Wirkstoff(e) Eisen(II)-gluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 22.06.2005
ATC Code B03AA03
Abgabestatus Apothekenpflichtig
Verschreibungsstatus nicht verschreibungspflichtig
Pharmakologische Gruppe Eisenhaltige Zubereitungen

Zulassungsinhaber

Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Medikamente mit gleichem Wirkstoff

Medikament Wirkstoff(e) Zulassungsinhaber
Folicombin Eisen(II)-gluconat FolsÀure (Vitamin B9) mibe GmbH Arzneimittel
Floradix mit Eisen Eisen(II)-gluconat SALUS Haus Dr. med. Otto Greither Nachf. GmbH & Co. KG Beiname: SALUS Haus GmbH & Co. KG
Eisen-Sandoz Eisen(II)-gluconat Hexal Aktiengesellschaft
Eisengluconat MTT 695 mg Brausetabletten Eisen(II)-gluconat Chris Pharmazeutische Handels GmbH
Ferrum Verla 80,5 mg Eisen(II)-gluconat Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG

Gebrauchsinformation

Was ist es und wofĂŒr wird es verwendet?

Eisen VerlaŸ 35 mg ist ein AntianÀmikum.

Eisen VerlaŸ 35 mg wird angewendet zur Behandlung von EisenmangelzustÀnden.

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Was mĂŒssen Sie vor dem Gebrauch beachten?

Eisen VerlaÂź 35 mg darf nicht eingenommen werden,

  • wenn Sie allergisch gegen Eisen(II)‒gluconat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind,
  • bei Blutarmut, verursacht durch Infektionen oder Tumore, sofern nicht gleichzeitig ein Eisenmangel besteht,
  • bei EisenĂŒberladung des Körpers (z. B. HĂ€mochromatosen, chronische HĂ€molysen),
  • bei Eisenverwertungsstörungen (sideroachrestische AnĂ€mien, BleianĂ€mien, ThalassĂ€mien).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Eisen VerlaÂź 35 mg einnehmen.

Um das Risiko einer möglichen EisenĂŒberdosierung zu vermeiden, ist besondere Vorsicht geboten, falls diĂ€tetische oder andere Eisensalz‒ErgĂ€nzungen verwendet werden. Bei vorbestehenden EntzĂŒndungen oder GeschwĂŒren der Magen‒Darmschleimhaut sollte der Nutzen der Behandlung sorgfĂ€ltig gegen das Risiko einer Verschlimmerung der Magen‒Darmerkrankung abgewogen werden.

Kinder

Die maximale Tagesdosis von 6 mg Eisen/kg Körpergewicht darf bei Kindern nicht ĂŒberschritten werden.

Einnahme von Eisen VerlaÂź 35 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kĂŒrzlich andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Nachfolgend genannte Arzneimittel werden von Eisen VerlaÂź 35 mg beeinflusst:

  • die Aufnahme von gleichzeitig eingenommenen Tetracyclinen, Penicillamin, Levodopa, Methyldopa und Zink wird vermindert,
  • die Aufnahme von Chinolon‒Antibiotika (z. B. Ciprofloxazin, Levofloxazin, Norfloxazin, Ofloxazin) wird beeinflusst,
  • die Aufnahme von Thyroxin bei Patienten, die eine Substitutionstherapie mit Thyroxin erhalten, wird vermindert.

Eisen VerlaÂź 35 mg wird wie folgt beeinflusst:

die Aufnahme von Eisen wird durch die gleichzeitige Anwendung von Cholestyramin, Antacida (Calcium‒, Magnesium‒, Aluminiumsalze) sowie von Calcium, Zink und Magnesium herabgesetzt.

Die gleichzeitige Einnahme von Eisensalzen mit nicht‒steroidalen Antirheumatika kann die Reizwirkung des Eisens auf die Schleimhaut des Magen‒Darm‒Traktes verstĂ€rken.

Eisen VerlaÂź 35 mg sollte nicht innerhalb der folgenden 2-3 Stunden nach Verabreichung eines der oben genannten Arzneimittel eingenommen werden.

Einnahme von Eisen VerlaÂź 35 mg zusammen mit Nahrungsmitteln und

GetrÀnken

Zwischen der Einnahme von EisenprÀparaten und dem Verzehr von Eisen bindenden Substanzen wie Phosphaten, Phytaten oder Oxalaten sowie Milch, Kaffee und Tee sollten 2-3 Stunden liegen, da diese Substanzen die Eisenaufnahme hemmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Eisen VerlaÂź 35 mg kann in der Schwangerschaft und Stillzeit eingenommen werden.

VerkehrstĂŒchtigkeit und FĂ€higkeit zum Bedienen von Maschinen

Es sind keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen erforderlich.

Wichtige Informationen ĂŒber bestimmte sonstige Bestandteile von Eisen VerlaÂź

35 mg

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt Sucrose (Zucker). Bitte nehmen Sie Eisen VerlaÂź 35 mg erst nach RĂŒcksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer UnvertrĂ€glichkeit gegenĂŒber bestimmten Zuckern leiden.

Dieses Arzneimittel enthĂ€lt weniger als 1 mmol Natrium (23 mg) pro Tablette, d. h. es ist nahezu „natriumfrei“.

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Wie wird es angewendet?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau nach der Anweisung wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die empfohlene Dosis betrÀgt

Erwachsene ĂŒber 50 kg nehmen 2- bis 3-mal tĂ€glich 1 bis 2 ĂŒberzogene Tabletten ein.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Jugendliche ĂŒber 50 kg nehmen 2- bis 3-mal tĂ€glich 1 bis 2 ĂŒberzogene Tabletten ein; Kinder ab 18 kg Körpergewicht: 2- bis 3-mal tĂ€glich 1 ĂŒberzogene Tablette; Kinder ab 12 kg Körpergewicht: 1- bis 2-mal tĂ€glich 1 ĂŒberzogene Tablette.

Die dem Körper zuzufĂŒhrende Eisenmenge hĂ€ngt vom Stadium des Eisenmangels ab. Fragen Sie dazu bitte Ihren Arzt.

Personen, die an einer Nieren‒ oder Lebererkrankung leiden: FĂŒr konkrete Dosierungsempfehlungen bei eingeschrĂ€nkter Nierenfunktion/Leberfunktion gibt es keine hinreichenden Daten.

Art der Anwendung

Nehmen Sie die ĂŒberzogenen Tabletten bitte unzerkaut mit ausreichend Wasser oder Mineralwasser ein. Die Einnahme eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten ist zu empfehlen.

Wenn Sie eine grĂ¶ĂŸere Menge von Eisen VerlaÂź 35 mg eingenommen haben, als Sie sollten

Informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Eisen VerlaÂź 35 mg vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Setzen Sie beim nÀchsten Mal die Einnahme von Eisen VerlaŸ 35 mg wie in der Dosierungsanleitung beschrieben fort.

Wenn Sie die Einnahme von Eisen VerlaÂź 35 mg abbrechen

Bitte wenden Sie sich vorher an Ihren Arzt oder Apotheker, dieser kann eventuelle Auswirkungen auf Ihr Befinden am besten beurteilen.

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Was sind mögliche Nebenwirkungen?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten mĂŒssen.

Gelegentlich (bei bis zu 1 von 100 Behandelten) treten gastrointestinale Störungen und Verstopfungen (Obstipation) auf. Eine DunkelfĂ€rbung des Stuhles infolge des entstandenen schwarzen Eisen‒Sulfides ist ein hĂ€ufig zu beobachtendes, jedoch völlig unbedenkliches PhĂ€nomen nach Einnahme oraler EisenprĂ€parate. Eine Verstopfung kann durch ausgleichende ErnĂ€hrung behoben werden.

Bei Nebenwirkungen sprechen Sie mit Ihrem Arzt ĂŒber entsprechende Gegenmaßnahmen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch fĂŒr Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut fĂŒr Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt‒Georg‒Kiesinger‒Allee 3, D‒53175 Bonn, Website: www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen ĂŒber die Sicherheit dieses Arzneimittels zur VerfĂŒgung gestellt werden.

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Wie soll es aufbewahrt werden?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel fĂŒr Kinder unzugĂ€nglich auf.

Sie dĂŒrfen dieses Arzneimittel nach dem auf der Lasche der Faltschachtel und auf der DurchdrĂŒckpackung angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden.

Entsorgen Sie Arzneimittel niemals ĂŒber das Abwasser (z. B. nicht ĂŒber die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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Weitere Informationen

Was Eisen VerlaŸ 35 mg enthÀlt

Der Wirkstoff ist: Eisen(II)‒gluconat (Ph.Eur.)

Eine ĂŒberzogene Tablette enthĂ€lt: 296,6 mg Eisen(II)‒gluconat (Ph.Eur.) (berechnet wasserfrei) (entsprechend 35 mg Eisen(II)‒Ionen).

Die sonstigen Bestandteile sind:

MaisstÀrke, Cellulosepulver, hochdisperses Siliciumdioxid, Calciumcarbonat,

Kakaobutter, Povidon (K 90), Sucrose, Macrogol 4000, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), CarboxymethylstĂ€rke‒Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), StearinsĂ€ure (Ph.Eur.), Talkum, Schellack, Titandioxid (E 171), Eisen(III)‒oxid (E 172).

Hinweis fĂŒr Diabetiker: 1 ĂŒberzogene Tablette enthĂ€lt 0,02 g verwertbare Kohlenhydrate.

Eisen VerlaŸ 35 mg enthÀlt kein Gluten und keine Lactose.

Wie Eisen VerlaÂź 35 mg aussieht und Inhalt der Packung

Runde, rotbraune, ĂŒberzogene Tabletten.

Eisen VerlaÂź 35 mg ist in Packungen mit 20, 50 und 100 ĂŒberzogenen Tabletten erhĂ€ltlich.

Es werden möglicherweise nicht alle PackungsgrĂ¶ĂŸen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Verla‒Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG, Postfach 1261, 82324 Tutzing,

www.verla.de

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt ĂŒberarbeitet im September 2020.

Liebe Patientin, lieber Patient!

Hier erfahren Sie, warum Eisen fĂŒr den Körper so wichtig ist, wie Eisenmangel ent- steht und zu welchen Beschwerden Eisenmangel fĂŒhren kann.

Eisen ‒ ein lebenswichtiges Spurenelement

Eisen gehört zu den Spurenelementen und ist unentbehrlich fĂŒr alle Lebewesen. Es ist in jeder Zelle des menschlichen Organismus vorhanden und dort fĂŒr das Funktio- nieren der Zellatmung verantwortlich. Als Bestandteil des HĂ€moglobins und Myo- globins ist es am Gastransport im Blut und an der Sauerstoffspeicherung in der Muskulatur beteiligt. Zudem erfĂŒllt es wichtige Aufgaben bei Abwehr‒ und Entgif- tungsvorgĂ€ngen.

Nahrungseisen ‒ nicht immer ausreichend

Die empfohlene Eisenaufnahme mit der Nahrung betrĂ€gt bei Erwachsenen zwi- schen 10 und 20 mg pro Tag. In der Regel werden nur etwa 10–15 % des zugefĂŒhr- ten Nahrungseisens vom Körper auch tatsĂ€chlich aufgenommen. Dabei ist zu be- achten, dass Eisen aus tierischen Nahrungsmitteln (Fleisch, Innereien, Fisch) etwa achtfach besser verwertet werden kann als Eisen aus pflanzlicher Kost. So ist es nicht immer einfach, vor allem bei Personen mit erhöhtem Bedarf (Kleinkinder, Schwangere und Stillende, Ausdauersportler, Blutspender) den Eisenbedarf allein ĂŒber die Nahrung zu decken. Ein Eisenmangel kann dann die Folge sein.

Wenn es an Eisen mangelt

Bei Kleinkindern und Frauen unter 50 Jahren stellt die unzureichende Zufuhr mit der Nahrung die Hauptursache fĂŒr einen Eisenmangel dar. Auch verstĂ€rkte Regelblu- tungen fĂŒhren bei Frauen hĂ€ufig zu Eisenmangel. Bei MĂ€nnern und Frauen ĂŒber

50 Jahren fĂŒhren hĂ€ufig Blutverluste durch unentdeckte Magen‒ oder Darmblutun- gen zu Eisenmangel.

Beschwerden, die auf einen Eisenmangel hindeuten können, aber nicht zwingend mĂŒssen, sind u.a. Kopfschmerzen, GesichtsblĂ€sse, verminderte LeistungsfĂ€higkeit, MĂŒdigkeit, KonzentrationsschwĂ€che, NervositĂ€t, trockene rissige Haut, Haarausfall, vorzeitiges Ergrauen, brĂŒchige NĂ€gel, Mundwinkeleinrisse oder mangelnder Appetit.

Wenn Sie Fragen haben, sind wir fĂŒr Sie unter der kostenfreien Telefonnummer 0800 1044443 erreichbar.

Verla‒Pharm wĂŒnscht Ihnen alles Gute!

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Zuletzt aktualisiert: 22.08.2022

Quelle: Eisen Verla 35 mg - Beipackzettel

Wirkstoff(e) Eisen(II)-gluconat
Zulassungsland Deutschland
Hersteller Verla-Pharm Arzneimittel GmbH & Co. KG
BetÀubungsmittel Nein
Zulassungsdatum 22.06.2005
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Die dargestellten Inhalte ersetzen nicht die originale Beipackzettel des Arzneimittels, insbesondere im Bezug auf Dosierung und Wirkung der einzelnen Produkte. Wir können fĂŒr die Korrektheit der Daten keine Haftung ĂŒbernehmen, da die Daten zum Teil automatisch konvertiert wurden. FĂŒr Diagnosen und bei anderen gesundheitlichen Fragen ist immer ein Arzt zu kontaktieren. Weitere Informationen zu diesem Thema sind hier zu finden