Calcitonine Eureco-Pharma, 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor een van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• Als u een erg lage calciumwaarde in uw bloed (hypocalciëmie) heeft.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn? Voordat de behandeling met dit medicijn wordt gestart, moet u uw arts vertellen wanneer u vermoedt dat u overgevoelig bent voor calcitonine (zalm, synthetisch). Uw arts zal een huidtest uitvoeren, voordat u dit medicijn krijgt toegediend.

Vertel uw arts als er kanker bij u is vastgesteld. In klinische studies bleken patiënten die werden behandeld met calcitonine voor botontkalking (osteoporose) en gewrichtsslijtage (artrose) een toename van het risico op kanker te hebben na langdurige behandeling. Uw arts zal beslissen of calcitonine een geschikte behandeling is voor u en hoe lang u behandeld kunt worden.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Gebruik van dit medicijn wordt niet aanbevolen bij patiënten jonger dan 18 jaar.

Ouderen Dit medicijn kan gebruikt worden door ouderen zonder bijzondere voorzorgsmaatregelen.

Gebruikt u nog andere medicijnen? Gebruikt u naast Calcitonine Eureco-Pharma nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Het is met name van belang om uw arts in te lichten als u medicijnen gebruikt:

• ter behandeling van hartaandoeningen (bijv. digoxine) of hoge bloeddruk (bijv. amlodipine, diltiazem),
• met lithium, aangezien de dosering van lithium mogelijk aangepast moet worden,
• met bisfosfonaten (ter behandeling van osteoporose).

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid Dit medicijn dient niet gebruikt te worden door zwangere vrouwen. Als u borstvoeding geeft, wordt het gebruik van dit middel niet aanbevolen.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines Dit medicijn kan vermoeidheid, duizeligheid en problemen met het zien veroorzaken, hetgeen uw reactievermogen kan beïnvloeden. Wanneer dit gebeurt, dient u geen auto te rijden of machines te bedienen.

Calcitonine Eureco-Pharma bevat natrium Dit medicijn bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per ml, dat wil zeggen dat het in wezen ‘natriumvrij’ is.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. Geadviseerd wordt om vlak voor het slapen gaan de medicatie toe te dienen om het optreden van misselijkheid en overgeven te verminderen. Deze bijwerkingen treden met name op aan het begin van de behandeling.

Overschrijd de aanbevolen dosering niet. Gebruik dit medicijn niet als u opmerkt dat de oplossing niet helder en kleurloos is. Wijzig de dosering niet en stop de behandeling niet voordat u eerst met uw arts hierover gesproken heeft.

Dit medicijn wordt meestal toegediend door middel van een injectie in het weefsel onder de huid (subcutane injectie) of in een spier (intramusculaire injectie). Soms wordt de injectie toegediend via een geleidelijke infusie in een ader (intraveneuze infusie).

Wanneer u uzelf subcutane injecties toedient, zorg er dan voor dat u precies weet hoe deze injecties bereid en toegediend dienen te worden. Uw arts of verpleegkundige zal u uitvoerige instructies geven. Injecteer uzelf niet tenzij u ervan overtuigd bent dat u dat zonder problemen kunt doen.

U moet de injectie of infusie niet gebruiken direct nadat deze uit de koelkast komt. Laat voor toediening de oplossing eerst op kamertemperatuur komen. De ampullen moeten direct na openen gebruikt worden. De overgebleven inhoud moet worden weggegooid.

Uw arts zal vaststellen wat de juiste dosis is en hoe lang u calcitoninebehandeling moet krijgen, afhankelijk van uw aandoening.

- De geadviseerde dosering is:

• ter voorkoming van botverlies: 100 IE dagelijks of 50 IE tweemaal per dag gedurende 2 tot 4 weken, toegediend in een spier of in het weefsel direct onder de huid.
• bij de ziekte van Paget: 100 IE dagelijks toegediend in een spier of in het weefsel direct onder de huid, normaal maximaal 3 maanden. In sommige gevallen kan uw arts besluiten om uw behandeling te verlengen tot maximaal 6 maanden.
• voor de behandeling van een hoge calciumwaarde in het bloed: 100 IE elke 6 tot 8 uur toegediend in een spier of in het weefstel direct onder de huid. In sommige gevallen kan de dosis worden toegediend via een injectie in een ader.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt? Als u per ongeluk te veel van dit medicijn heeft toegediend, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Medische behandeling kan nodig zijn.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken? Als u vergeten bent uzelf een dosering toe te dienen, dien deze dan alsnog zo spoedig mogelijk toe, zodra u het zich herinnert, tenzij het minder dan 4 uur duurt voordat u de volgende dosis nodig heeft. In dat geval wacht u tot u de volgende dosis kan toedienen op het gebruikelijke tijdstip. Dien geen dubbele dosis toe om een vergeten dosis in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of verpleegkundige.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken. De bijwerkingen die het meest voorkomen zijn misselijkheid, overgeven en roodheid van gezicht/nek.

Sommige bijwerkingen kunnen ernstig zijn:

• verhoogde hartslag, ademhalingsproblemen, zwelling van tong en keel, beklemmend gevoel op de borst, een plotselinge daling van de bloeddruk of shock. Dit kunnen verschijnselen zijn van een ernstige allergische reactie en komen zeer zelden voor.
• zwelling van gezicht, ledematen of hele lichaam (komt soms voor).

Wanneer een van deze bijwerkingen bij u optreedt, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts. Andere bijwerkingen: Zeer vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij meer dan 1 op de 10 gebruikers):

• misselijkheid met of zonder braken. Dit komt minder vaak voor, wanneer de injectie in de avond of na een maaltijd wordt gegeven.
• roodheid, meestal binnen 10 tot 20 minuten na injectie waargenomen.

Vaak voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers):

• diarree, maagpijn,
• vermoeidheid,
• pijn in botten of gewrichten,
• spierpijn,
• duizeligheid,
• hoofdpijn,
• smaakveranderingen (smaakstoornis),
• kanker (na langdurige behandeling).

Soms voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers):

• hoge bloeddruk (hypertensie),
• griepachtige verschijnselen,
• roodheid en zwelling op de injectieplaats,
• problemen met zien,
• vaak moeten plassen,
• allergische reacties, waaronder huiduitslag en jeuk, uitslag over het hele lichaam.

Zelden voorkomende bijwerkingen (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers):

• de calciumwaarde in uw bloed kan 4 tot 6 uur na toediening afnemen, maar het is onwaarschijnlijk dat u hiervan klachten ondervindt.
• de werkzaamheid van calcitonine kan worden afnemen als gevolg van de ontwikkeling van antilichamen.

Niet bekend (kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• beven,
• minder calcium in het bloed, soms leidend tot krampen,
• netelroos.

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op het etiket na EXP. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren in de koelkast (2°C–8°C). Ampullen in de originele doos bewaren, ter bescherming tegen licht.

De houdbaarheid na verdunning met natriumchloride-oplossing 0,09% of glucose-oplossing 5% is 24 uur, indien bewaard bij kamertemperatuur.

De verdunning moet altijd vlak voor gebruik worden bereid.

Gebruik dit medicijn niet als u opmerkt dat de oplossing niet helder en kleurloos is.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

• De werkzame stof in dit medicijn is calcitonine (zalm, synthetisch). 1 ampul met 1 ml oplossing voor injectie bevat 100 I.E. calcitonine.
• De andere stoffen in dit medicijn zijn: natriumchloride, azijnzuur, natriumacetaat, water voor injectie.

Hoe ziet Calcitonine Eureco-Pharma eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Calcitonine Eureco-Pharma 100 I.E./ml is een oplossing voor injectie en infusie.

Calcitonine Eureco-Pharma 100 IE/ml oplossing voor injectie en infusie is verkrijgbaar in verpakkingen van 5 ampullen.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Registratiehouder/ompakker Eureco-Pharma B.V.

Boelewerf 2, 2987 VD Ridderkerk

Fabrikant PanPharma GmbH Bunsenstrasse 4, 22946 Trittau

Duitsland

In het Register ingeschreven onder: Calcitonine Eureco-Pharma 100 IE/ml, oplossing voor injectie en infusie RVG 127374//08201 L.v.H. Duitsland

Dit product staat in het land van herkomst geregistreerd onder de naam: CALCITONIN PANPHARMA 100 I.E.

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in maart 2023