Olanzapina Aurovitas

Olanzapina Aurovitas pertence a um grupo de medicamentos denominados antipsicóticos e é utilizado no tratamento das seguintes doenças:

• Esquizofrenia, uma doença com sintomas tais como ouvir, ver ou sentir coisas que não existem, ilusões, suspeitas invulgares e retraimento emocional e social. As pessoas com esta doença podem também sentir-se deprimidas, ansiosas ou tensas.
• Episódios maníacos, moderados a graves, uma doença com sintomas de excitação ou euforia.
  Olanzapina mostrou prevenir a recorrência destes sintomas em doentes com distúrbios bipolares, cujos episódios maníacos responderam ao tratamento com olanzapina.

Não tome Olanzapina Aurovitas

• Se tem alergia à olanzapina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• Uma reação alérgica pode ser reconhecida como uma erupção cutânea, comichão, face ou lábios inchados ou falta de ar. Se isto acontecer consigo, informe o seu médico.
• Se lhe tiverem sido previamente diagnosticados problemas oculares, como por exemplo certos tipos de glaucoma (aumento da pressão ocular).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Olanzapina Aurovitas

• Não se recomenda o uso de Olanzapina Aurovitas em doentes idosos com demência, dado que podem ocorrer efeitos indesejáveis graves.
• Fármacos deste tipo, podem causar movimentos alterados, principalmente da face

ou da língua. Se isto acontecer após ter-lhe sido administrado Olanzapina Aurovitas, fale com o seu médico.

• Muito raramente, os fármacos deste tipo provocam uma combinação de febre, respiração rápida, sudação, rigidez muscular e entorpecimento ou sonolência. No caso de isso acontecer, contacte o médico imediatamente.
• Observou-se um aumento de peso em doentes a tomar Olanzapina Aurovitas. Você

e o seu médico devem verificar o seu peso com regularidade. Considere consultar um nutricionista ou pedir ajuda com um plano de dieta, se necessário.

- Observaram-se elevados níveis de açúcar e de gordura no sangue (triglicéridos e colesterol) em doentes a tomar Olanzapina Aurovitas. Antes de começar a tomar Olanzapina Aurovitas e regularmente e durante o tratamento, o seu médico deve mandar fazer análises ao sangue para verificar os níveis de açúcar e certos níveis de gordura no sangue.

- Informe o seu médico se você ou alguém da sua família tiver história de coágulos no sangue, dado que este tipo de medicamentos têm sido associados com a formação

de coágulos sanguíneos.

Caso sofra de algumas das doenças que se seguem, fale com o seu médico o mais rapidamente possível:

- Acidente vascular cerebral (AVC) ou “mini” AVC (sintomas temporários de AVC). - Doença de Parkinson

- Problemas da próstata

- Bloqueio intestinal (Íleus Paraliticus) - Doença do fígado ou rins

- Alterações sanguíneas - Doença cardíaca

- Diabetes

- Convulsões

- Se você sabe que pode ter uma carência em sal, como resultado de diarreia grave prolongada e vómitos (estar agoniado) ou pelo uso de diuréticos (comprimidos para urinar)

Se sofre de demência, o seu médico deverá ser informado por si ou pela pessoa que o acompanha, se alguma vez sofreu um AVC ou um “mini” AVC.

Se tiver mais de 65 anos de idade, como precaução de rotina, a sua pressão arterial deve ser monitorizada pelo seu médico

Crianças e adolescentes

Olanzapina Aurovitas não é para ser tomado por doentes que tenham menos de 18 anos de idade.

Outros medicamentos e Olanzapina Aurovitas

Tome apenas outros medicamentos enquanto estiver a tomar Olanzapina Aurovitas, se o seu médico lhe disser que pode fazê-lo. Pode sentir-se sonolento se tomar Olanzapina Aurovitas com antidepressivos ou com medicamentos para a ansiedade ou para o ajudar a dormir (tranquilizantes).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos

Em particular informe o seu médico se está a tomar:

• medicamentos para a Doença de Parkinson
• carbamazepina (um antiepilético e estabilizador do humor), fluvoxamina (um antidepressivo) ou ciprofloxacina (um antibiótico) - pode ser necessário alterar a sua dose de Olanzapina Aurovitas.

Olanzapina Aurovitas com álcool

Não tome qualquer bebida com álcool enquanto estiver a tomar Olanzapina Aurovitas, visto que com álcool em simultâneo, pode fazer com que se sinta sonolento.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Não deve tomar este medicamento se estiver a amamentar, dado que pequenas quantidades de Olanzapina Aurovitas podem passar para o leite materno.

Em recém-nascidos cujas mães utilizaram Olanzapina Aurovitas no último trimestre da gravidez (últimos três meses) podem ocorrer os seguintes sintomas: tremor, fraqueza e/ou rigidez muscular, sonolência, agitação, problemas respiratórios e dificuldades na alimentação. Se o seu bebé desenvolver qualquer um destes sintomas, contacte o seu médico.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Existe um risco de se sentir sonolento quando tomar Olanzapina Aurovitas. Se isto se verificar, não conduza nem trabalhe com quaisquer ferramentas ou máquinas. Informe o seu médico.

Olanzapina Aurovitas contém aspartamo.

Este medicamento contém 0,5 mg de aspartamo em cada comprimido orodispersível de 5 mg.

Este medicamento contém 1 mg de aspartamo em cada comprimido orodispersível de 10 mg.

Este medicamento contém 1,5 mg de aspartamo em cada comprimido orodispersível de 15 mg.

Este medicamento contém 2 mg de aspartamo em cada comprimido orodispersível de 20 mg.

O aspartamo é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial se tiver fenilcetonúria (PKU), uma doença genética rara em que a fenilalanina se acumula porque o seu organismo não a consegue remover adequadamente.

Olanzapina Aurovitas contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente "isento de sódio".

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico informá-lo-á da quantidade de comprimidos de Olanzapina Aurovitas que deve tomar e durante quanto tempo os deve continuar a tomar. A dose diária de Olanzapina Aurovitas é entre 5 mg e 20 mg. Consulte o seu médico se os seus sintomas voltarem, mas não pare de tomar Olanzapina Aurovitas a não ser que o seu médico lhe diga que pode fazê-lo.

Deve tomar os seus comprimidos de Olanzapina Aurovitas uma vez por dia, seguindo as indicações do seu médico. Tente tomar os seus comprimidos à mesma hora todos os dias. Não interessa se os toma com ou sem alimentos. Os comprimidos orodispersíveis de Olanzapina Aurovitas são para administração oral.

Os comprimidos de Olanzapina Aurovitas partem-se facilmente, pelo que deve pegar neles com cuidado. Não pegue nos comprimidos com as mãos molhadas uma vez que os comprimidos podem partir-se.

Pode também colocar o comprimido num copo ou chávena cheia de água, sumo de laranja, sumo de maçã, leite ou café e agitar. Com algumas bebidas, a mistura pode mudar de cor e possivelmente tornar-se turva. Beba-a imediatamente.

Se tomar mais Olanzapina Aurovitas do que deveria

Os doentes que tomarem mais Olanzapina Aurovitas do que deveriam podem ter os seguintes sintomas: batimentos rápidos do coração, agitação/agressividade, problemas na fala, movimentos involuntários (especialmente da face ou da língua) e redução do nível de consciência. Outros sintomas podem ser: confusão mental, convulsões (epilepsia), coma, uma combinação de febre, respiração rápida, suores, rigidez muscular e sedação ou sonolência, diminuição da frequência respiratória, aspiração, pressão arterial alta ou baixa, alterações anormais do ritmo cardíaco. Contacte o seu médico ou o hospital imediatamente se tiver algum dos sintomas acima descritos. Mostre ao médico a sua embalagem de comprimidos.

Caso se tenha esquecido de tomar Olanzapina Aurovitas

Tome os comprimidos assim que se lembrar. Não tome duas doses num dia.

Se parar de tomar Olanzapina Aurovitas

Não pare de tomar os seus comprimidos só porque se sente melhor. É importante que continue a tomar Olanzapina Aurovitas durante o tempo que o seu médico lhe indicou.

Se parar abruptamente de tomar Olanzapina Aurovitas, podem ocorrer sintomas como transpiração, dificuldade em dormir, tremor, ansiedade ou náuseas e vómitos. O seu médico pode sugerir-lhe que vá diminuindo gradualmente a dose antes de parar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Informe o seu médico imediatamente se tiver:

- Movimentos involuntários (um efeito indesejável frequente que pode afetar 1 em cada 10 pessoas) especialmente da face ou da língua;

- Coágulos de sangue nas veias, (um efeito indesejável pouco frequente que pode afetar 1 em cada 100 pessoas) especialmente nas pernas (os sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão nas pernas), os quais podem circular através dos vasos sanguíneos até aos pulmões causando dores no peito e dificuldade em respirar. Se notar alguns destes sintomas, procure aconselhamento médico imediatamente;

- Uma combinação de febre, respiração acelerada, sudação, rigidez muscular e sonolência ou tonturas (a frequência deste efeito indesejável não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

Efeitos indesejáveis muito raros incluem reações alérgicas graves, tais como Reação a Fármaco com Eosinofilia e Sintomas Sistémicos (DRESS). A DRESS manifesta-se inicialmente como sintomas gripais com uma erupção cutânea no rosto e, posteriormente erupção cutânea alargada, temperatura alta, gânglios linfáticos aumentados de volume, aumento dos níveis das enzimas hepáticas nas análises de sangue e aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia).

Muito frequentes: (podem afetar mais do que 1 em cada 10 pessoas Aumento de peso

Sonolência

Aumento dos níveis de prolactina no sangue

Na fase inicial do tratamento, algumas pessoas podem sentir-se tontas ou desmaiar (com diminuição da frequência cardíaca), especialmente quando se levantam após estarem sentadas ou deitadas. Estes sintomas são passageiros, mas no caso de não passarem, informe o seu médico.

Frequentes: (podem afetar 1 em cada 10 pessoas)

Alterações dos níveis de algumas células sanguíneas e gorduras em circulação e no início do tratamento, aumentos temporários das enzimas do fígado

Aumento de açúcar no sangue e na urina

Aumento dos níveis de ácido úrico e da creatina fosfoquinase no sangue Aumento do apetite

Tonturas

Agitação

Tremor

Movimentos musculares estranhos (disquinésia)

Prisão de ventre

Secura de boca Erupção cutânea Falta de forças Fadiga extrema

Retenção de líquidos, causando inchaço das mãos, dos tornozelos ou dos pés Febre

Dores nas articulações e disfunções sexuais tais como diminuição da libido em homens e mulheres ou disfunção erétil nos homens

Pouco frequentes: (podem afetar 1 em cada 100 pessoas) incluem

Hipersensibilidade (p.ex. inchaço da boca e da garganta, comichão, vermelhidão na pele) Início ou agravamento da diabetes, ocasionalmente associado com cetoacidose

(cetonas no sangue e na urina) ou coma

Convulsões, normalmente associadas a uma história clínica de convulsões (epilepsia);

Rigidez muscular ou espasmos (incluindo movimentos giratórios dos olhos) Síndrome das pernas inquietas

Problemas no discurso

Gaguez

Abrandamento do ritmo do coração

Sensibilidade à luz solar

Sangramento do nariz

Distensão abdominal

Baba

Perda de memória ou esquecimento

Incontinência urinária,

Dificuldade em urinar

Queda de cabelo

Ausência ou diminuição dos períodos menstruais

Alterações mamárias em homens e mulheres, tais como produção anormal de leite ou crescimento anormal

Raros (podem afetar 1 em cada 1.000 pessoas) incluem

Diminuição da temperatura normal do corpo

Ritmo cardíaco anormal

Morte súbita e inexplicável

Inflamação do pâncreas, provocando uma forte dor de estômago, febre e náusea Doença do fígado, visível sob a forma de amarelecimento da pele e dos olhos Doença muscular que se apresenta sob a forma de dores fortes inexplicáveis Ereção prolongada e/ou dolorosa

Enquanto estiverem a tomar olanzapina, os doentes idosos com demência estão sujeitos à ocorrência de acidente vascular cerebral, pneumonia, incontinência urinária, quedas, fadiga extrema, alucinações visuais, aumento da temperatura do corpo, vermelhidão da pele e problemas na marcha. Foram notificados alguns casos fatais neste grupo específico de doentes.

Em doentes com a doença de Parkinson, Olanzapina Aurovitas pode agravar os sintomas.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F, através dos contactos abaixo indicados. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior, blister e frasco, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar na embalagem de origem de modo a proteger da luz e humidade.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

• A substância ativa é olanzapina. Cada comprimido orodispersível contém 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg de olanzapina.
• Os outros componentes são: Manitol (SD 200), manitol (Manitol 35), polacrilina potássica, crospovidona (Tipo A), sílica coloidal anidra, aspartamo (E951), celulose microcristalina (grau 112), fumarato sódico de estearilo e aroma de ananás (FL SD# 883) [contém compostos aromatizantes e amido modificado].

Qual o aspeto de Olanzapina Aurovitas e conteúdo da embalagem

Comprimido orodispersível.

Olanzapina Aurovitas 5 mg comprimidos orodispersíveis

Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com “C” numa das faces e “51” na outra face.

Olanzapina Aurovitas 10 mg comprimidos orodispersíveis

Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com “C” numa das faces e “52” na outra face.

Olanzapina Aurovitas 15 mg comprimidos orodispersíveis

Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com “C” numa das faces e “53” na outra face.

Olanzapina Aurovitas 20 mg comprimidos orodispersíveis

Comprimido amarelo, circular, com faces planas e bordas biseladas, gravado com “C” numa das faces e “54” na outra face.

Olanzapina Aurovitas 5 mg/10 mg/15 mg/20 mg comprimidos orodispersíveis encontra- se disponível em blisters.

Blister: Poliamida/folha de Alumínio revestidos com primário F Coex/polietileno com dessecante e revestimento de PE Coex como material de formação e folha de Alumínio revestida com PE como material de revestimento.

Dimensão das embalagens: 1, 10, 14, 28, 30, 35, 56, 60, 70, 98 e 100 comprimidos orodispersíveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações. Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700 - 487 Amadora Portugal

Fabricante

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far Birzebbugia, BBG 3000

Malta

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com os seguintes nomes:

Portugal: Olanzapina Aurovitas

Espanha: OLANZAPINA AUROVITAS 5 mg/10 mg/ 15 mg comprimidos bucodispersables EFG

Este folheto foi revisto pela última vez em julho de 2021