¿Qué es y cómo se usa?
- Claritromicina pertenece al grupo de medicamentos llamado antibióticos macrólidos
- Claritromicina se usa en el tratamiento de las siguientes infecciones:
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Sustancia(s) | Claritromicina |
Admisión | España |
Laboratorio | TEVA PHARMA |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 09.09.2012 |
Código ATC | J01FA09 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas |
Medicamento | Sustancia(s) | Titular de la autorización |
---|---|---|
Claritromicina Normon 250 mg comprimidos recubiertos EFG | Claritromicina | Laboratorios Normon |
Claritromicina cinfa 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Claritromicina | Laboratorios Cinfa |
CLARITROMICINA TECNIGEN 250 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Claritromicina | Tecnimede España Industria Farmaceutica |
KLACID 500 mg comprimidos recubiertos con película | Claritromicina | Mylan IRE Healthcare Limited |
Claritromicina Aurovitas 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG | Claritromicina | Aurovitas Spain |
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Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Claritromicina Tevagen si usted:
Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento
Uso de Claritromicina Tevagen con los alimentos y bebidas:
Puede tomar Claritromicina Tevagen con o sin alimentos, según prefiera
Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.
No debe administrarse claritromicina a mujeres embarazadas o madres lactantes a menos que el beneficio para la madre compense el riesgo para el bebé. Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.
Pequeñas cantidades de claritromicina pueden pasar a la leche materna.
Los comprimidos pueden producirle somnolencia, mareo o confusión: Si le ocurre, NO conduzca ni utilice máquinas.
Este medicamento contiene Laca Tartrazina (E102) y Laca Rojo Allura (E129) que pueden producir reacciones alérgicas.
Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1mmol) por comprimido recubierto con película; esto es, esencialmente “exento de sodio”.
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Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.
Los comprimidos se deben ingerir preferiblemente con un vaso de agua.
Las instrucciones sobre las dosis recomendadas se presentan a continuación:
La dosis recomendada es 250 mg dos veces al día. En infecciones graves, su médico puede aumentar la dosis a 500 mg dos veces al día. La duración normal del tratamiento es de 6 a 14 días.
Deberá tomarse 500 mg dos veces al día de claritromicina en combinación con otros medicamentos para tratar el Helicobacter pylori.
Su médico decidirá el mejor tratamiento de combinación para usted. Si no está seguro de qué medicamento tomar y cuándo debe tomar el medicamento consulte con su médico.
Si tiene problemas de hígado o problemas graves de riñón su médico puede necesitar reducir la dosis. Claritromicina no deberá tomarse más de 14 días si presenta estos problemas.
Niños menores de 12 años
Claritromicina Tevagen no está recomendado para su uso en niños menores de 12 años.
Si toma más Claritromicina Tevagen del que debe
Si usted (o alguien) toma demasiados comprimidos juntos o piensa que un niño ha ingerido algún comprimido, contacte con el departamento de urgencias del hospital más cercano o con su médico inmediatamente o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20.
Una sobredosis le puede producir vómitos y dolor de estómago.
Lleve con usted este prospecto, los comprimidos restantes y el envase al hospital para que sepan los comprimidos que se han tomado.
Si olvidó tomar Claritromicina Tevagen
Si olvidó tomar un comprimido, tómelo tan pronto como se acuerde, a menos sea casi el momento de tomar el siguiente.
No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
NO deje de tomar el medicamento porque se sienta mejor. Es importante que complete el tratamiento que le han prescrito, de otra manera el problema puede regresar y este medicamento puede ser menos efectivo la vez siguiente.
Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.
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Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.
Si se produce cualquiera de lo siguiente en cualquier momento durante el tratamiento, DEJE DE TOMAR los comprimidos y contacte con su médico inmediatamente:
Estos efectos adversos son raros pero muy graves. Puede necesitar atención médica urgente u hospitalización.
Póngase en contacto con un médico cuanto antes si experimenta una reacción cutánea grave: una erupción roja y escamosa con bultos bajo la piel y ampollas (pustulosis exantemática). La frecuencia de este efecto adverso se considera como no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).
Se han notificado los siguientes efectos adversos a las frecuencias aproximadas que se muestran:
Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)
Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)
Frecuencia no conocida (no se puede estimar la frecuencia a partir de los datos disponibles):
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.
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No conservar a temperatura superior a 25ºC.
No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el blíster y en el envase, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.
Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.
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Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.
Titular de la autorización de comercialización
Teva Pharma, S.L.U.
C/ Anabel Segura 11, Edificio Albatros B
1ª Planta, Alcobendas
28108 Madrid
Responsable de la fabricación
Pharmachemie B.V.
Swensweg 5, Postbus 552, 2003 RN Haarlem
Países Bajos
o
Teva Pharmaceutical Works Private Limited Company
Pallagi út 13
Debrecen, H-4042
Hungría
o
TEVA PHARMA, S.L.U.
C/ C, nº 4. Polígono Industrial Malpica,
Zaragoza,
50016 España
DK Clarithromycin Teva
ES Claritromicina Tevagen 500 mg comprimidos recubiertos con película EFG
IE Clarithromycin Teva 500mg Film-coated Tablets
“La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es”
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Última actualización: 26.08.2022
Fuente: Claritromicina Tevagen 500 Mg Comprimidos Recubiertos Con Pelicula Efg - Prospecto
Sustancia(s) | Claritromicina |
Admisión | España |
Laboratorio | TEVA PHARMA |
Narcótica | No |
Fecha de aprobación | 09.09.2012 |
Código ATC | J01FA09 |
Estado de prescripción | prescripción |
Grupo farmacologico | Macrólidos, lincosamidas y estreptograminas |
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