Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?
-
U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.
-
U heeft in het verleden moeten stoppen met het gebruik van oogdruppels vanwege een bijwerking van het bewaarmiddel benzalkoniumchloride.
| Sandoz B.V.
|
Page 2/8
|
| Bimatoprost Sandoz 0,1 mg/ml, oogdruppels, oplossing
|
1313-V8
|
| RVG 114646
|
|
| 1.3.1.3 Bijsluiter
|
December 2021
|
|
|
|
Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?
Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt.
Raadpleeg uw arts als:
-
u ademhalingsproblemen heeft;
-
u lever- of nierproblemen heeft;
-
u in het verleden een operatie heeft gehad voor cataracts;
-
u droge ogen heeft;
-
u problemen heeft of heeft gehad met uw cornea (voorste doorzichtige gedeelte van het oog);
-
u contactlenzen draagt (zie “Bimatroprost Sandoz 0,1 mg/ml bevat benzalkoniumchloride”);
-
u een lage bloeddruk of lage hartslag heeft of heeft gehad;
-
u een virusinfectie of ontsteking van het oog heeft gehad.
Tijdens gebruik kan Bimatoprost Sandoz vetverlies rond het oog veroorzaken, wat
kan zorgen dat uw ooglidplooi dieper wordten, uw ogen ingevallen lijken (enoftalmie), uw bovenoogleden kunnen verslappen (ptosis), de huid rond uw oog strakker kan worden (involutie van dermatochalasie) en het onderste deel van het wit van uw ogen zichtbaarder kan worden (zichtbaarheid van onderste sclera). De veranderingen zijn meestal licht, maar wanneer ze sterk aanwezig zijn kunnen ze van invloed zijn op uw gezichtsveld. De veranderingen verdwijnen mogelijk wanneer u stopt met het gebruik van Bimatoprost Sandoz.
Bimatoprost Sandoz kan er ook voor zorgen dat uw wimpers donkerder worden en groeien en de huid rond het ooglid kan ook donkerder worden.. De kleur van uw iris kan eveneens donkerder worden. Deze veranderingen kunnen blijvend zijn. De veranderingen zullen meer opvallen wanneer er maar één oog wordt behandeld.
Kinderen en jongeren tot 18 jaar
Dit middel is niet getest bij kinderen jonger dan 18 jaar en mag daarom niet toegediend worden aan patiënten jonger dan 18 jaar.
Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?
Gebruikt u naast Bimatoprost Sandoz nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.
Zwangerschap en borstvoeding
Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.
Dit middel kan in de moedermelk komen, dus u kunt beter geen borstvoeding geven terwijl u dit middel gebruikt.
Rijvaardigheid en het gebruik van machines
Uw zicht kan gedurende een korte tijd vlak na het gebruik van dit middel wazig worden. Bestuur geen voertuig of bedien geen machines totdat uw zicht weer helder is.
Bimatoprost Sandoz bevat benzalkoniumchloride
Bimatoprost Sandoz bevat benzalkoniumchloride.
| Sandoz B.V.
|
Page 3/8
|
| Bimatoprost Sandoz 0,1 mg/ml, oogdruppels, oplossing
|
1313-V8
|
| RVG 114646
|
|
| 1.3.1.3 Bijsluiter
|
December 2021
|
|
|
|
Benzalkoniumchloride kan geabsorbeerd worden door zachte contactlenzen en kan daardoor de kleur van de contactlenzen veranderen. Verwijder eerst uw contactlenzen voordat dit geneesmiddel gaat gebruiken. Wacht 15 minuten na het gebruik van de druppels, voordat u uw lenzen weer in doet.
Benzalkoniumchloride kan ook oogirritatie veroorzaken, vooral als u droge ogen of aandoeningen van het hoornvlies (de heldere laag aan de voorkant van het oog) heeft. Als u na het gebruik van dit geneesmiddel een abnormaal gevoel in het oog, stekend gevoel of pijn in het oog voelt, raadpleeg dan uw arts.
Dit geneesmiddel bevat per 1 ml, 0,95 mg fosfaten. Als u last heeft van schade aan de heldere laag aan de voorkant van het oog (het hoornvlies), kunnen fosfaten in zeer zeldzame gevallen troebele vlekken op het hoornvlies veroorzaken als gevolg van calciumophoping tijdens de behandeling.
