Rimmyrah 10 mg/mL soluzione iniettabile in siringa preriempita

Non deve ricevere Rimmyrah

• se è allergico al ranibizumab o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
• se ha un’infezione in un occhio o nella zona circostante.
• se ha dolore o rossore (grave infiammazione intraoculare) in un occhio.

Avvertenze e precauzioni

Si rivolga al medico prima di ricevere Rimmyrah.

• Rimmyrah viene somministrato mediante un’iniezione nell’occhio. Occasionalmente, dopo il trattamento con Rimmyrah possono verificarsi un’infezione nella parte interna dell’occhio, dolore o arrossamento (infiammazione) distacco o lacerazione di uno degli strati nella parte posteriore dell’occhio (distacco o lacerazione retinica e distacco o lacerazione dell’epitelio pigmentato retinico), o offuscamento del cristallino (cataratta). E’ importante identificare e trattare un’infezione o un distacco retinico appena possibile. Informi immediatamente il medico se si verificano segni quali dolore all’occhio o aumento del fastidio, peggioramento dell’arrossamento dell’occhio, offuscamento o calo della visione, un aumento del numero di corpuscoli nella visione o aumento della sensibilità alla luce.
• In alcuni pazienti, subito dopo l’iniezione può aumentare la pressione dell’occhio per un breve periodo. Questo evento è qualcosa di cui può non accorgersi, pertanto il medico deve eseguire un controllo dopo ogni iniezione.
• Informi il medico se ha avuto precedenti problemi o trattamenti agli occhi, o se ha avuto un ictus o segni di attacchi ischemici transitori (debolezza o paralisi degli arti o della faccia, difficoltà nel parlare o capire). Queste informazioni saranno prese in considerazione per valutare se Rimmyrah è il trattamento appropriato per lei.

Vedere paragrafo 4 ("Possibili effetti indesiderati") per informazioni più dettagliate sugli effetti indesiderati che possono verificarsi durante la terapia con Rimmyrah.

Bambini e adolescenti (sotto i 18 anni di età)

Non è stato stabilito l’uso di Rimmyrah nei bambini e adolescenti e pertanto non è raccomandato.

Altri medicinali e Rimmyrah

Informi il medico se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.

Gravidanza e allattamento

• Le donne in età fertile devono usare un metodo contraccettivo efficace durante il trattamento e per almeno i tre mesi successivi dopo l’ultima iniezione di Rimmyrah.
• Non vi sono esperienze sull’uso di Rimmyrah in donne in gravidanza. Rimmyrah non deve essere usato durante la gravidanza a meno che il potenziale beneficio non superi il potenziale rischio per il feto. Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza ne parli con il medico prima di prendere Rimmyrah.
• Non è raccomandato l’uso di Rimmyrah durante l’allattamento al seno in quanto piccole quantità di ranibizumab possono passare nel latte materno. Chieda consiglio al medico o al farmacista prima del trattamento con Rimmyrah.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

Dopo il trattamento con Rimmyrah può manifestarsi un temporaneo offuscamento della visione. Se ciò accade, non guidi e non usi macchinari fino a quando questa condizione non si sia risolta.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

Gli effetti indesiderati associati alla somministrazione di Rimmyrah sono dovuti sia al medicinale stesso sia alla procedura d’iniezione e per la maggior parte interessano l’occhio.

Gli effetti indesiderati più gravi sono descritti di seguito:

Effetti indesiderati gravi comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 10):

distacco o lacerazione nella parte posteriore dell’occhio (distacco o lacerazione retinica), che si manifesta con lampi di luce con corpi mobili fino ad arrivare ad una temporanea riduzione della vista, o ad opacità del cristallino (cataratta).

Effetti indesiderati gravi non comuni (possono interessare fino a 1 paziente su 100):

• cecità, infezione del globo oculare (endoftalmite) con infiammazione all’interno dell’occhio.

I sintomi che può provare sono dolore all’occhio o aumentato fastidio dell’occhio, peggioramento dell’arrossamento oculare, offuscamento o calo della visione, aumento del numero di corpuscoli nella visione o aumento della sensibilità alla luce.

Si rivolga immediatamente al medico se uno di questi effetti indesiderati si manifesta.

Gli effetti indesiderati riportati più frequentemente sono descritti di seguito:

Effetti indesiderati molto comuni (possono interessare più di 1 paziente su 10) Gli effetti indesiderati visivi comprendono:

• infiammazione dell’occhio,
• emorragia nella parte posteriore dell’occhio (emorragia della retina),
• disturbi visivi,
• dolore oculare,
• corpuscoli o macchie nella visione (corpi mobili),
• arrossamento oculare localizzato,
• irritazione oculare,
• sensazione di corpo estraneo nell’occhio,
• aumentata produzione di lacrime,
• infiammazione o infezione del margine palpebrale,
• occhio secco,
• arrossamento o prurito dell’occhio,
• aumento della pressione all’interno dell’occhio.

Gli effetti indesiderati non visivi comprendono:

• mal di gola,
• congestione nasale,
• naso che cola,
• cefalea,
• dolore alle articolazioni.

Altri effetti indesiderati che possono verificarsi in seguito al trattamento con Rimmyrah sono descritti di seguito:

Effetti indesiderati comuni (possono interessare 1 paziente su 10)

Gli effetti indesiderati visivi comprendono:

• diminuzione dell’acuità visiva,
• gonfiore di una parte dell’occhio (uvea, cornea),
• infiammazione della cornea (parte anteriore dell’occhio),
• piccoli segni sulla superficie dell’occhio,
• visione offuscata,
• sanguinamento nel sito di iniezione,
• sanguinamento nell’occhio,
• secrezione dall’occhio con prurito,
• arrossamento e gonfiore (congiuntivite),
• sensibilità alla luce,
• fastidio all’occhio,
• gonfiore della palpebra,
• dolore della palpebra.

Gli effetti indesiderati non visivi comprendono:

• infezione del tratto urinario,
• diminuzione dei globuli rossi (con sintomi come stanchezza, affanno, capogiri, pallore),
• ansia,
• tosse,
• nausea
• reazioni allergiche come eruzione cutanea, orticaria, prurito e arrossamento della cute.

Effetti indesiderati non comuni (possono interessare più di 1 paziente su 100) Gli effetti indesiderati visivi comprendono:

• infiammazione ed emorragia nella parte anteriore dell’occhio,
• raccolta di pus nell’occhio,

• modificazioni della parte centrale della superficie oculare,
• dolore o irritazione nel sito di iniezione,
• sensazione anormale nell’occhio,
• irritazione palpebrale.

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• vasculite retinica (infiammazione dei vasi sanguigni nella parte posteriore dell’occhio)
• vasculite retinica occlusiva (occlusione dei vasi sanguigni nella parte posteriore dell’occhio, tipicamente in presenza di infiammazione)

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sulla scatola e sull’etichetta del siringa preriempita dopo scad. e dopo EXP. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
• Conservare in frigorifero (2 °C – 8 °C). Non congelare.
• Prima dell’uso, il vassoio sigillato può essere conservato a temperatura ambiente (25°C) per un massimo di 24 ore.
• Tenere la siringa preriempita nel suo vassoio sigillato nella scatola per proteggere il medicinale dalla luce.
• Non usi una confezione che sia danneggiata.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Rimmyrah

• Il principio attivo è ranibizumab. Ogni mL contiene 10 mg di ranibizumab. Una siringa preriempita contiene 0,165 mL, equivalenti a 1,65 mg di ranibizumab. Questo fornisce una quantità utile alla somministrazione di una dose singola di 0,05 mL contenente 0,5 mg di ranibizumab.
• Gli altri componenti sono trealosio diidrato, istidina cloridrato monoidrato, istidina, polisorbato 20 (E432), acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Rimmyrah e contenuto della confezione

Rimmyrah è una soluzione iniettabile in una siringa preriempita. La siringa preriempita contiene 0,165 mL di una soluzione acquosa, limpida, da incolore a giallo-brunastro pallido. La siringa preriempita contiene un volume maggiore della dose raccomandata di 0,5 mg. Il volume estraibile non deve essere usato completamente. Il volume in eccesso deve essere eliminato prima di procedere all’iniezione. L’iniezione dell’intero volume della siringa preriempita può provocare sovradosaggio.

La confezione contiene una sola siringa preriempita, confezionata in un vassoio sigillato. La siringa preriempita è esclusivamente monouso.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio

QILU PHARMA SPAIN S.L. Paseo de la Castellana 40, planta 8 28046 Madrid

Spagna

Produttore

KYMOS, S.L.

Ronda De Can Fatjo 7 B Parc Tecnologic Del Valles Cerdanyola Del Valles Barcelona

08290 Spagna

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

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