Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Alguns efeitos indesejáveis podem ser graves e necessitam de atenção médica imediata:
Informe o seu médico imediatamente antes de tomar o próximo comprimido de Clozapina ratiopharm:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):
se tem obstipação grave. O seu médico irá tratar esta situação de modo a evitar futuras complicações.
se tem batimento cardíaco acelerado
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
se tem sinais de constipação, febre, sintomas de gripe, dor de garganta ou outra infeção.
Deverá realizar análises sanguíneas urgentes para detetar se os seus sintomas estão relacionados com o seu medicamento.
se tiver convulsões.
se tiver desmaio súbito ou perda súbita de consciência com fraqueza muscular (síncope).
Pouco frequentes (podem afetr até 1 em cada 100 pessoas):
se tiver um aumento rápido e súbito da temperatura corporal, rigidez muscular que podem levar a inconsciência (síndrome maligna dos neurolépticos) pois pode ocorrer um efeito indesejável grave que requer tratamento imediato
se tiver sensação de atordoamento, tonturas ou desmaios ao levantar-se da posição de sentado ou deitado, uma vez que isto poderá aumentar a possibilidade de queda.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas):
se tiver sinais de uma infeção do trato respiratório ou pneumonia, tais como febre, btosse, dificuldade em respirar, pieira.
se tiver dor intensa na zona superior do abdómen que se alastra para as costas acompanhada por náuseas e vómitos devido a inflamação do pâncreas.
se tiver desmaios ou fraqueza muscular devido a uma diminuição significativa na pressão arterial (colapso circulatório)
se tiver dificuldade em engolir (que pode causar inalação de alimentos).
se tem náuseas (sentir-se enjoado), vómitos (mal estar) e/ou perda de apetite. O seu médico irá verificar o estado do seu fígado.
se tem sinais de aparecimento de obesidade ou de aumento de obesidade. se tiver paragem da respiração com ou sem ressonar durante o sono.
Raros (podem afetar até 1 em cada 1.000 pessoas) ou muito raros (podem afetar até 1 em 10.000 pessoas):
se tem batimento cardíaco rápido e irregular, mesmo quando está em repouso, palpitações, problemas respiratórios, dor no peito ou cansaço inexplicável. O seu médico irá verificar o seu coração e se necessário, irá referenciá-lo para um cardiologista de imediato.
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
se for homem e sentir uma ereção dolorosa persistente do pénis. Isto designa-se por priapismo. Se tiver uma ereção que dure mais de 4 horas, poderá necessitar de tratamento médico imediato de modo a evitar complicações futuras.
se tem nódoas negras ou sangramentos espontâneos, que podem ser sinais de uma diminuição do número de plaquetas no sangue.
se tiver sintomas devidos a um descontrolo dos níveis de açúcar no sangue (tais como náuseas ou vómitos, dor abdominal, sede excessiva, produção excessiva de urina, desorientação ou confusão).
se tiver dor abdominal, cólicas, inchaço abdominal, vómitos, obstipação e incapacidade de expelir gases, os quais podem ser sinais e sintomas de obstrução intestinal.
se tem perda de apetite, inchaço abdominal, dor abdominal, coloração amarela da pele, fraqueza grave e mal-estar. Estes sintomas podem ser sinais de que está a começar a desenvolver um problema no fígado que pode progredir para necrose hepática fulminante.
se tiver náuseas, vómitos, fadiga, perda de peso, os quais podem ser sintomas de inflamação dos rins.
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) se tiver uma dor no peito intensa, sensação de aperto no peito, pressão ou esmagamento (a dor no peito pode irradiar para o braço esquerdo, maxilar, pescoço e parte superior do abdómen), falta de ar, suores, cansaço, tonturas, náuseas, vómitos e palpitações (sintomas de ataque cardíaco) que podem causar morte. Deve procurar tratamento de emergência médica imediatamente.
se tiver uma sensação pressão no peito, sensação de peso, aperto, esmagamento, queimadura ou choque (sinais de circulação insuficiente de sangue e oxigénio para o músculo cardíaco) que podem causar morte. O seu médico vai precisar de avaliar o seu coração.
se tiver sensação intermitente de sentir o batimento do seu coração e de batimento cardíaco acelerado ou irregular (palpitações).
se tem batimentos cardíacos rápidos ou irregulares (fibrilhação auricular). Podem ocorrer ocasionalmente palpitações cardíacas, desmaios, falta de ar ou mal-estar torácico. O seu médico vai precisar de avaliar o seu coração.
se tem sintomas de pressão arterial baixa, tais como atordoamento, tonturas, desmaios, visão turva, fadiga invulgar, pele fria e húmida ou náuseas.
se tem sinais de coágulos sanguíneos especialmente nas pernas (sintomas incluem inchaço, dor e vermelhidão) que podem passar através dos vasos sanguíneos para os pulmões causando dores no peito e dificuldades em respirar.
se tiver comprovação ou forte suspeita de infeção juntamente com febre ou temperatura corporal baixa, respiração anormalmente rápida, frequência cardíaca rápida, alteração na capacidade de resposta e no estado de consciência, queda da pressão arterial (sépsis).
se tiver suores muito intensos, dor de cabeça, náusea, vómitos e diarreia (sintomas de síndrome colinérgico).
se tiver diminuição acentuada da quantidade de urina (sinal de insuficiência renal). se tiver uma reação alérgica (inchaço, principalmente na face, boca e garganta, bem como na língua, que pode provocar comichão ou dor).
se tiver perda de apetite, abdómen inchado, dor abdominal, amarelecimento da pele, fraqueza ou mal-estar graves. Isto pode indicar possíveis perturbações hepáticas que envolvem a substituição do tecido normal do fígado por tecido cicatrizado conduzindo a perda da função hepática, incluindo problemas hepáticos com consequências potencialmente fatais como insuficiência hepática (que pode provocar morte), lesão hepática (lesão de células hepáticas, ductos biliares no fígado, ou ambos) e transplante hepático.
se tiver ardor na parte superior do abdómen, especialmente entre refeições, no início da manhã ou após a ingestão de bebidas ácidas; fezes escuras, negras ou com sangue; inchaço, azia, náuseas ou vómitos, sensação precoce de saciedade (úlcera intestinal do estômago e/ou intestino) - que podem causar morte
se tiver dor abdominal grave intensificada pelo movimento, náuseas, vómitos incluindo vomitar sangue (ou líquido com o que se assemelha a grãos de café); rigidez abdominal com (repercussão de) sensibilidade desde o ponto de perfuração e através do abdómen; febre e/ou arrepios (perfuração intestinal do estômago e/ou intestino ou rutura do intestino) que podem causar morte
se tem prisão de ventre, dor abdominal, sensibilidade abdominal, febre, inchaço abdominal, diarreia com sangue. Isto pode indicar a possibilidade de megacólon (alargamento dos intestinos) ou enfarte intestinal/isquemia/necrose intestinal que podem causar morte. O seu médico irá precisar de o examinar.
se tem dor no peito intensa com falta de ar e com ou sem tosse
se tem aumento ou nova ocorrência de fraqueza muscular, espasmos musculares, dor muscular. Isto pode indicar a possibilidade de uma afeção muscular (rabdomiólise). O seu médico irá precisar de o examinar.
se tem dor abdominal ou no peito intensa com falta de ar e com ou sem tosse ou febre.
Foram comunicadas reações cutâneas extremamente intensas e graves, tais como erupção medicamentosa com eosinofilia e sintomas sistémicos (síndrome de DRESS), durante a utilização de Clozapina ratiopharm. A reação cutânea adversa pode manifestar-se através de erupções com ou sem bolhas. Podem ocorrer irritação da pele, edema e sintomas de febre e semelhantes aos da gripe. Os sintomas do síndrome de DRESS manifestam-se normalmente cerca de 2 a 6 semanas (possivelmente até 8 semanas) após o início do tratamento.
Se qualquer um dos efeitos acima lhe for aplicável contacte o seu médico imediatamente antes de tomar o próximo comprimido de Clozapina ratiopharm.
Outros efeitos indesejáveis:
Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas): Sonolência, tonturas, produção aumentada de saliva.
Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):
Nível aumentado de glóbulos brancos (leucocitose), nível elevado de um tipo específico de glóbulos brancos (eosinofilia), aumento de peso, visão turva, dores de cabeça, tremores, rigidez, irrequietude, convulsões, reflexos involuntários, movimentos anómalos, incapacidade para iniciar o movimento, incapacidade para permanecer imóvel, alterações no resultado do ECG, pressão arterial elevada, desmaio ou sensação de atordoamento após mudar de posição, náuseas, vómitos , perda de apetite, boca seca, alterações ligeiras nos testes da função hepática, perda de controlo da bexiga, dificuldade em urinar, cansaço, febre, aumento da sudação, aumento da temperatura corporal, alterações na fala (por exemplo, fala arrastada).
Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):
Falta de glóbulos brancos (agranulocitose), alterações na fala (por exemplo, gaguez).
Raros (podem afectar até 1 em cada 1.000 pessoas):
Nível diminuído de glóbulos vermelhos (anemia), nervosismo, agitação, confusão, delirium, batimento cardíaco irregular, inflamação do músculo cardíaco (miocardite) ou da membrana que envolve o músculo do coração (pericardite), acumulação de líquido em redor do coração (derrame pericárdico), nível elevado de açúcar no sangue, diabetes mellitus, coágulo sanguíneo nos pulmões (tromboembolismo), inflamação do fígado (hepatite), doença do fígado causando um amarelecimento da pele/urina escura/prurido, níveis elevados de uma enzima denominada creatinina fosfoquinase no sangue.
Muito raros (podem afetar até 1 em cada 10.000 pessoas):
Aumento do número de plaquetas no sangue com possível aparecimento de coágulos sanguíneos nas veias, movimentos involuntários da boca/língua e membros, pensamentos obsessivos e comportamentos compulsivos repetitivos (sintomas obsessivos compulsivos), reações cutâneas, inchaço na frente da orelha (aumento
das glândulas salivares), dificuldade em respirar, níveis muito elevados de triglicéridos ou colesterol no sangue, doença do músculo cardíaco (cardiomiopatia), paragem do batimento cardíaco (paragem cardíaca), morte súbita inexplicável..
Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis) Ocorrência de alterações de ondas cerebrais (eletroencefalograma/EEG), diarreia, mal-estar gástrico, azia, desconforto gástrico após refeição, fraqueza muscular, espasmos musculares, dor muscular, nariz entupido, urinar involuntariamente durante a noite, aumento súbito e incontrolável da pressão arterial (pseudofeocromocitoma), contração descontrolada do corpo para um lado (pleurotótonos), distúrbio da ejaculação caso seja homem, no qual o sémen entra na bexiga em vez de ejacular através do pénis (ejaculação retrógrada), erupção cutânea, manchas vermelho-arroxeadas, febre ou comichão causadas por inflamação de vaso sanguíneo, inflamação do cólon que resulta em diarreia, dor abdominal, febre, alteração da cor da pele, erupção cutânea na face em forma de borboleta, dor articular, dor muscular, febre e fadiga (lúpus eritematoso), síndrome de pernas inquietas (vontade incontrolável de mover as pernas ou os braços, geralmente acompanhada por sensações de desconforto durante períodos de descanso, em particular à noite, e temporariamente aliviada pelo movimento).
Em doentes idosos com demência foi notificado um pequeno aumento no número de pessoas que morriam a tomar antipsicóticos comparativamente com aqueles que não tomavam antipsicóticos.
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt