Sommaire
L'halopéridol est une substance active utilisée pour traiter les maladies psychotiques ainsi que les douleurs chroniques et les troubles moteurs.
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Principes de base
L'halopéridol est une substance active utilisée pour traiter les maladies psychotiques ainsi que les douleurs chroniques et les troubles moteurs. Il appartient au groupe des neuroleptiques et a un effet antipsychotique et antidopaminergique. L'halopéridol est un dérivé de la péthidine et est structurellement très proche du lopéramide. Il se présente généralement sous la forme d'une poudre blanche, insoluble dans l'eau.

Effet
L'halopéridol agit en se liant aux récepteurs de la dopamine, principalement D2. Il inhibe les effets provoqués par la dopamine. Le mécanisme d'action exact n'a pas encore été entièrement étudié, mais on suppose que l'halopéridol se lie aux récepteurs postsynaptiques de la dopamine 2, chassant ainsi la dopamine de ces récepteurs et faisant ainsi disparaître les hallucinations ou les délires. L'halopéridol a également des influences sur les récepteurs 5-HT2 et alpha-1, mais celles-ci sont négligeables pour l'action de l'halopéridol.
L'halopéridol est dégradé dans le foie, principalement par les enzymes CYP2D6 et CYP3A4. La biodisponibilité, c'est-à-dire le pourcentage de substance active disponible dans le sang, est de 40 à 75%. La demi-vie de l'halopéridol, c'est-à-dire le temps nécessaire à l'organisme pour éliminer la moitié de la substance active, est d'environ 14,5 à 36,7 heures. La concentration plasmatique maximale (Cmax), c'est-à-dire la concentration maximale de la substance active dans le plasma sanguin (partie liquide du sang exempte de cellules), est atteinte après 1,7 à 6,1 heures.
Dosage
Prenez toujours l'halopéridol exactement comme décrit dans la notice d'emballage ou exactement comme indiqué par votre médecin.
La dose habituelle recommandée pour les adultes et les enfants à partir de 13 ans est de 0,5-2 mg 2-3 fois par jour en cas de symptômes modérés et de 3-5 mg 2-3 fois par jour en cas de symptômes sévères .
La dose maximale est de 20 mg par jour.
La prise recommandée pour les enfants de 6 à 12 ans est de 0,5 mg par jour. Ces doses doivent être réparties en 2-3 doses par jour.
Effets secondaires
Les effets secondaires suivants peuvent survenir :
Très fréquent :
- Agitation
- Troubles du sommeil
- Maux de tête
Fréquent :
- Délires
- Hallucinations
- Dépression
- tension musculaire anormale
- Sensation de vertige
- somnolence
- mouvements oculaires incontrôlables
- troubles de la vision
- hypotension artérielle
- nausées et vomissements
- constipation
- sécheresse de la bouche
- éruption cutanée
- Rétention urinaire
- troubles de l'érection
- prise ou perte de poids
- modification des taux sanguins du foie
Occasionnellement :
- diminution de toutes les cellules sanguines
- confusion mentale
- modification du désir sexuel
- Convulsions
- raideur des muscles et des articulations
- crampes musculaires
- troubles de la marche
- Essoufflement
- Inflammation du foie
- Dysfonctionnement du foie
- sensibilité accrue de la peau à la lumière
- démangeaisons
- transpiration excessive
- modification du cycle menstruel
- saignements abondants et douloureux
- sécrétions de lait inattendues
- douleurs aux seins
- température corporelle élevée
- œdème
Rarement :
- taux élevés de prolactine dans le sang
- rétrécissement des voies respiratoires dans les poumons
- la bouche ne peut être ouverte que de manière limitée ou pas du tout
- problèmes lors des rapports sexuels
fréquence inconnue :
- Troubles du rythme cardiaque
- Palpitations cardiaques
- palpitations cardiaques
- syndrome neuroleptique malin
- Dyskinésie tardive
- Agitation
- Tremblements musculaires
- raideur musculaire
- démarche traînante
- incapacité à se déplacer
- perte de l'expression faciale normale
- réactions allergiques graves
- formation de caillots sanguins
- taux élevé d'ADH dans le sang
- faible taux de sucre dans le sang
- gonflement du larynx inflammation
- Insuffisance hépatique
- diminution du flux biliaire
- décollement de la peau
- inflammation de petits vaisseaux sanguins
- dégradation du tissu musculaire
- érection permanente douloureuse
- gonflement des seins chez l'homme
- température corporelle basse
Interactions
Des interactions peuvent se produire en cas de prise simultanée des médicaments suivants :
- médicaments pour le traitement des troubles du rythme cardiaque
- médicaments pour le traitement de la dépression
- médicaments pour le traitement des psychoses
- médicaments pour le traitement d'infections bactériennes
- Médicaments pour le traitement d'infections fongiques
- Médicaments pour le traitement du paludisme
- Médicaments pour le traitement des nausées et des vomissements
- Médicaments pour le traitement des maladies tumorales
- Bepridil
- Méthadone
- Lithium
- Alprazolam
- Buspirone
- Duloxétine
- Fluoxétine
- Fluvoxamine
- Néfazodone
- Paroxétine
- Sertraline
- Millepertuis
- Venlafaxine
- Bupropion
- Carbamazépine
- Phénobarbital
- Phénytoïne
- Rifampicine
- Itraconazole
- Posaconazole
- Voriconazole
- Kétoconazole
- Indinavir
- Ritonavir
- Saquinavir
- Chlorpromazine
- Prométhazine
- Vérapamil
- sédatifs ou somnifères
- Antidouleurs
- médicaments pour faire baisser la tension artérielle
- médicaments pour traiter les réactions allergiques graves
- médicaments pour le traitement du TDAH
- médicaments pour le traitement de la maladie de Parkinson
- Médicaments pour fluidifier le sang
- Alcool
Contre-indications
L'halopéridol ne doit PAS être pris dans les cas suivants :
- en cas d'allergie à l'halopéridol
- en cas de troubles de la perception ou de réactions ralenties
- en cas de maladie de Parkinson
- en cas de démence à corps de Lewy
- en cas de parésie visuelle supranucléaire progressive
- en cas de syndrome du QT long
- en cas de troubles du rythme cardiaque
- en cas d'insuffisance cardiaque
- en cas de faible taux de potassium dans le sang
Limite d'âge
L'halopéridol peut être utilisé à partir de 6 ans.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Pendant la grossesse, l'halopéridol peut être utilisé après consultation de votre médecin et si aucune alternative n'est possible.
Au cours du 1er trimestre de la grossesse, aucune augmentation du risque de malformations n'a été constatée.
Au cours des 2e & 3e trimestres de la grossesse, des troubles de l'adaptation peuvent survenir chez le nouveau-né, mais ils disparaissent ensuite. Il peut en résulter une altération de la respiration, du tractus gastro-intestinal et des performances cérébrales (concernant le système nerveux). En plus des troubles d'adaptation, des troubles extrapyramidaux moteurs peuvent survenir.
Allaitement
Pendant l'allaitement, l'halopéridol ne doit être utilisé qu'après consultation de votre médecin et sous réserve.
Des troubles du développement psychomoteur peuvent survenir chez les nourrissons dont les mères consomment des doses inhabituellement élevées. Si le traitement doit être poursuivi, il est recommandé de faire déterminer les taux plasmatiques du nourrisson après 2-3 semaines afin de voir dans quelle mesure le nourrisson absorbe la substance active par le lait maternel.
Histoire de la substance active
L'halopéridol a été développé puis commercialisé par Paul Janssen, fondateur de la société pharmaceutique Janssen Pharmaceutica. Il a été autorisé pour la première fois en Belgique en 1957.

Auteur
Thomas Hofko
Étudiant en pharmacie
Thomas Hofko se trouve dans le dernier tiers de ses études de bachelor en pharmacie et est auteur et lecteur de sujets pharmaceutiques. Il s'intéresse particulièrement aux domaines de la pharmacie clinique et de la phytopharmacie.
Principes éditoriaux
Toutes les informations proviennent de sources vérifiées (institutions reconnues, spécialistes, études d’universités renommées). Nous attachons une grande importance à la qualification des auteurs et au fondement scientifique des informations.