Indice
In breve
Inovelon contiene un medicinale chiamato rufinamide. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici, che vengono usati per trattare l’ epilessia (un disturbo caratterizzato da crisi epilettiche o attacchi).
- Principio attivo/i
- Rufinamide
- Titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio
- Eisai GmbH
- Stato di dispensazione
- Dispensazione da parte di una farmacia (pubblica)
- Codice ATC
- N03AF03
Questo riepilogo non sostituisce il foglietto illustrativo né il parere medico.
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Foglio illustrativo
A cosa serve Inovelon 100 mg compresse rivestite con film?
Inovelon contiene un medicinale chiamato rufinamide. Appartiene a un gruppo di medicinali chiamati antiepilettici, che vengono usati per trattare l’epilessia (un disturbo caratterizzato da crisi epilettiche o attacchi).
Inovelon è usato con altri medicinali per trattare le crisi epilettiche associate alla sindrome di Lennox-Gastaut negli adulti, negli adolescenti e nei bambini da 1 anno. Sindrome di Lennox-Gastaut è il nome dato a un gruppo di epilessie gravi, in cui possono comparire crisi epilettiche ripetute di vario tipo.
Inovelon le è stato prescritto dal medico per ridurre il numero delle crisi epilettiche o attacchi.
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Cosa sapere prima di prendere Inovelon 100 mg compresse rivestite con film?
Non prenda Inovelon
se è allergico alla rufinamide, ai derivati triazolici o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6).
Avvertenze e precauzioni
Consulti il medico o il farmacista:
- se ha la sindrome congenita del QT corto o precedenti familiari di tale sindrome (disturbo della conduzione dell’impulso elettrico del cuore), perché l’assunzione della rufinamide potrebbe aggravarla.
- se soffre di problemi al fegato. Vi sono informazioni limitate sull’uso della rufinamide in questo gruppo di pazienti, pertanto potrebbe essere necessario aumentare più lentamente il dosaggio del medicinale. Se la malattia al fegato è grave, il medico potrebbe decidere che Inovelon non è raccomandato per lei.
- se compare un'eruzione cutanea o febbre. Potrebbero essere segni di una reazione allergica. Consulti immediatamente il medico, in quanto molto occasionalmente tale disturbo può diventare grave.
- se si verifica un aumento del numero o della gravità o durata delle crisi epilettiche, deve consultare immediatamente il medico se ciò accade.
- se compaiono difficoltà a camminare, movimenti anomali, capogiri o sonnolenza, informi il medico se si verifica uno di questi casi.
- se prende questo medicinale e in qualsiasi momento ha il pensiero di farsi male o di uccidersi, contatti il medico o si rechi in ospedale immediatamente (vedere paragrafo 4).
Consulti il medico anche se questi eventi si sono verificati in passato.
Bambini
Inovelon non deve essere somministrato ai bambini al di sotto di 1 anno perché non ci sono sufficienti informazioni sull'uso del medicinale in questa fascia d'età.
Altri medicinali e Inovelon
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo o ha recentemente assunto qualsiasi altro medicinale, inclusi i medicinali ottenuti senza prescrizione medica. Se sta assumendo i seguenti medicinali: fenobarbital, fosfenitoina, fenitoina o primidone, potrebbe essere necessario tenerla sotto attenta osservazione per due settimane all’inizio o dopo la fine del trattamento con rufinamide, o dopo qualsiasi modifica sostanziale della dose. Potrebbe essere necessaria una modifica della dose degli altri medicinali, perché essi potrebbero diventare leggermente meno efficaci se somministrati con rufinamide.
Medicinali antiepilettici e Inovelon
Se il medico prescrive o raccomanda un trattamento supplementare per l’epilessia (ad es. valproato), deve informarlo che sta assumendo Inovelon in quanto potrebbe essere necessario aggiustare la dose.
Negli adulti e nei bambini l’assunzione di valproato insieme a rufinamide comporta alti livelli di rufinamide nel sangue. Informi il medico se sta assumendo valproato, perché il medico può dover ridurre la dose di Inovelon.
Informi il medico se sta assumendo contraccettivi ormonali/orali, ad es. “la pillola”. Inovelon potrebbe rendere la pillola inefficace nella prevenzione della gravidanza. Pertanto, si raccomanda di utilizzare un metodo contraccettivo supplementare sicuro ed efficace (come un metodo di barriera, ad es. i profilattici) durante il trattamento con Inovelon.
Informi il medico se sta assumendo warfarin, un anticoagulante. Potrebbe essere necessario che il medico regoli la dose.
Informi il medico se sta assumendo digossina (un medicinale usato per il trattamento dei disturbi cardiaci). Potrebbe essere necessario che il medico regoli la dose.
Inovelon con cibi e bevande
Vedere il paragrafo 3 "Come usare Inovelon" per i consigli sull'assunzione di Inovelon con cibi e bevande.
Gravidanza, allattamento e fertilità
Se è o pensa di poter essere in stato di gravidanza, o se prevede di iniziare una gravidanza, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere Inovelon. Prenda Inovelon durante la gravidanza solo dietro istruzione del medico.
Si consiglia di non allattare durante la terapia con Inovelon, perché non è noto se la rufinamide passi nel latte materno.
Se è una donna in età fertile, deve usare delle misure contraccettive durante la terapia con Inovelon.
Chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere qualsiasi medicinale insieme a Inovelon.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Inovelon può provocare capogiri, sonnolenza o alterare la visione, in particolare all’inizio del trattamento o dopo un aumento della dose. Se compaiono questi sintomi, non guidi e non usi macchinari.
Inovelon contiene lattosio
Se il medico le ha detto che ha un’intolleranza ad alcuni zuccheri, lo consulti prima di prendere questo medicinale.
Inovelon contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol (23 mg) di sodio per dose giornaliera, cioè essenzialmente ‘senza sodio’.
Come si usa Inovelon 100 mg compresse rivestite con film?
Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico o il farmacista.
Trovare la dose di Inovelon migliore per lei può richiedere tempo. Il medico calcolerà la sua dose che dipenderà dall’età, dal peso e dal fatto che lei assuma Inovelon con un altro medicinale chiamato valproato.
Bambini di età compresa tra 1 e 4 anni
La dose iniziale raccomandata è di 10 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno. Da prendere in due dosi uguali, metà al mattino e metà alla sera. La dose sarà calcolata dal medico e potrà essere aumentata di 10 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo, ogni tre giorni.
La dose giornaliera massima dipenderà dal fatto che lei assuma o meno valproato. La dose giornaliera massima se non assume valproato è di 45 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno. La dose giornaliera massima se assume valproato è di 30 mg per ogni chilogrammo di peso corporeo ogni giorno.
Bambini di 4 anni di età e oltre di peso inferiore a 30 kg
La dose iniziale raccomandata è 200 mg al giorno. Da prendere in due dosi uguali, metà al mattino e metà alla sera. La dose sarà calcolata dal medico e potrà essere aumentata di 200 mg, ogni tre giorni.
La dose giornaliera massima dipenderà dal fatto che lei assuma o meno valproato. La dose giornaliera massima se non assume valproato è di 1.000 mg ogni giorno. La dose giornaliera massima se assume valproato è di 600 mg ogni giorno.
Adulti, adolescenti e bambini di peso pari o superiore a 30 kg
La dose iniziale raccomandata è 400 mg al giorno. Da prendere in due dosi uguali, metà al mattino e metà alla sera. La dose sarà calcolata dal medico e potrà essere aumentata di 400 mg a giorni alterni.
La dose giornaliera massima dipenderà dal fatto che lei assuma o meno valproato. La dose giornaliera massima se non assume valproato è non superiore a 3.200 mg, a seconda del peso corporeo. La dose giornaliera massima se assume valproato è non superiore a 2.200 mg a seconda del peso corporeo.
Alcuni pazienti possono rispondere a dosaggi più bassi e il medico potrà aggiustare la dose in base alla risposta al trattamento.
Se compaiono effetti indesiderati, il medico può aumentare la dose più lentamente.
Le compresse di Inovelon devono essere assunte con acqua due volte al giorno, la mattina e la sera. Inovelon dovrebbe essere assunto con cibo. Se ha difficoltà a deglutire, può frantumare la compressa, quindi misceli la polvere in circa mezzo bicchiere (100 ml) d’acqua e la beva immediatamente. Può anche spezzare la compressa in due parti uguali e ingerirle con dell’acqua.
Non riduca la dose né interrompa l’assunzione del medicinale, se non dietro istruzioni del medico.
Se prende più Inovelon di quanto deve
Se c’è la possibilità che abbia preso più Inovelon di quanto avrebbe dovuto, informi immediatamente il medico o il farmacista, o contatti il reparto di pronto soccorso del più vicino ospedale, portando con sé il medicinale.
Se dimentica di prendere Inovelon
Se dimentica di prendere una dose, continui ad assumere il medicinale come di norma. Non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della dose. Se dimentica di assumere più di una dose, consulti il medico.
Se interrompe il trattamento con Inovelon
Se il medico le consiglia di interrompere il trattamento, segua le sue istruzioni riguardo alla diminuzione graduale di Inovelon, al fine di ridurre il rischio di un aumento delle crisi epilettiche.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.
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Quali sono gli effetti collaterali di Inovelon 100 mg compresse rivestite con film?
Possibili effetti indesiderati
Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.
I seguenti effetti indesiderati possono essere molto gravi:
Eruzione cutanea e/o febbre. Potrebbero essere segni di una reazione allergica. Se compaiono, informi il medico o si rechi immediatamente in ospedale.
Variazione del tipo di crisi epilettiche che si presentano / crisi epilettiche più frequenti che durano più a lungo (chiamate status epilepticus). Informi immediatamente il medico.
Un piccolo numero di persone trattate con antiepilettici, come Inovelon, ha avuto il pensiero di farsi male o di uccidersi. Se in qualsiasi momento lei ha avuto questi pensieri, contatti immediatamente il medico (vedere paragrafo 2).
Con l’uso di questo medicinale potrebbero comparire i seguenti effetti indesiderati. Informi il medico se ha uno dei seguenti effetti:
Gli effetti indesiderati di Inovelon molto comuni (più di 1 paziente su 10) sono:
Capogiri, cefalea (mal di testa), nausea, vomito, sonnolenza, affaticamento.
Gli effetti indesiderati di Inovelon comuni (più di 1 paziente su 100) sono:
Problemi a carico del sistema nervoso, quali: difficoltà a camminare, movimenti anomali, convulsioni/crisi epilettiche, movimenti insoliti degli occhi, offuscamento della visione, tremore.
Problemi a carico dello stomaco, quali: mal di stomaco, costipazione, indigestione, feci molli (diarrea), perdita o variazioni dell’appetito, perdita di peso.
Infezioni: infezione dell’orecchio, influenza, congestione nasale, infezione toracica.
Inoltre, i pazienti hanno segnalato: ansia, insonnia, sanguinamento nasale, acne, eruzione cutanea, mal di schiena, mestruazioni poco frequenti, lividi, lesioni alla testa (in conseguenza di una lesione accidentale durante una crisi epilettica).
Gli effetti indesiderati non comuni di Inovelon (tra 1 paziente su 100 e 1 paziente su 1000) sono:
Reazioni allergiche e aumento degli indicatori della funzione del fegato (aumento degli enzimi epatici).
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico. Lei può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato nell’Allegato V. Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.
Come conservare Inovelon 100 mg compresse rivestite con film?
Tenere questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Non conservare a temperatura superiore ai 30°C.
Non usi questo medicinale se nota che l’aspetto del medicinale è alterato.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda al farmacista come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.
Altre informazioni su Inovelon 100 mg compresse rivestite con film
Cosa contiene Inovelon
-
Il principio attivo è rufinamide.
Ogni compressa rivestita con film da 100 mg contiene 100 mg di rufinamide. Ogni compressa rivestita con film da 200 mg contiene 200 mg di rufinamide. Ogni compressa rivestita con film da 400 mg contiene 400 mg di rufinamide. - Gli altri componenti sono lattosio monoidrato, cellulosa microcristallina (E460), amido di mais, croscarmellosa sodica (E468), ipromellosa (E464), magnesio stearato, sodio laurilsolfato e silice colloidale anidra. Il film di rivestimento è costituito da ipromellosa (E464), macrogol (8000), titanio biossido (E171), talco e ossido di ferro rosso (E172).
Descrizione dell’aspetto di Inovelon e contenuto della confezione
Inovelon 100 mg compresse sono compresse rosa, ovali, leggermente convesse, rivestite con film, con linea di incisione su ambo i lati, con ‘Є261’ impresso su un lato e senza indicazioni
sull’altro.
Sono disponibili in confezioni da 10, 30, 50, 60 e 100 compresse rivestite con film.
- Inovelon 200 mg compresse sono compresse rosa, ovali, leggermente convesse, rivestite con film, con linea di incisione su ambo i lati, con ‘Є262’ impresso su un lato e senza indicazioni sull’altro.
Sono disponibili in confezioni da 10, 30, 50, 60 e 100 compresse rivestite con film.
Inovelon 400 mg compresse sono compresse rosa, ovali, leggermente convesse, rivestite con film, con linea di incisione su ambo i lati, con ‘Є263’ impresso su un lato e senza indicazioni
sull’altro.
Sono disponibili in confezioni da 10, 30, 50, 60, 100 e 200 compresse rivestite con film.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio: Eisai GmbH
Edmund-Rumpler-Straße 3 60549 Frankfurt am Main Germania
e-mail: medinfo_de@eisai.net
Produttore:
Eisai GmbH Edmund-Rumpler-Straße 3 60549 Frankfurt am Main Germania
Per ulteriori informazioni su questo medicinale contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
| België/Belgique/Belgien | Lietuva |
| Eisai SA/NV | Eisai GmbH |
| Tél/Tel: +32 (0)800 158 58 | Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
| България | Luxembourg/Luxemburg |
| Eisai GmbH | Eisai SA/NV |
| Teл.: + 49 (0) 69 66 58 50 | Tél/Tel: +32 (0)800 158 58 |
| Германия) | (Belgique/Belgien) |
| Česká republika | Magyarország |
| Eisai GesmbH organizačni složka | Ewopharma Hungary Ltd. |
| Tel: + 420 242 485 839 | Tel.: +36 1 200 46 50 |
| Danmark | Malta |
| Eisai AB | Cherubino LTD |
| Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600 | Tel.: +356 21343270 |
| (Sverige) | |
| Deutschland | Nederland |
| Eisai GmbH | Eisai B.V. |
| Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 | Tél/Tel: + 31 (0) 900 575 3340 |
| Eesti | Norge |
| Eisai GmbH | Eisai AB |
| Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 | Tlf: + 46 (0) 8 501 01 600 |
| (Saksamaa) | (Sverige) |
| Ελλάδα | Österreich |
| Arriani Pharmaceutical S.A. | Eisai GesmbH |
| Τηλ: + 30 210 668 3000 | Tel: + 43 (0) 1 535 1980-0 |
| España | Polska |
| Eisai Farmacéutica, S.A. | Eisai GmbH |
| Tel: + (34) 91 455 94 55 | Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
| (Niemcy) | |
| France | Portugal |
| Eisai SAS | Eisai Farmacêtica, Unipessoal Lda |
| Tél: + (33) 1 47 67 00 05 | Tel: + 351 214 875 540 |
| Hrvatska | România |
| Eisai GmbH | Eisai GmbH |
| Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 | Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 |
| (Germania) | |
| Ireland | Slovenija |
| Eisai GmbH | Ewopharma d.o.o. |
| Tel: + 49 (0) 69 66 58 50 | Tel: +386 590 848 40 |
| Ísland | Slovenská republika |
| Eisai AB | Eisai GesmbH organizačni složka |
| Sími: + 46 (0)8 501 01 600 | Tel.: + 420 242 485 839 |
| (Svíþjóð) | (Česká republika) |
| Italia | Suomi/Finland |
| Eisai S.r.l. | Eisai AB |
| Tel: + 39 02 5181401 | Puh/Tel: + 46 (0) 8 501 01 600 |
| (Ruotsi) |
Principi editoriali
Tutte le informazioni utilizzate provengono da fonti verificate (istituzioni riconosciute, specialisti, studi di università rinomate). Diamo grande importanza alla qualifica degli autori e al fondamento scientifico delle informazioni.


