Nurofen Morango

Não tome nem dê Nurofen Morango a bebés ou crianças nos seguintes casos:

- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

• se já sofreu de falta de ar, asma, corrimento nasal, inchaço da face e/ou das mãos ou urticária após utilizar ácido acetilsalicílico (AAS) ou outros analgésicos semelhantes (AINEs).
• se tem distúrbios na produção de células sanguíneas de causa desconhecida.
• se sofre de hemorragia no cérebro ou de outra hemorragia ativa.
• se tem antecedentes de hemorragia ou perfuração gastrointestinal, relacionada com uma utilização anterior de AINEs.
• se tem (ou se já teve dois ou mais episódios) úlcera no estômago ou hemorragia no estômago.
• se tem insuficiência renal, hepática ou cardíaca grave.
• se sofre de desidratação grave (devido a vómitos, diarreia ou por insuficiente ingestão de líquidos).

Os adultos a tomar este medicamento não devem tomá-lo nos últimos três meses de gravidez.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Nurofen Morango (as situações descritas aplicam-se a si e à sua criança)

- se tem um distúrbio hereditário da produção de sangue (porfiria aguda intermitente)

- se tem problemas de coagulação do sangue - se tem o funcionamento dos rins diminuído - se tem problemas no fígado

- se está a tentar engravidar

- se tem ou teve doenças do intestino (colite ulcerosa ou doença de Crohn)

- se tem determinados problemas de pele (Lúpus Eritematoso Sistémico (LES) ou doença mista do tecido conjuntivo)

- se sofreu ou sofre de pressão arterial elevada ou insuficiência cardíaca

- Foram notificadas reações cutâneas graves associadas ao tratamento com Nurofen Morango. Deve parar de tomar Nurofen Morango e procurar assistência médica imediatamente caso desenvolva rash cutâneo, lesões das membranas mucosas, bolhas ou outros sinais de alergia, uma vez que podem ser os primeiros sinais de uma reação cutânea muito grave. Ver secção 4.

- se tem ou já teve asma ou doença alérgica, pois poderá ocorrer falta de ar

- se tem febre dos fenos, pólipos nasais ou doença pulmonar obstrutiva crónica, pois existe um maior risco de ocorrerem reações alérgicas. As reações alérgicas podem apresentar-se na forma de ataques de asma (designada asma induzida por analgésicos), inchaço da pele (edema de Quincke) ou erupção cutânea

- quando Nurofen Morango é tomado durante muito tempo, devem ser feitas análises regulares ao fígado, rins e sangue, se necessário

- os efeitos indesejáveis podem ser minimizados utilizando a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário

- de um modo geral, a utilização de (vários tipos de) analgésicos pode aumentar o risco de problemas renais graves. O risco pode ser aumentado pelo esforço físico associado à perda de sais e desidratação. Por este motivo, deve ser evitado

- o uso prolongado de analgésicos para dores de cabeça pode agravá-las. Se esta situação se verificar ou se suspeitar da mesma, deve parar de tomar Nurofen Morango e falar com o seu médico. O diagnóstico de dor de cabeça por utilização exagerada de medicamentos deve ser considerado suspeito em doentes que tenham dores de cabeça frequentes ou diariamente independentemente da (ou devido a) utilização regular de medicamentos para as dores de cabeça

• a toma em associação com outros AINEs incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2 pode aumentar o risco de efeitos indesejáveis e deve ser evitada (ver secção “Outros medicamentos e Nurofen Morango”)
• existe risco de insuficiência renal em doentes adolescentes desidratados
• particularmente depois de uma grande cirurgia, é necessária vigilância médica
• os AINEs podem mascarar os sintomas de infeções ou febre
• os idosos apresentam um maior risco de desenvolver efeitos adversos
• se tem problemas de coração, sofreu um acidente vascular cerebral ou pensa que pode estar em risco de vir a sofrer destes problemas (por exemplo, se tem pressão arterial elevada, diabetes, elevados níveis de colesterol ou se é fumador) deverá aconselhar-se sobre o tratamento com o seu médico ou farmacêutico
• medicamentos como o Nurofen Morango suspensão oral podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco (“enfarte do miocárdio”) ou acidente vascular cerebral. O risco é maior com doses elevadas e em tratamentos prolongados. Não exceder a dose recomendada, nem a duração do tratamento, que é 24 horas para bebés dos 3 aos 5 meses e 3 dias para crianças a partir dos 6 meses
• se tem varicela, pois recomenda-se evitar a utilização de Nurofen Morango suspensão oral durante este período.
• se tem uma infeção - ver abaixo o título «Infeções».

Nurofen Morango pode ocultar sinais de infeções, tais como febre e dor. Portanto, é possível que Nurofen Morango possa atrasar o tratamento adequado da infeção, o que pode levar a um risco aumentado de complicações. Isto foi observado na pneumonia causada por bactérias e em infeções bacterianas da pele relacionadas com a varicela. Se estiver a tomar este medicamento enquanto tem uma infeção e os seus sintomas da infeção persistirem ou piorarem, consulte imediatamente um médico.

Outros medicamentos e Nurofen Morango

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar, ou tiver utilizado recentemente, ou se vier a utilizar outros medicamentos.

Que medicamentos deve evitar enquanto estiver a utilizar este medicamento?

- Alguns medicamentos anticoagulantes (ex: ácido acetilsalicílico, varfarina, ticlopidina),

- alguns medicamentos para a pressão arterial elevada (inibidores da ECA, ex: captopril, bloqueadores dos recetores beta, antagonistas da angiotensina II), e

- alguns medicamentos para a dor e inflamação (ex: ácido acetilsalicílico (a não ser que doses baixas tenham sido recomendadas pelo seu médico) e outros medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), incluindo inibidores seletivos da ciclooxigenase-2, e ainda

- outros medicamentos que possam afetar ou ser afetados pelo tratamento com o ibuprofeno.

Procure sempre o aconselhamento do seu médico antes de utilizar ibuprofeno com outros medicamentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou se tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica. Em particular, informe-os se estiver a tomar:

								APROVADO EM
								26-12-2022
								INFARMED
Ácido acetilsalicílico ou outros AINEs (anti-	podem aumentar o risco de úlceras ou
inflamatórios e analgésicos)			sangramento gastrointestinal
Digoxina (para a insuficiência cardíaca)		o efeito da digoxina pode ser aumentado
Glucocorticoides	(medicamentos	que	podem aumentar o risco de úlceras ou
contenham	cortisona ou substâncias	sangramento gastrointestinal
semelhantes à cortisona)
Agentes antiplaquetários			podem aumentar o risco de sangramento
Ácido acetilsalicílico (doses baixas)		uma vez que o efeito fluidificante do sangue
					pode ser afetado
Medicamentos para diluir o sangue (como a	o ibuprofeno pode aumentar os efeitos
varfarina)					destes medicamentos
Fenitoína (para a epilepsia)			o efeito da fenitoína pode ser aumentado
Inibidores seletivos da recaptação da	podem aumentar o risco de sangramento
serotonina (medicamentos utilizados para a	gastrointestinal
depressão)
Lítio (um medicamento para a doença	o efeito do lítio pode ser aumentado
maníaco-depressiva e depressão)
Probenecida	e	sulfimpirazonas	podem atrasar a eliminação do ibuprofeno
(medicamentos para a gota)			do organismo
Medicamentos para a hipertensão arterial e	o ibuprofeno pode diminuir os efeitos
diuréticos					destes medicamentos e pode haver um
					possível aumento do risco para o rim
Diuréticos poupadores de potássio		podem causar aumento dos níveis de
					potássio no sangue (hipercaliémia)
Metotrexato (um medicamento para o	o efeito do metotrexato pode ser
cancro ou reumatismo)			aumentado
Tacrolímus e	ciclosporina	(medicamentos	pode ocorrer lesão dos rins
imunossupressores)
Zidovudina (um medicamento para o	a utilização de Nurofen Morango pode
tratamento da Sida)				causar o aumento do risco de sangramento
					nas articulações ou sangramento que cause
					inchaço em hemofilícos VIH(+)
Sulfonilureias			(medicamentos	podem ocorrer interações
antidiabéticos)
Quinolonas					o risco de convulsões pode ser aumentado
Inibidores do CYP2C9			A	administração	concomitante	de
					ibuprofeno com inibidores do CYP2C9 pode
					aumentar o tempo de exposição ao
					ibuprofeno (substracto do CYP2C9). Num
					estudo com voriconazol e fluconazol
					(inibidores do CYP2C9), foi registado um
					aumento da exposição ao S(+)-ibuprofeno
					em aproximadamente 80 a 100%. Deve ser
					considerada a diminuição da dose de
					ibuprofeno quando um inibidor potente do
					CYP2C9	é	administrado

concomitantemente, especialmente quando são administradas doses elevadas de ibuprofeno com voriconazol ou fluconazol.

Nurofen Morango com alimentos e bebidas

Recomenda-se que os doentes com estômago sensível tomem Nurofen Morango com alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade - Gravidez

Não tome este medicamento durante os últimos 3 meses de gravidez, pois poderá causar danos no feto ou causar problemas durante o parto. Pode causar problemas renais e cardíacos no feto. Poderá afetar a sua tendência, ou a do seu bebé, para hemorragias e pode fazer com que exista um atraso ou prolongamento do trabalho de parto. Não deve tomar Nurofen Morango durante os primeiros 6 meses de gravidez, exceto se for absolutamente necessário e se for aconselhado pelo seu médico. Se precisar de tratamento durante este período ou enquanto está a tentar engravidar, a dose deve ser mantida o mais baixo possível e a duração do tratamento a mais curta possível. No caso de toma durante mais do que alguns dias após as 20 semanas da gravidez, o Nurofen Morango pode causar problemas renais no feto, o que poderá ter como consequência níveis reduzidos do líquido amniótico que envolve o bebé (oligohidrâmnio) ou o estreitamento de um vaso sanguíneo (ductus arteriosus) no coração do bebé. Se precisar de tratamento durante mais do que alguns dias, o seu médico poder-lhe-á recomendar uma monitorização adicional.

- Amamentação

Este medicamento passa para o leite materno, mas pode ser tomado durante a amamentação se for utilizado na dose recomendada e durante o menor período de tempo possível.

- Fertilidade feminina

Evite tomar este medicamento se está a tentar engravidar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Em tratamentos de curta duração, os efeitos de Nurofen Morango sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.

Nurofen Morango contém maltitol. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento. Pode ter efeito laxante moderado. O valor calórico do maltitol (isomaltitol) é de 2,3 kcal/g.

Este medicamento contém 11,75 mg de propilenoglicol em cada 5 ml. Se o seu bebé tem menos de 4 semanas de idade, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de administrar este medicamento, especialmente se estão a ser dados ao seu bebé outros medicamentos que contenham propilenoglicol ou álcool.

Este medicamento contém 9,08 mg de sódio (principal componente de sal de cozinha/sal de mesa) em cada 5 ml. Isto é equivalente a 0,45% da ingestão diária máxima de sódio recomendada na dieta para um adulto.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose recomendada para alívio da dor e da febre é:

Idade e peso corporal		Dose
Crianças dos 3 meses aos 6 meses		Pode ser tomada uma dose de 2,5 ml, 3
(peso corporal de cerca de 5-7,6 kg)	vezes em 24 horas
Crianças dos 6 meses aos 12 meses	Pode ser tomada uma dose de 2,5 ml, 3 a 4
(peso corporal de cerca de 7,7	–	vezes em 24 horas
9 kg)
Crianças de 1 ano aos 3 anos		Pode ser tomada uma dose de 5 ml, 3 vezes
(peso corporal de cerca de 10 – 15	em 24 horas
kg)
Crianças dos 4 anos aos 6 anos		Pode ser tomada uma dose de 7,5 ml (5 ml +
(peso corporal de cerca de 16	–	2,5 ml), 3 vezes em 24 horas
20 kg)
Crianças dos 7 anos aos 9 anos		Podem ser tomadas duas doses de 5 ml, 3
(peso corporal de cerca de 21	–	vezes em 24 horas
29 kg)
Crianças dos 10 anos aos 12 anos		Podem ser tomadas três doses de 5 ml, 3
(peso corporal de cerca de 30	–	vezes em 24 horas
40 kg)

Nurofen Morango não deve ser administrado a crianças com menos de 3 meses de idade.

Aviso: Não exceder a dose recomendada.

Modo de administração utilizando a seringa: 1. Agite bem o frasco

2. Remova a tampa do frasco puxando-a para baixo e rodando-a no sentido inverso ao dos ponteiros do relógio.

3. Empurre a seringa firmemente para dentro do vedante (orifício) que se encontra na abertura do frasco.

4. Para encher a seringa, inverta o frasco. Enquanto segura a seringa, puxe lentamente o êmbolo para baixo retirando a suspensão necessária para atingir a medida pretendida na seringa.

5. Volte a colocar o frasco na posição inicial e retire a seringa do vedante rodando-a lentamente.

6. Coloque a extremidade da seringa dentro da boca da criança. Empurre o êmbolo lentamente para baixo para libertar a suspensão gradualmente. Volte a colocar a tampa após a utilização. Lave a seringa em água morna e deixe secar. Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Modo de administração utilizando a colher: 1. Agite bem o frasco.

1. Use a extremidade da colher que corresponde à dose necessária.
2. Verta a suspensão para a colher.
3. Coloque a colher na boca da criança e administre a dose.
4. Volte a colocar a tampa após a utilização. Lave a colher em água morna e deixe secar. Manter fora da vista e do alcance das crianças.

Frequência de administração

As doses devem ser administradas, aproximadamente, de 6 em 6 ou de 8 em 8 horas (ou com um mínimo de 4 horas de intervalo entre cada dose, se necessário).

Duração do tratamento

Crianças entre os 3 e 5 meses com peso corporal superior a 5 Kg:

Para crianças dos 3 aos 5 meses, caso os sintomas persistam ao fim de 24 horas ou em caso de agravamento dos sintomas, o médico deve ser consultado.

Crianças dos 6 meses aos 12 anos de idade:

Em crianças com mais de 6 meses, se o medicamento for necessário por mais de 3 dias, ou em caso de agravamento de sintomas, o médico deve ser consultado.

Deve ser utilizada a menor dose eficaz durante o menor período de tempo necessário para alivar os sintomas. Se tem uma infeção, consulte imediatamente um médico se os sintomas (tais como febre e dor) persistirem ou piorarem (ver secção 2).

Se tomar ou administrar mais Nurofen Morango do que deveria

Se tomar mais Nurofen Morango do que deveria ou se os seus filhos tomarem o medicamento por acidente, contacte sempre um médico ou o hospital mais próximo para obter uma opinião do risco e aconselhamento sobre as medidas a tomar. Os sintomas podem incluir náuseas, dor de estômago, vómitos (pode conter sangue), dor de cabeça, zumbido nos ouvidos, confusão e movimento ocular trémulo. Em doses elevadas, foram notificadas reações de sonolência, dor no peito, palpitações, perda de consciência, convulsões (especialmente em crianças), fraqueza e tonturas, sangue na urina, sensação de corpo frio e problemas respiratórios.

Adicionalmente, hemorragia gastrointestinal, vertigens, visão turva, tensão arterial baixa, excitação, desorientação, coma, aumento dos níveis de potássio no sangue, acidose metabólica, aumento do tempo de protrombina/INR, insuficiência renal aguda, lesões no fígado, depressão respiratória, coloração azulada da pele e exacerbação da asma em asmáticos.

Caso se tenha esquecido de tomar ou de administrar Nurofen Morango

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose esquecida quando se lembrar, e depois tome as doses seguintes de acordo com o intervalo entre as tomas indicado acima.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Nurofen Morango pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos indesejáveis podem ser minimizados através da toma da dose mais baixa durante o menor período de tempo necessário para aliviar os sintomas. Pode vir a sofrer de um dos efeitos indesejáveis conhecidos dos AINEs (ver abaixo). Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, ou se estiver preocupado, pare de tomar este medicamento e fale com o seu médico o mais rapidamente possível. Os idosos que tomam este medicamento têm um maior risco de desenvolver problemas associados aos efeitos indesejáveis.

PARE DE TOMAR este medicamento e procure imediatamente ajuda médica se desenvolver:

• sinais de sangramento intestinal tais como: dor grave no abdómen, fezes escuras, vómitos com sangue ou com partículas escuras semelhantes a borras de café.
• sinais de reações alérgicas muito raras mas graves tais como agravamento da asma, ruídos respiratórios ou falta de ar inesperados, inchaço da face, língua ou garganta, dificuldade em respirar, coração acelerado, diminuição da pressão sanguínea que resulte em choque. Estes sintomas podem existir mesmo na primeira utilização deste medicamento.
• reações na pele graves tais como erupções generalizadas no corpo, descamação ou bolhas na pele.

Fale com o seu médico se apresentar, ou se a sua criança apresentar, algum dos seguintes efeitos indesejáveis:

Frequentes (afetam até 1 utilizador em 10)

- sintomas gastrointestinais, como azia, dores abdominais e náuseas, indigestão, diarreia, vómitos, gases (flatulência), e prisão de ventre e pequenas perdas de sangue no estômago e/ou no intestino que podem causar anemia em casos excecionais.

Pouco frequentes (afetam até 1 utilizador em 100)

• úlceras gástricas ou abdominais, sangramento e perfuração, inflamação da boca com formação de úlceras, agravamento da doença inflamatória intestinal crónica (colite ulcerosa e doença de Crohn), inflamação no estômago (gastrite)
• doenças do sistema nervoso central como dor de cabeça, tonturas, insónias, agitação, irritabilidade ou cansaço
• distúrbios visuais
• diversas erupções na pele
• reações de hipersensibilidade com urticária e comichão

Raros (afetam até 1 utilizador em 1 000) - tinido (zumbido nos ouvidos)

- lesões nos rins (necrose papilar), caracterizada por concentrações elevadas de ácido úrico no sangue, dores laterais e/ou abdominais, sangue na urina e febre

- diminuição dos níveis de hemoglobina

Muito raros (afetam até 1 utilizador em 10 000)

- inflamação do esófago (esofagite), inflamação do pâncreas (pancreatite) e formação de estenose intestinal tipo diafragma

- insuficiência cardíaca, ataque cardíaco e inchaço da face ou mãos (edema)

- diminuição da quantidade de urina e inchaço (especialmente em doentes com hipertensão ou função renal diminuída); inchaço (edema) e urina turva (síndrome

nefrótica); doença inflamatória renal (nefrite intersticial) que pode levar a insuficiência renal aguda. Se algum dos sintomas mencionados ocorrer ou se sentir mal-estar geral, pare de tomar Nurofen Morango e consulte o seu médico imediatamente, pois estes podem ser os primeiros sinais de lesão nos rins ou de insuficiência renal

- reações psicóticas, depressão

- pressão sanguínea alta (hipertensão), vasculite - palpitações

- mau funcionamento do fígado, lesões no fígado (os primeiros sinais são descoloração da pele), especialmente durante tratamentos a longo prazo, insuficiência hepática, inflamação aguda do fígado (hepatite)

- problemas na produção das células do sangue – os primeiros sinais são: febre, dor de garganta, úlceras superficiais na boca, sintomas semelhantes a gripe, estado de fraqueza grave, sangramento nasal e da pele e nódoas negras inexplicáveis. Nestes casos tem de parar imediatamente o tratamento e consultar o médico. Não pode tratar estes sintomas com analgésicos ou com medicamentos para reduzir a febre (medicamentos antipiréticos) sem supervisão médica

- infeções graves da pele e complicações ao nível dos tecidos moles em doentes com varicela

- foi descrito agravamento de inflamações relacionadas com infeção (ex. fasceíte necrosante) associado à utilização de certos analgésicos (AINEs). Se surgirem sinais de infeção ou se se agravarem, tem de consultar imediatamente um médico para avaliar se é necessária uma terapêutica antiinfecciosa/antibiótica

- têm sido observados sintomas de meningite asséptica, com rigidez da nuca, dor de cabeça, náuseas, vómitos, febre ou perturbações da consciência durante a utilização de ibuprofeno. Os doentes com doenças autoimunes (LES, doença mista do tecido conjuntivo) têm maior probabilidade de ser afetados. Contacte o médico imediatamente, caso ocorram estes sintomas.

- formas graves de reações cutâneas como erupção cutânea com vermelhidão e bolhas (ex. Síndrome de Stevens-Johnson, eritema multiforme, necrólise epidérmica tóxica/Síndrome de Lyell), perda de cabelo (alopécia)

Desconhecidos (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis) - reações respiratória que incluem asma, broncospasmo ou dispneia.

- pode ocorrer uma reação cutânea grave conhecida como síndrome de DRESS. Os sintomas de DRESS incluem: erupção cutânea, febre, inchaço dos nódulos linfáticos e um aumento de eosinófilos (um tipo de células sanguíneas brancas).

- erupção cutânea generalizada, avermelhada e descamativa com inchaços sob a pele e bolhas, localizada sobretudo nas pregas da pele, tronco e extremidades superiores, acompanhada por febre no início do tratamento (Pustulose Generalizada Exantemática Aguda). Pare imediatamente de tomar Nurofen Morango se desenvolver estes sintomas e procure assistência médica. Ver também a secção 2.

- a pele torna-se sensível à luz.

Os medicamentos como o Nurofen Morango podem estar associados a um pequeno aumento do risco de ataque cardíaco ("enfarte do miocárdio") ou acidente vascular cerebral.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver, ou se a sua criança tiver, quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao

INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo e na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.

Prazo de validade após a primeira abertura: 6 meses.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Nurofen Morango: A substância ativa é o ibuprofeno.

5 ml de suspensão oral contêm 100 mg de ibuprofeno.

1 ml de suspensão oral contém 20 mg de ibuprofeno (equivalente a 2%).

Os outros componentes são polissorbato 80, glicerol, maltitol líquido, goma xantana, sacarina sódica, ácido cítrico mono-hidratado, citrato de sódio, cloreto de sódio, aroma a morango, brometo de domifeno e água purificada.

Qual o aspeto de Nurofen Morango e conteúdo da embalagem:

Nurofen Morango é uma suspensão oral esbranquiçada com sabor a morango. Apresenta-se acondicionado em frasco de PET de cor âmbar, com fecho de polietileno resistente à abertura por crianças, com selo de segurança e com um revestimento de polietileno ou em frasco de vidro de cor âmbar, com fecho de F resistente à abertura por crianças, com selo de segurança.

Cada embalagem contém 30 ml, 50 ml, 100 ml, 150 ml ou 200 ml de suspensão oral.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Cada embalagem contém uma colher com duas medidas, com uma colher grande correspondente a 5 ml e uma colher pequena correspondente a 2,5 ml, ou uma seringa para uso oral.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Reckitt Benckiser Healthcare, Lda.

Rua D. Cristóvão da Gama, n.º 1 – 1º C/D 1400-113 Lisboa

Fabricante

RB NL Brands B.V.

Schiphol Blvd 207,

1118 BH Schiphol,

Holanda

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