Índice
O essencial
O que é Enspryng Enspryng contém a substância ativa satralizumab. É um tipo de proteína chamada anticorpo monoclonal. Os anticorpos monoclonais são concebidos para reconhecer e se ligarem a uma substância específica no corpo.
- Substância(s) ativa(s)
- Satralizumab
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Roche Registration GmbH
- Estado de dispensação
- Dispensa por uma farmácia (pública)
- Código ATC
- L04AC
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
Publicidade
Folheto informativo
Para que é utilizado Enspryng 120 mg solução injetável em seringa pré-cheia?
O que é Enspryng
Enspryng contém a substância ativa satralizumab. É um tipo de proteína chamada anticorpo monoclonal. Os anticorpos monoclonais são concebidos para reconhecer e se ligarem a uma substância específica no corpo.
Para que é utilizado Enspryng
Enspryng é um medicamento para o tratamento de doenças do espectro da neuromielite ótica (NMOSD) em adultos e jovens a partir dos 12 anos de idade.
O que é NMOSD
A NMOSD é uma doença do sistema nervoso central que afeta principalmente os nervos óticos e a medula espinhal. Ocorre quando o sistema imunitário (as defesas do organismo) funciona indevidamente e ataca os nervos do corpo.
- O dano nos nervos óticos causa inchaço, causando dor e perda de visão.
- O dano na medula espinhal causa fraqueza ou perda de movimento nas pernas ou braços, perda de sensibilidade e problemas com a função da bexiga e intestino.
Num “ataque” de NMOSD, há inchaço no sistema nervoso. Isto também acontece quando a doença regressa (“surto”). O inchaço provoca novos sintomas ou o regresso de sintomas anteriores.
Como funciona Enspryng
Enspryng bloqueia a ação de uma proteína chamada interleucina-6 (IL-6), a qual está envolvida nos processos que conduzem ao dano e ao inchaço no sistema nervoso. Ao bloquear os seus efeitos, Enspryng reduz o risco de um surto ou ataque de NMOSD.
Publicidade
O que deve saber antes de tomar Enspryng 120 mg solução injetável em seringa pré-cheia?
Não utilize Enspryng
se tem alergia ao satralizumab ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
Se a situação acima se aplicar a si ou se não tiver certeza, não utilize Enspryng e fale com seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Advertências e precauções
Fale imediatamente com o seu médico se apresentar qualquer reação alérgica (ver secção 4. Efeitos indesejáveis possíveis).
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Enspryng se alguma das situações abaixo for aplicável (ou se não tiver certeza).
Infeções
Não pode utilizar Enspryng enquanto estiver com uma infeção. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se achar que tem algum sinal de infeção antes, durante ou após o tratamento com Enspryng, como:
- febre ou arrepios
- tosse que não desaparece
- dor de garganta
- herpes labial ou herpes genital (herpes simplex)
- zona (herpes zoster)
- vermelhidão, inchaço, sensibilidade ou dor na pele
- náuseas ou vómitos, diarreia ou dor de barriga.
Encontrará também esta informação no cartão de alerta do doente que lhe foi dado pelo seu médico. É importante que mantenha o cartão de alerta sempre consigo e o mostre a qualquer médico, enfermeiro ou cuidador.
O seu médico irá esperar até que a infeção esteja controlada antes de administrar Enspryng ou permitir que continue a injetar Enspryng.
Vacinação
Informe o seu médico se tiver sido recentemente vacinado ou se planeia vacinar-se num futuro próximo.
- O seu médico irá verificar se precisa de alguma vacina antes de iniciar o Enspryng.
- Não tome vacinas vivas ou vivas atenuadas (por exemplo, BCG para tuberculose ou vacinas contra a febre amarela) enquanto estiver a ser tratado com Enspryng.
Enzimas hepáticas
Enspryng pode ter efeitos no seu fígado e aumentar a quantidade de algumas enzimas hepáticas no seu sangue. O seu médico fará análises ao sangue antes de lhe ser administrado Enspryng e durante o seu tratamento para verificar o funcionamento do seu fígado. Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum destes sinais de dano no fígado durante ou após o tratamento com Enspryng:
- amarelecimento da pele e da parte branca dos olhos (icterícia)
- urina de cor escura
- náuseas e vómitos
- dor abdominal
Contagem de glóbulos brancos
O seu médico irá realizar análises ao sangue antes de receber Enspryng e durante o seu tratamento, para verificar a sua contagem de glóbulos brancos.
Crianças e jovens
Não administre este medicamento a crianças com menos de 12 anos de idade. Isso ocorre porque ainda não foi estudado nessa faixa etária.
Outros medicamentos e Enspryng
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar medicamentos como varfarina, carbamazepina, fenitoína e teofilina, pois pode ser necessário ajustar as doses.
Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
O seu médico pode aconselhá-lo a interromper a amamentação se lhe for administrado Enspryng. Não se sabe se Enspryng passa para o leite materno.
Condução de veículos e utilização de máquinas
É provável que a Enspryng não afete a capacidade de conduzir, andar de bicicleta ou utilizar ferramentas ou máquinas.
Publicidade
Quais são os efeitos secundários de Enspryng 120 mg solução injetável em seringa pré-cheia?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Reações alérgicas
Informe imediatamente o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo, se tiver algum sinal de reações alérgicas durante ou após a injeção. Estes incluem:
- aperto no peito ou pieira
- sentir falta de ar
- febre ou arrepios
- tonturas graves ou vertigem
- inchaço dos lábios, língua, rosto
- comichão na pele, urticária ou erupção na pele.
Não tome a próxima dose até que tenha falado com o seu médico e este lhe tenha dito para tomar a próxima dose.
Reações relacionadas com a injeção (muito frequentes: podem afetar mais de 1 em 10 pessoas)
Na maioria dos casos, estas são reações ligeiras, mas algumas podem ser graves.
Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum destes sinais durante ou após a injeção, particularmente nas primeiras 24 horas após a injeção:
- vermelhidão, comichão, dor ou inchaço onde a injeção é administrada
- erupção cutânea, pele vermelha ou com comichão ou urticária
- sentir-se corado
- dor de cabeça
- irritação, inchaço ou dor na garganta
- sentir falta de ar
- tensão arterial baixa (tonturas e vertigens)
- febre ou arrepios
- sentir cansaço
- náuseas ou vómitos ou diarreia
- ritmo cardíaco acelerado, coração com batimentos acelerados ou fortes (palpitações).
Informe imediatamente o seu médico ou enfermeiro se tiver algum dos sinais acima.
Outros efeitos indesejáveis:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)
- dor de cabeça
- dor nas articulações
- níveis elevados de lípidos (gorduras) no sangue
- baixo nível de glóbulos brancos nas análises
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)
- rigidez
- enxaqueca
- batimento cardíaco lento (bradicardia)
- aumento da tensão arterial
- incapacidade de dormir
- inchaço nas pernas, pés ou mãos
- erupção cutânea ou comichão
- alergias ou febre dos fenos
- inflamação do estômago (gastrite), incluindo dor de estômago e náuseas
- aumento de peso
-
análises de sangue que mostram:
- baixos níveis de fibrinogénio (uma proteína envolvida na coagulação do sangue)
- níveis elevados de enzimas hepáticas (transaminases, possível sinal de problemas no fígado)
- níveis elevados de bilirrubina (possível sinal de problemas no fígado)
- baixos níveis de plaquetas (o que pode facilitar o aparecimento de hemorragias ou nódoas negras)
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do sistema nacional de notificação mencionado no Apêndice V. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Enspryng 120 mg solução injetável em seringa pré-cheia?
- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no rótulo da seringa pré-cheia e embalagem exterior, após EXP e VAL, respetivamente. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
- Conservar no frigorífico (2ºC – 8ºC). Não congelar. Não utilize a seringa se tiver sido congelada. Manter sempre a seringa seca.
- Manter a seringa pré-cheia dentro da embalagem exterior para proteger da luz e humidade.
- Enspryng, se fechado e mantido dentro da embalagem exterior, pode ser deixado fora do frigorífico a temperatura inferior a 30ºC por um único período de até 8 dias. Não volte a colocar Enspryng no frigorífico.
- Não utilize a seringa pré-cheia e elimine-a se tiver sido deixada fora do frigorífico durante mais de 8 dias.
Não utilize este medicamento se estiver turvo, com alteração da cor ou contiver partículas. Enspryng é um líquido incolor a ligeiramente amarelado.
O medicamento deve ser injetado imediatamente após a remoção da tampa e o mais tardar em 5 minutos, para evitar que o medicamento seque e bloqueie a agulha. Se a seringa pré-cheia não for utilizada em 5 minutos após a remoção da tampa, deve ser eliminada num recipiente não perfurável e utilizar uma nova seringa pré-cheia.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Enspryng 120 mg solução injetável em seringa pré-cheia
Qual a composição de Enspryng
- A substância ativa é satralizumab. Cada seringa pré-cheia contém 120 mg de satralizumab em 1 ml.
- Os outros componentes são histidina, ácido aspártico, arginina, poloxâmero 188, água para preparações injetáveis.
Qual o aspeto de Enspryng e conteúdo da embalagem
- É um líquido incolor a ligeiramente amarelado.
- Enspryng é uma solução injetável.
Cada embalagem de Enspryng contém 1 seringa pré-cheia. Cada embalagem múltipla de Enspryng contém 3 (3 embalagens de 1) seringas pré-cheias. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Roche Registration GmbH
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemanha
Fabricante
Roche Pharma AG
Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemanha
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| N.V. Roche S.A. | UAB "Roche Lietuva" |
| Tél/Tel: +32 (0) 2 525 82 11 | Tel: +37052546799 |
| EbJrapus Poll EOOII TeJI: +359 2 818 44 44 | Luxembourg/Luxemburg (Voir/siehe Belgique/Belgien) |
| Ceská republika | Magyarország |
| Roche S. r. o. Tel: +420 - 2 20382111 | Roche (Magyarország) Kft. Tel: +36 - - 12 794 500 |
| Danmark Roche a/s Tlf: +45 - 36 399999 | Malta (see Ireland) |
| Deutschland | Nederland |
| Roche Pharma AG Tel: +49 (0) 7624 140 | Roche Nederland B.V. Tel: +31 (0) 348 438050 |
| Eesti | Norge |
| Roche Eesti OÜ Tel: + 372 - 6 177 380 | Roche Norge AS Tlf: +47 - 22 789000 |
| Österreich | |
| Roche (Hellas) A.E. Tna: +30 210 61 66100 | Roche Austria GmbH Tel: +43 (0) 1 27739 |
| España | Polska |
| Roche Farma S.A. Tel: +34-913248100 - | Roche Polska Sp.z o.o. Tel: +48 - 22 345 18 88 |
| France | Portugal |
| Roche | Roche Farmacêutica Química, Lda |
| Tél: +33 (0) 1 47 61 40 00 | Tel: +351 - 21 425 70 00 |
| Hrvatska | România |
| Roche d.o.o. | Roche România S.R.L. |
| Tel: +385 1 4722 333 | Tel: +40 21 206 47 01 |
| Ireland | Slovenija |
| Roche Products (Ireland) Ltd. Tel: +353 (0) 1 469 0700 | Roche farmacevtska druzba d.o.o. Tel: +386 - 1 360 26 00 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Roche a/s | Roche Slovensko, s.r.o. |
| c/o Icepharma hf Sími: +354 540 8000 | Tel: +421 - 2 52638201 |
| Italia | Suomi/Finland |
| Roche S.p.A. | Roche Oy |
| Tel: +39 - 039 2471 | Puh/Tel: +358 (0) 10 554 500 |
| Kózpos | Sverige |
| & AtS. | Roche AB |
| Tnt: +357-22 76 62 76 - | Tel: +46 (0) 8 726 1200 |
| Latvija | United Kingdom (Northern Ireland) |
| Roche Latvija SIA | Roche Products (Ireland) Ltd. |
| Tel: +371 - 6 7039831 | Tel:+44 (0) 1707 366000 |
Este folheto foi revisto pela última vez em
Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Agência Europeia de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu
Também existem links para outros sítios da internet sobre doenças raras e tratamentos.
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
