Claritromicina Sandoz

Não tome Claritromicina Sandoz

• se é alérgico à claritromicina, a quaisquer outros antibióticos macrólidos ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
• se tem, ou alguém da sua família tem, antecedentes de perturbações do ritmo cardíaco (arritmias ventriculares, incluindo torsades de pointes) ou alterações na

atividade cardíaca identificadas no eletrocardiograma (ECG) denominadas "síndrome do QT longo "

• se tiver simultaneamente insuficiência hepática grave e problemas renais
• se tiver níveis anormalmente baixos de potássio ou magnésio no sangue (hipocaliemia ou hipomagnesemia)
• se estiver a tomar:
  • ticagrelor, ivabradina ou ranolazina (para angina de peito ou para reduzir a probabilidade de ataque cardíaco ou acidente vascular cerebral)
  • ergotamina, dihidroergotamina (medicamentos utilizados para enxaquecas)
  • cisaprida e domperidona (medicamentos para o estômago)
  • pimozida (antipsicótico)
  • terfenadina ou astemizol (febre dos fenos, anti-histamínicos)
  • lovastatina, sinvastatina (medicamentos para reduzir o colesterol)
  • um medicamento que contém lomitapida
  • colquicina (para tratar a gota)
  • outros medicamentos que são conhecidos por causar graves perturbações no ritmo cardíaco.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Claritromicina Sandoz:

• se tiver função hepática ou renal reduzida.
• se desenvolver diarreia grave ou prolongada (colite pseudomembranosa) durante ou após tomar Claritromicina Sandoz, consulte o seu médico imediatamente. Foi notificada inflamação do cólon (colite pseudomembranosa) associada a quase todos os antibióticos incluindo claritromicina.
• se teve ou tem problemas de coração ou
• se tiver usado claritromicina antes em muitas ocasiões ou durante um longo período de tempo.

Outros medicamentos e Claritromicina Sandoz

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos podem afetar a eficácia da Claritromicina Sandoz ou vice-versa. Estes medicamentos incluem:

Claritromicina Sandoz pode aumentar o efeito dos seguintes medicamentos:

• Astemizol, terfenadina (antialérgico), pimozida (antipsicótico), cisaprida e domperidona (medicamentos para o estômago), ergotamina e dihidroergotamina (medicamentos para a enxaqueca), ibrutinib (leucemia linfocítica crónica), lovastatina e sinvastatina (medicamentos para reduzir o colesterol), ticagrelor (para prevenir coágulos sanguíneos), ranolazina (para tratar a angina pectoris), colquicina (para tratar a gota) (ver "Não tome Claritromicina Sandoz")
• Alprazolam, triazolam, midazolam (hipnóticos)
• Digoxina, verapamilo, amlodipina, diltiazem (medicamentos para o coração)
• Teofilina (antiasmático)

• Varfarina ou qualquer outro anticoagulante, por ex. dabigatrano, rivaroxabano, apixabano, edoxabano (utilizados para reduzir a coagulação do sangue)
• Atorvastatina, rosuvastatina (agentes para reduzir o colesterol)
• Ciclosporina, sirolímus, tacrolímus (imunossupressores)
• Carbamazepina, fenitoína, valproato (medicamentos para tratar a epilepsia)
• Cilostazol (utilizado para melhorar a circulação nas pernas)
• Insulina e outros medicamentos para o tratamento da diabetes (tais como nateglinida ou repaglinida)
• Metilprednisolona (uma cortisona para tratar inflamação)
• Omeprazol (medicamento para o estômago)
• Sildenafil, tadalafil, vardenafil (medicamentos para tratar a disfunção erétil)
• Tolterodina (para tratar a síndrome da bexiga hiperativa)
• Vinblastina (medicamento para a terapêutica do cancro)
• Medicamentos com risco de afetar a audição, especialmente os aminoglicosídeos, tais como a gentamicina ou a neomicina (grupo de antibióticos)

Tanto o efeito de Claritromicina Sandoz como o efeito dos seguintes medicamentos pode ser aumentado quando tomados em simultâneo:

• Atazanavir, saquinavir (medicamentos para tratar o VIH)
• Itraconazol (medicamento para tratar infeções fúngicas)

Se o seu médico recomendou especificamente tomar Claritromicina Sandoz e qualquer um dos medicamentos acima mencionados ao mesmo tempo, o seu médico poderá ter que monitorizá-lo de perto.

Os medicamentos seguintes podem diminuir o efeito de Claritromicina Sandoz:

• Rifampicina, rifabutina, rifapentina (antibióticos)
• Efavirenz, etravirina, nevirapina (medicamentos para tratar o VIH)
• Fenitoína, carbamazepina, fenobarbital (antiepilético)
• Hipericão

Isto também é importante se estiver a tomar medicamentos chamados:

• Hidroxicloroquina ou cloroquina (usados para tratar doenças incluindo a artrite reumatóide ou para tratar ou prevenir malária). Tomar estes medicamentos ao mesmo tempo que claritromicina pode aumentar a probabilidade de desenvolver ritmo cardíaco anormal e outros efeitos adversos graves que afetam o seu coração.
• Corticosteróides, tomados por via oral, por injeção ou inalados (usados para ajudar a suprimir o sistema imunitário – isso é útil no tratamento de uma grande variedade de doenças).

Tenha por favor em atenção

Ritonavir (antiviral) e fluconazol (medicamento para tratar infeções fúngicas) podem aumentar o efeito de Claritromicina Sandoz.

Claritromicina Sandoz pode enfraquecer o efeito da zidovudina (antiviral). De forma a evitar isto, deve-se deixar um intervalo de 4 horas entre a toma destes medicamentos.

A utilização de Claritromicina Sandoz em simultâneo com digoxina, quinidina, disopiramida ou verapamilo (medicamentos para o coração) ou outros antibióticos macrólidos pode causar arritmia cardíaca.

Claritromicina Sandoz com alimentos e bebidas

Claritromicina Sandoz pode ser tomado antes, com ou depois dos alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.

Não estão disponíveis dados sobre o efeito de claritromicina sobre a fertilidade no ser humano. Em ratos, os estudos de fertilidade não revelaram evidências de efeitos nocivos.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Claritromicina Sandoz não tem, geralmente, efeitos na capacidade de conduzir ou utilizar máquinas, mas pode causar efeitos indesejáveis como tonturas, confusão e desorientação. Se se sentir afetado não deve conduzir, utilizar máquinas ou participar em atividades que podem pô-lo a si ou a outros em risco. O compromisso da visão e a visão turva podem ter efeito na capacidade de o doente conduzir ou utilizar máquinas.

Claritromicina Sandoz contém sódio

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por unidade de dose, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A receita dir-lhe-á quanto deve tomar deste medicamento e com que frequência deve tomá-lo. Por favor, leia-a com atenção. A dose que o seu médico prescreve depende do tipo e gravidade da infeção. Depende ainda de como os seus rins estão a funcionar. O seu médico irá explicar-lhe isso.

Adultos e crianças com mais de 12 anos:

A dose habitual é um comprimido de 250 mg duas vezes ao dia, durante 6 a 14 dias. Para algumas infeções, pode ser instruído a tomar dois comprimidos de 250 mg ou um comprimido de 500 mg duas vezes ao dia.

Para infeções por Helicobacter pylori:

Um comprimido de 500 mg (ou dois comprimidos de 250 mg) duas vezes por dia em associação com 1000 mg de amoxicilina e 20 mg de omeprazol duas vezes ao dia durante 7 dias.

Doentes com problemas renais:

Dependendo da sua função renal, o seu médico poderá ter necessidade de lhe dar uma dose mais baixa do que a dose normal de adulto.

Crianças (menores de 12 anos):

Claritromicina Sandoz não está recomendada. Geralmente será dada Claritromicina em suspensão.

Se tomar mais Claritromicina Sandoz do que devia

Se tiver tomado demasiados comprimidos, ou se alguém tomou o seu medicamento, devem contactar imediatamente o seu médico ou o serviço de urgência do hospital mais próximo. Por favor, leve consigo o resto do medicamento dentro da embalagem original para que o médico ou o pessoal do hospital saiba o que foi tomado.

Caso se tenha esquecido de tomar Claritromicina Sandoz

Tome-a logo que se lembrar. Depois continue como anteriormente. Não tome mais comprimidos num dia do que o seu médico lhe prescreveu.

Se parar de tomar este medicamento

Não pare de tomar Claritromicina Sandoz antes do final do tratamento, mesmo que ache que a infeção está melhor. A interrupção precoce pode significar que a infeção pode voltar rapidamente. Se não tem a certeza sobre alguma coisa, pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Efeitos indesejáveis graves

Se qualquer um dos seguintes acontecer, pare de tomar este medicamento e informe imediatamente o seu médico ou dirija-se ao serviço de urgências do hospital mais próximo.

Efeitos indesejáveis graves pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• febre, dor de garganta ou úlceras na boca devido a infeções (sinais de níveis baixos de glóbulos brancos);
• erupção cutânea, prurido, urticária, falta de ar ou dificuldade em respirar, pieira ou tosse, vertigens, tonturas, alterações nos níveis de consciência, hipotensão, com ou sem prurido ligeiro generalizado, vermelhidão da pele, inchaço da face/garganta, coloração azul dos lábios, língua ou pele (sinais de reação alérgica grave);
• batimento cardíaco irregular (alteração na atividade elétrica do coração);
• amarelecimento da pele e dos olhos, náuseas, perda de apetite, urina escura.

Efeitos indesejáveis graves com frequência desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

• diarreia, dor abdominal, febre (sinais de inflamação do colón);
• dor grave no abdómen e nas costas, causada por inflamação do pâncreas;
• elevação ou redução da produção de urina, sonolência, confusão e náusea causada por inflamação nos rins;
• erupção cutânea ou prurido graves, especialmente se se manifestar por bolhas e irritação nos olhos, boca ou órgãos genitais;
• nódoas negras ou hemorragias invulgares devido à redução das plaquetas;
• batimento cardíaco rápido ou irregular;
• sangramento grave;
• degradação anormal do músculo, causando dor, febre, urina vermelha acastanhada;
• diminuição grave da produção de urina;
• dermatite bolhosa, erupção cutânea, febre, alterações no sangue (que podem ser um sinal de síndrome de hipersensibilidade, conhecido por DRESS), erupção cutânea avermelhada descamativa com pequenos inchaços debaixo da pele e bolhas (pustulose exantemática generalizada aguda).

Estes são todos efeitos indesejáveis graves. Poderá precisar de cuidados médicos urgentes.

Outros efeitos indesejáveis possíveis

Informe o seu médico se algum dos seguintes efeitos indesejáveis o incomodar.

Frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):

• dificuldade em adormecer
• dor de cabeça
• alterações no sentido do paladar (por exemplo sabor metálico ou amargo)
• dor abdominal, náuseas ou vómitos, diarreia, indigestão, azia
• resultados do teste da função hepática anormais
• erupção cutânea
• transpiração excessiva
• dilatação dos vasos sanguíneos.

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):

• infeções fúngicas (candidíase)
• infeções vaginais
• baixos níveis de glóbulos brancos, aumento do número de determinados glóbulos brancos
• diminuição dos neutrófilos (neutropenia)
• perda ou redução do apetite
• ansiedade
• tonturas, sonolência, tremores
• movimentos musculares involuntários
• perda da audição
• sensação de movimento giratório
• zumbido nos ouvidos (acufenos)

• inflamação do estômago, prisão de ventre, flatulência, boca seca, arrotos, inchaço ou distensão do abdómen
• aumento das enzimas hepáticas no sangue
• sensação de mal-estar geral, fraqueza, cansaço
• dor no peito
• arrepios
• espasmos musculares, dor muscular ou perda de tecido muscular. Se a sua criança sofrer de miastenia grave (uma doença na qual os músculos se tornam fracos e se cansam facilmente), a claritromicina pode agravar estes sintomas
• dor anal
• asma: doença pulmonar associada ao estreitamento das vias respiratórias, dificultando a respiração
• sangramento nasal
• coágulo de sangue que causa um súbito bloqueio numa artéria pulmonar (embolia pulmonar)
• aumento anormal das provas funcionais do fígado e dos rins e aumentos nos exames sanguíneos
• resultados anormais nos exames sanguíneos - níveis elevados no sangue de uma enzima chamada fosfatase alcalina que dá a informação sobre a saúde dos ossos ou níveis elevados no sangue de uma enzima chamada lactase desidrogenase sanguínea que dá informação sobre a saúde de determinados órgãos.

Frequência desconhecida (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

• pesadelos, perda do sentido de orientação, confusão, desorientação, alucinações (ver coisas que não existem), psicose (perda de contacto com a realidade), sentimento de perda de identidade, mania (sensação de euforia ou grande excitação), depressão
• convulsões, perda do paladar ou olfato, formigueiro e dormência da pele
• surdez
• determinadas infeções bacterianas da pele e dos tecidos subjacentes
• perturbação do olfato, perda do olfato ou paladar
• descoloração da língua e dos dentes
• hemorragia
• acne
• dor ou fraqueza nos músculos
• resultados anormais dos exames sanguíneos - tempo prolongado de coagulação sanguínea
• cor da urina anormal;
• problemas com a visão (visão turva);
• compromisso da visão.

A claritromicina também pode afetar alguns exames laboratoriais. Se tiver que ir ao hospital ou ao médico para um exame ao sangue é importante que informe o médico ou o enfermeiro que está a tomar claritromicina.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Portugal

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) e-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após “EXP”. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Claritromicina Sandoz

A substância ativa é a claritromicina.

Cada comprimido revestido por película contém 250 mg de claritromicina.

Cada comprimido revestido por película contém 500 mg de claritromicina.

Os outros componentes são: croscarmelose sódica, celulose microcristalina, povidona, estearato de magnésio, sílica coloidal anidra, talco, hipromelose, propilenoglicol, dióxido de titânio (E171), hidroxipropilcelulose, monooleato de sorbitano, amarelo de quinoleína (E104), vanilina.

Qual o aspeto de Claritromicina Sandoz e conteúdo da embalagem

Claritromicina Sandoz 250 mg comprimidos revestidos por película: os comprimidos são amarelo-escuros, revestidos por película, em forma de cápsula.

Claritromicina Sandoz 250 mg comprimidos revestidos por película está disponível em blister de PVC/PVDC/alumínio. Apresentações: 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 24, 49, 50, 100, 100x1.

Claritromicina Sandoz 500 mg comprimidos revestidos por película: os comprimidos são amarelo-claros, revestidos por película, em forma oval.

Claritromicina Sandoz 500 mg comprimidos revestidos por película está disponível em blister de PVC/PVDC/alumínio. Apresentações: 5, 6, 7, 8, 10, 12, 14, 15, 16, 20, 21, 30, 42, 50, 60, 100, 100x1, 140.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Sandoz Farmacêutica Lda.

Quinta da Fonte, Rua dos Malhões, n.º 5 Edifício Q56 D. Pedro I, Piso 0 2770-071 Paço de Arcos

Portugal

Fabricantes:

Sandoz GmbH Biochemiestrasse, 10 Kundl Áustria

Novartis Pharmaceuticals S.R.L

Livezeni Street nr. 7A

540472 Targu-Mures

Roménia

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu e no Reino Unido (Irlanda do Norte) sob as seguintes denominações:

Itália: CLARITHROMICINA SANDOZ

Portugal: CLARITROMICINA SANDOZ

Reino Unido: Clarithromycin 250 mg Film-coated Tablets

Clarithromycin 500 mg Film-coated Tablets

Este folheto foi revisto pela última vez em 01/2026.