Becotide darf nicht angewendet werden,
- wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen den Wirkstoff Beclometasondipropionat oder einen der sonstigen Bestandteile (Milchzucker, Milcheiweiß) von Becotide sind.
- bei Lungentuberkulose, wenn eine gleichzeitige Behandlung der Tuberkulose nicht möglich ist.
- bei Infektionen der Atemwege durch Bakterien, Viren oder Pilze, wenn eine gleichzeitige Behandlung dieser Infektionen nicht möglich ist.
Becotide eignet sich nicht zur Behandlung akuter Anfälle von Atemnot.
Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Becotide ist erforderlich,
- wenn Sie Nebenwirkungen sowie den Eintritt einer Schwangerschaft bemerken, informieren Sie bitte Ihren Arzt!
- im Falle eines Arztwechsels z.B. bei Operationen, auf Reisen, bei Impfungen. Informieren Sie den neuen Arzt über Ihre Behandlung mit Becotide Rotadisks.
- bei Patienten, die von einer Behandlung mit Glukokortikoid-Tabletten umgestellt werden.
Die Behandlung der Erkrankung sollte dem Schweregrad entsprechend stufenweise erfolgen. Der Erfolg der Behandlung sollte durch regelmäßige ärztliche Untersuchungen überprüft werden.
Zunehmender Bedarf an Beta-2-Sympathomimetika (Arzneimittel zur Erweiterung der Atemwege) oder eine nachlassende Wirkung dieser Arzneimittel sind Anzeichen dafür, dass sich die Erkrankung verschlechtert. In diesem Fall sollte die bestehende Behandlung durch den Arzt überprüft und entsprechend angepasst werden.
Eine plötzliche und zunehmende Verschlechterung der Beschwerden kann lebensbedrohlich sein. Bitte wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Becotide ist nicht für die Behandlung plötzlich auftretender Asthmaanfälle geeignet, sondern es ist regelmäßig jeden Tag anzuwenden. Für die Behandlung plötzlich auftretender Asthmaanfälle sollten Beta-2-Sympathomimetika mit schnellem Wirkungseintritt und kurzer Wirkdauer verwendet werden.
Bei Entzündungen der Atemwege kann eine zusätzliche Behandlung mit Antibiotika erforderlich sein.
Um mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden, wird Ihr Arzt die niedrigste Dosis, mit der eine effektive Kontrolle Ihrer Beschwerden aufrechterhalten werden kann, verabreichen. Es wird empfohlen, das Wachstum von Kindern, die eine Langzeittherapie mit Glukokortikoiden zur Inhalation erhalten, regelmäßig zu kontrollieren.
Hinweise für die Umstellung von Patienten, die mit Glukokortikoid-Tabletten vorbehandelt sind:
Die Inhalation mit Becotide wird zu Beginn der Behandlung zusätzlich zu einer Anwendung von Glukokortikoid-Tabletten durchgeführt. Die Glukokortikoid-Tabletten werden dann, nach Anweisung des Arztes und unter regelmäßiger Kontrolle der Nebennierenfunktion, schrittweise abgesetzt.
Patienten, deren Nebennierenfunktion eingeschränkt ist, sollten mit ihrem Arzt besprechen, ob es bei Umstellung auf eine alleinige Inhalationsbehandlung mit Becotide erforderlich ist, Glukokortikoid-Tabletten mitzuführen, welche in besonderen Stresssituationen (z.B. Verschlimmerung der Beschwerden; Infektionen der Atemwege durch Bakterien, Viren oder Pilze) oder in Notsituationen, einschließlich Operationen, angewendet werden sollten.
Bei Umstellung auf die Inhalationsbehandlung mit Becotide können Allergien auftreten, die durch die bisherige Behandlung unterdrückt waren, z.B. allergischer Schnupfen, allergische
Hauterscheinungen. Sprechen Sie mit Ihrem behandelnden Arzt, wenn bei Ihnen allergische Erscheinungen auftreten.
Bei Anwendung von Becotide mit anderen Arzneimitteln
Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimitteln handelt
Schwangerschaft und Stillzeit
Über eine Anwendung während der Schwangerschaft entscheidet Ihr Arzt. Die Anwendung von Becotide sollte während der Schwangerschaft nur in Betracht gezogen werden, wenn der zu erwartende Nutzen für die Mutter größer ist als das mögliche Risiko für das Kind.
Bei Anwendung während der Stillzeit sollte abgestillt werden.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Dazu liegen keine Daten vor
Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Becotide
Becotide Rotadisk 0,2 mg-Pulver zur Inhalation enthält pro Einzeldosis 24,8 mg Milchzucker. Bitte wenden Sie Becotide erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt an, wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie unter einer Zuckerunverträglichkeit leiden.
