Triveram IP

Não tome Triveram IP

se é alérgico à atorvastatina ou a qualquer outra es tatina, ao perindopril ou a outro IECA, à amlodipina ou a outro antagonista de cálcio, ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),

se tem uma doença que afete o fígado,

se teve algum teste da função hepática com valores anormais e inexplicáveis, se tem pressão arterial baixa grave (hipotensão),

se tem um choque cardiogénico (uma condição em que o seu coração é incapaz de fornecer sangue suficiente ao corpo),

se tem um bloqueio do fluxo sanguíneo do ventrículo esquerdo do coração (isto é cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva e elevado grau de estenose aórtica),

se sofre de insuficiência cardíaca após um ataque cardíaco,

se já teve sintomas tais como respiração ofegante, inchaço da face ou língua, comichão intensa ou reações graves na pele com tratamento prév io com IECAs ou se já teve ou algum membro da sua família teve estes sintomas em qualquer outra circunstância (uma situação chamada angioedema),

se tem diabetes ou compromisso da função renal e se e stá a ser tratado com um medicamento contendo aliscireno para diminuir a pressão arterial,

se está a fazer diálise ou qualquer outro tipo de filtração ao sangue. O tratamento com Triveram IP pode não ser o adequado para si, dependendo da máquina usada,

se você tem problemas renais graves, em que o fluxo de sangue aos seus rins está reduzido (estenose da artéria renal),

se tomou ou está atualmente a tomar sacubitril / valsartan, um medicamento para a insuficiência cardíaca, uma vez que há um aumento do risco de angioedema (inchaço rápido sob a pele em áreas como a garganta) (ver "Ad vertências e Precauções" e "Outros medicamentos e Triveram IP"),

se utilizar a associação de glecaprevir/pibrentasvir no tratamento da hepatite C,

se está grávida ou a tentar engravidar, ou se está em idade fértil e não faz contraceção, se está a amamentar.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro a ntes de tomar Triveram IP, se: tem um problema no fígado ou uma história de doença do fígado,

tem problemas renais moderados a graves,

bebe regularmente uma grande quantidade de álcool,

estiver a tomar ou tiver tomado nos últimos 7 dias um medicamento chamado ácido fusídico (um medicamento para as infeções bacterianas) por via oral ou por injeção. A combinação do ácido fusídico e Triveram IP pode conduzir a problemas musculares graves (rabdomiólise),

teve dores ou dores musculares repetidas ou inexplicáveis, uma história pessoal ou familiar de problemas musculares,

tem ou um familiar próximo tem um problema muscular he reditário,

teve anteriores problemas musculares durante o tratamento com outros medicamentos para baixar os lípidos (ex.: outras estatinas ou fibratos),

tem uma diminuição da atividade da glândula tiroide (hipoti roidismo),

tem uma condição ou situação que provoca aumentos dos níveis da atorvastatina no seu sangue,

desenvolve sintomas de insuficiência respiratória gra ve enquanto está em tratamento, tem diabetes (elevados níveis de açúcar no sangue),

tem insuficiência cardíaca ou qualquer outro problema de coração, tem ou teve um ataque cardíaco recente,

teve recentemente diarreia ou vómitos ou está desidr atado,

tem estenose não grave da válvula aórtica ou mitral ( aperto do principal vaso sanguíneo que sai do coração ou da válvula mitral do coração),

tem problemas renais: realizou recentemente um transplante renal ou está a fazer diálise se tem níveis elevados da hormona denominada por aldosterona no seu sangue (aldosteronismo primário),

é idoso,

tiver uma reação alérgica grave com inchaço da face, lábios, língua ou garganta com dificuldade em engolir ou respirar (angioedema). Isto pode ocorrer em qualquer momento durante o tratamento. Se desenvolver tais sintomas, deve parar de tomar Triveram IP e consultar um médico imediatamente.

é de origem negra, pois pode ter um maior risco de angioedema e este medicamento pode ser menos eficaz na redução da sua pressão arte rial do que em doentes de raça não negra,

estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos, o risco de angioedema aumenta:

• racecadotril (usado para tratar a diarreia)
• sirolímus, everolímus, temsirolímus e outros medicamentos pertencentes à classe denominada por inibidores da mTOR (usado para evitar a rejeição de órgãos transplantados e para o cancro).
• sacubitril (está disponível como associação de dose fixa com valsartan), usado para tratar a insuficiência cardíaca de longo prazo,
• linagliptina, saxagliptina, sitagliptina, vildagliptina e outros medicamentos pertencentes à classe de fármacos conhecida por gliptinas (utilizados para tratar a diabetes).

for receber aférese LDL (remoção do colesterol do s eu sangue por uma máquina),

vai fazer tratamento de dessensibilização para reduç ão dos efeitos de uma alergia a picada de abelha ou vespa,

estiver para ser submetido a uma anestesia geral e/ou grande cirurgia,

sofre de uma doença vascular colagénica (doença do t ecido conjuntivo) tal como lúpus eritematoso sistémico ou esclerodermia,

tem uma dieta restrita em sal ou usa substitutos do sal contendo potássio, foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares,

estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial alta:

um bloqueador dos recetores da angiotensina II (ARA II) (também conhecidos como sartans - por exemplo valsartan, telmisartan, irbesartan), em particular se tiver problemas renais relacionados com a diabetes.

aliscireno.

Se algum destes casos se aplicar a si, fale com o seu médico ou enfermeiro antes ou enquanto toma Triveram IP.

O seu médico pode mandar fazer testes ao sangue durante o seu tratamento para avaliar os seus músculos (ver secção 2 “Outros medicamentos e Triveram IP”).

Fale também com o seu médico ou farmacêutico ou enfer meiro se tem uma fraqueza muscular que é constante. Podem ser necessários para diagnóstico e medicamentos para o tratamento.

O seu médico pode avaliar a função renal, pressão a rterial, e a quantidade de eletrólitos (por exemplo o potássio) no seu sangue a intervalos regulares. Ver também a informação sob o título “Não tome Triveram IP”

Enquanto está a tomar este medicamento o seu médico vai segui-lo cuidadosamente para ver se tem diabetes ou se está em risco de desenvolver diabetes. Está em risco de desenvolver diabetes se tem níveis de açúcar e gordura altos no seu sangue, se é obeso e tem pressão arterial alta.

Crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de Triveram IP em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Outros medicamentos e Triveram IP

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Existem alguns medicamentos que podem alterar o efeito de Triveram IP ou o seu efeito pode ser alterado por Triveram IP. Este tipo de interação pode diminuir o efeito de um ou de ambos os medicamentos. Também o risco ou a gravidade dos efeitos indesejáveis pode aumentar, incluindo o enfraquecimento muscular, condição conhecida como rabdomiólise descrita na Secção 4.

Assegure-se que fala com o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

medicamentos imunossupressores (medicamentos que reduzem os mecanismos de

defesa do corpo) usados para o tratamento de doenças autoimunes ou após uma cirurgia de transplante (ex.: ciclosporina, tacrolímus),

cetoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamentos usados para o tratamento de infeções fúngicas),

rifampicina, eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico*, trimetropim (antibióticos para tratar infeções causadas por bacté rias),

colquicina (usada no tratamento da gota, uma doença que provoca dor e inchaço das articulações causada por cristais de ácido úrico),

outros medicamentos para normalizar os níveis de lípidos como o gemfibrozil, outros fibratos, colestipol, ezetimibo,

alguns bloqueadores dos canais de cálcio usados para tratar a angina ou a pressão arterial alta, como o diltiazem,

medicamentos para normalizar o ritmo cardíaco como a digoxina, verapamilo, amiodarona,

letermovir, um medicamento que ajuda a impedir que fique doente com citomegalovírus,

medicamentos usados no tratamento do VIH ou de doença hepática, tal como a hepatite C, por exemplo: delavirdina, efavirenzo, ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, telaprevir, boceprevir e a associação de e lbasvir/grazoprevir, ledipasvir/sofosbuvir,

varfarina (que reduz os coágulos sanguíneos), contracetivos orais,

estiripentol (um anticonvulsivo para tratar a epilepsia), cimetidina (usada para tratar a azia e úlceras pépti cas), fenazona (para as dores),

antiácidos (produtos contendo alumínio ou magnésio para tratar a indigestão), Medicamentos obtidos sem receita médica: hipericão ou erva de São João, (tratamento à base de plantas utilizado para tratar a depressão),

dantroleno (infusão utilizada para tratar febres grave),

outros medicamentos para tratar a pressão arterial alta, incluindo aliscireno, antagonistas dos recetores da angiotensina II (ex.: valsartan) e ver também a informação disponível no capítulo (“Não tome Triveram IP” e “Advertências e precauções”). medicamentos poupadores de potássio (ex.: triamtereno, amilorida, eplerenona, espironolactona), suplementos de potássio ou substitutos de sal que contêm potássio, outros medicamentos que podem aumentar o potássio no seu organismo (tal como a heparina, um medicamento utilizado para diluir o sangue e prevenir coágulos; trimetroprim e cotrimoxazol, também conhecido como trimetoprim/sulfametoxazol, para infeções causadas por bactérias),

estramustina (usada no tratamento do cancro), lítio, para tratar a mania ou a depressão,

medicamentos que são utilizados com maior frequência para tratar a diarreia (racecadotril) ou evitar a rejeição de órgãos transp lantados (sirolímus, everolímus, temsirolímus e outros medicamentos pertencentes à classe denominada por inibidores de mTOR). Ver secção "Advertências e precauções",

sacubitril / valsartan (usado para tratar a insuficiência cardíaca de longo prazo). Ver

secções "Não tome Triveram IP" e "Advertências e pr ecauções".

medicamentos para tratar a diabetes (tal como a insulina, metformina ou gliptinas), baclofeno (usado para tratar a rigidez muscular em doenças como a esclerose múltipla), medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (ex.: ibuprofeno) para alívio das dores ou tratamento de inflamação (em caso de artrite reuma toide), ou elevada dose de ácido acetilsalicílico, uma substância presente em muitos medicamentos usados para aliviar a dor e baixar a febre, assim como, para prevenir a coagulação do sangue,

vasodilatadores incluindo nitratos (produtos que alargam os vasos sanguíneos), medicamentos para tratar doenças mentais tais como a depressão, ansiedade, esquizofrenia etc (ex.: antidepressivos tricíclicos, antipsicóticos),

medicamentos usados para tratar a pressão arterial baixa, choque ou asma (como a efedrina, noradrenalina ou adrenalina),

sais de ouro, especialmente quando administrados por via intravenosa (usados para tratar os sintomas da artrite reumatoide),

alopurinol (para tratamento da gota),

procainamida (para tratamento de batimentos cardíacos irregulares).

*Se necessitar de tomar ácido fusídico oral para tratar uma infeção bacteriana, terá de parar de tomar temporariamente Triveram IP. O seu médico dir-lhe-á quando será seguro voltar a tomar Triveram IP. Tomar Triveram IP com ácido fusídico pode, raramente, originar fraqueza do músculo, sensibilidade ao toque ou dor (rabdomiólise). Ver mais informação sobre rabdomiólise na secção 4.

Triveram IP com alimentos, bebidas e álcool

É preferível tomar Triveram IP antes de uma refeiçã o.

Toranja e sumo de toranja

O sumo de toranja e a toranja não devem ser consumidos por pessoas que estejam a tomar Triveram IP. Isto porque a toranja e o sumo de toranja podem levar a um aumento dos níveis no sangue do componente ativo amlodipina, o que pode causar de forma imprevisível um aumento do efeito de diminuição da pressão arterial de Triveram IP.

Se estiver a tomar Triveram IP, não deve beber mais do que um ou dois copos pequenos de sumo de toranja por dia, porque grandes quantidades de sumo de toranja podem levar a um aumento do efeito da substância ativa atorvastatina.

Álcool

Evite o consumo excessivo de álcool enquanto toma este medicamento. Ver Secção 2 “Advertências e precauções”.

Gravidez

Não tome Triveram IP se está grávida, se estiver a te ntar engravidar ou se está em idade fértil, a não ser que use medidas contracetivas (ve r “Não tome Triveram IP”).

Se está grávida, se pensa que está grávida ou planeia engravidar, peça conselhos ao seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicame nto. Este medicamento não deve ser usado durante a gravidez.

Amamentação

Não deve tomar Triveram IP se estiver a amamentar. Fale com o seu médico imediatamente se estiver a amamentar ou vai começar a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Triveram IP pode causar tonturas, dor de cabeça, fadiga ou náuseas. Se se sentir afetado, a sua capacidade para conduzir ou operar máquinas pode ser comprometida, especialmente no início do tratamento.

Triveram IP contém lactose

Se foi informado pelo seu médico que tem uma intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Nível de sódio

Triveram IP contém menos do que 1 mmol (23 mg) de só dio por comprimido ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada é de um comprimido por dia. Engolir o comprimido com um copo de água de preferência à mesma hora, de manhã antes de uma refeição.

Uso em crianças e adolescentes

Não se recomenda o uso de Triveram IP em crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos.

Se tomar mais Triveram IP do que deveria

No caso de ter tomado comprimidos a mais deve contactar o serviço de urgência mais próximo ou falar imediatamente com o seu médico. A to ma de muitos comprimidos pode diminuir a sua pressão sanguínea ou diminuir perigosamente. Pode causar-lhe sensação de vertigem, alheamento, desmaio ou fraqueza. Se isto acontecer, deitar-se com as pernas elevadas pode ajudar. Se a diminuição da pressão sa nguínea for grave pode ocorrer choque. Pode sentir a pele fria e húmida e pode perder a consciência.

Caso se tenha esquecido de tomar Triveram IP

É importante tomar o seu medicamento diariamente par a o tratamento ser mais eficaz. No entanto, se se esqueceu de tomar uma dose de Triveram IP, tome a próxima dose à hora habitual.

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Triveram IP

Como o tratamento com Triveram IP é normalmente um tratamento prolongado, deve falar com o seu médico antes de parar a toma deste medicamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pare de tomar o medicamento e fale imediatamente com o seu médico, se sentir algum dos seguintes efeitos indesejáveis ou sintomas, que podem ser graves:

inchaço das pálpebras, face, lábios, boca, língua ou garganta, dificuldade em respirar (angioedema) (ver secção 2 “Advertências e precauçõ es”).

reações graves na pele, incluindo erupção inte nsa na pele, urticária, vermelhidão da pele ao longo de todo o seu corpo,

comichão intensa, bolhas, descamação e inchaço da p ele, inflamação das membranas mucosas (Síndrome de Stevens-Johnson, Necrólise epidérmica tóxica) ou outras reações alérgicas,

fraqueza, sensibilidade, dor, rutura muscular ou alteração vermelha-acastanhada da cor da urina e particularmente, se ao mesmo tempo, se sentir indisposto ou tiver febre alta pois pode ser causado por um colapso muscular fora do normal que pode colocar a vida em risco e levar a problemas nos rins,

fraqueza nos braços ou pernas, ou problemas em falar o que pode ser um sinal de uma possível trombose,

tonturas graves, ou desmaio devido à descida da pressão arterial, batimentos cardíacos rápidos ou anormais,

dor no peito (angina), ataque cardíaco,

respiração ofegante súbita, dor no peito, respiraçã o lenta ou dificuldade em respirar (broncoespasmo),

inflamação do pâncreas que pode causar dor abdominal grave e dor nas costas acompanhada de sensação de mal-estar,

se tiver problemas com o aparecimento inesperado ou fora do normal de hemorragias ou hematomas, pode sugerir um problema no fígado,

coloração amarela da pele ou olhos (icterícia), que pode ser um sinal de hepatite, erupção cutânea que pode começar com manchas vermel has na face, braços ou perna (eritema multiforme),

síndrome de doença tipo lúpus (incluindo erupção cut ânea, afeções das articulações e efeitos nas células sanguíneas).

Deve falar com o seu médico se sentir algum dos seguintes efeitos indesejáveis: Muito frequentes (pode afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

edema (retenção de líquidos)

Frequentes (pode afetar até 1 em cada 10 pessoas):

inflamação das vias aéreas, dor de garganta, sangrame nto pelo nariz reações alérgicas (tais como erupções cutâneas, com ichão)

aumento dos níveis de açúcar no sangue (se tiver diabetes deve monitorizar regularmente os seus níveis de açúcar), aumento da creatinaquinase no sangue dor de cabeça, tonturas, vertigem, picadas e sensaçã o de cansaço compromisso visual (perturbações da visão), visão dupla

apitos (sensação de barulho ou campainhas nos ouvid os) tosse, respiração fraca (dispneia)

alterações gastrointestinais: sentir-se doente (náu seas), estar doente (vómitos), obstipação, gases, indigestão, alterações dos hábitos intestinais, diarreia, dor abdominal, alterações do paladar, dispepsia

dor nas articulações, dor muscular, espasmos musculares (cãibras) e dor nas costas fadiga, fraqueza

tornozelos inchados, palpitações (sentir os batimen tos cardíacos), vermelhidão resultados das análises ao sangue que mostram que a sua função hepática pode estar afetada

Pouco frequentes (pode afetar até 1 em cada 100 pessoas): anorexia (perda de apetite), aumento ou perda de peso,

pesadelos, insónia, perturbações do sono, alterações do humor, ansiedade, depressão dormência ou formigueiro nos dedos das mãos e dos pé s ou nos membros, redução da sensação para a dor ou toque, perda de memória

visão turva

espirros/ corrimento nasal causado por inflamação da mucosa do nariz (rinite) arrotos, boca seca,

comichão intensa ou erupções cutâneas graves, mancha s vermelhas na pele, descoloração da pele, formação de bolhas na pele, u rticária, fotossensibilidade (aumento da sensibilidade da pele ao sol), queda de cabelo

problemas renais, alterações urinárias, aumento da n ecessidade de urinar durante a noite, aumento do número de vezes que urina

incapacidade para obter uma ereção, impotência, desco nforto ou aumento mamário nos homens

dor no pescoço, fadiga muscular

sentir-se adoentado, tremores, desmaio, queda, dor no peito, mal-estar, aumento da temperatura (febre), aumento da transpiração, dor

taquicardia (batimento cardíaco rápido), vasculite (inflamação dos vasos sanguíneos) excesso de eosinófilos (um tipo de glóbulos brancos)

análises à urina positivas para glóbulos brancos

alterações nos parâmetros laboratoriais: valor do p otássio elevado reversível com a descontinuação do tratamento, valor do sódio baixo, h ipoglicémia (valor do açúcar no sangue muito baixo) em caso de doentes diabéticos, aumentos da ureia e da creatinina no sangue.

Raros (pode afetar até 1 em cada 1.000 pessoas): insuficiência renal aguda,

urina escura, sensação de enjoo (náuseas) ou enjoo ( vómitos), cãibras musculares, confusão e convulsões. Estes podem ser sintomas de uma condição chamada SIADH

(secreção inadequada da hormona antidiurética). diminuição ou ausência da produção de urina, agravamento da psoríase,

confusão

hemorragias ou hematomas não esperados colestase (pele amarelada e olhos esbranquiçados) queixas no tendão de aquiles

alterações nos parâmetros laboratoriais: aumento dos níveis das enzimas hepáticas, aumento dos níveis da bilirrubina no sangue

alterações dos nervos que pode causar fraqueza, for migueiro ou dormência

Muito raros (pode afetar até 1 em cada 10.000 pessoas): pneumonia eosinofílica (um tipo raro de pneumonia) diminuição da audição

aumento da tensão muscular inchaço das gengivas inchaço abdominal (gastrite)

função hepática alterada, pele amarelada (icterícia), aumento das enzimas hepáticas que podem ter um efeito em alguns testes médicos

alterações dos valores sanguíneos tais como um baixo número de glóbulos brancos e vermelhos, hemoglobina baixa, baixo número de plaqueta s que podem provocar hematomas fora do normal ou provocar hemorragias facilmente (dano dos glóbulos vermelhos), problemas que resultam da destruição do s glóbulos vermelhos.

Frequência desconhecida: fraqueza muscular constante

tremores, postura rígida, face inexpressiva, movimentos lentos e um andar arrastado e desequilibrado

descoloração, dormência e dor nos dedos das mãos ou dos pés (fenómeno de Raynaud). Se tem estes sintomas contacte o seu médico o mais rapidamente possível.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED I.F. através dos contactos abaixo:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa,

Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade i mpresso na embalagem exterior e no recipiente, após “EXP.”

O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Manter o recipiente/ frasco bem fechado para proteger da humidade.

Todas as dosagens exceto a de 40 + 10 + 10 mg em recipiente de 100 comprimidos: não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Triveram IP

As substâncias ativas são atorvastatina, perindopril arginina e amlodipina.

Cada comprimido de Triveram IP 20 + 5 + 5 mg contém 21,64 mg de atorvastatina trihidrato de cálcio equivalente a 20 mg de atorvastatina, 5 mg de perindopril arginina equivalente a 3,40 mg de perindopril e 6,94 mg de amlodipina besilato equivalente a 5 mg de amlodipina.

Cada comprimido de Triveram IP 20 + 10 + 5 contém 21,64 mg de atorvastatina trihidrato de cálcio equivalente a 20 mg de atorvastatina, 10 mg de perindopril arginina equivalente a 6,79 mg de perindopril e 6,94 mg de amlodipina besilato equivalente a 5 mg de amlodipina.

- Os outros componentes no comprimido são:

• Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada, carbonat o de cálcio (E170), hidroxipropilcelulose (E463), carboximetilamido sódic o (tipo A), celulose microcristalina (E460), maltodextrina, estearato de magnésio (E470b).
• Revestimento do comprimido: glicerol (E422), hipromelose (E464), macrogol 6000, estearato de magnésio (E470b), dióxido de titânio (E1 71), óxido de ferro amarelo (E172).

Qual o aspeto de Triveram IP e conteúdo da embalagem

Os comprimidos revestidos de Triveram IP 20 + 5 + 5 mg são amarelos, redondos com 8,8 mm de diâmetro, com um raio de curvatura de 32 mm, gravados com “2” numa face e

na outra face.

Os comprimidos revestidos de Triveram IP 20 + 10 + 5 mg são amarelos, quadrados com 9 mm de lado, com um raio de curvatura de 16 mm, gravados com “3” numa face e na outra face.

Os comprimidos estão disponíveis em recipientes para 30 comprimidos fechados com uma tampa. A tampa contém um exsicante.

As cápsulas do exsicante não devem ser retiradas ne m ingeridas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Les Laboratoires Servier

50, rue Carnot

92284 Suresnes cedex França

Fabricante

Les Laboratoires Servier Industrie 905 route de Saran

45520 Gidy – França

Importador paralelo: AGON PHARMA, Lda

Lugar de Crasto, Zona Industrial II, Lote 1, 4560-657 Penafiel

Portugal

Reembalado por: kohlpharma GmbH,

Im Holzhau 8, 66663 Merzig, Alemanha

Este medicamento está autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Alemanha	Triveram
Bélgica	Lipertance
Bulgária	Lipertance
Croácia	Lipertance
Chipre	Triveram
Eslováquia	Lipertance
Eslovénia	Statriam
Estónia	Triveram
Finlândia	Triveram
França	Triveram
Grécia	Triveram

Irlanda	Lipertance
Itália	Triveram
Letónia	Triveram
Lituânia	Triveram
Luxemburgo	Lipertance
Malta	Triveram
Holanda	Triveram
Polónia	Triveram
Portugal	Triveram
República Checa	Lipertance
Roménia	Lipertance

Este folheto foi revisto pela última vez

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet do INFARMED, I.F.