Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt als u een infectie heeft of een voorgeschiedenis van terugkerende infecties.
U kunt het volgende merken tijdens de behandeling met MINJUVI:
-
Infusiegerelateerde reacties
Infusiegerelateerde reacties kunnen het vaakst voorkomen tijdens de eerste infusie. Uw arts zal u controleren op infusiegerelateerde reacties tijdens uw infusie met MINJUVI. Vertel het uw arts onmiddellijk als u reacties heeft zoals koorts, koude rillingen, blozen, rash of moeite met ademhalen binnen 24 uur na infusie.
Uw arts zal u behandelen vóór elke infusie om het risico op infusiegerelateerde reacties te verkleinen. Als u geen reacties heeft, kan uw arts besluiten dat u deze geneesmiddelen niet nodig heeft bij latere infusies.
-
Vermindering van het aantal bloedcellen
De behandeling met MINJUVI kan leiden tot sterke vermindering van het aantal van bepaalde typen bloedcellen in uw lichaam, zoals witte bloedcellen genaamd neutrofielen, bloedplaatjes en rode bloedcellen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u koorts heeft van 38 °C of hoger, of tekenen van blauwe plekken of bloedingen, want dit kunnen tekenen zijn van een dergelijke afname.
Uw arts zal uw bloedbeeld controleren tijdens de gehele behandeling en voor het begin van elke behandelingscyclus.
-
Infecties
Ernstige infecties, waaronder infecties die kunnen leiden tot de dood, kunnen optreden tijdens en na de behandeling met MINJUVI. Vertel het uw arts als u tekenen heeft van een infectie, zoals koorts van 38 °C of meer, koude rillingen, hoesten of pijn bij het plassen.
-
Tumorlysissyndroom
Sommige mensen kunnen ongewoon hoge concentraties van bepaalde stoffen (zoals kalium en urinezuur) in het bloed krijgen door de snelle afbraak van kankercellen tijdens de behandeling. Dit wordt tumorlysissyndroom genoemd. Vertel het uw arts als u symptomen heeft zoals misselijkheid, overgeven, gebrek aan eetlust of vermoeidheid, donkere urine, afgenomen urineproductie of pijn aan uw zijkant of rug, spierkrampen, gevoelloosheid of hartkloppingen. Uw arts kan u vóór elke infusie behandelen zodat er minder gevaar is voor tumorlysissyndroom en bloedtesten uitvoeren om te controleren of u tumorlysissyndroom heeft.
Vertel het uw arts onmiddellijk als u een van deze problemen opmerkt.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
MINJUVI wordt niet aanbevolen bij kinderen en jongeren tot 18 jaar, want er is geen informatie over het gebruik in deze leeftijdsgroep.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast MINJUVI nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u binnenkort andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Het gebruik van levende vaccins tijdens de behandeling met tafasitamab wordt niet aanbevolen.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
-
Anticonceptie
Het wordt aanbevolen dat vruchtbare vrouwen tijdens de behandeling met MINJUVI en nog ten minste 3 maanden na de behandeling effectieve anticonceptie toepassen.
-
Zwangerschap
Gebruik geen MINJUVI tijdens de zwangerschap en als u een vrouw bent die zwanger kan worden en geen anticonceptie gebruikt. Zwangerschap moet worden uitgesloten vóór start van de behandeling. Vertel het uw arts onmiddellijk als u zwanger wordt of denkt dat u zwanger bent tijdens de behandeling met MINJUVI.
MINJUVI wordt gegeven met lenalidomide voor maximaal 12 cycli. Lenalidomide kan schadelijk zijn voor de ongeboren baby en mag niet worden gebruikt bij zwangerschap en bij vrouwen die zwanger kunnen worden, tenzij aan alle voorwaarden van het zwangerschapspreventieprogramma voor lenalidomide wordt voldaan. Uw arts zal u meer informatie en aanbevelingen geven.
Borstvoeding
Geef geen borstvoeding tijdens de behandeling met MINJUVI en tot ten minste 3 maanden na de laatste dosis. Het is niet bekend of tafasitamab in de moedermelk komt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
MINJUVI heeft geen of een verwaarloosbare invloed op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Patiënten die tafasitamab gebruiken hebben echter melding gemaakt van vermoeidheid. Hiermee moet rekening worden gehouden bij het rijden en bedienen van machines.
MINJUVI bevat natrium
Dit geneesmiddel bevat 37,0 mg natrium (het belangrijkste bestanddeel van keukenzout/tafelzout) in elke dosis van 5 injectieflacons (de dosis van een patiënt met een gewicht van 83 kg). Dit komt overeen met 1,85% van de aanbevolen maximale dagelijkse hoeveelheid natrium in de voeding voor een volwassene.
