Was ist es und wofür wird es verwendet?
Calcium D3 Heumann ist ein Calcium-Vitamin-D3-Präparat.
Calcium D3 Heumann wird eingenommen
- bei nachgewiesenem Calcium- und Vitamin D3-Mangel,
- zur unterstützenden Behandlung von Osteoporose.
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Wirkstoff(e) | Calcium Cholecalciferol (Vitamin D3) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 11.01.2000 |
ATC Code | A12AX |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Multivitamine, Kombinationen |
Medikament | Wirkstoff(e) | Zulassungsinhaber |
---|---|---|
Ostocavid | Calcium Cholecalciferol (Vitamin D3) | Südmedica GmbH |
Calcium D³ axcount | Calcium Cholecalciferol (Vitamin D3) | axcount Generika GmbH |
frubiase calcium Trinkampullen | Calciumlactat Calciumgluconat | Sanofi-Aventis Deutschland GmbH |
Calci D3-Denk 1000mg/880i.E. | Cholecalciferol (Vitamin D3) Calcium | DENK PHARMA GmbH & Co. KG |
Calcium-dura Vit D3 Brause 1200 mg/800 I.E. | Cholecalciferol (Vitamin D3) Calcium | Mylan Germany GmbH |
Calcium D3 Heumann ist ein Calcium-Vitamin-D3-Präparat.
Calcium D3 Heumann wird eingenommen
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Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Erwachsene nehmen 2-mal täglich 1 Brausetablette ein (morgens und abends je 1 Brausetablette, entsprechend 1.200 mg Calcium und 800 I. E. Vitamin D3).
Die Brausetablette wird in einem Glas Wasser (ca. 200 ml) aufgelöst und sofort getrunken. Sie können Calcium D3 Heumann zum Essen oder auch zwischen den Mahlzeiten einnehmen.
Die Einnahme von Calcium D3 Heumann sollte langfristig erfolgen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wie lange Sie Calcium D3 Heumann einnehmen sollen.
Eine Überdosierung kann zu Übelkeit, Erbrechen, krankhaftem Durstgefühl, vermehrter Harnbildung oder Verstopfung führen. Bei Verdacht auf Überdosierung verständigen Sie bitte sofort Ihren Arzt. Dieser kann gegebenenfalls erforderliche Maßnahmen einleiten.
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Halten Sie die Packung des Arzneimittels bereit, damit sich der Arzt über den aufgenommenen Wirkstoff informieren kann.
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben. Nehmen Sie das Präparat am nächsten Tag wie gewohnt in der üblichen Dosierung ein.
Unterbrechen Sie die Behandlung oder beenden Sie die Einnahme vorzeitig, so müssen Sie damit rechnen, dass sich die gewünschte Wirkung nicht einstellt bzw. sich die Symptome wieder verstärken. Halten Sie deshalb bitte Rücksprache mit Ihrem Arzt, wenn Sie die Behandlung beenden oder unterbrechen wollen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Bei den Häufigkeitsangaben zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
Sehr häufig | mehr als 1 Behandelter von 10 |
Häufig | 1 bis 10 Behandelte von 100 |
Gelegentlich | 1 bis 10 Behandelte von 1.000 |
Selten | 1 bis 10 Behandelte von 10.000 |
Sehr selten | weniger als 1 Behandelter von 10.000 |
Nicht bekannt | Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar |
Selten: Erhöhter Calcium-Blutspiegel (Hypercalcämie), erhöhte Calcium-Ausscheidung im Urin (Hypercalcurie).
Sehr selten: Milch-Alkali-Syndrom (auch Burnett-Syndrom) tritt üblicherweise nur nach übermäßiger Calcium-Einnahme auf. Die Symptome sind häufiger Harndrang, Kopfschmerzen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche, zusammen mit erhöhten Calciumwerten im Blut und einer Nierenfunktionsstörung.
Gelegentlich: Übelkeit, Durchfall, Bauchschmerzen, Verstopfung, Blähungen.
Gelegentlich: Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.
Partiell hydriertes Sojaöl kann sehr selten allergische Reaktionen hervorrufen.
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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.
Sie können Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt. Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, 53175 Bonn, Website: www.bfarm.de, anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.
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Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.
Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und dem Röhrchen nach „Verwendbar bis“ angegebenen Verfallsdatum nicht mehr verwenden. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.
Im Röhrchen und nicht über 25 °C lagern.
Das Röhrchen fest verschlossen halten, um den Inhalt vor Feuchtigkeit zu schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel niemals über das Abwasser (z. B. nicht über die Toilette oder das Waschbecken). Fragen Sie in Ihrer Apotheke, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der Umwelt bei. Weitere Informationen finden Sie unter www.bfarm.de/arzneimittelentsorgung.
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Zuletzt aktualisiert: 11.01.2023
Wirkstoff(e) | Calcium Cholecalciferol (Vitamin D3) |
Zulassungsland | Deutschland |
Hersteller | Heumann Pharma GmbH & Co. Generica KG |
Betäubungsmittel | Nein |
Zulassungsdatum | 11.01.2000 |
ATC Code | A12AX |
Abgabestatus | Apothekenpflichtig |
Verschreibungsstatus | nicht verschreibungspflichtig |
Pharmakologische Gruppe | Multivitamine, Kombinationen |
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