Indice
In breve
Skyrizi contiene il principio attivo risankizumab. Skyrizi è usato per trattare la psoriasi a placche nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e meno di 18 anni. Come agisce Skyrizi Questo medicinale agisce bloccando una proteina del corpo denominata “IL-23”, che causa infiammazione.
- Principio attivo/i
- Risankizumab
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
- Codice ATC
- L04AC18
Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.
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Foglio illustrativo
A cosa serve Skyrizi 55 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita?
Skyrizi contiene il principio attivo risankizumab.
Skyrizi è usato per trattare la psoriasi a placche nei bambini e negli adolescenti di età compresa tra 6 e meno di 18 anni.
Come agisce Skyrizi
Questo medicinale agisce bloccando una proteina del corpo denominata “IL-23”, che causa infiammazione. Skyrizi riduce l’infiammazione e può quindi aiutare a ridurre i sintomi della psoriasi a
placche, quali bruciore, sensazione di prurito, dolore, arrossamento e desquamazione.
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Cosa sapere prima di prendere Skyrizi 55 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita?
Non usi Skyrizi
- se è allergico al risankizumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
- se ha un’infezione, inclusa la tubercolosi attiva, che il medico ritiene sia importante.
Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima e durante l’uso di Skyrizi:
- se ha attualmente un’infezione o se ha un’infezione che si ripresenta ripetutamente.
- se ha la tubercolosi (TB).
- se ha ricevuto recentemente o deve ricevere un vaccino. Non deve ricevere determinati tipi di vaccini durante l’uso di Skyrizi.
È importante registrare il numero di lotto della confezione di Skyrizi.
Ogni volta che riceve una nuova confezione di Skyrizi, annoti la data e il numero di lotto (che si trova sulla confezione dopo “Lot/Lotto”) e conservi queste informazioni in un luogo sicuro.
Reazioni allergiche gravi
Skyrizi può causare gravi effetti indesiderati, incluse gravi reazioni allergiche (‘anafilassi’). Informi immediatamente il medico oppure richieda immediatamente assistenza medica se durante il trattamento con Skyrizi nota la comparsa di eventuali segni di una reazione allergica, quali:
- respirazione o deglutizione difficoltose
- gonfiore di viso, labbra, lingua o gola
- pressione arteriosa bassa, che può causare capogiro o leggera confusione mentale
- forte prurito cutaneo, con eruzione cutanea rossastra o pomfi in rilievo
Bambini e adolescenti
Skyrizi non è raccomandato nei bambini di età inferiore a 6 anni.
Altri medicinali e Skyrizi
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere:
- se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
- se ha ricevuto di recente o deve ricevere una vaccinazione. Non deve ricevere determinati tipi di vaccino durante l’uso di Skyrizi.
Se ha dubbi consulti il medico, il farmacista o l’infermiere prima e durante l’uso di Skyrizi.
Gravidanza, contraccezione e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza chieda consiglio al medico prima di usare questo medicinale. Questo perché non è noto se questo medicinale possa danneggiare il bambino.
Se è in età fertile deve usare un metodo contraccettivo adeguato durante l’uso di questo medicinale e per almeno 21 settimane dopo l’ultima dose di Skyrizi.
Se sta allattando o desidera allattare deve chiedere consiglio al medico prima di usare questo medicinale.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
È improbabile che Skyrizi alteri la capacità di guidare veicoli e di utilizzare macchinari.
Skyrizi contiene polisorbato e sodio
Questo medicinale contiene 0,07 mg di polisorbato 20 per ogni dose di 55 mg. I polisorbati possono provocare reazioni allergiche. Informi il medico se ha allergie note.
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per siringa preriempita, cioè essenzialmente “senza sodio”.
Come si usa Skyrizi 55 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita?
Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico o del farmacista. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Questo medicinale viene somministrato tramite singola iniezione sotto la cute (iniezione sottocutanea).
Quanto Skyrizi usare
| Età e peso corporeo | Quanto e con quale frequenza somministrare? |
| Bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e | Ogni dose è pari a 55 mg, da somministrare con |
| meno di 18 anni e con peso corporeo | una singola iniezione. |
| inferiore a 40 kg | |
| Dopo la prima dose, riceverà la dose successiva | |
| 4 settimane più tardi e, successivamente, ogni | |
| 12 settimane. | |
| Bambini e adolescenti di età compresa tra 6 e | Ogni dose è pari a 150 mg da somministrare |
| meno di 18 anni e con peso corporeo di | mediante una singola iniezione da 150 mg o come |
| almeno 40 kg | due iniezioni da 75 mg. |
| È disponibile una penna preriempita da 150 mg, | |
| una siringa preriempita da 150 mg oppure una | |
| siringa preriempita da 75 mg. | |
| Dopo la prima dose, riceverà la dose successiva | |
| 4 settimane più tardi e, successivamente, ogni | |
| 12 settimane. |
Lei potrà decidere insieme al medico, al farmacista o all’infermiere di autosomministrarsi questo
medicinale. Non si autosomministri questo medicinale prima di aver ricevuto istruzioni dal medico, dal farmacista o dall’infermiere. Anche chi si prende cura di lei può effettuare l’iniezione, dopo essere
stato addestrato.
Prima di iniettare Skyrizi, legga attentamente il paragrafo 7 “Istruzioni per l’uso”, alla fine di questo foglio illustrativo.
Se usa più Skyrizi di quanto deve
Se ha usato più Skyrizi di quanto deve o se la dose le è stata somministrata prima di quando prescritto, informi il medico.
Se dimentica di usare Skyrizi
Se ha dimenticato di usare Skyrizi, inietti una dose non appena se ne ricorda. Se ha dubbi, si rivolga al medico.
Se interrompe il trattamento con Skyrizi
Non interrompa l’uso di Skyrizi senza parlarne prima con il medico. Se interrompe il trattamento, i sintomi possono ricomparire.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere.
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Quali sono gli effetti collaterali di Skyrizi 55 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita?
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Reazioni allergiche - queste possono richiedere un trattamento urgente. Informi immediatamente il medico oppure richieda immediatamente assistenza medica se compare uno dei seguenti sintomi:
Le reazioni allergiche gravi (‘anafilassi’) sono rare nelle persone che assumono Skyrizi (possono interessare più di 1 persona su 1 000). I sintomi includono:
- respirazione o deglutizione difficoltose
- gonfiore di viso, labbra, lingua o gola
- pressione arteriosa bassa, che può causare capogiro o leggera confusione mentale
Informi immediatamente il medico oppure richieda immediatamente assistenza medica se compaiono i seguenti sintomi.
Sintomi di un’infezione grave, quali:
- febbre, sintomi simil-influenzali, sudorazioni notturne
- sensazione di stanchezza o mancanza di respiro, tosse che non si risolve
- cute calda, arrossata e dolente, oppure eruzione cutanea dolente con formazione di vescicole
Il medico deciderà se lei può continuare a usare Skyrizi.
Altri effetti indesiderati
Informi il medico, il farmacista o l’infermiere se compare uno qualsiasi dei seguenti effetti indesiderati.
Molto comuni: possono interessare più di 1 persona su 10
infezioni delle vie aeree superiori con sintomi quali mal di gola e nasco chiuso
Comuni: possono interessare fino a 1 persona su 10
- sensazione di stanchezza
- infezioni cutanee da funghi
- reazioni in sede di iniezione (come arrossamento o dolore)
- sensazione di prurito
- cefalea
- eruzione cutanea
- eczema
Non comuni: possono interessare fino a 1 persona su 100
- piccoli pomfi arrossati in rilievo sulla pelle
- orticaria
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente
tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Skyrizi 55 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita?
Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sull’etichetta della siringa e sulla scatola dopo “EXP/Scad.”.
Conservare in frigorifero (2 C – 8 C). Non congelare.
Tenere la siringa preriempita nell’imballaggio esterno per proteggere il medicinale dalla luce.
Se necessario, può conservare la siringa preriempita anche fuori dal frigorifero (fino a 25 °C) per un periodo massimo di 24 ore nella confezione originale per proteggere il medicinale dalla luce.
Non usi questo medicinale se nota che il liquido è torbido o contiene fiocchi o particelle di grandi dimensioni.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Altre informazioni su Skyrizi 55 mg soluzione iniettabile in siringa preriempita
Cosa contiene Skyrizi
- Il principio attivo è risankizumab. Ciascuna siringa preriempita contiene 55 mg di risankizumab in 0,37 mL di soluzione.
- Gli altri componenti sono sodio acetato triidrato, acido acetico, trealosio diidrato, polisorbato 20 e acqua per preparazioni iniettabili.
Descrizione dell’aspetto di Skyrizi e contenuto della confezione
Skyrizi è un liquido limpido e da incolore a giallo, disponibile in una siringa preriempita con dispositivo di protezione dell’ago. Il liquido può contenere piccole particelle bianche o trasparenti.
Ciascuna confezione contiene 1 siringa preriempita.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG Knollstrasse
67061 Ludwigshafen Germania
Produttore
AbbVie S.r.l.
S.R. 148 Pontina, Km 52 SNC 04011 Campoverde di Aprilia (LT) Italia
oppure
AbbVie Biotechnology GmbH
Knollstrasse
67061 Ludwigshafen
Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| AbbVie SA | AbbVie UAB |
| Tél/Tel: +32 10 477811 | Tel: +370 5 205 3023 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| АбВи ЕООД | AbbVie SA |
| Тел: +359 2 90 30 430 | Belgique/Belgien |
| Tél/Tel: +32 10 477811 | |
| Česká republika | Magyarország |
| AbbVie s.r.o. | AbbVie Kft. |
| Tel: +420 233 098 111 | Tel: +36 1 455 8600 |
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.


