Häufige Nebenwirkungen sind:
- Hautausschlag
- Durchfall, Übelkeit und Erbrechen
Hier finden Sie Informationen zu den übrigen Nebenwirkungen.
Wirkstoff(e) | Piperacillin Tazobactam |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Actavis Group PTC ehf |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | J01CR05 |
Pharmakologische Gruppe | Betalactam-Antibiotika, Penicilline |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
PIPERACILLIN IBISQUS 4 g | Piperacillin | IBIGEN S.r.l. |
Piperacillin Hikma 1g | Piperacillin | HIKMA Farmaceutica (Portugal) |
Piperacillin Fresenius 1 g | Piperacillin | Fresenius Kabi Deutschland GmbH |
Piperacillin 2 g Hexal | Piperacillin | Hexal Aktiengesellschaft |
Tazopenil 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Infusionslösung | Piperacillin | TEVA GmbH |
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung ist ein Penicillin-Antibiotikum zur Injektions- und Infusionsbehandlung. Der enthaltene Wirkstoff ist Piperacillin.
Wenn der Patient allergisch gegen einen der Inhaltsstoffe oder ein anderes Antibiotikum ist, darf ihm das Arzneimittel nicht verabreicht werden.
Bevor Sie Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung zu sich nehmen sprechen Sie bitte mit einem Arzt oder Apotheker. Falls Sie an einer der hier aufgelisteten Beschwerden leiden, darf das Arzneimittel nicht eingenommen werden.
Das Arzneimittel wird nur durch einen Arzt verabreicht.
Häufige Nebenwirkungen sind:
Hier finden Sie Informationen zu den übrigen Nebenwirkungen.
Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren. Pulver: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen. Unter 25 °C lagern.
Piperacillin gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die Breitspektrum-Penicillin-Antibiotika genannt werden und die Fähigkeit besitzen, zahlreiche Arten von Bakterien abzutöten. Tazobactam verhindert, dass einige Bakterien der Wirkung von Piperacillin widerstehen. Dies bedeutet, dass bei gleichzeitiger Gabe von Piperacillin und Tazobactam mehr Bakterienarten abgetötet werden.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g wird bei Erwachsenen zur Behandlung bakterieller Infektionen des Brustkorbs, der Harnwege (Nieren und Blase), des Bauchraums und der Haut eingesetzt.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g wird zur Behandlung bakterieller Infektionen bei Kindern im Alter von 2-12 Jahren eingesetzt, die eine zu geringe Zahl weißer Blutkörperchen (einhergehend mit verminderter Widerstandskraft gegen Infektionen) haben.
WIE WIRD Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g BEI IHNEN ANGEWENDET?
Dieses Arzneimittel wird Ihnen von einem Arzt oder einer Pflegekraft durch langsame Injektion (über 3 – 5 Minuten) oder Infusion ("Tropf") über 20 – 30 Minuten in eine Vene gegeben. Die Dosis, die Sie erhalten, richtet sich nach der zu behandelnden Erkrankung, Ihrem Alter und der Funktionstüchtigkeit Ihrer Nieren.
Erwachsene, Jugendliche und Kinder im Alter von 2 – 12 Jahren
Die übliche Dosis beträgt 4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam alle 8 Stunden. Ihr Arzt kann die Dosis in Abhängigkeit vom Schweregrad Ihrer Infektion herabsetzen.
Wenn Ihre Infektionsabwehr beeinträchtigt ist, beträgt die übliche Dosis
4 g/0,5 g Piperacillin/Tazobactam alle 6 Stunden zusammen mit einem weiteren Antibiotikum aus der Gruppe der so genannten Aminoglykoside, das ebenfalls in eine Vene gegeben wird. Die beiden Arzneimittel sollten getrennt voneinander mit jeweils einer eigenen Spritze oder Tropfflasche gegeben werden.
Bei Kindern wird die Dosis vom Arzt auf Grundlage des Körpergewichts individuell berechnet.
Sie erhalten Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g so lange, bis die Infektionszeichen abgeklungen sind, und danach im Normalfall über weitere 48 Stunden, um sicherzustellen, dass die Infektion vollständig beseitigt wurde.
Kinder unter 2 Jahren
Bei Kindern unter 2 Jahren wird die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam nicht empfohlen, da keine ausreichenden Informationen zur Unbedenklichkeit vorliegen.
Wenn Sie nierenkrank sind
Ihr Arzt muss die Dosis von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g oder die Häufigkeit der Gabe eventuell herabsetzen. Darüber hinaus möchte Ihr Arzt möglicherweise Ihr Blut untersuchen, um zu überprüfen, ob Sie die richtige Dosis erhalten, insbesondere wenn Sie über längere Zeit mit diesem Arzneimittel behandelt werden.
Wenn Sie eine größere Menge von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g erhalten haben, als Sie sollten
Da Sie Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g von einem Arzt oder einer Pflegekraft verabreicht bekommen, ist es unwahrscheinlich, dass Sie eine falsche Dosis erhalten. Sollten Sie jedoch starke Nebenwirkungen erleiden oder glauben, eine zu große Menge des Arzneimittels erhalten zu haben, informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt.
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Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g darf nicht angewendet werden,
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Piperacillin oder andere Antibiotika aus den Gruppen der so genannten Penicilline und Cephalosporine, gegen Tazobactam oder andere Arzneimittel aus der Gruppe der so genannten Beta-Lactamase-Inhibitoren sind.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g ist erforderlich,
Bei Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt. Einige Arzneimittel können mit Piperacillin und Tazobactam in Wechselwirkung treten. Dazu gehören:
Probenecid (gegen Gicht). Dieses Arzneimittel kann die Ausscheidung von Piperacillin und Tazobactam aus dem Körper verlangsamen.
Arzneimittel zur Blutverdünnung oder zur Behandlung von Blutgerinnseln (z. B. Heparin, Warfarin oder Acetylsalicylsäure).
Arzneimittel, die zur Entspannung der Muskulatur während einer Operation eingesetzt werden. Informieren Sie bitte Ihren Arzt, wenn bei Ihnen eine Vollnarkose geplant ist.
Methotrexat (gegen Krebserkrankungen, Arthritis oder Psoriasis). Piperacillin und Tazobactam können die Ausscheidung von Methotrexat aus dem Körper verlangsamen.
Arzneimittel, die den Kaliumspiegel im Blut senken (z. B. Wassertabletten oder einige Arzneimittel zur Krebsbehandlung).
Schwangerschaft und Stillzeit
Wenn Sie schwanger sind, vermuten schwanger zu sein oder schwanger werden möchten, teilen Sie dies bitte Ihrem Arzt oder einer Pflegekraft mit, bevor Sie dieses Arzneimittel erhalten.
Piperacillin und Tazobactam können von einem Kind im Mutterleib oder beim Stillen aufgenommen werden.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, entscheidet Ihr Arzt, ob Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g für Sie geeignet ist.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Es wurden keine Studien zu den Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen durchgeführt.
Es können jedoch Nebenwirkungen auftreten, die Ihre Verkehrstüchtigkeit oder Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beeinträchtigen könnten (siehe Abschnitt 4).
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g
Eine Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung enthält 9,4 mmol (216 mg) Natrium. Wenn Sie eine natriumarme/kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.
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Wenn Sie die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g vergessen haben
Wenn Sie glauben, eine vorgesehene Gabe von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g nicht erhalten zu haben, informieren Sie bitte unverzüglich Ihren Arzt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
HINWEISE ZUR ANWENDUNG, HANDHABUNG UND BESEITIGUNG
Das Auflösen/Verdünnen muss unter aseptischen Bedingungen erfolgen. Die Lösung ist vor der Anwendung visuell auf das Vorhandensein von Partikeln oder Verfärbungen zu prüfen. Die Lösung darf nur verwendet werden, wenn sie klar und frei von Partikeln ist.
Nur zum einmaligen Gebrauch. Nicht verwendete Lösungen sind zu verwerfen.
Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfälle sind entsprechend den nationalen Anforderungen zu entsorgen.
Anleitung zum Auflösen (zur intravenösen Injektion)
Jede Durchstechflasche Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g sollte mit 20 ml eines der folgenden Lösungsmittel zubereitet werden.
Sterile Lösungsmittel für die Zubereitung der Lösungen:
Steriles Wasser für Injektionszwecke
Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %) in Wasser für Injektionszwecke
Glucoselösung 50 mg/ml (5 %) in Wasser für Injektionszwecke
Glucoselösung 50 mg/ml (5 %) in Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %)
Schwenken, bis sich das Pulver aufgelöst hat. Die intravenöse Injektion sollte über mindestens 3 – 5 Minuten erfolgen.
Anleitung zum Auflösen (zur intravenösen Infusion)
Jede Durchstechflasche Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g sollte mit 20 ml eines der oben genannten Lösungsmittel zubereitet werden.
Die Lösung kann auf 50 ml bis 100 ml weiter verdünnt werden mit
einem der oben genannten Lösungsmittel oder
Dextran 60 mg/ml (6 %) in Natriumchloridlösung 9 mg/ml (0,9 %)
Die intravenöse Infusion sollte über 20 – 30 Minuten erfolgen.
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Wie alle Arzneimittel kann Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei folgenden Erscheinungen muss die Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g beendet werden.
Informieren Sie unverzüglich Ihren Arzt oder eine Pflegekraft:
Seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 1.000 Behandelten):
Schwere allergische Reaktion (plötzliches Auftreten von Atemgeräuschen, Luftnot, Schwindel, Anschwellen von Augenlidern, Gesicht, Lippen oder Hals), blutiger Durchfall.
Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 von 10.000 Behandelten):
Abschälung und Blasenbildung auf der Haut, an Mund, Augen und Genitalien.
Weitere mögliche Nebenwirkungen:
Häufige Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Behandelten von 100) sind:
Durchfall
Übelkeit und Erbrechen
Hautausschlag
Gelegentliche Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Behandelten von 1.000) sind:
Pilzinfektionen (Soor)
leichte allergische Reaktionen
Kopfschmerzen
Schlafstörungen
niedriger Blutdruck (äußert sich als Benommenheit)
Venenentzündung (äußert sich als Empfindlichkeit oder Rötung im betroffenen Bereich)
Verstopfung
Magenverstimmung
Gelbsucht (Gelbfärbung von Haut oder Augenweiß)
Geschwüre im Mund
Juckreiz
Fieber oder Hitzewallungen
Schwellung oder Rötung im Bereich der Injektionsstelle
Veränderungen der Nieren- und Leberwerte bei Bluttests
Veränderungen der Anzahl von Blutkörperchen (rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen)
Seltene Nebenwirkungen (bei 1 bis 10 Behandelten von 10.000) sind:
ungewöhnliche Blutung und Bildung von Blutergüssen
Schwäche
Halluzinationen (Hören oder Sehen von Dingen, die nicht vorhanden sind)
Krämpfe oder Zuckungen
Mundtrockenheit
einschießende Hautrötung
Bauchschmerzen
vermehrtes Schwitzen
Ekzem oder andere Hautprobleme
Gelenk- und Muskelschmerzen
Nierenprobleme
Müdigkeit
Wassereinlagerung (erkennbar an geschwollenen Händen, Knöcheln oder Füßen)
Sehr seltene Nebenwirkungen (bei weniger als 1 Behandelten von 10.000) sind:
niedriger Blutzuckerspiegel, der zu Verwirrtheit und Zittrigkeit führen kann
erniedrigte Konzentration von Kalium im Blut, die zu Muskelschwäche, Zuckungen oder Herzrhythmusstörungen führen kann
Ihr Arzt möchte gegebenenfalls während Ihrer Behandlung Untersuchungen durchführen, um Veränderungen zu erfassen.
Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder eine andere medizinische Fachperson, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
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Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.
Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Flaschenetikett nach ?verwendbar bis" angegebenen Verfallsdatum nicht mehr anwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Aufbewahrungsbedingungen
Pulver: In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.
Unter 25 °C lagern.
Hinweis auf Haltbarkeit nach Anbruch oder Zubereitung
Nur zum einmaligen Gebrauch. Nicht verwendete Reste sind zu verwerfen.
Zubereitete und/oder verdünnte Piperacillin/Tazobactam-Actavis Lösungen sind sofort zu verwenden.
Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Arzneimittel nach Anbruch sofort verwendet werden.
Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.
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Was Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g enthält
Die Wirkstoffe sind Piperacillin und Tazobactam.
Eine Durchstechflasche enthält Piperacillin-Natrium, entsprechend 4 g Piperacillin, und Tazobactam-Natrium, entsprechend 0,5 g Tazobactam.
Das Arzneimittel enthält keine sonstigen Bestandteile.
Wie Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g aussieht und Inhalt der Packung
Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung.
Weißes bis cremefarbenes Pulver.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g ist erhältlich in Packungen mit 1 und 12 Durchstechflaschen, die mit einer Gebrauchsinformation in Umkartons verpackt sind.
Pharmazeutischer Unternehmer
Actavis Group PTC ehf.
Reykjavikurvegur 76 – 78
220 Hafnarfjördur
Island
Mitvertreiber
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Telefon: 0217674 – 0
Telefax: 0217674 – 240
Hersteller
Milpharm Limited
Ares, Odyssey Business Park, West End Road
South Ruislip HA4 6QD
Vereinigtes Königreich
oder:
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG
Elisabeth-Selbert-Str. 1
40764 Langenfeld
Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen
Belgien | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Bulgarien | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Tschechische Republik | Piperacillin/Tazobactam Actavis 2,5 g powder for solution for injection or infusion |
Deutschland | Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g Pulver zur Herstellung einer Injektions- oder Infusionslösung |
Dänemark | Piperacillin / Tazobactam Actavis |
Estland | Piperacillin / Tazobactam Actavis |
Griechenland | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Spanien | PIPERACILINA/TAZOBACTAM Actavis 4 g/0,5 g polvo para solucin inyectable y para perfusion EFG |
Finnland | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0,5 g injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten |
Irland | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Italien | Piperacillina Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Litauen | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g milteliai injekciniam arba infuziniam tirpalui |
Lettland | Piperacillin / Tazobactam Actavis |
Niederlande | Piperacilline/Tazobactam Actavis 4 g/250 mg powder for solution for injection or infusion |
Norwegen | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Polen | Pibactam |
Portugal | Piperacilina / Tazobactam Actavis |
Rumänien | Piperacillin/Tazobactam Actavis 4 g/0,5 g pulbere pentru soluie injectabil sau perfuzabil |
Slowenien | Piperacilin/Tazobaktam Actavis 4 g/0,5 g praek za raztopino za injiciranje ali infundiranje |
Slowakei | Piperacillin/ Tazobactam Actavis 2g/0,5 g prok na injekn alebo infzny roztok |
Schweden | Piperacillin/Tazobaktam Actavis 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Großbritannien | Piperacillin/Tazobactam 4 g/0.5 g powder for solution for injection or infusion |
Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Oktober 2010.
Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung oder Infusionslösung
Dies ist ein Auszug aus der Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels), der Hinweise zur Anwendung von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g enthält. Der verordnende Arzt sollte mit der Fachinformation vertraut sein, wenn er über die Eignung des Arzneimittels für einen bestimmten Patienten entscheidet.
Zur langsamen intravenösen Injektion und langsamen intravenösen Infusion.
INKOMPATIBILITÄTEN MIT VERDÜNNUNGSMITTELN UND ANDEREN ARZNEIMITTELN
Ringer-Lactat-Lösung (Hartmann-Lösung) ist nicht kompatibel mit Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g
Wenn Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g gleichzeitig mit anderen Antibiotika (z. B. Aminoglykoside) angewendet wird, müssen diese Arzneimittel getrennt voneinander gegeben werden. Das Mischen von Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g mit einem Aminoglykosid in vitro kann zu einer erheblichen Inaktivierung des Aminoglykosids führen.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g darf nicht mit anderen Arzneimitteln in einer Spritze oder Infusionsflasche gemischt werden, da die Kompatibilität nicht belegt ist.
Aufgrund chemischer Instabilität darf Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g nicht in Lösungen verwendet werden, die Natriumhydrogencarbonat enthalten.
Piperacillin/Tazobactam-Actavis 4 g/0,5 g darf nicht zu Blutprodukten oder Albuminhydrolysaten hinzugegeben werden.
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Wirkstoff(e) | Piperacillin Tazobactam |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Actavis Group PTC ehf |
Betäubungsmittel | Nein |
ATC Code | J01CR05 |
Pharmakologische Gruppe | Betalactam-Antibiotika, Penicilline |
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