Domperidona Generis

Este medicamento é utilizado em adultos e adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos e peso igual ou superior a 35 kg) no tratamento de náuseas (sensação de enjoo) e vómitos (má disposição).

• se tem alergia à domperidona ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• se sofrer de hemorragias gástricas ou no caso de sofrer regularmente de dores abdominais intensas ou fezes sistematicamente muito escuras.
• se tem obstrução intestinal ou perfuração do intestino.
• se sofre de tumor da hipófise (prolactinoma)
• se sofre de doença do fígado moderada ou grave
• se o seu ECG (eletrocardiograma) mostra um problema cardíaco chamado “intervalo QT prolongado”
• se tem ou se alguma vez teve um problema em que o seu coração não consegue bombear o sangue para o corpo inteiro tão bem como deveria (uma doença chamada insuficiência cardíaca)
• se sofre de um problema que lhe provoca um nível baixo de potássio ou magnésio ou um nível alto de potássio no sangue
• se está a tomar determinados medicamentos (ver "Outros medicamentos e Domperidona Generis").

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Domperidona Generis

Este medicamento não é adequado para recém-nascidos, lactentes e crianças com idade inferior a 12 anos ou adolescentes com peso inferior a 35 kg.

Antes de tomar este medicamento, contacte o seu médico se:

• sofre de problemas de fígado (insuficiência ou compromisso hepático) (ver "Não tome Domperidona Generis")
• sofre de problemas renais (insuficiência ou compromisso renal). É aconselhável falar com o seu médico no caso de tratamento prolongado, na medida em que pode ser necessário tomar uma dose mais baixa ou tomar este medicamento com menos frequência, e o seu médico pode querer examiná-lo regularmente.

A domperidona pode estar associada a um risco aumentado de distúrbios do ritmo cardíaco e paragem cardíaca. Este risco poderá ser mais provável nos indivíduos com idade superior a 60 anos ou nos indivíduos a tomarem doses superiores a 30 mg por dia. O risco aumenta também quando a domperidona é administrada em conjunto com determinados medicamentos. Fale com o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar medicamentos para o tratamento de infeções (infeções fúngicas ou infeção bacteriana) e/ou se tiver problemas cardíacos ou SIDA/VIH (ver secção "Outros medicamentos e Domperidona Generis").

A domperidona deve ser utilizada na dose mínima eficazem adultos e adolescentes (idade igual ou superior a 12 anos e peso igual ou superior a 35 Kg)

Durante a toma da domperidona, contacte o seu médico se sofrer de distúrbios do ritmo cardíaco, como palpitações, dificuldades respiratórias e perda de consciência. Neste caso, o tratamento com a domperidona deve ser suspenso.

Crianças e adolescentes com peso inferior a 35 Kg

Motilium não deve ser administrado a adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos com peso inferior a 35 Kg, ou por crianças com idade inferior a 12 anos, pois não é eficaz nestes grupos etários.

Outros medicamentos e Domperidona Generis

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Não tome Domperidona Generis se estiver a tomar medicamentos para o tratamento de:

• infeções fúngicas, por exemplo pentamidina ou antifúngicos azólicos, mais especificamente itraconazol, cetoconazol por via oral, fluconazol, posaconazol ou voriconazol
• infeções bacterianas, mais especificamente eritromicina, claritromicina, telitromicina, levofloxacina, moxifloxacina, espiramicina (estes são antibióticos)
• problemas cardíacos ou tensão arterial alta (por exemplo, amiodarona, dronedarona, ibutilida, disopiramida, dofetilida, sotalol, hidroquinidina, quinidina)
• psicoses (por exemplo, haloperidol, pimozida e sertindol)
• depressão (por exemplo, citalopram e escitalopram)

• distúrbios gastrointestinais (por exemplo, cisaprida, dolasetron e prucaloprida)
• alergia (por exemplo, mequitazina e mizolastina)
• malária (sobretudo halofantrina, lumefantrina)
• SIDA/VIH ( tais como ritonavir ou saquinavir (estes são inibidores da protease) ● hepatite C (por exemplo, telaprevir)
• cancro (por exemplo, toremifeno, vandetanib e vincamina).

Não tome Domperidona Generis se estiver a tomar determinados medicamentos (por exemplo, bepridilo, difemanil, metadona).

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar medicamentos para o tratamento de infeções, problemas cardíacos ou SIDA/VIH ou doença de Parkinson.

Antes de utilizar Domperidona Generis e apomorfina, o seu médico certificar-se-á de que tolera ambos os medicamentos quando usados simultaneamente. Peça conselhos personalizados ao seu médico ou especialista. Deve consultar o folheto informativo da apomorfina.

É importante perguntar ao seu médico ou farmacêutico se é seguro tomar Domperidona Generis quando está a tomar quaisquer outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Domperidona Generis com alimentos e bebidas

Tomar Domperidona Generis antes das refeições. Se for tomado após as refeições, a absorção do fármaco pode ser mais demorada

Gravidez e amamentação

Gravidez

Não é conhecida se a utilização da Domperidona Generis é nociva durante a gravidez. Se estiver grávida ou pensa que poderá estar, deve informar o seu médico que decidirá se poderá tomar Domperidona Generis.

Amamentação

Foram detetadas pequenas quantidades de domperidona no leite materno. A Domperidona Generis pode causar efeitos indesejáveis que afetam o coração num bebé a ser amamentado. A Domperidona Generis só deve ser utilizada durante o período de amamentação se o seu médico considerar que tal é claramente necessário. Consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Alguns doentes reportaram tonturas ou sonolência, após a toma de Domperidona Generis. Não conduza ou utilize máquinas enquanto estiver a tomar Domperidona Generis, até saber como Domperidona Generis o afeta.

Domperidona Generis contém lactose mono-hidratada

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Domperidona Generis contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido ou seja, é praticamente "isento de sódio".

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar Motilium antes das refeições. Se for tomado após as refeições, a absorção do fármaco pode ser mais demorada.

Duração do tratamento:

Geralmente, os sintomas desaparecem no prazo de 3 a 4 dias a contar da toma deste medicamento. Não tome Domperidona Generis por mais de 7 dias sem consultar o seu médico.

Adultos e adolescentes com idade igual ou superior a 12 anos e peso igual ou superior a 35 kg

A dose habitual é de um comprimido revestido por película tomado até três vezes por dia, se possível antes das refeições.

Os comprimidos revestidos por película devem ser tomados com água ou outro líquido. Não mastigue os comprimidos.

Não tome mais de três comprimidos por dia.

Se tomar mais Domperidona Generis do que deveria

Se utilizou ou tomou uma quantidade excessiva de Domperidona Generis, contacte de imediato o seu médico, farmacêutico ou centro antivenenos.Na eventualidade de sobredosagem, é possível implementar um tratamento sintomático. Pode ser realizada uma monitorização por ECG devido à possibilidade de um problema cardíaco chamado "intervalo QT prolongado".

Informação para o médico: recomenda-se fazer a monitorização do doente, e medidas gerais de suporte. Os anticolinérgicos e os antiparkinsónicos podem ser úteis no controlo das reações extrapiramidais.

Caso se tenha esquecido de tomar Domperidona Generis

Tome o seu medicamento logo que se lembre. Caso esteja praticamente na altura da toma da próxima dose, aguarde até essa hora e continue como habitualmente. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

- Movimentos involuntários do rosto ou braços e pernas, tremores excessivos, rigidez muscular excessiva ou espasmos musculares

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis): - Convulsões

- Um tipo de reação que pode ocorrer logo após a administração e que se manifesta por erupção cutânea, comichão, falta de ar e/ou inchaço da face

- Reação de hipersensibilidade grave que pode ocorrer logo após a administração e que se caracteriza pela presença de urticária, comichão, rubor, desmaio, e dificuldade respiratória entre outros sintomas possíveis

- Distúrbios do sistema cardiovascular: foram notificados distúrbios do ritmo cardíaco (batimentos cardíacos rápidos ou irregulares); neste caso, deve suspender de imediato o tratamento. A domperidona pode estar associada a um risco aumentado de distúrbio do ritmo cardíaco e paragem cardíaca. Este risco poderá ser mais provável nos indivíduos com idade superior a 60 anos ou nos indivíduos a tomarem doses superiores a 30 mg por dia.

A domperidona deve ser utilizada na dose mínima eficaz.

Interrompa o tratamento com Domperidona Generis e contacte imediatamente o seu médico se verificar a ocorrência de algum dos efeitos indesejáveis descritos acima.

Outros efeitos indesejáveis que foram observados com a administração de Domperidona Generis são descritos de seguida:

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas): - Boca seca

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• Ansiedade
• Agitação
• Nervosismo
• Perda de interesse em sexo ou interesse diminuído em sexo
• Dor de cabeça (cefaleia)
• Sonolência
• Diarreia
• Erupção cutânea
• Comichão
• Urticária
• Tensão dolorosa dos seios (mastodinia)
• Corrimento de leite pelos mamilos
• Sensação geral de fraqueza
• Sensação de tonturas

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

• Movimento ascendente dos olhos
• Ausência de menstruação nas mulheres (amenorreia)
• Aumento de volume das mamas nos homens
• Incapacidade urinária

• Alterações de alguns resultados dos testes laboratoriais
• Síndrome das pernas inquietas (sensação de desconforto, com um desejo irresistível de movimentar as pernas e ocasionalmente os braços e outras partes do corpo)

Em alguns doentes que tomaram Domperidona Generis para os tratamentos ou dosagens que requerem supervisão médica verificou-se a ocorrência dos seguintes efeitos indesejáveis:

Inquietação, inchaço ou aumento dos seios, corrimento anormal de leite pelos mamilos, menstruação irregular nas mulheres, dificuldade de amamentação, depressão, hipersensibilidade.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem, após "EXP". O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

• A substância ativa é a domperidona. Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de domperidona.
• Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, amido de milho, crospovidona, povidona K30, laurilsulfato de sódio, óleo vegetal hidrogenado, estearato de magnésio e celulose microcristalina.

Revestimento: hipromelose (tipo E5) e macrogol 6000.

Qual o aspeto de Domperidona Generis e conteúdo da embalagem

Domperidona Generis apresenta-se na forma de comprimidos revestidos por película brancos, redondos, biconvexos, com um diâmetro de 6 mm, em embalagens de 20, 60 ou 120 unidades.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Fabricante

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

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