Ondansetron-Carinopharm wird normalerweise durch einen Arzt oder das medizinische Fachpersonal gegeben. Die Ihnen verschriebene Dosierung ist von der Behandlung, die Sie erhalten, abhängig.
Erwachsene:
Am Tag der Chemotherapie oder Bestrahlung:
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eine Einzeldosis darf nicht größer als 16 mg sein,
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die normale Dosis für einen Erwachsenen beträgt 8 mg und wird kurz vor der Behandlung, über eine mindestens 30 sekündige Injektion in Ihre Vene oder in Ihren Muskel, gegeben,
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möglicherweise werden in einem Abstand von 4 h zwei weitere Dosen von 8 mg über eine mindestens 30 sekündige Injektion in Ihre Vene oder in Ihren Muskel, gegeben. Dies hängt von der Stärke Ihrer Chemotherapie oder Bestrahlung ab.
An den folgenden Tagen erhalten Sie Ihr Arzneimittel normalerweise über den Mund, z. B. als Tablette:
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die normale Dosis beträgt zweimal täglich 8 mg jeweils im Abstand von 12 h,
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diese Dosis kann Ihnen für bis zu 5 Tage gegeben werden.
Falls es wahrscheinlich ist, dass Ihre Chemotherapie oder Bestrahlung starke Übelkeit oder Erbrechen auslöst, kann Ihre Dosierung erhöht werden. Ihr Arzt wird darüber entscheiden.
Ältere Patienten:
Wenn Sie über 65 Jahre alt sind, wird Ihr Arzt Ihre Dosierung falls notwendig anpassen.
Alle intravenösen Dosen müssen in 50 bis 100 ml Kochsalzlösung oder einer anderen kompatiblen Infusionslösung verdünnt und über einen Zeitraum von mindestens 15 Minuten infundiert werden.
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Bei Patienten von 65 bis 74 Jahren: Die Dosierungsangaben für Erwachsene können befolgt werden. Eine Einzeldosis in Ihre Vene darf 16 mg nicht überschreiten.
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Bei Patienten, die 75 Jahre und älter sind: Eine Einzeldosis in Ihre Vene darf 8 mg nicht überschreiten.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (ab 6 Monate bis 17 Jahre):
Zum Verhindern von Übelkeit und Erbrechen durch ausschließlich Chemotherapie
Der Arzt wird die Dosierung entsprechend der Größe des Kindes (Körperoberfläche) oder des Gewichts ermitteln.
Tabelle 1: Körperoberflächen-basierte Dosierung für die Chemotherapie – Kinder ab 6 Monaten und Jugendliche
| Körperoberfläche | Tag 1 (a, b) | Tage 2 - 6 (b) |
| < 0,6 m² | 5 mg/m² i.v. plus 2 mg Sirup nach 12 Stunden | 2 mg Sirup alle 12 Stunden |
| 5 mg/m² i.v. plus 4 mg Sirup oder Tabletten nach 12 Stunden | 4 mg Sirup oder Tabletten alle 12 Stunden |
| > 1,2 m² | 5 mg/m² oder 8 mg i.v. plus 8 mg Sirup oder Tabletten nach 12 Stunden | 8 mg Sirup oder Tabletten alle 12 Stunden |
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Die i.v.-Dosis darf 8 mg nicht überschreiten.
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Die Gesamtdosis innerhalb von 24 Stunden darf die Erwachsenen-Dosis von 32 mg nicht überschreiten.
Am Tag der Chemotherapie:
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Die erste Dosis wird kurz vor der Behandlung des Kindes über eine langsame Injektion in eine Vene gegeben (in nicht weniger als 30 Sekunden). Möglicherweise werden in einem Abstand von 4 Stunden zwei weitere Dosen von 8 mg über mindestens 30 Sekunden in die Vene injiziert.
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Nach der Chemotherapie, 12 Stunden nach der ersten Injektion, wird Ihr Kind das Arzneimittel über den Mund, normalerweise als Tablette oder als Sirup, erhalten.
An den darauffolgenden Tagen:
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2 mg Ondansetron (2,5 ml Sirup) zweimal am Tag bei kleinen Kindern und bei Kindern, die 10 kg oder weniger wiegen.
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Eine 4 mg Tablette oder 5 ml (4 mg) Sirup zweimal am Tag bei größeren Kindern und bei Kindern, die mehr als 10 kg wiegen.
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Diese Dosierungen können über einen Zeitraum von bis zu 5 Tagen gegeben werden.
Anpassung der Dosis
Patienten mit Nierenproblemen
Eine Anpassung der täglichen Dosis, der Häufigkeit der Dosierungen oder der Art der Anwendung ist nicht erforderlich.
Patienten mit mittleren bis starken Leberproblemen
Die gesamte tägliche Dosis darf 8 mg nicht überschreiten. Wenn Ihr Blut untersucht wird, um Ihre Leberfunktion zu überprüfen, kann dieses Arzneimittel die Ergebnisse beeinflussen.
Dauer der Behandlung
Ihr Arzt wird über die Dauer Ihrer Behandlung mit Ondansetron entscheiden.
Wenn Ihnen immer noch übel ist oder Sie sich übergeben müssen
Ondansetron-Carinopharm sollte, kurz nachdem Sie die Injektion erhalten haben, anfangen zu wirken. Teilen Sie Ihrem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal mit, wenn Ihnen immer noch übel ist, oder Sie sich übergeben müssen.
Art der Anwendung
Dieses Arzneimittel ist zur intravenösen oder intramuskulären Injektion oder zur intravenösen Infusion nach Verdünnung gedacht.
Wenn Sie eine größere Menge von Ondansetron-Carinopharm erhalten haben, als Sie sollten
Ondansetron-Carinopharm wird Ihnen oder Ihrem Kind von Ihrem Arzt oder Ihrem medizinischen Fachpersonal gegeben, daher ist es unwahrscheinlich, dass Sie oder Ihr Kind zu viel erhalten. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie glauben, dass Sie oder Ihr Kind zu viel erhalten haben oder dass eine Dosis vergessen wurde.
