Skinsept G

Gebrauchsfertige Lösung für die Hautantiseptik vor Operationen, Injektionen, Punk- tionen, Blutentnahmen und Impfungen.

Skinsept G darf nicht angewendet werden,

• wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe Ethanol (96%), 2-Propanol oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
• in unmittelbarer Nähe der Augen.

Nicht für die Antiseptik von Schleimhäuten geeignet.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Leicht entzündlich. Nicht in Flammen sprühen. Flammpunkt (n. DIN 51755): 21°C. Vor Anwendung elektrischer Geräte, insb. Elektrokauter, Produkt antrocknen lassen. Vorsicht bei alkoholempfindlichen Oberflächen. Art der Anwendung und Sicherheits- regeln beachten.

Kontakt mit den Augen unbedingt vermeiden. Bei versehentlichem Kontakt des Arz- neimittels mit den Augen sofort mit viel Wasser (auch unter den Augenlidern) min- destens 15 Minuten spülen. Auf Kontaktlinsen prüfen und falls vorhanden entfernen. Ärztliche Hilfe hinzuziehen, wenn die gesundheitlichen Beeinträchtigungen anhalten oder schwerwiegend sind.

Kinder

Eine Anwendung bei Säuglingen darf nur unter ärztlicher Kontrolle erfolgen.

Anwendung von Skinsept G zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arznei- mittel anzuwenden.

Wechselwirkungen sind keine bekannt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arz- neimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Kein Einfluss bekannt.

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage be- schrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal getroffenen Absprache an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder, Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zur Hautantiseptik vor einfachen Injektionen und Punktionen (gem. DGHM):

Lösung unverdünnt mit Tupfer auftragen und mind. 15 Sekunden antrocknen lassen. - Zur Hautantiseptik vor Punktionen und Operationen (gem. DGHM):

Lösung unverdünnt mit Tupfer auftragen und 1 Minute antrocknen lassen.

Vor allen Eingriffen an talgdrüsenreicher Haut beträgt die Einwirkzeit der unverdünn- ten Lösung mindestens 10 Minuten.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal.

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Es können Kontaktreaktionen der Haut auftreten (Häufigkeit unbekannt).

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Infor- mationen über die Sicherheit des Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf. In Originalgebinden und nicht über + 25 °C lagern.

[Nur bei Gebindegrößen ab 1000 mL:

Ein Umfüllen darf nur unter aseptischen Bedingungen (Sterilbank) erfolgen.]

Nach Anbruch 6 Monate haltbar. Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Etikett angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Arzneimittel sachgerecht entsorgen.

Was Skinsept G enthält

Die Wirkstoffe in 100 g Skinsept G sind: 46 g Ethanol (96%, MEK-vergällt), 27 g 2- Propanol

Die sonstigen Bestandteile sind: Wasserstoffperoxid-Lösung 30%, Povidon, Pon- ceau 4R (E 124), Gelborange S (E 110), Gereinigtes Wasser

Wie Skinsept G aussieht und Inhalt der Packung

Skinsept G ist eine klare, rot-gelbe Lösung und ist erhältlich in Packungen mit 250 mL, 350 mL, 1 L, 5 L. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Ecolab Deutschland GmbH

Ecolab-Allee 1, D-40789 Monheim am Rhein

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im April 2018.