Fexofenadine HCl Teva 180 mg, filmomhulde tabletten

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6

Gegevens over de veiligheid en de doeltreffendheid van fexofenadinehydrochloride bij kinderen jonger dan 12 jaar ontbreken.

rvg 35247 PIL 1123.13v.AV

FEXOFENADINE HCl TEVA 180 MG

filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 10 november 2023
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 2

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

• op oudere leeftijd
• als u een nier- of leverziekte heeft
• als u een hartaandoening heeft of heeft gehad in het verleden, omdat dit geneesmiddel kan leiden tot een snelle of onregelmatige hartslag

Vraag uw arts om advies voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Vertel uw arts voordat u Fexofenadine HCl Teva inneemt als:

u een allergie test moet ondergaan. U moet 3 dagen voor de test stoppen met het gebruik van dit geneesmiddel

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Fexofenadine HCl Teva nog andere geneesmiddelen of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Het is belangrijk om uw arts in te lichten voordat u Fexofenadine HCl Teva inneemt als u de volgende geneesmiddelen gebruikt:

• Vertel het uw arts als u apalutamide (een medicijn om prostaatkanker te behandelen) gebruikt, omdat de werking van fexofenadine daardoor kan verminderen
• erythromycine, een antibioticum dat gebruikt wordt voor de behandeling van bacteriële infecties
• ketoconazol, wordt gebruikt bij de behandeling van schimmelinfecties
• lopinavir/ritonavir, wordt gebruikt bij de behandeling van hiv infectie

Deze geneesmiddelen verhogen de opname van Fexofenadine HCl Teva, en kunnen de bijwerkingen doen toenemen.

Geneesmiddelen die gebruikt worden tegen maagklachten die aluminium of magnesium bevatten, kunnen de hoeveelheid Fexofenadine HCl Teva die wordt opgenomen verminderen. Als u zulke geneesmiddelen gebruikt wordt het aanbevolen om ongeveer 2 uur te wachten tussen de inname van dat geneesmiddel en die van Fexofenadine HCl Teva tabletten.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Fexofenadine HCl Teva dient met wat water te worden ingenomen.

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.

Zwangerschap: Neem Fexofenadine HCl Teva alleen in als uw arts het strikt noodzakelijk vindt.

rvg 35247 PIL 1123.13v.AV

FEXOFENADINE HCl TEVA 180 MG

filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 10 november 2023
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

Borstvoeding: Het wordt niet aanbevolen om Fexofenadine HCl Teva in te nemen als u borstvoeding geeft.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is niet waarschijnlijk dat fexofenadinehydrochloride een invloed zal hebben op uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen. Er zijn echter uitzonderingen. Zorg er dus voor dat u alert bent voor u gaat rijden of andere taken gaat uitvoeren die uw volledige aandacht nodig hebben.

Fexofenadine HCl Teva bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per filmomhulde tablet, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Zoals alle geneesmiddelen kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De onderstaande bijwerkingen werden beschreven bij mensen die fexofenadine innamen, en worden opgesomd volgens de frequentie van optreden (vaak, soms of zelden).

Vaak (bij 1 tot 10 op de 100 patiënten):

• hoofdpijn
• slaperigheid
• misselijkheid
• droge mond
• duizeligheid

Soms (bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten):

• vermoeidheid
• inslaapproblemen
• nervositeit
• slaapstoornissen
• nachtmerries
• snelle of onregelmatige hartslag

Zelden (bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten):

• allergische huidreacties zoals eczeem
• netelroos en jeuk
• onverwachte zwellingen (oedeem)
• beklemd gevoel in de borstkas
• kortademigheid
• roodheid in het gezicht

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

• diarree
• wazig zien

Neem contact op met uw arts bij verschijnselen van anafylactische reacties (zoals zwelling of ademhalingsmoeilijkheden) of ernstige huidreacties.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

rvg 35247 PIL 1123.13v.AV

FEXOFENADINE HCl TEVA 180 MG

filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 10 november 2023
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 5

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik de Fexofenadine HCl Teva tabletten niet meer na de vervaldatum die vermeld staat op de verpakking. De vervaldatum verwijst naar de laatste dag van die maand.

Voor dit product zijn geen speciale vereisten voor het bewaren.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Wat bevat Fexofenadine HCl Teva

Het werkzame bestanddeel is fexofenadinehydrochloride.

Elk tablet Fexofenadine HCl 180 Teva bevat 180 mg fexofenadinehydrochloride equivalent aan 168 mg fexofenadine. De andere bestanddelen zijn: microkristallijne cellulose, natriumcroscarmellose, maïszetmeel, povidon, magnesiumstearaat. De omhulling van de tablet bevat hypromellose (E464), titaniumdioxide (E171), macrogol 400, macrogol 4000 en ijzeroxide geel (E172).

Hoe ziet Fexofenadine HCl Teva er uit en wat is de inhoud van de verpakking

Fexofenadine HCl 180 Teva tabletten zijn gele, langwerpige, filmomhulde tabletten, die aan één zijde glad zijn en aan de andere zijde een breukstreep hebben.

Fexofenadine HCl Teva wordt geleverd in verpakkingen van 2, 7, 10, 15, 20, 30, 50, 100 of 200 filmomhulde tabletten.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

Chanelle Medical Unlimited Company

Dublin Road

Loughrea, H62 F

Ierland

rvg 35247 PIL 1123.13v.AV

FEXOFENADINE HCl TEVA 180 MG

filmomhulde tabletten

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 10 november 2023
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 6

In het register ingeschreven onder

RVG 35247, filmomhulde tabletten 180 mg

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Nederland Fexofenadine HCl Teva 180 mg, filmomhulde tabletten Deze bijsluiter is voor de laatste keer goedgekeurd in februari 2024

1123.13v.AV

rvg 35247 PIL 1123.13v.AV