Substância(s) Ácido ibandrónico
Admissão Portugal
Produtor Actavis Group PTC ehf.
Narcótica Não
Código ATC M05BA06
Grupo farmacológico Drogas que afetam a estrutura óssea e mineralização

Titular da autorização

Actavis Group PTC ehf.

Medicamentos com o mesmo princípio activo

Medicamento Substância(s) Titular da autorização
Bondenza 150 mg comprimidos revestidos por película Ácido ibandrónico Roche Registration Ltd.
Ácido ibandrónico Orsfelt Ácido ibandrónico Optimal Regulatory Solutions, S.L.
Bondenza 3 mg solução injectável Ácido ibandrónico Roche Registration Ltd.
Bonefurbit Ácido ibandrónico Laboratorios Liconsa S.A.
Ácido Ibandrónico Farmoz Ácido ibandrónico Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal

Folheto

O que é e como se utiliza?

Ácido Ibandrónico Actavis pertence a um grupo de medicamentos denominados bifosfonatos. Os comprimidos de ácido ibandrónico não contêm hormonas.

Ao interromper a perda óssea adicional e ao aumentar a massa óssea, o ácido ibandrónico pode reverter a perda de osso na maioria das mulheres que o toma, embora não sejam capazes de ver ou sentir a diferença. O ácido ibandrónico pode ajudar a diminuir as probabilidades de partir os ossos (fracturas). Esta redução de fracturas foi demonstrada na coluna vertebral, mas não na anca.

Ácido Ibandrónico Actavis foi-lhe prescrito para tratamento da osteoporose, uma vez que apresenta um risco aumentado de fracturas. A osteoporose é uma diminuição da espessura e um enfraquecimento dos ossos, que é frequente nas mulheres pós-menopáusicas. Na menopausa, os ovários da mulher deixam de produzir o estrogénio, uma hormona feminina, que contribui para manter a saúde do esqueleto.

Quanto mais cedo a mulher atingir a menopausa, maior o risco de ocorrência de fracturas na osteoporose. Outros factores que podem contribuir para aumentar esse risco de fracturas são:

  • ingestão insuficiente de cálcio e de vitamina D na alimentação;
  • fumar ou beber álcool em excesso;
  • realizar pouca actividade física, como caminhar ou outro exercício que envolva o suporte do peso;
  • história familiar de osteoporose.

Muitas pessoas com osteoporose não apresentam sintomas. Se não apresenta sintomas é possível que não saiba que tem a doença. No entanto, a osteoporose faz aumentar a probabilidade de vir a sofrer fracturas ósseas se cair ou se se magoar. Partir um osso depois dos 50 anos pode ser um sinal de osteoporose. A osteoporose também pode provocar dor nas costas, diminuição da altura e encurvamento das costas.

O ácido ibandrónico previne a perda de osso associada à osteoporose e ajuda a sua reconstrução. Assim, ácido ibandrónico diminui a probabilidade do osso partir.

Um estilo de vida saudável também contribui para que retire os maiores benefícios do tratamento. Isto inclui fazer uma alimentação equilibrada, rica em cálcio e em vitamina D; caminhar ou outro tipo de exercício que envolva o suporte do peso; não fumar; e não beber álcool em excesso.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Ácido Ibandrónico Actavis

  • se tem alergia (hipersensibilidade) ao ácido ibandrónico ou a qualquer outro componente de Ácido Ibandrónico Actavis.
  • se tiver alguns problemas de esófago (o tubo que liga a boca ao estômago), tais como estreitamento ou dificuldade em engolir.
  • se não puder estar de pé ou sentado direito durante, pelo menos, uma hora (60 minutos)seguida
  • se tem, ou teve no passado, um nível baixo de cálcio no sangue. Consulte o seu médico.

Ácido Ibandrónico Actavis não deve ser utilizado em crianças ou adolescentes.

Tome especial cuidado com Ácido Ibandrónico Actavis:

  • se tem algum distúrbio do metabolismo mineral (como por exemplo carência em vitamina D)
  • se sofre de doença renal grave (insuficiência renal, ou seja depuração da creatinina <30ml/min)
  • se tiver problemas digestivos ou em engolir.
  • se estiver a decorrer um tratamento dentário ou se vai sofrer uma cirurgia dentária. Informe o seu dentista que está sob tratamento com ácido ibandrónico.
  • se lhe foi dito pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares. Contacte o seu médico antes de iniciar a toma deste medicamento.

Pode ocorrer irritação, inflamação ou ulceração do esófago (o tubo que liga a boca ao estômago), por vezes com sintomas de dor intensa no peito, dor intensa após a ingestão de alimentos e/ou bebidas, náuseas intensas ou vómitos, especialmente se não beber um copo cheio de água não gaseificada e/ou se se deitar na hora seguinte à toma de ácido

ibandrónico. Caso desenvolva estes sintomas, pare de tomar ácido ibandrónico e informe

  • seu médico imediatamente.

Ao tomar àcido Ibandrónico Actavis com outros medicamentos
Outros medicamentos podem ser afectados pelo ácido ibandrónico. Estes em contrapartida podem afectar o bom funcionamento do ácido ibandrónico.

O ácido ibandrónico pode interagir com:

  • suplementos contendo cálcio, magnésio, ferro ou alumínio. Estes podem influenciar o efeito do ácido ibandrónico.
  • aspirina e outros medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs) (incluindo o ibuprofeno, o diclofenac sódico e o naproxeno) podem provocar irritação do estômago e do intestino. Os bifosfonatos (como o ácido ibandrónico) também o podem fazer. Tenha especial cuidado ao tomar medicamentos para as dores ou anti-inflamatórios enquanto estiver a tomar ácido ibandrónico.

Após a ingestão do comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis, aguarde 1 hora antes de tomar qualquer outro medicamento, incluindo comprimidos para a indigestão, suplementos de cálcio e vitaminas.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar Ácido Ibandrónico Actavis com alimentos e bebidas
Os comprimidos de Ácido Ibandrónico Actavis devem ser tomados após o jejum nocturno (de pelo menos 6 horas) e antes da primeira bebida ou refeição do dia. O jejum, que inclui também a ingestão de outros medicamentos ou suplementos, deve prosseguir durante pelo menos mais 1 hora após a ingestão do comprimido. A ingestão de água não gaseificada pode ser feita sem restrições no decurso do tratamento com ácido ibandrónico.

Gravidez e aleitamento
Não tome Ácido Ibandrónico Actavis se está grávida ou a amamentar. Se está a amamentar pode ter que deixar de o fazer para poder tomar Ácido Ibandrónico Actavis.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Pode conduzir e operar máquinas já que é muito improvável que o ácido ibandrónico afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ácido Ibandrónico Actavis Os comprimidos de ácido ibandrónico contêm o açúcar do leite ? lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tome ácido ibandrónico sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual de ácido ibandrónico é de um comprimido uma vez por mês.

É importante que respeite as seguintes instruções. Estão desenhadas para que o ácido ibandrónico chegue rapidamente ao estômago e assim diminuir a eventual irritação:

  • Tome um comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg uma vez por mês.
  • Escolha um dia do mês que seja fácil de recordar. Pode escolher o mesmo dia do mês (como por exemplo o 1º dia de cada mês) ou o mesmo dia da semana (como por exemplo
  • 1º Domingo de cada mês) para tomar o comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis. Escolha a data que melhor se adapta à sua rotina.
  • Tome o comprimido de ácido ibandrónico pelo menos 6 horas após ter comido ou bebido algo que não seja água simples.

Tome o comprimido de Ácido Ibandrónico Actavis

  • logo que se levantar de manhã, e
  • antes de ter comido ou bebido alguma coisa (deve estar com o estômago vazio)
  • Engula o comprimido com um copo bem cheio de água não gaseificada (pelo menos 180 ml). Não tome o comprimido com água mineral, sumo de fruta ou qualquer outra bebida.
  • Engula o comprimido inteiro - não o chupe, não o mastigue nem o deixe dissolver-se naboca.
  • Durante a hora seguinte (60 minutos) a ter tomado o comprimido
  • não se deite; se não se mantiver na posição vertical(em pé ou sentado), uma parte do medicamento pode retroceder para o esófago.
  • não coma nada,
  • não beba nada (excepto água não gaseificada, se lhe apetecer),
  • não tome nenhum outro medicamento.
  • Depois de ter esperado durante uma hora, pode tomar a primeira refeição ou bebida do dia. Depois de ter comido já pode deitar-se, se quiser, e tomar os outros medicamentos de que necessite.

Não tome o comprimido ao deitar ou antes de se levantar.

Continuar a tomar Ácido Ibandrónico Actavis
É importante continuar a tomar Ácido Ibandrónico Actavis todos os meses, durante o tempo que o médico lhe indicar. O Ácido Ibandrónico Actavis só pode tratar a osteoporose se o tomar regularmente.

Se tomar mais Ácido Ibandrónico Actavis do que deveria:
Se, por engano tomar mais comprimidos do que deveria, beba um copo cheio de leite e contacte o médico imediatamente.

Não force o vómito e não se deite ? isto pode fazer com que o ácido ibandrónico irrite o seu esófago.

Caso se tenha esquecido de tomar Ácido Ibandrónico Actavis:
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Em vez disso, consulte o seu calendário e veja para quando está prevista a próxima dose:

Se faltarem 1 a 7 dias para a próxima dose prevista?
Deve aguardar o dia em que está prevista a dose seguinte e tomar o comprimido como habitualmente; depois continue a tomar um comprimido uma vez por mês, nos dias previstos que tinha marcado no seu calendário.

Se faltarem mais de 7 dias para a próxima dose prevista?
Deve tomar um comprimido na manhã seguinte ao dia em que se lembrou; depois continue a tomar um comprimido uma vez por mês, nos dias previstos que tinha marcado no seu calendário.

Nunca tome dois comprimidos de Ácido Ibandrónico Actavis na mesma semana.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, o ácido ibandrónico pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100)
Azia, dificuldade na digestão, diarreia, dor de estômago, náuseas, erupção cutânea, cãibras nos músculos, dores nos músculos e articulações e dores de cabeça.

Ácido ibandrónico também pode provocar irritação no esófago, embora possa geralmente ser evitada tomando a sua dose tal como descrito neste folheto. Caso desenvolva sintomas como dor intensa no peito, dor intensa após a ingestão de alimentos ou bebidas, náuseas intensas ou vómitos, pare de tomar Ácido Ibandrónico Actavis e informe o seu médico imediatamente.

Também incluem sintomas semelhantes aos da gripe (moinhas e dores, sensação de mal estar, fadiga), que normalmente são ligeiros, de curta duração e que desaparecem pouco tempo depois de ter tomado a primeira dose. Assim, deve ser capaz de continuar a tomar Ácido Ibandrónico Actavis. Fale com o seu médico se algum efeito se tornar perturbador ou se mantiver durante muito tempo.

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1000) Tonturas, dores nas costas e flatulência.

Efeitos secundários raros (afectam 1 a 10 utilizadores em 10000)
Inchaço e comichão da face, lábios e boca.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ácido Ibandrónico Actavis após o prazo de validade impresso na embalagem exterior após VAL. Os primeiros dois dígitos indicam o mês e os últimos quatro o ano. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Ácido Ibandrónico Actavis
A substância activa é o ácido ibandrónico 150 mg.
Os outros componentes são: lactose mono-hidratada, crospovidona (E1202), celulose microcristalina (E460), sílica coloidal anidra (E551), estearil fumarato de sódio (núcleo do comprimido); álcool polivinílico, macrogol/PEG 3350, talco (E553b) e dióxido de titânio (E171) (revestimento do comprimido).

Qual o aspecto de Ácido Ibandrónico Actavis e conteúdo da embalagem Os comprimidos de Ácido Ibandrónico Actavis são brancos a esbranquiçados, oblongos com a inscrição ?I9BE? impressa numa das faces e ?150? noutra face.

Estão disponíveis em embalagens de:
1, 3, 7, 10, 14, 20, 21, 28 ou 30 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islândia

Fabricante

Synthon BV
Microweg 22, 6545CM Nijmegen
Holanda

E
Synthon Hispania SL
Castelló 1, Polígono Las Salinas,
08830 Sant Boi de Llobregat
Espanha

E
Actavis Nordic A/S
Ørnegårdsvej 16,
DK-2820 Gentofte
Dinamarca

E
MPF B.V.
Appelhof 13, 8465 RX Oudehaske
Holanda

E
Dragenopharm Apotheker Püschl GmbH
Goellstrasse 1, 84529 Tittmoning
Alemanha

E
Rottendorf Pharma GmbH
Ostenfelder StraBe, 51-61 - 59320 Ennigerloh
Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Áustria - Ibandronsäure Actavis 150 mg Filmtabletten
República Checa - Ibandronic acid Actavis 150 mg, potahované tablety Alemanha - Ibandronsäure Actavis 150 mg Filmtabletten
Dinamarca - Ibandronic acid Actavis
Estónia - Ibandronic acid Actavis 150 mg
Espanha - Ácido Ibandrónico Actavis 150 mg comprimidos recubiertos con pelicula EFG Finlândia - Ibandronic acid Actavis 150 mg
Lituânia - Ibandronic acid Actavis 150 mg, plvele dengtos tablets
Letónia - Ibandronic acid Actavis 150 mg apvalkots tabletes
Holanda - Ibandroninezuur Actavis 150 mg, tabletten
Portugal - Ácido Ibandrónico Actavis
Eslováqui - Ibandronic acid Actavis 150 mg
Reino Unido - Ibandronic acid Actavis 150 mg Tablets

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Substância(s) Ácido ibandrónico
Admissão Portugal
Produtor Actavis Group PTC ehf.
Narcótica Não
Código ATC M05BA06
Grupo farmacológico Drogas que afetam a estrutura óssea e mineralização

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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.