| Stof(fen) | Elektrolyten |
| Toelating | Nederland |
| Producent | Fresenius |
| Verdovend | Nee |
| ATC-Code | B05BB01 |
| Farmacologische groep | I.v. oplossingen |
NATRIUMCHLORIDE 0,9% is een oplossing voor directe toediening in een ader. NATRIUMCHLORIDE 0,9% zorgt voor herstel van de vochtbalans en zoutbalans bij “uitdroging” en overmatig verlies van zouten. Deze situaties kunnen optreden bij het verlies van bloed, braken, diarree en overmatig zweten.
Advertentie
Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Raadpleeg uw arts indien één van de bovenstaande waarschuwingen voor U van toepassing is, of dat in het verleden geweest is.
Zwangerschap en borstvoeding
Dit middel kan gedurende de zwangerschap en het geven van borstvoeding worden toegediend.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Sommige geneesmiddelen zorgen ervoor dat de natriumconcentratie in het bloed verhoogd wordt. In dit geval is er kans op een te hoge natriumconcentratie in het bloed.
Dit is het geval bij bepaalde ontstekingremmende geneesmiddelen, mannelijke geslachtshormonen, eiwitsparende geneesmiddelen, vrouwelijke geslachtshormonen, bepaalde bijnierschorshormonen die vooral invloed op de zouthuishouding hebben (mineralocorticosteroïden), corticotrofine, succus liquiritiae, carbenoxolon, vaatverwijders en bepaalde middelen tegen hoge bloeddruk (alfa-adrenerge blokkerende antihypertensiva).
Bij een hoge inname van natrium kan de concentratie van het antidepressivum lithium afnemen. Hierdoor vermindert de werking van lithium.
Informeer uw arts of apotheker wanneer u andere geneesmiddelen gebruikt of kort geleden heeft gebruikt. Dit geldt ook voor geneesmiddelen die u zonder recept kunt verkrijgen.
Advertentie
NATRIUMCHLORIDE 0,9% wordt via een toedieningssysteem direct in een ader gebracht.
Dagelijkse dosering
De dosering en de duur van de behandeling wordt aan uw persoonlijke behoeften aangepast. Bij kinderen en ouderen vindt de toediening met extra voorzichtigheid plaats.
De gemiddelde dosering bedraagt 2 liter per 24 uur.
Overdosering:
Als Natriumchloride 0,9% in een te grote hoeveelheid wordt toegediend kan er een teveel aan vocht in het lichaam komen en kan de concentratie van natrium in het bloed te hoog worden.
De volgende verschijnselen kunnen dan optreden:
In dit geval wordt de toevoer van vocht beperkt en indien nodig wordt er een snelwerkend plasmiddel toegediend.
In geval u bemerkt dat NATRIUMCHLORIDE 0,9% te sterk of juist te weinig werkt, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
Advertentie
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Deze bijwerkingen zijn:
Krijgt u veel last van bijwerkingen? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
De injectiepoort is steriel onder de veiligheidsdop die kan worden afgebroken. Het precisiestaafje is alleen nodig als meer dan één spuit of transferadapter wordt gebruikt.
worden om eventuele geneesmiddelresten te verwijderen. Neem het precisiestaafje en week het in een desinfecterend middel.
WAARSCHUWINGEN
1. Neem de freeflex® i.v. verpakking pas vlak vóór gebruik uit de overwrap.
voordat medicatie aan een freeflex® i.v. verpakking wordt toegevoegd. Als de arts beslist medicatie toe te voegen, moet een aseptische techniek worden gehanteerd; toevoegingen moeten door een daartoe bevoegd persoon worden uitgevoerd.
Advertentie
Buiten het zicht en van kinderen houden.
Bewaren beneden 25oC. Niet in de vriezer bewaren.
Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.
Advertentie
Welke stoffen zitten er in dit middel?
Hoe ziet NATRIUMCHLORIDE 0,9% eruit en wat is de inhoud van de verpakking?
NATRIUMCHLORIDE 0,9% wordt op de markt gebracht in glazen flessen, kunststofflessen of kunststofzakken van verschillende inhoud.
| Verpakkingsmateriaal | Volume |
| Glazen fles | 10 x 100 ml, 36 x 100 ml, 10 x 250 ml, 25 x 250 ml, 10 x 500 |
| ml, 6 x 1000 ml | |
| Polyethyleen flacon (KabiPac) | 10 x 100 ml, 40 x 100 ml, 10 x 250 ml, 20 x 250 ml, 30 x 250 |
| ml, 10 x 500 ml, 20 x 500 ml, 30 x 500 ml, 10 x 1000 ml | |
| Polypropyleen infusiezakken | 30 x 100 ml, 36 x 100 ml, 20 x 250 ml, 25 x 250 ml, 10 x 500 |
| ml, 12 x 500 ml, 6 x 1000 ml, 9 x 1000 ml | |
| PVC infusiezakken | 65 x 50 ml, 25 x 100 ml, 50 x 100 ml, 15 x 250 ml, 25 x 250 ml, |
| 12 x 500 ml, 15 x 500 ml, 8 x 1000 ml, 10 x 1000 ml | |
| Polyolefine infusiezakken (freeflex®) | 40 x 50 ml, 60 x 50 ml, 65 x 50 ml, 70 x 50 ml |
| Instructie: zie bijlage | 40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml, 60 x 100 ml |
| 20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml, 40 x 250 ml | |
| 15 x 500 ml, 20 x 500 ml | |
| 8 x 1000 ml, 10 x 1000 ml | |
| Polyolefine infusiezakken met Luer-Lock | 40 x 50 ml, 60 x 50 ml, 65 x 50 ml, 70 x 50 ml |
| connectie (freeflex® +) | 40 x 100 ml, 50 x 100 ml, 55 x 100 ml, 60 x 100 ml |
| Instructie: zie bijlage | 20 x 250 ml, 30 x 250 ml, 35 x 250 ml, 40 x 250 ml |
| 15 x 500 ml, 20 x 500 ml | |
| 8 x 1000 ml, 10 x 1000 ml |
Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen
Fresenius Kabi Nederland BV
Molenberglei 7
2627 Schelle – België
RVG 51680
Fabrikant
Fresenius Kabi France 6, rue du Rempart 27400 Louviers Frankrijk
of
Fresenius Kabi Italia S.p.A.
Via Camagre, n°41/43
Isola della Scala Verone
Italië
of
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
Werk Friedberg
Freseniusstraβe 1
61169 Friedberg
Duitsland
of
Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o. ul. Sienkiewicza 25
99-300 Kutno Polen
of
Fresenius Kabi Norge AS
Svinesundveien 80
1753 Halden
Noorwegen
Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2012.
Bijlage - instructies voor gebruik
Free flex ®
freeflex® zak freeflex® transferstuk
en freeflex® veiligheidskapje
Om de illustratie van het product te vereenvoudigen,
draagt de operator geen handschoenen. Deze gebruiksaanwijzing is enkel als richtlijn voor het gebruiken van dit product bedoeld.
Klaarmaken voor toediening
Toevoeging van geneesmiddelen met behulp van het free flex ® transferstuk
Toediening van medicatie in een Monovial of Biodome systeem is enveens mogelijk.
Toevoeging medicatie met behulp van een injectiespuit
Op steriele wijze een spuit klaarmaken met de medicatie, gebruik makend van een naald van 21-23 gauge (G).
WAARSCHUWINGEN
voordat medicatie aan een freeflex® i.v. verpakking wordt toegevoegd. Als de arts beslist medicatie toe te voegen, moet een aseptische techniek worden gehanteerd; toevoegingen moeten door een daartoe bevoegd persoon worden uitgevoerd.
free flex ® +
infusiepoort af.
De freeflex® + i.v. verpakking is compatibel met transfersystemen voor één injectieflacon.
Maak met behulp van een aseptische techniek een spuit met luer-lock klaar; een naald is niet nodig.
Advertentie
| Stof(fen) | Elektrolyten |
| Toelating | Nederland |
| Producent | Fresenius |
| Verdovend | Nee |
| ATC-Code | B05BB01 |
| Farmacologische groep | I.v. oplossingen |
Advertentie
