

Medizinische Information

Tel.: +49 -251/60935 599

E-Mail: arzneimittelnebenwirkung@bioprojet.com

Hersteller

Owen Mumford Limited, Primsdown Industrial Estate, Worcester Road, Chipping Norton, Oxfordshire OX7 5XP, Vereinigtes Königreich

LYOFAL - SALON DE PROVENCE, ZA La Gandonne, 452 rue du Rémoulaire, SALON DE PROVENCE, 13300, Frankreich

Z.Nr.: 138429

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Anapen: Deutschland, Frankreich, Griechenland, Ungarn, Irland, Österreich, Polen, Portugal, Slowenien, Spanien, Tschechische Republik, Zypern.

Chenpen: Belgien, Italien

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2020.