Hizentra 200 mg/ml soluzione per iniezione sottocutanea in siringa pre-riempita

NON infonda Hizentra:

• se è allergico alle immunoglobuline umane, al polisorbato 80 o alla L-prolina.

  Prima del trattamento, informi il medico o gli operatori sanitari se in passato ha presentato intolleranza a uno di questi componenti.

• se soffre di iperprolinemia (un disturbo genetico che provoca livelli elevati dell'aminoacido prolina nel sangue).
• in un vaso sanguigno.

Avvertenze e precauzioni

• Si rivolga al medico o all’operatore sanitario prima di usare Hizentra.

Lei può essere allergico (ipersensibile) alle immunoglobuline senza saperlo. Tuttavia, le vere reazioni allergiche sono rare. Possono verificarsi anche se ha già ricevuto immunoglobuline umane in passato e le ha tollerate bene. Questa eventualità può verificarsi in particolare se non ha abbastanza immunoglobuline di tipo A (IgA) nel sangue (deficit di IgA).

Informi il medico o gli operatori sanitari prima del trattamento se ha un deficit delle immunoglobuline di tipo A (IgA). Hizentra contiene quantità residue di IgA che possono provocare una reazione allergica.

In questi rari casi possono verificarsi reazioni allergiche, come un calo improvviso della pressione sanguigna o shock (vedere anche paragrafo 4 “Possibili effetti indesiderati”).

• Se nota queste reazioni durante l'infusione di Hizentra, interrompa l'infusione e contatti il medico o si rechi immediatamente all'ospedale più vicino.
• Informi il medico se in passato ha avuto malattie o coaguli di sangue al cuore o nei vasi sanguigni, se il sangue è denso o se lei è immobile da tempo. Questi fattori possono accrescere il rischio di formazione di un coagulo di sangue dopo l’uso di Hizentra. Informi anche il medico dei medicinali che usa attualmente, poiché alcuni medicinali, ad esempio quelli che contengono l’ormone estrogeno (per esempio le pillole contraccettive) possono accrescere il rischio di formazione di un coagulo di sangue. Si rivolga immediatamente al medico se soffre di segni e sintomi come respiro corto, dolore al petto, dolore e gonfiore di un arto, debolezza o insensibilità di un lato del corpo dopo avere ricevuto Hizentra.
• Si rivolga al medico se dovessero comparire i segni e sintomi seguenti: cefalea grave, rigidità del collo, sonnolenza, febbre, fotofobia, nausea e vomito, dopo avere ricevuto Hizentra. Il medico deciderà se sia necessario condurre altri test e se la terapia con Hizentra debba essere proseguita.

I professionisti sanitari eviteranno potenziali complicanze assicurandosi che:

Lei non sia sensibile alle immunoglobuline normali umane.

Il medicinale va inizialmente iniettato lentamente. La velocità di infusione raccomandata, indicata nel paragrafo 3 “Come usare Hizentra”, va rispettata rigorosamente.

• Lei sia sottoposto ad attento monitoraggio per evidenziare la comparsa di qualsiasi sintomo per tutta la durata dell'infusione, in particolare se:
  • Lei riceve immunoglobulina umana normale per la prima volta
  • Lei è stato trattato in precedenza con un altro medicinale
  • è trascorso un lungo intervallo di tempo (più di otto settimane) dall’infusione precedente.

In questi casi, Lei dovrà essere tenuto sotto attenta osservazione per tutta la durata della prima infusione e per almeno un’ora dopo l’infusione. Se i punti di cui sopra non la riguardano, si raccomanda un monitoraggio per almeno 20 minuti dopo la somministrazione.

Altri medicinali e Hizentra

• Informi il medico o l’operatore sanitario se sta usando, ha recentemente usato o potrebbe usare qualsiasi altro medicinale.
• Non deve miscelare altri medicinali con Hizentra.
• Prima della vaccinazione, informi il medico che le effettua la vaccinazione, del trattamento con Hizentra.
  Hizentra può compromettere l'effetto di alcuni vaccini contenenti virus vivi, come morbillo, rosolia, parotite e varicella. Pertanto, dopo l'assunzione di questo medicinale può dover rimandare la vaccinazione con vaccini vivi attenuati per un periodo fino a tre mesi. Nel caso del morbillo, la riduzione dell’efficacia del vaccino può persistere fino a 1 anno.

Gravidanza, allattamento e fertilità

Informi il medico o gli operatori sanitari se è in corso una gravidanza, se sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte materno. Il medico deciderà se Hizentra può esserle somministrato durante la gravidanza o l’allattamento.

Non sono stati condotti studi clinici con Hizentra su donne in gravidanza. Tuttavia, medicinali contenenti immunoglobuline sono utilizzati da anni in donne in gravidanza o che allattano, senza che sia stato osservato alcun effetto nocivo sul decorso della gravidanza o sul neonato.

Se lei sta allattando e riceve Hizentra, le immunoglobuline contenute nel medicinale possono essere riscontrate anche nel latte materno. Pertanto, il neonato può essere protetto da alcune infezioni.

Guida di veicoli e utilizzo di macchinari

I pazienti possono avvertire delle sensazioni, come capogiri o nausea, durante il trattamento con Hizentra, che possono influenzare la capacità di guidare veicoli e usare macchinari. Se ciò accade, non guidare o usare macchinari finché questi effetti non siano scomparsi.

Hizentra contiene prolina

Lei deve evitare Hizentra se soffre di iperprolinemia (veda anche il paragrafo 2 “Cosa deve sapere prima di usare Hizentra”). Informi il medico prima del trattamento.

Altre importanti informazioni su Hizentra

Esami del sangue

Dopo la somministrazione di Hizentra, i risultati di determinati esami del sangue (esami sierologici) possono essere alterati per un certo periodo di tempo.

• Prima di un qualsiasi esame del sangue, informi il medico del trattamento con Hizentra.

Informazioni sui componenti di Hizentra

Hizentra è prodotto dal plasma del sangue umano (il plasma è la parte liquida del sangue). Per i medicinali derivati dal sangue o dal plasma umano si devono adottare determinate misure di sicurezza, per evitare che ai pazienti vengano trasmesse infezioni. Le misure di sicurezza comprendono:

la selezione accurata dei donatori di plasma e sangue, in modo da escludere i soggetti che possono essere portatori di infezioni, e

• l’analisi di ogni donazione e del plasma riunito di più donatori per evidenziare eventuali segni di

virus/infezioni.

Nelle fasi di lavorazione del sangue e del plasma, i produttori del medicinale includono anche passaggi di inattivazione o rimozione di eventuali virus. Nonostante queste misure, in caso di somministrazione di medicinali derivati dal sangue o dal plasma umano il rischio di trasmissione di infezioni non può essere mai escluso completamente. Ciò è valido anche per virus sconosciuti o nuovi o per altri tipi di infezione.

Le misure adottate sono considerate efficaci contro i virus con involucro, come il virus dell’immunodeficienza umana (HIV, il virus dell’AIDS), il virus dell’epatite B e il virus dell’epatite C (infiammazione del fegato), e contro i virus senza involucro dell’epatite A e il parvovirus B19.

Ogniqualvolta assume una dose di Hizentra, Le raccomandiamo di registrare il nome e il numero di lotto del medicinale per tenere traccia dei lotti usati (vedere il paragrafo 3 "Come usare Hizentra”).

Hizentra contiene sodio

Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per flaconcino/siringa, vale a dire essenzialmente “privo di sodio”.

Usi questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il medico.

Dosaggio

Il medico calcolerà la dose corretta per Lei, tenendo in considerazione il peso corporeo e la risposta al trattamento.

La dose o l'intervallo di somministrazione non devono essere modificati senza consultare il medico. Se pensa che debba ricevere Hizentra più o meno frequentemente, è pregato di parlarne con il medico. Se pensa di aver saltato una dose, parli con il medico il più presto possibile.

Terapia sostitutiva

Il medico stabilirà se sia necessaria per lei una dose di carico (per adulti e bambini) di almeno 1 - 2,5 ml/kg di peso corporeo, suddivisa in vari giorni. Dopo questa dose possono essere somministrate dosi di mantenimento ad intervalli ripetuti, con frequenza da giornaliera a una volta ogni due settimane, per raggiungere una dose cumulativa mensile di circa 2 - 4 ml/kg di peso corporeo. L'operatore sanitario può calibrare la dose in base alla risposta al trattamento.

Terapia immunomodulante

Il medico inizierà la terapia con Hizentra 1 settimana dopo l'ultima infusione di immunoglobuline endovena, somministrando sotto la pelle (per via sottocutanea) una dose settimanale da 1,0 a 2,0 ml/kg di peso corporeo. Il medico determinerà la sua dose settimanale di Hizentra. Le dosi settimanali di mantenimento possono essere frazionate in dosi più piccole e somministrate più spesso durante la settimana. Per la somministrazione ogni due settimane, il medico raddoppierà la dose settimanale di Hizentra. Il medico può regolare la dose in base alla sua risposta al trattamento.

Modo e via di somministrazione

Il trattamento domiciliare sarà iniziato da un operatore sanitario esperto nel trattamento dell'immunodeficienza/CIDP con SCIg e nella guida dei pazienti in terapia domiciliare.

Riceverà istruzioni e formazione su:

• tecniche di infusione asettiche
• come mantenere un diario terapeutico, e
• le misure da adottare in caso di effetti indesiderati gravi.

Siti di infusione

• Somministrare Hizentra solo sottocute.
• Può infondere Hizentra in siti quali l’addome, la coscia, la parte superiore del braccio e l’anca laterale. Se vengono somministrate dosi elevate (> 50 ml), tenti di somministrarle in siti multipli.
• Può usare un numero illimitato di siti di iniezione simultaneamente. I siti di iniezione devono trovarsi ad almeno 5 cm di distanza l'uno dall'altro.
• Nel caso utilizzi una tecnica di infusione assistita da dispositivo (ad es. infusione assistita da pompa infusionale) è possibile utilizzare contemporaneamente più dispositivi di infusione
• Nel caso utilizzi la tecnica di infusione a spinta manuale con una siringa, è possibile utilizzare solo un sito di infusione per siringa. Se fosse necessario somministrare una ulteriore siringa di Hizentra, si deve utilizzare un nuovo ago sterile per iniezione e cambiare la sede di infusione
• Il volume di prodotto infuso in un determinato sito può variare.

Velocità di infusione

Il medico determinerà la tecnica di infusione appropriata e la velocità di infusione per lei tenendo conto del suo dosaggio individuale, della frequenza di somministrazione e della tollerabilità del prodotto.

Infusione con dispositivo infusionale

La velocità di infusione iniziale raccomandata non deve superare i 20 ml/h/sito. Se ben tollerata, si può aumentare gradualmente la velocità di infusione a 35 ml/h/sito per le successive due infusioni. Successivamente, la velocità di infusione può essere ulteriormente aumentata in base alla sua tollerabilità.

Infusione a spinta manuale:

La velocità di infusione iniziale raccomandata è fino a 0,5 ml/min/sito (30 ml/ora/sito). Se ben tollerato, è possibile aumentare la velocità di infusione fino a 2,0 ml/min/sito (120 ml/ora/sito) per le infusioni successive. Successivamente, è possibile aumentare ulteriormente la velocità di infusione secondo la propria tollerabilità.

Istruzioni per l’uso

Seguire le istruzioni riportate di seguito e utilizzare condizioni asettiche per somministrare Hizentra

Pulire la superficie

Pulire accuratamente il tavolo o un'altra superficie piana utilizzando un tampone disinfettante

• Assemblare i dispositivi
  Collocare Hizentra e gli altri dispositivi necessari all’infusione su una superficie piana e pulita

Lavare ed asciugare accuratamente le mani

• Controllare le confezioni delle siringhe pre-riempite
  Controllare visivamente la soluzione di Hizentra per la presenza di particelle o decolorazione, nonché la data di scadenza prima di somministrare Hizentra. Non usare soluzioni se si presentano torbide o se contengono particelle. Non usare soluzioni che sono state congelate. Somministrare la soluzione a temperatura ambiente o corporea.
  Una volta che la confezione della siringa pre-riempita è stata aperta, usare immediatamente la soluzione. Si prega di smaltire il pacchetto assorbitore di ossigeno (che si trova sotto la siringa).

Preparazione di Hizentra per l’infusione

Le siringhe pre-riempite da 5, 10, 20 e 50 ml sono fornite pronte all’uso. Le siringhe pre-riempite da 5 ml e 10 ml (a.1) sono completamente assemblate.

Per le siringhe pre-riempite da 20 e 50 ml (b.1), prima dell’uso avvitare l’asta dello stantuffo (b.3) sul tappo della siringa pre-riempita con filettatura interna (b.4).

Tutte le siringhe pre-riempite hanno un luer lock standard (a.2 e b.2), che è una connessione a vite sulla punta della siringa che consente una tenuta senza perdite.

Se si utilizza una pompa a siringa, le siringhe pre-riempite di Hizentra possono essere posizionate direttamente nella pompa a siringa se la dimensione della siringa soddisfa i requisiti della pompa.

Se la siringa pre-riempita può essere posizionata direttamente nella pompa, allora andare al punto 6.

Se la dimensione della siringa pre-riempita di Hizentra non corrisponde ai requisiti della pompa, allora il contenuto della siringa pre-riempita può essere trasferito ad un'altra siringa di dimensioni specifiche per la pompa.

• Preparare la linea di infusione
  Collegare la linea di infusione o il set di iniezione alla siringa. Caricare la linea di infusione in modo da eliminare tutta l’aria rimanente.

Preparare il sito(i) d’infusione Scegliere il sito(i) d’infusione – Il numero e la posizione dei siti di infusione dipendono dal volume della dose totale. Ogni sito di infusione deve avere una distanza di almeno 5 cm dagli altri. È possibile utilizzare un numero illimitato di siti contemporaneamente

Pulire il sito(i) d’infusione utilizzando una soluzione disinfettante cutanea. Lasciare asciugare ogni sito di iniezione prima di procedere.

• Inserire l’ago
  Afferrare la pelle tra due dita e inserire l’ago nel tessuto sottocutaneo.

Fissare l’ago alla pelle – Se necessario, utilizzare della garza e del nastro adesivo o una medicazione trasparente per mantenere l’ago in posizione.

	Infondere Hizentra
	Iniziare l’infusione.
	Se si utilizza una pompa per infusione, seguire le istruzioni del produttore.
	Registrare l’infusione
	Registrare i seguenti dati nel diario del trattamento:
	•	la data di somministrazione,
	•	il numero di lotto del medicinale, e
	•	il volume infuso, la velocità d’infusione, il numero e la posizione dei siti d’infusione.
	Pulire
	Dopo la somministrazione smaltire il prodotto non utilizzato e tutti i dispositivi di somministrazione
	usati incluso il pacchetto assorbitore di ossigeno in conformità alle normative locali.

Se ha qualsiasi dubbio sull’uso del medicinale, si rivolga al medico o agli operatori sanitari.

Se usa più Hizentra di quanto deve

Se ritiene di aver usato una quantità eccessiva di Hizentra, si rivolga al medico il prima possibile.

Se dimentica di usare Hizentra

Se ritiene di aver dimenticato una dose, si rivolga al medico il prima possibile.

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li manifestino.

• In casi isolati, può essere allergico (ipersensibile) alle immunoglobuline e possono verificarsi reazioni allergiche, come una caduta improvvisa della pressione arteriosa o shock (ad esempio, può avvertire stordimento, vertigini, debolezza quando si alza in piedi, freddo nelle mani e nei piedi, battito cardiaco anomalo o dolore toracico o avere la vista offuscata).
• In casi isolati può avevrtire dolore e/o gonfiore a un braccio o a una gamba con sensazione di calore nella zona interessata, cambiamento di colore della cute del braccio o della gamba, inspiegabile mancanza di respiro, dolore o malessere toracico che peggiora in caso di respirazione profonda, polso inspiegabilmente rapido, intorpidimento o debolezza di un lato del corpo, improvvisa confusione, o difficoltà nel parlare o nel comprendere possono essere segni di un coagulo di sangue.
• In casi isolati può avere un forte mal di testa con nausea, vomito, torcicollo, febbre e sensibilità alla luce, che possono essere segni di AMS (sindrome da meningite asettica): un'infiammazione temporanea reversibile non infettiva delle membrane che circondano il cervello e il midollo spinale.

  Se nota tali segni durante l'infusione di Hizentra, interrompa l'infusione e si rechi immediatamente all'ospedale più vicino.

Si veda anche la sezione 2 di questo foglio illustrativo per quanto riguarda il rischio di reazioni allergiche, coaguli di sangue e AMS.

Gli effetti indesiderati osservati negli studi clinici controllati sono riportati in ordine di frequenza decrescente. Gli effetti indesiderati osservati successivamente all’immissione in commercio hanno frequenza non nota:

I seguenti effetti indesiderati sono molto comuni (si osservano in più di 1 paziente su 10):

• Cefalea
• Rash
• Reazioni nel sito infusione

I seguenti effetti indesiderati sono comuni (si osservano da 1a 10 pazienti su 100):

• Vertigini
• Emicrania
• Aumento della pressione sanguigna (ipertensione)
• Diarrea
• Dolore addominale
• Malessere (nausea)
• Vomito
• Prurito
• Orticaria
• Dolore correlato alla muscolatura e alle ossa (dolore muscoloscheletrico)
• Dolori articolari (artralgia)
• Febbre
• Stanchezza, compreso malessere generalizzato
• Dolore al petto
• Sintomi simil-influenzali
• Dolore

I seguenti effetti indesiderati sono non comuni (si osservano in 1 - 10 pazienti su 1.000):

• Ipersensibilità
• Movimenti involontari in una o più parti del corpo (tremore, inclusa iperattività psicomotoria).
• Battito cardiaco accelerato (tachicardia)
• Rossore
• Spasmi muscolari
• Debolezza muscolare
• Brividi, compresa bassa temperatura corporea
• Risultati anomali delle analisi del sangue che indicano una diminuzione della funzionalità epatica e renale

In casi isolati possono verificarsi ulcere nel sito di infusione o sensazione di bruciore.

È possibile ridurre possibili effetti indesiderati infondendo Hizentra lentamente.

Questi effetti indesiderati possono verificarsi anche se ha già ricevuto immunoglobuline umane in passato e le ha tollerate bene.

Vedere anche paragrafo 2 “Cosa deve sapere prima di usare Hizentra”, per ulteriori dettagli sulle circostanze che aumentano il rischio di effetti indesiderati.

Segnalazione degli effetti indesiderati

Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o all’operatore sanitario. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema nazionale di segnalazione riportato all’allegatoV.

Segnalando gli effetti indesiderati lei può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di questo medicinale.

5. Come conservare Hizentra

• Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
• Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul cartone esterno e sull’etichetta della siringa pre-riempita dopo Scad.
• Questo medicinale deve essere utilizzato/infuso il prima possibile dopo l'apertura della confezione della siringa pre-riempita. Non utilizzare Hizentra se la confezione della siringa pre-riempita è aperta o difettosa.
• Non conservare a temperatura superiore ai 25°C.
• Non congelare.
• Tenere la confezione con la siringa pre-riempita nell’imballaggio esterno, per proteggere il medicinale dalla luce.
• Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Chieda all’operatore sanitario come eliminare i medicinali che non utilizza più. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Hizentra

Il principio attivo è l’immunoglobulina umana normale. Un ml contiene 200 mg di immunoglobuline umane normali, delle quali almeno il 98% è rappresentato da

immunoglobuline di tipo G (IgG).

La percentuale approssimativa delle sottoclassi di IgG è come segue:

IgG1	69%
IgG2	26%
IgG3	3%
IgG4	2%

Il medicinale contiene tracce di IgA (non più di 50 microgrammi/ml).

• Gli altri componenti (eccipienti) sono L-prolina, polisorbato 80 e acqua per preparazioni iniettabili.

Descrizione dell’aspetto di Hizentra e contenuto della confezione

Hizentra è una soluzione per iniezione sottocutanea (200 mg/ml). Il colore può variare da giallo pallido a marrone chiaro.

Hizentra è disponibile in siringhe pre-riempite da 5, 10, 20 o 50 ml. Ogni siringa pre-riempita è confezionata in un blister che contiene un pacchetto assorbitore di ossigeno per proteggere dallo scolorimento. Si prega di smaltire il pacchetto assorbitore di ossigeno.

Hizentra è anche disponibile in flaconcini da 5, 10, 20 o 50 ml.

Confezioni

Confezioni da 1 (per 5, 10, 20, 50 ml) o 10 (per 5, 10, 20, 50 ml) o 20 (per 10, 20 ml) siringhe pre-riempite.

Hizentra è anche disponibile in confezioni da 1, 10 o 20 flaconcini.

Si prega di notare che i tamponi imbevuti di alcool, gli aghi e gli altri dispositivi o dotazioni non sono contenuti nella confezione.

È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e produttore CSL Behring GmbH

Emil-von-Behring-Strasse 76 D35041 Marburg

Germania

Per ulteriori informazioni su questo medicinale, contatti il rappresentante locale del titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

België/Belgique/Belgien	Luxembourg/Luxemburg
CSL Behring NV	CSL Behring NV
Tél/Tel: +32 15 28 89 20	Tél/Tel: +32 15 28 89 20
България	Magyarország
МагнаФарм България ЕАД	CSL Behring Kft.
Тел: +359 2 810 3949	Tel: +36 1 213 4290
Česká republika	Malta
CSL Behring s.r.o.	AM Mangion Ltd.
Tel: + 420 702 137 233	Tel: +356 2397 6333
Danmark	Nederland
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Tlf: +46 8 544 966 70	Tel: + 31 85 111 96 00
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Eesti	Österreich
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Ελλάδα	Polska
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