Adrenaline Medcor 1 mg/ml, oplossing voor injectie

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• u bent allergisch voor één van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6
• wanneer er sprake is van hartvergroting of wanneer de kransslagaders niet goed functioneren, tenzij toegediend in verband met een hartstilstand
• bij shock die een gevolg is van bloeding, verwonding of een slechte hartwerking
• bij shock gedurende algehele verdoving met bepaalde narcosemiddelen
• bij shock in combinatie met een hersenbeschadiging
• bij shock gedurende ritmestoornissen
• bij gesloten-kamerhoek glaucoom (verhoogde oogboldruk (groene staar)) of een aanleg hiervoor
• injectie in organen met eindaderen, zoals vingers, tenen, neus, oren en geslachtsorganen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel? Uw arts zal het geneesmiddel met voorzichtigheid gebruiken bij:

• ouderen
• patiënten met een hoge bloeddruk
• patiënten die lijden aan suikerziekte
• patiënten die een goedaardige prostaatvergroting hebben (prostaathypertrofie)
• patiënten die een schildklier hebben die te snel werkt
• patiënten die lijden aan slagaderverkalking (arteriosclerose)
• patiënten met een aandoening van hart of bloedvaten
• patiënten met psychische problemen
• patiënten met astma
• patiënten met een gesloten-kamerhoek glaucoom (verhoogde oogboldruk (groene staar))
• patiënten met hartritme stoornissen. Vertel het uw arts als u last heeft van een ziekte die congenitaal lang-QT-intervalsyndroom wordt genoemd of als u problemen heeft met uw hartritme
• patiënten die voorafgaand aan een operatie onder narcose worden gebracht met een bepaald narcosemiddel, het risico op ontregeling van het hartritme kan toenemen
• patiënten die dit middel in een ader krijgen ingespoten (meestal op een intensive care afdeling of EHBO-afdeling).

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen? Gebruikt u naast Adrenaline Medcor 1 mg/ml nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Een wisselwerking wil zeggen dat (genees)middelen bij gelijktijdig gebruik elkaars werking en/of bijwerking beïnvloeden. Een wisselwerking kan optreden bij gelijktijdig gebruik van deze oplossing voor injectie met:

• sommige middelen tegen neerslachtigheid (tricyclische antidepressiva (zoals imipramine))
• middelen tegen overgevoeligheid (anti-histaminica (zoals difenhydramine en tripelennamine))
• schildklierhormonen kunnen de werking van adrenaline op het hart versterken
• combinatie met bepaalde middelen toegepast bij hoge bloeddruk, bepaalde hartklachten of verhoogde oogdruk (bètablokkers) kan lijden tot een ernstig verhoogde bloeddruk en een vertraagd hartritme
• in combinatie met een zogenaamde MAO remmer (middel tegen neerslachtigheid) kan een ernstig verhoogde bloeddruk ontstaan
• isoprenaline en middelen tegen een hoge bloeddruk zoals guanethidine en methyldopa kunnen de werking van adrenaline beïnvloeden
• gelijktijdig gebruik van narcosemiddelen voor algehele verdoving zoals cyclopropaan, halothaan en gelijksoortige verbindingen kan leiden tot een ontregeling van het hartritme
• adrenaline verhoogt het suikergehalte van het bloed en kan daardoor de behoefte aan bloedsuikerverlagende middelen verhogen

Dosering

Bij benauwdheid door kramp van de spie VOLWASSENEN

Aanvankelijk 0,2-0,5 mg onder de huid, zo n maximaal 1 mg per keer.

KINDEREN

0,01 mg/kg lichaamsgewicht in een spier of daarna elke 4 uur, maximaal 0,5 mg per dos

Bij overgevoeligheid voor bepaalde stoffe VOLWASSENEN

0,2-0,5 mg in een spier of onder de huid, zo

KINDEREN

0,01 mg/kg lichaamsgewicht in een spier of daarna elke 4 uur, maximaal 0,5 mg per dos

Bij shock door een plotselinge sterke vaa bepaalde stoffen (anafylactische shock) VOLWASSENEN

Aanvankelijk 0,5 mg geïnjecteerd in een spie een ader, zo nodig elke 5-15 minuten herhal

In kritieke situaties VOLWASSENEN

0,1-0,25 mg toegediend in een ader, zo nodi

KINDEREN

Aanvankelijk 0,3 mg geïnjecteerd in een spie herhalen.

Bij hartstilstand VOLWASSENEN

0,5-1 mg toegediend in een ader of direct in

KINDEREN

5-10 microgram/kg lichaamsgewicht toegedi

Heeft u te veel van dit middel toegediend De volgende klachten zullen optreden wann onrustig gevoel, koud zweet en een versneld te maken.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit genees te maken.

De volgende bijwerkingen kunnen voorkome

Afweersysteem Overgevoeligheidsreacties, van lichte astma bleekheid, onrust, zwakke snelle pols, klam vaatverwijding ten gevolge van ernstige over

Voedings- en stofwisselingsstoornissen Te hoog suikergehalte in het bloed (hypergly

Psychische stoornissen Angst, rusteloosheid.

Zenuwstelsel Hoofdpijn, beving, duizeligheid, plotselinge b verlamming aan een zijde van het lichaam (h

Hart Hartkloppingen, hartritmestoornissen (aritmi (angina pectoris), stress cardiomyopathie (zi

Bloedvaten Bleekheid.

Algemeen Plaatselijk afsterven van weefsel (necrose) e

Onderzoeken Bloeddrukstijging.

Treedt één van de volgende bijwerkingen op onmiddellijk contact op met uw arts of ga na

• ademhalingsmoeilijkheden (door vernauw
• opgezwollen gelaat, hals en keel
• jeuk
• braken.

Dit kan een ernstige allergische reactie zijn,

Het melden van bijwerkingen Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan con

Hoe ziet Adrenaline Medcor 1 mg/ml eruit en hoeveel zit er in een verpakking? Adrenaline Medcor is een heldere kleurloze of geelachtige steriele oplossing voor injectie, in een amberkleurige type I-glazen ampul.

De ampullen zijn verpakt in plastic doosjes en in kartonnen dozen met elk 10 ampullen.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant Vergunninghouder/ompakker:

Medcor Pharmaceuticals B.V. Artemisweg 232

8239 DE Lelystad

Fabrikant:

Demo S.A. Pharmaceutical Industry 21st km National Road Athens-Lamia 14568 Krioneri, Attiki

Griekenland

Dit medicijn is in het register ingeschreven onder: Adrenaline Medcor 1 mg/ml, oplossing voor injectie

RVG 131538//50812 L.v.h.: Tsjechië

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in augustus 2026 De volgende informatie is alleen bestemd voor artsen of andere beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

Kwalitatieve en kwantitatieve samenstelling Adrenaline Medcor 1 mg/ml bevat adrenalinewaterstoftartraat overeenkomend met 1 mg adrenaline per ml oplossing voor injectie.

Hulpstof met bekend effect: 0,1 mg natriummetabisulfiet per ml oplossing voor injectie.

Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek lijst voor hulpstoffen.

Therapeutische indicaties Bronchospasmen, in het bijzonder astma bronchiale, anafylaxie, waaronder anafylactische shock, hartstilstand.

Dosering en wijze van toediening Dosering

Bij bronchospasmen VOLWASSENEN

Aanvankelijk 0,2-0,5 mg subcutaan, zo nodig 2 maal elke 20 minuten en vervolgens elke 4 uur herhalen, maximaal 1 mg per keer.

KINDEREN

0,01 mg/kg lichaamsgewicht intramusculair of subcutaan, zo nodig 2 maal elke 15 minuten herhalen, daarna elke 4 uur, maximaal 0,5 mg per dosis.

Bij anafylaxie VOLWASSENEN

0,2-0,5 mg intramusculair of subcutaan, zo nodig elke 10-15 minuten herhalen, maximaal 1 mg per dosis.

KINDEREN

0,01 mg/kg lichaamsgewicht intramusculair of subcutaan, zo nodig 2 maal elke 15 minuten herhalen, daarna elke 4 uur, maximaal 0,5 mg per dosis.

Bij anafylactische shock VOLWASSENEN

Aanvankelijk 0,5 mg intramusculair, gevolgd door intraveneuze toediening van 0,025-0,05 mg, zo nodig elke 5-15 minuten herhalen.

In kritieke situaties VOLWASSENEN

0,1-0,25 mg intraveneus, niet sneller dan 0,02 mg per minuut (1:10 verdunde oplossing), zo nodig elke 5-10 minuten herhalen.

KINDEREN

Aanvankelijk 0,3 mg intramusculair of subcutaan, zo nodig elke 15 minuten, 3-4 maal herhalen.

Bij hartstilstand VOLWASSENEN

0,5-1 mg intraveneus of intracardiaal zo nodig elke 5 minuten herhalen.

KINDEREN

5-10 microgram/kg lichaamsgewicht intraveneus of intracardiaal.

Bij intraveneuze toediening alleen gebruiken na verdunning.

Contra-indicaties Adrenaline injectie mag niet worden toegepast bij cardiale dilatatie en/of coronaire insufficiëntie, tenzij toegediend in verband met een hartstilstand.

Niet geven bij hemorrhagische, traumatische of cardiogene shock.

Shock gedurende algemene anesthesie met gehalogeneerde koolwaterstoffen of cyclopropaan, organische hersenbeschadiging, fibrillatie.

Gesloten-kamerhoek glaucoom of predispositie hiervoor.

Injectie van organen met eindarteriën, zoals vingers, tenen, neus, oren en genitaliën. Overgevoeligheid voor adrenaline of voor (één van) de hulpstof(fen).

Overgevoeligheid voor sulfiet in de anamnese: vooral astmapatiënten kunnen hierop reageren met bronchospasmen en anafylactische shock.

Interacties met andere geneesmiddelen e Tricyclische antidepressiva, zoals imipramin tripelennamine) en schildklierhormonen kun potentiëren.

Bij gelijktijdig gebruik van bètareceptor-blokk bradycardie optreden.

Bij combinatie met een MAO-remmer kan ee Een wisselwerking kan optreden met isopren verwante middelen en methyldopa.

Bij gelijktijdig gebruik van cyclopropaan, halo Sympathicolytica antagoneren de werking va Adrenaline heeft een hyperglykemische wer middelen wordt verhoogd.

Gelijktijdig gebruik van adrenaline en hartgly Adrenaline kan het bronchodilaterend effect

worden echter ook versterkt.

Toediening van snelwerkende vasodilatatore bloeddrukverhogende werking van adrenalin

Farmaceutische gegevens Lijst van hulpstoffen Natriummetabisulfiet (E223), natriumchloride

Gevallen van onverenigbaarheid Adrenaline ontleedt snel in aanwezigheid va natriumbicarbonaat, halogenen, permangan reduceerbare metalen zoals ijzer, koper en z Door stijging van de basiciteit kan ook bij me Onverenigbaarheid is voorts gemeld voor io metaraminolbitartraat en warfarinenatrium.

Houdbaarheid 2 jaar.

Speciale voorzorgsmaatregelen bij bewar Bewaren beneden 25°C. Bewaren in de oors Uitsluitend voor eenmalig gebruik. Indien sle oplossing weggegooid worden.

De ampul niet uit de doos nemen voordat u

Gebruik dit geneesmiddel niet als u verkleuri

Aard en inhoud van de verpakking 10 amberkleurige glazen ampullen van 1 ml

Speciale voorzorgsmaatregelen voor het De oplossing voor injectie dient niet te worde

Alle ongebruikte producten en afvalstoffen d