Dabigatran etexilaat HCS 150 mg harde capsules

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor dabigatran etexilaat of een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Uw nieren werken niet goed.
• U heeft op dit moment een bloeding.
• U heeft meer kans op het krijgen van erge bloedingen doordat u:
  • een ziekte heeft in een orgaan, bijvoorbeeld een maagzweer of een beschadiging of bloeding in uw hersenen
  • kortgeleden een operatie heeft gehad aan uw hersenen of ogen.
• U krijgt makkelijk een bloeding. Het is niet altijd bekend waardoor u dit makkelijk krijgt. Dit kan bijvoorbeeld aangeboren zijn. Ook kan het komen door andere medicijnen die u gebruikt.

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

• U gebruikt een andere bloedverdunner (bijvoorbeeld warfarine, rivaroxaban, apixaban of heparine). Toch mag u Dabigatran etexilaat HCS in sommige gevallen wél gebruiken. Namelijk als:
  • u stopt met die andere bloedverdunner en dan Dabigatran etexilaat HCS gaat slikken.
  • u een katheter in de huid heeft. Dit is een ‘slangetje’ in een groter bloedvat (een ader of een slagader). En u krijgt een bloedverdunner (heparine) om dit slangetje open te houden.
  • uw hartslag wordt hersteld naar het normale ritme. Dit wordt gedaan met behulp van een behandeling die ‘katheterablatie bij atriumfibrilleren’ wordt genoemd.
• Uw lever werkt minder goed. Of u heeft een ziekte aan uw lever waar u misschien dood aan kunt gaan.
• U slikt medicijnen tegen schimmelinfecties (ketoconazol of itraconazol).
• U slikt een medicijn dat u krijgt na een transplantatie. Het voorkomt dat het orgaan door uw lichaam wordt afgestoten. U slikt dan ciclosporine.
• U slikt een medicijn tegen hartritmestoornissen (dronedaron).
• U slikt een combinatiemedicijn tegen hepatitis C (glecaprevir en pibrentasvir).
• U heeft een kunsthartklep en u moet daarom altijd bloedverdunners gebruiken

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt. Het kan zijn dat u tijdens de behandeling met Dabigatran etexilaat HCS ook met uw arts moet praten als u symptomen ervaart of als u een operatie moet ondergaan.

Vertel het uw arts als u nu een ziekte heeft of vroeger ziektes heeft gehad. Zeker als u:

• een grotere kans op bloedingen heeft, omdat:
  • u kortgeleden een bloeding heeft gehad
  • er in de afgelopen maand een klein stukje weefsel bij u is weggehaald (biopt)
  • u ernstig gewond bent geweest. Bijvoorbeeld een botbreuk, een hoofdwond of een verwonding waaraan u geopereerd moest worden
  • uw slokdarm of uw maag ontstoken is
  • uw maagzuur in de slokdarm komt
  • u medicijnen krijgt die de kans op bloedingen groter maken. Zie hieronder ‘Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?’
  • u medicijnen gebruikt bij ontstekingen. Voorbeelden hiervan zijn diclofenac, ibuprofen, piroxicam
  • u een ontsteking van uw hart heeft (bacteriële endocarditis)
  • uw nieren minder werken. Of u heeft last van uitdroging. U kunt last hebben van: dorst en kleine beetjes donkere/schuimende plas
  • u ouder bent dan 75 jaar
  • u een volwassen patiënt bent en 50 kg weegt of minder.
  • alleen als het gebruikt wordt door kinderen: als het kind een infectie rond of in de hersenen heeft.
• een hartaanval heeft gehad. Of u heeft een ziekte waardoor u een grotere kans op een hartaanval heeft.
• een ziekte aan uw lever heeft. Door deze ziekte zijn er veranderingen in de uitslag van bloedonderzoeken. Het gebruik van dit medicijn wordt dan niet geadviseerd.

Wees extra voorzichtig met Dabigatran etexilaat HCS

• Als u geopereerd moet worden:
  In dat geval stopt u tijdelijk met het innemen van dit medicijn, omdat u tijdens de operatie een grotere kans heeft op bloedingen. Snel na de operatie start u weer met het innemen van dit medicijn. Uw arts vertelt de tijden wanneer u dit medicijn mag innemen. Het is belangrijk dat u zich daaraan houdt.
• Als u bij een operatie een ruggenprik krijgt, tegen de pijn of als verdoving:

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

• Uw arts vertelt dan de tijden waarop u dit medicijn mag innemen. Het is belangrijk dat u zich daaraan houdt.
• Vertel het direct aan uw arts als de verdoving is uitgewerkt en u heeft:
  • geen of minder gevoel in uw benen
  • problemen met uw darmen of blaas.

U heeft dan dringend medische hulp nodig.

• Zoek direct medische hulp als u valt of u zich verwondt. Vooral als u uw hoofd stoot. Het kan zijn dat u onderzocht moet worden door een arts, omdat u mogelijk een grotere kans heeft op bloedingen.
• Als u weet dat u lijdt aan antifosfolipidensyndroom (een aandoening van het immuunsysteem dat een verhoogd risico van bloedstolsels veroorzaakt). Vertel dit aan uw behandelend arts, die zal besluiten of de behandeling wellicht moet worden aangepast.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Dabigatran etexilaat HCS nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Vertel het zeker aan uw arts als u een van de onderstaande medicijnen gebruikt, vóór u Dabigatran etexilaat HCS gaat gebruiken:

• Medicijnen tegen de vorming van bloedpropjes (bijvoorbeeld warfarine, fenprocoumon, acenocoumarol, heparine, clopidogrel, prasugrel, ticagrelor, rivaroxaban, acetylsalicylzuur).
• Medicijnen tegen schimmelinfecties (bijvoorbeeld ketoconazol, itraconazol), behalve als u ze op uw huid smeert.
• Medicijnen tegen hartritmestoornissen (bijvoorbeeld amiodaron, dronedaron, kinidine, verapamil). U heeft mogelijk minder nodig van Dabigatran etexilaat HCS als u medicijnen met
  verapamil gebruikt. Dit is afhankelijk van de ziekte waarvoor u het krijgt voorgeschreven. Zie ook ‘Hoe gebruikt u dit middel?’.
• Medicijnen om orgaanafstoting te voorkomen na een transplantatie (bijvoorbeeld tacrolimus, ciclosporine).
• Een combinatiemedicijn tegen hepatitis C (glecaprevir en pibrentasvir).
• Medicijnen bij ontstekingen en pijn. Bijvoorbeeld acetylsalicylzuur, ibuprofen en diclofenac.
• Een kruidenmiddel tegen depressie (sint-janskruid).
• Medicijnen tegen depressie.
• De antibiotica rifampicine en claritromycine.
• Medicijnen tegen aids (bijvoorbeeld ritonavir).
• Sommige medicijnen tegen epilepsie (bijvoorbeeld carbamazepine, fenytoïne).

Zwangerschap en borstvoeding

Niet gebruiken als u zwanger bent. Het is niet zeker of dit medicijn veilig is voor zwangere vrouwen. Alléén als uw arts het adviseert mag u dit medicijn gebruiken als u zwanger bent. Bent u een vrouw die zwanger kan worden? Dan kunt u er beter voor zorgen dat u niet zwanger wordt zolang u dit medicijn gebruikt.

Geef geen borstvoeding als u Dabigatran etexilaat HCS gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Dabigatran etexilaat HCS heeft geen bekende effecten op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Dabigatran etexilaat HCS kan worden gebruikt door volwassenen en kinderen van 8 jaar of ouder die de capsules heel kunnen doorslikken.

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

Er zijn andere, voor de leeftijd geschikte doseringsvormen voor de behandeling van kinderen jonger dan 8 jaar.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Raadpleeg bij twijfel uw arts of apotheker.

Hieronder is per ziekte aangegeven hoe u dit middel moet gebruiken. Gebruik dit medicijn zoals aangegeven staat onder de reden dat u dit middel gebruikt.

Voorkomen dat u bloedpropjes krijgt die vast komen te zitten in uw hersenvaten (beroerte) en andere bloedvaten. Dit kan komen omdat u last heeft van een hartritmestoornis. Of u krijgt dit medicijn als u bloedpropjes heeft in een bloedvat in uw benen of longen. Maar ook om te voorkomen dat u opnieuw bloedpropjes krijgt in uw benen of longen.

Neem 2 keer per dag 1 capsule van 150 mg. Dat is in totaal 300 mg.

Uitzonderingen:

U neemt minder van dit medicijn in als:

• u 80 jaar of ouder bent, óf
• u medicijnen met verapamil gebruikt, u heeft dan een grotere kans op een bloeding, óf
• u misschien een grotere kans op bloedingen heeft.

U neemt 2 keer per dag 1 capsule van 110 mg. Dat is in totaal 220 mg.

U moet stoppen met dit medicijn als:

er een stent in uw bloedvat is geplaatst (dotterbehandeling). Een stent is een hol buisje dat in uw bloedvat wordt geplaatst om het bloedvat open te houden. Hierna moet uw lichaam weer wennen. U mag dit medicijn pas weer gebruiken als uw arts u dat heeft verteld. Neem het medicijn in zoals uw arts u dat heeft verteld.

U kunt dit medicijn blijven gebruiken als:

u een behandeling krijgt om uw hartritme weer normaal te maken. Bij zo’n behandeling krijgt u een elektrische schok (cardioversie) of u krijgt een zogenaamde procedure katheterablatie bij atriumfibrilleren. Neem het medicijn in zoals uw arts u dat heeft verteld.

Behandelen van propjes in het bloed en voorkomen dat propjes opnieuw ontstaan in het bloed bij kinderen

Neem 2 keer per dag Dabigatran etexilaat HCS in. Eén dosis in de ochtend en één dosis in de avond, elke dag op ongeveer dezelfde tijd. De tijd tussen de innames moet zo dicht mogelijk bij 12 uren liggen.

Hoeveel u moet innemen, wordt bepaald door gewicht en leeftijd. Uw arts zegt hoeveel er wordt ingenomen. Uw arts kan deze hoeveelheid aanpassen tijdens de behandeling. Blijf alle andere medicijnen gebruiken, tenzij uw arts u vertelt dat u ermee moet stoppen.

Hieronder ziet u tabel 1. In de tabel is aangegeven hoeveel Dabigatran etexilaat HCS in milligram (mg) per keer wordt ingenomen. Daarnaast staat hoeveel Dabigatran etexilaat HCS in totaal per dag moet worden ingenomen. De hoeveelheid wordt bepaald door het gewicht in kilogram (kg) en de leeftijd in jaren van de patiënt.

Tabel 1: Doseringstabel voor Dabigatran etexilaat HCS capsules

Gewichts-/leeftijdscombinatie

1.3.1				Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet		NL-Netherlands
Gewicht in kg		Leeftijd in jaren		Enkelvoudige dosis in	Totale dagelijkse
					mg	dosis in mg
11 tot minder dan 13		8 tot jonger dan 9 jaar
kg
13 tot minder dan 16		8 tot jonger dan 11 jaar
kg
16 tot minder dan 21		8 tot jonger dan 14 jaar
kg
21 tot minder dan 26		8 tot jonger dan 16 jaar
kg
26 tot minder dan 31		8 tot jonger dan 18 jaar
kg
31 tot minder dan 41		8 tot jonger dan 18 jaar
kg
41 tot minder dan 51		8 tot jonger dan 18 jaar
kg
51 tot minder dan 61		8 tot jonger dan 18 jaar
kg
61 tot minder dan 71		8 tot jonger dan 18 jaar
kg
71 tot minder dan 81		8 tot jonger dan 18 jaar
kg
81 kg of meer		10 tot jonger dan 18
		jaar
Hoeveelheid per keer waarvoor meer dan 1 capsule nodig is:
300 mg:	2 capsules van 150 mg of
	4 capsules van 75 mg
260 mg:	1 capsule van 110 mg plus 1 capsule van 150 mg of
	1 capsule van 110 mg plus 2 capsules van 75 mg
220 mg:	2 capsules van 110 mg
185 mg:	1 capsule van 75 mg plus 1 capsule van 110 mg
150 mg:	1 capsule van 150 mg of
	2 capsules van 75 mg

Hoe wordt Dabigatran etexilaat HCS ingenomen

Dit medicijn kan bij het eten worden ingenomen, maar dat hoeft niet. Slik de capsule heel door met een glas water. Maak de capsule niet open en kauw er niet op. U mag de bolletjes niet uit de capsule halen. Hierdoor wordt de kans op bloedingen namelijk groter.

Instructies voor het openen van de blisters

Het volgende pictogram illustreert hoe Dabigatran etexilaat HCS capsules uit de blister genomen moeten worden.

Om de capsule uit de blister te verwijderen:

1. Houd de blister bij de randen vast en scheur één blister af langs de stippellijn.
2. Trek de rand van de folie omhoog en trek de folie er helemaal af.
3. Kantel de capsule op uw hand.
4. Slik de capsules heel door met een glas water.

• Druk de capsule niet door de folie heen. Dan kan de capsule kapot gaan
• Maak de verpakking pas open vlak voordat u de capsule inneemt.

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

Instructies voor de fles

• Druk de dop in en draai daarna de dop om de fles open te maken
• Draai de dop direct weer stevig op de fles nadat u een capsule heeft gepakt.

Veranderen van het gebruik van de bloedverdunner

U mag niet zelf beslissen om meer of minder capsules in te nemen. Gebruik medicijnen altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Te veel Dabigatran etexilaat HCS innemen verhoogt het risico op bloedingen. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u te veel Dabigatran etexilaat HCS capsules heeft ingenomen. Er zijn specifieke behandelingsopties beschikbaar.

BE: Wanneer u teveel aan Dabigatran etexilaat HCS hebt gebruikt of ingenomen, neem onmiddellijk contact op met uw arts, apotheker of het Antigifcentrum (070/245.245).

NL: Wanneer u te veel van Dabigatran etexilaat HCS heeft gebruikt of ingenomen, neem dan contact op met uw arts, apotheker of de spoedeisendehulpafdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Duurt het nog langer dan 6 uur voordat u uw volgende capsule moet innemen? Neem dan direct uw capsule in.

Duurt het korter dan 6 uur voordat u uw medicijn weer moet innemen? Sla dan de vergeten capsule over. Neem een capsule in op uw volgende vaste tijdstip. Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen.

Als u stopt met het gebruik van dit medicijn

Neem dit medicijn altijd in zoals uw arts u dat heeft verteld. Stop niet zomaar met het innemen van dit medicijn. Wilt u stoppen met dit medicijn? Vraag dat dan eerst aan uw arts. Als u te vroeg stopt met dit medicijn kan er een bloedprop ontstaan.

Vertel het uw arts als u last krijgt van pijn, een ongemakkelijk gevoel in de bovenbuik en oprispingen, nadat u dit medicijn heeft ingenomen. Een oprisping is het omhoog komen van maagzuur. Dat kan een brandend gevoel geven.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

Dabigatran etexilaat HCS heeft invloed op de bloedstolling, want het is een bloedverdunner. De meeste bijwerkingen hebben daarom te maken met klachten als blauwe plekken of bloedingen. Er kunnen zware of ernstige bloedingen optreden. Dat zijn de meest ernstige bijwerkingen. Door deze bijwerkingen kunt u invalide worden. Ze kunnen ook levensbedreigend zijn of zelfs een dodelijke afloop hebben. Deze bloedingen zijn soms niet duidelijk te zien.

Neem direct contact op met uw arts:

• als u een bloeding heeft die niet vanzelf stopt, of als u klachten heeft van een ernstige bloeding zoals:
  • uitzonderlijke zwakte
  • moe voelen
  • minder kleur in uw gezicht
  • duizelig zijn, hoofdpijn
  • onverklaarde zwelling.

Uw arts kan besluiten om u vaker te controleren, of om uw behandeling te wijzigen.

als u een ernstige allergische reactie heeft, waardoor u moeite met ademen krijgt of duizelig wordt.

Mogelijke bijwerkingen worden hieronder genoemd. Ze staan op volgorde van hoe vaak ze voorkomen.

Voorkomen dat u bloedpropjes krijgt die vast komen te zitten in uw hersenvaten (beroerte) en andere bloedvaten. Dit kan komen omdat u last heeft van een hartritmestoornis.

Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):

• een bloeding
  • uit de neus
  • in de maag of darm
  • uit de penis/vagina of de urinewegen (dit kan ook bloed in uw plas zijn, waardoor de plas roze of rood van kleur is)
  • onder de huid
• minder rode bloedcellen in het bloed
• pijn in de maag of buik
• spijsverteringsklachten
• vaak dunne of vloeibare ontlasting
• ziek voelen.

Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):

• bloeding
• een bloeding
  • uit aambeien
  • uit de endeldarm, dit is het laatste stuk van de dikke darm
  • in de hersenen
• blauwe plekken (hematomen)
• ophoesten van bloed of bloederig opgehoest slijm
• minder bloedplaatjes in het bloed
• minder hemoglobine (onderdeel van rode bloedcellen) in het bloed
• allergische reactie
• opeens een verandering van de kleur en het uiterlijk van de huid
• jeuk
• zweer in de maag of darm (inclusief zweer in de slokdarm)
• ontsteking van de slokdarm en de maag
• het omhoog komen van maagzuur in de slokdarm

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

• overgeven
• problemen met slikken
• ongewone uitkomsten van laboratoriumonderzoeken naar de werking van de lever. Uw arts zal die uitslag vertellen.

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen):

• een bloeding
  • in een gewricht
  • vanuit een operatiewond
  • uit een verwonding
  • op de plek waar u een injectie heeft gehad
  • op de plek waar een slangetje (katheter) een bloedvat ingaat
• ernstige allergische reactie waardoor u moeite heeft met ademen of duizelig bent
• ernstige allergische reactie waardoor uw gezicht of keel dik wordt
• huiduitslag met donkerrode, jeukende bultjes die worden door een allergische reactie
• minder bloedcellen
• verhoogde leverenzymwaarden, uw arts zal u die uitslag vertellen
• gelige verkleuring van uw huid of oogwit, als gevolg van leverproblemen of bloedproblemen.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• moeite met ademhalen of piepende ademhaling
• te weinig of zelfs geen witte bloedcellen (witte bloedcellen beschermen u tegen ziektes. U wordt sneller ziek)
• haarverlies.

In een klinisch onderzoek werd met dabigatran etexilaat een hoger aantal hartaanvallen waargenomen dan bij gebruik van andere medicijnen om bloedpropjes te voorkomen (warfarine). Het totale aantal was laag.

U krijgt dit medicijn als u bloedpropjes heeft in een bloedvat in uw benen of longen. Maar ook om te voorkomen dat u bloedpropjes krijgt in uw benen of longen.

Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):

• een bloeding
  • uit de neus
  • in de maag of darm
  • uit de endeldarm, dit is het laatste stuk van de dikke darm
  • uit de penis/vagina of de urinewegen (dit kan ook bloed in uw plas zijn, waardoor de plas roze of rood van kleur is)
  • onder de huid
• spijsverteringsklachten.

Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):

• bloeding
• bloeding in een gewricht of door een verwonding
• bloeding uit aambeien
• minder rode bloedcellen in het bloed
• blauwe plekken (hematomen)
• ophoesten van bloed of bloederig opgehoest slijm
• allergische reactie
• opeens verandert de kleur en het uiterlijk van de huid
• jeuk
• zweer in de maag of darm (inclusief zweer in de slokdarm)

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

• ontsteking van de slokdarm en de maag
• het omhoog komen van maagzuur in de slokdarm
• ziek voelen
• overgeven
• pijn in de maag of buik
• vaak dunne of vloeibare ontlasting
• ongewone uitkomsten van laboratoriumonderzoeken naar de werking van de lever. Uw arts zal u die uitslag vertellen.
• verhoogde leverenzymwaarden, uw arts zal u die uitslag vertellen.

Zelden (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 1.000 mensen):

• een bloeding
  • uit een operatiewond,
  • op de plek waar u een injectie heeft gehad
  • op de plek waar een slangetje (katheter) een bloedvat ingaat
  • in de hersenen
• minder bloedplaatjes in het bloed
• ernstige allergische reactie waardoor u moeite heeft met ademen of duizelig wordt
• ernstige allergische reactie waardoor uw gezicht of keel dik wordt
• huiduitslag met donkerrode, jeukende bultjes die worden veroorzaakt door een allergische reactie
• problemen met slikken.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• moeite met ademhalen of piepende ademhaling
• minder hemoglobine (onderdeel van rode bloedcellen) in het bloed
• minder bloedcellen
• te weinig of zelfs geen witte bloedcellen (witte bloedcellen beschermen u tegen ziektes. U wordt sneller ziek)
• gelige verkleuring van uw huid of oogwit, als gevolg van leverproblemen of bloedproblemen
• haarverlies.

In het onderzoeksprogramma werd bij gebruik van dabigatran etexilaat een hoger aantal hartaanvallen waargenomen dan bij gebruik van andere medicijnen om bloedpropjes te voorkomen (warfarine). Het totale aantal was laag. Er was geen verschil in het aantal hartaanvallen bij patiënten behandeld met dabigatran tegenover patiënten die behandeld werden met placebo.

Behandelen van propjes in het bloed en voorkomen dat propjes opnieuw ontstaan in het bloed bij kinderen

Vaak (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 10 mensen):

• minder rode bloedcellen in het bloed
• minder bloedplaatjes in het bloed
• huiduitslag met donkerrode, jeukende bultjes door een allergische reactie
• opeens een verandering van de kleur en het uiterlijk van de huid
• blauwe plekken (hematomen)
• bloedneus
• het omhoog komen van maagzuur in de slokdarm
• overgeven
• ziek voelen
• vaak dunne of vloeibare ontlasting
• spijsverteringsklachten
• haarverlies

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

- verhoogde leverenzymwaarden, uw arts zal u die uitslag vertellen

Soms (kan voorkomen bij maximaal 1 op de 100 mensen):

• minder witte bloedcellen (witte bloedcellen beschermen u tegen ziektes. U wordt sneller ziek)
• een bloeding
  • in de maag of darm
  • in de hersenen
  • uit de endeldarm (dit is het laatste stuk van de dikke darm)
  • uit de penis/vagina of de urinewegen (dit kan ook bloed in de plas zijn, waardoor de plas roze of rood van kleur is)
  • onder de huid
• minder hemoglobine (onderdeel van rode bloedcellen) in het bloed
• minder bloedcellen
• jeuk
• ophoesten van bloed of bloederig opgehoest slijm
• pijn in de maag of buik
• ontsteking van de slokdarm en de maag
• allergische reactie
• problemen met slikken
• gelige verkleuring van uw huid of oogwit, als gevolg van leverproblemen of bloedproblemen.

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• te weinig of zelfs geen witte bloedcellen (witte bloedcellen beschermen u tegen ziektes. U wordt sneller ziek)
• ernstige allergische reactie waardoor u moeite heeft met ademen of duizelig wordt
• ernstige allergische reactie waardoor uw gezicht of keel dik wordt
• moeite met ademhalen of piepende ademhaling
• bloeding
• een bloeding
  • in een gewricht
  • na een verwonding
  • uit een operatiewond
  • op de plek waar u een injectie heeft gehad
  • op de plek waar een slangetje (katheter) een bloedvat ingaat
• een bloeding die zich kan voordoen uit aambeien
• zweer in de maag of darm (inclusief zweer in de slokdarm)
• ongewone uitkomsten van laboratoriumonderzoeken naar de werking van de lever. Uw arts zal u die uitslag vertellen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan.

BE:

Federaal Agentschap voor Geneesmiddelen en Gezondheidsproducten www.fagg.be

Afdeling Vigilantie :

Website: www.eenbijwerkingmelden.be E-mail: adr@fagg-afmps.be

Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

NL:

U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en de blister of containerlabel na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Blister

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.

Fles

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities wat betreft de temperatuur. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht en vocht.

Houd de container goed gesloten.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is dabigatran etexilaat. Elke harde capsule bevat 150 mg dabigatran etexilaat (als dabigatran etexilaatmesilaat).
• De andere stoffen in de capsule zijn wijnsteenzuur, hypromellose, hydroxypropylcellulose en talk.
• De andere stoffen in dit middel zijn titaniumdioxide (E171), indigokarmijn (E132), carrageen, kaliumchloride en hypromellose in de capsulewand.
• De andere stoffen in dit middel zijn schellak, zwart ijzeroxide (E172), kaliumhydroxide in drukinkt.

Hoe ziet Dabigatran etexilaat HCS eruit en wat zit er in een verpakking?

Dabigatran etexilaat HCS 150 mg harde capsules (capsules): De capsuledop is blauw, het capsulelichaam is wit tot bijna wit met in de lengterichting een zwarte markering 150, langwerpig, ongeveer 24 mm lang. De inhoud van de capsule bestaat uit geelachtig witte tot lichtgele korrels.

Dabigatran etexilaat HCS 150 mg harde capsules zijn verkrijgbaar in dozen met daarin:

• 10 x 1, 30 x 1, 60 x 1, 100 x 1 of multiverpakkingen van 100 (2 verpakkingen van 50 x 1) of 180 (3 verpakkingen van 60 x 1) harde capsules in geperforeerde afpelbare blisterverpakking met eenheidsdosis.
• 60 harde capsules in container met een kindveilige, verzegelde dop
• of 3 containers van 60 harde capsules met een kindveilige, verzegelde dop.

Het is mogelijk dat niet alle genoemde verpakkingsgrootten in de handel worden gebracht.

1.3.1	Dabigatran
SPC, Labeling and Package Leaflet	NL-Netherlands

BE:

Afleveringswijze

Geneesmiddel op medisch voorschrift.

Nummer(s) van de vergunning voor het in de handel brengen:

BEXXXXXX

NL:

In het register ingeschreven onder:

RVG 129487

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder

HCS BV, H. Kennisstraat 53, B 2650 Edegem, België

Fabrikant

KRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenië

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Naam van de lidstaat	Naam van het medicijn
Slovenië	Dabigatraneteksilat HCS
Oostenrijk	Dabigatranetexilat HCS
België, Luxemburg, Nederland	Dabigatran etexilaat HCS
Duitsland	Dabigatranetexilat 123-Acurae Pharma
Frankrijk	DABIGATRAN ETEXILATE HCS
Italië	Dabigatran etexilato HCS

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in mei 2024