Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Situações às quais necessita de estar atento
Um pequeno número de pessoas a tomar Cefuroxima Aurovitas tem uma reação alérgica ou uma reação da pele potencialmente grave. Sintomas destas reações incluem:
Reação alérgica grave. Sinais incluem erupções cutâneas com comichão e relevo, inchaço, por vezes da cara ou da boca causando dificuldade em respirar.
Erupção cutânea, que pode formar bolhas e que se assemelha a pequenos alvos (manchas escuras centrais rodeadas por uma área mais clara com um anel escuro no bordo exterior).
Erupção cutânea disseminada com bolhas e pele a escamar (Podem ser sinais do síndrome de Stevens-Johnson ou necrólise epidérmica tóxica).
Outras situações às quais necessita de estar atento enquanto toma Cefuroxima Aurovitas incluem:
Infeções fúngicas. Medicamentos como Cefuroxima Aurovitas podem causar um crescimento excessivo de fungos (Candida) no organismo o que pode levar a infeções fúngicas (como candidíase). Este efeito indesejável é mais provável se já toma Cefuroxima Aurovitas há bastante tempo.
Diarreia grave (Colite pseudomembranosa). Medicamentos como Cefuroxima Aurovitas podem causar inflamação do cólon (intestino grosso), causando diarreia grave, normalmente com sangue e muco, dores de estômago, febre.
Reação de Jarisch-Herxheimer. Alguns doentes podem ter temperatura elevada (febre), arrepios, dor de cabeça, dores musculares e erupções cutâneas enquanto estão a ser tratados com Cefuroxima Aurovitas para a doença de Lyme. Isto é conhecido como a reação de Jarisch-Herxheimer. Os sintomas normalmente duram algumas horas ou até um dia.
Contacte imediatamente um médico ou enfermeiro se tiver algum destes sintomas.
Efeitos indesejáveis frequentes
Estes podem afetar até 1 em 10 pessoas: infeções fúngicas (tais como Candida); dor de cabeça;
tonturas;
diarreia;
sensação de mal-estar; dor de estômago.
Efeitos indesejáveis frequentes que podem aparecer nas análises sanguíneas:
um aumento de um tipo de glóbulos brancos (eosinofilia); um aumento das enzimas do fígado.
Efeitos indesejáveis pouco frequentes
Estes podem afetar até 1 em 100 pessoas: indisposição;
erupções cutâneas.
Efeitos indesejáveis pouco frequentes que podem aparecer nas análises sanguíneas: uma diminuição no número de plaquetas (células que ajudam o sangue a coagular); uma diminuição no número de glóbulos brancos;
teste de Coombs positivo. Outros efeitos indesejáveis
Têm ocorrido outros efeitos indesejáveis num pequeno número de pessoas, mas a sua frequência exata é desconhecida:
diarreia grave (colite pseudomembranosa); reações alérgicas;
reações da pele (incluindo graves); temperatura elevada (febre);
amarelecimento da parte branca dos olhos ou da pele; inflamação do fígado (hepatite).
Efeitos indesejáveis que podem aparecer nas análises sanguíneas: destruição demasiado rápida dos glóbulos vermelhos (anemia hemolítica).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram
(preferencialmente) ou através dos seguintes contactos: Direção de Gestão do Risco de Medicamentos
Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53
1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)
E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt