Pazopanib Teva

Não tome Pazopanib Teva

se tem alergia ao pazopanib ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Fale com o seu médico se pensa que isto se aplica a si.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de tomar Pazopanib Teva:

• se tem problemas cardíacos.
• se tem problemas do fígado.
• se teve insuficiência cardíaca ou ataque cardíaco.
• se teve anteriormente colapso de um pulmão.
• se teve problemas com hemorragias, coágulos sanguíneos ou estreitamento das artérias
• se teve problemas de estômago ou intestinos, tais como perfuração (orifício) ou fístula
  (formação de passagens anormais entre partes do intestino).
• se tem problemas de tiroide.

• se tem problemas com a sua função renal.
• se tiver ou tiver tido aneurisma (dilatação e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo) ou uma rutura na parede de um vaso sanguíneo.

Informe o seu médico se alguma destas situações se aplicar a si. O seu médico decidirá se Pazopanib Teva é adequado para si. Pode necessitar de fazer exames adicionais para verificar se os seus rins, coração e fígado estão a funcionar corretamente.

Tensão arterial elevada e Pazopanib Teva

Pazopanib Teva pode aumentar a sua tensão arterial. A sua tensão arterial será avaliada antes de tomar Pazopanib Teva e enquanto o estiver a tomar. Se tem tensão arterial elevada será tratado com medicamentos para a reduzir.

- Informe o seu médico se tiver a tensão arterial elevada.

Se for fazer uma operação

O seu médico irá parar o Pazopanib Teva pelo menos 7 dias antes da sua operação, uma vez que pode afetar a cicatrização de feridas. O seu tratamento será reiniciado quando a ferida estiver adequadamente cicatrizada.

Doenças a que deve estar atento

Pazopanib Teva pode piorar algumas doenças ou causar efeitos indesejáveis graves. Deve estar atento a certos sintomas enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva para reduzir o risco de quaisquer problemas.

Ver secção 4.

Crianças e adolescentes

Pazopanib Teva não é recomendado para menores de 18 anos. Ainda não se sabe como funciona nesta faixa etária. Além disso, não deve ser utilizado em crianças com menos de 2 anos de idade devido a questões de segurança.

Outros medicamentos e Pazopanib Teva

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos à base de plantas e outros medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos podem afetar a forma como Pazopanib Teva funciona ou aumentar a probabilidade de ter efeitos indesejáveis. Pazopanib Teva também pode afetar a forma como alguns medicamentos atuam. Estes incluem:

• claritromicina, cetoconazol, itraconazol, rifamicina, telitromicina, voriconazol (usados no tratamento de infeções).
• atazanavir, indinavir, nelfinavir, ritonavir, saquinavir (usados para tratar o VIH).
• nefazodona (utilizada para tratar a depressão).
• sinvastatina e possivelmente outras estatinas (utilizadas para tratar níveis elevados de colesterol).
• medicamentos que reduzem a acidez do estômago. O tipo de medicamento que está a tomar para reduzir a acidez do estômago (por exemplo, inibidor da bomba de protões, antagonistas H2 ou antiácidos) pode afetar a forma como Pazopanib Teva é tomado. Consulte o seu médico ou enfermeiro para aconselhamento.

Informe o seu médico ou farmacêutico se tomar algum destes medicamentos.

Pazopanib Teva com alimentos e bebidas

Não tome Pazopanib Teva com alimentos, pois afeta a forma como o medicamento é absorvido. Tome pelo menos duas horas após a refeição ou uma hora antes da refeição (ver secção 3).

Não beba sumo de toranja enquanto estiver a ser tratado com Pazopanib Teva, pois pode aumentar a probabilidade de efeitos indesejáveis.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Pazopanib Teva não é recomendado se estiver grávida. O efeito de Pazopanib Teva durante a gravidez não é conhecido.

• Informe o seu médico se estiver grávida ou se está a planear engravidar.
• Utilize um método contracetivo eficaz enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva e pelo menos durante 2 semanas depois, para prevenir a gravidez.
• Se engravidar durante o tratamento com Pazopanib Teva, informe o seu médico.

Não amamente enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva. Não se sabe se os componentes do Pazopanib Teva passam para o leite materno. Fale com o seu médico acerca disto.

Os doentes do sexo masculino (incluindo os que foram submetidos a vasectomias) que tenham parceiras grávidas ou que possam ficar grávidas (incluindo as que utilizam outros métodos contracetivos) devem utilizar preservativos durante as relações sexuais enquanto estiverem a tomar Pazopanib Teva e durante pelo menos 2 semanas após a última dose.

A fertilidade pode ser afetada pelo tratamento com Pazopanib Teva. Fale com o seu médico acerca disto.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Pazopanib Teva pode ter efeitos indesejáveis que poderão afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas.

Evite conduzir ou utilizar máquinas se sentir tonturas, cansaço ou fraqueza, ou se os seus níveis de energia estiverem baixos.

Pazopanib Teva contém sódio

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido revestido por película, ou seja, é essencialmente "isento de sódio".

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Quanto tomar

Pazopanib Teva 200 mg comprimidos revestidos por película:

A dose habitual é de quatro comprimidos de 200 mg de Pazopanib Teva (800 mg pazopanib) tomados uma vez por dia. Esta é a dose máxima por dia. O seu médico pode necessitar de reduzir a sua dose se tiver efeitos indesejáveis.

Pazopanib Teva 400 mg comprimidos revestidos por película:

A dose habitual é de dois comprimidos de 400 mg de Pazopanib Teva (800 mg pazopanib) tomados uma vez por dia. Esta é a dose máxima por dia. O seu médico pode necessitar de reduzir a sua dose se tiver efeitos indesejáveis.

Quando tomar

Não tome Pazopanib Teva com alimentos. Tome pelo menos duas horas após a refeição, ou uma hora antes da refeição.

Por exemplo, pode tomar duas horas após o pequeno-almoço ou uma hora antes do almoço. Tome Pazopanib Teva aproximadamente à mesma hora todos os dias.

Engula os comprimidos inteiros com água, um após o outro. Não parta nem esmague os comprimidos, uma vez que tal afeta a forma como o medicamento é absorvido e pode aumentar a probabilidade de ocorrência de efeitos indesejáveis.

Se tomar mais Pazopanib Teva do que deveria

Se tomar acidentalmente demasiados comprimidos, contacte um médico ou farmacêutico para aconselhamento. Se possível, mostre-lhes a embalagem ou este folheto.

Caso se tenha esquecido de tomar Pazopanib Teva

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a próxima dose à hora habitual.

Não pare de tomar de Pazopanib Teva sem aconselhamento

Tome Pazopanib Teva durante o tempo que o seu médico lhe recomendar. Não pare de tomar Pazopanib Teva, a não ser que o seu médico lhe diga para o fazer.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Possíveis efeitos indesejáveis graves

Inchaço do cérebro (síndrome de leucoencefalopatia posterior reversível)

Pazopanib Teva pode, em raras ocasiões, causar inchaço do cérebro, que o que poderá causar risco de vida. Os sintomas incluem:

• perda de fala
• alterações na visão
• convulsões (ataques)
• confusão
• tensão arterial elevada

Pare de tomar Pazopanib Teva e procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas, ou se tiver dor de cabeça acompanhada de algum destes sintomas.

Crise hipertensiva (aumento repentino e grave da tensão arterial)

Pazopanib Teva pode, ocasionalmente, causar um aumento repentino e grave da tensão arterial. Isso é conhecido como crise hipertensiva. O seu médico irá monitorizar a sua tensão arterial enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva. Os sinais e sintomas de uma crise hipertensiva podem incluir:

• dor intensa no peito
• dor de cabeça intensa
• visão turva
• confusão
• náuseas
• vómitos
• ansiedade grave
• dificuldade em respirar
• convulsões (ataques)
• desmaio

Pare de tomar Pazopanib Teva e procure ajuda médica imediatamente se desenvolver crise hipertensiva.

Doenças cardíacas

Os riscos destes problemas podem ser mais maiores em pessoas com um problema cardíaco anterior ou que estejam a tomar outros medicamentos. Será avaliado para quaisquer problemas cardíacos enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva.

Disfunção cardíaca/insuficiência cardíaca, ataque cardíaco

Pazopanib Teva pode afetar o batimento cardíaco ou aumentar a probabilidade de ter um ataque cardíaco. Os sinais e sintomas incluem:

• batimento cardíaco irregular ou rápido
• palpitações
• desmaio
• dor ou pressão no peito
• dor nos braços, costas, pescoço ou mandíbula
• dificuldade em respirar
• inchaço das pernas

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

As alterações no ritmo cardíaco (prolongamento QT)

Pazopanib Teva pode afetar o ritmo cardíaco o que em algumas pessoas poderá causar uma doença cardíaca potencialmente grave conhecida como Torsades de pointes. Isto pode resultar num ritmo cardíaco muito acelerado, causando uma perda súbita de consciência.

Informe o seu médico se notar quaisquer alterações invulgares no seu batimento cardíaco, tais como batimentos demasiado rápidos ou demasiado lentos.

Acidente vascular cerebral

Pazopanib Teva pode aumentar a probabilidade de ter um AVC. Os sinais e sintomas de AVC podem incluir:

• dormência ou fraqueza num dos lados do corpo
• dificuldade em falar
• dor de cabeça
• tonturas

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Hemorragia

Pazopanib Teva pode causar hemorragias graves no sistema digestivo (como estômago, esófago, reto ou intestino), ou nos pulmões, rins, boca, vagina e cérebro, embora seja pouco frequente. Os sintomas incluem:

• sangue nas fezes ou fezes escuras
• sangue na urina
• dor de estômago
• tosse ou vómitos com sangue

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Perfuração e fístula

Pazopanib Teva pode causar uma rutura (perfuração) na parede do estômago ou do intestino ou o desenvolvimento de uma ligação anormal entre duas partes do seu trato digestivo (uma fístula). Os sinais e sintomas podem incluir:

• dor de estômago intensa
• náuseas e/ou vómitos
• febre
• desenvolvimento de um orifício (perfuração) no estômago, intestino ou intestino a partir do qual

é libertado pus com sangue ou mau cheiro

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Problemas de fígado

Pazopanib Teva pode causar problemas no fígado que podem evoluir para doenças graves, tais como disfunção hepática e insuficiência hepática, que podem ser fatais. O seu médico irá verificar as suas enzimas hepáticas enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva. Os sinais de que o seu fígado pode não estar a funcionar corretamente podem incluir:

• amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)
• urina escura
• cansaço
• náusea
• vómitos

• perda de apetite
• dor no lado direito da zona do estômago (abdómen)
• aparecimento de nódoas negras com facilidade

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Coágulos sanguíneos

Trombose venosa profunda (TVP) e embolia pulmonar

Pazopanib Teva podem causar coágulos sanguíneos nas veias, especialmente nas pernas (trombose venosa profunda ou TVP), que podem deslocar-se para os pulmões (embolia pulmonar). Os sinais e sintomas podem incluir:

• dor aguda no peito
• falta de ar
• respiração rápida
• dor nas pernas
• inchaço dos braços e mãos ou pernas e pés

Microangiopatia trombótica (MAT)

Pazopanib Teva pode causar coágulos sanguíneos nos pequenos vasos sanguíneos dos rins e cérebro, acompanhados por uma diminuição dos glóbulos vermelhos e das células envolvidas na coagulação (microangiopatia trombótica, MAT). Os sinais e sintomas podem incluir:

• aparecimento de nódoas negras com facilidade
• tensão arterial elevada
• febre
• confusão
• sonolência
• convulsões (ataques)
• diminuição do débito urinário

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Síndrome de lise tumoral

Pazopanib Teva pode causar uma rápida destruição das células cancerígenas, resultando na síndrome de lise tumoral, que em algumas pessoas pode ser fatal. Os sintomas podem incluir batimento cardíaco irregular, convulsões (ataques), confusão, cãibras ou espasmos musculares, ou diminuição do débito urinário. Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Infeções

As infeções que ocorrem enquanto está a tomar Pazopanib Teva podem tornar-se graves. Os sintomas de infeções podem incluir:

• febre
• sintomas idênticos aos da gripe, como tosse, cansaço e dores no corpo que não desaparecem
• falta de ar e/ou pieira
• dor ao urinar
• cortes, arranhões ou feridas vermelhas, quentes, inchadas ou dolorosas

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Inflamação pulmonar

Pazopanib Teva pode, em raras ocasiões, causar inflamação pulmonar (doença pulmonar intersticial, pneumonite), que em algumas pessoas pode ser fatal. Os sintomas incluem falta de ar ou tosse que não desaparecem. Será avaliado para quaisquer problemas pulmonares enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva.

Procure ajuda médica imediatamente se tiver algum destes sintomas.

Problemas na tiroide

Pazopanib Teva pode baixar o nível das hormonas da tiroide produzidas no seu corpo. Isto pode resultar num aumento de peso e cansaço. Irá ser avaliado quanto ao nível das hormonas da tiroide enquanto estiver a tomar Pazopanib Teva.

Informe o seu médico se notar um aumento de peso significativo ou cansaço.

Visão turva ou diminuída

Pazopanib Teva pode causar separação ou rasgo do revestimento da parte posterior do olho (descolamento ou rutura da retina). Isto pode resultar em visão turva ou diminuída. Informe o seu médico se notar qualquer alteração na sua visão.

Efeitos indesejáveis possíveis (incluindo possíveis efeitos indesejáveis graves por ordem de categoria de frequência).

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas):

• tensão arterial elevada
• diarreia
• indisposição (náuseas ou vómitos)
• dor de estômago
• perda de apetite
• perda de peso
• alteração ou perda do paladar
• dor na boca
• dor de cabeça
• dor tumoral
• falta de energia, sensação de fraqueza ou cansaço
• alterações na cor do cabelo
• queda de cabelo invulgar ou enfraquecimento do cabelo
• descoloração da pele
• erupção cutânea, possivelmente envolvendo a descamação da pele
• vermelhidão e inchaço das palmas das mãos ou da planta dos pés

Informe o seu médico ou farmacêutico se algum destes efeitos indesejáveis se tornar incómodo.

Efeitos indesejáveis muito frequentes que podem aparecer nas análises ao sangue ou urina:

• aumento das enzimas hepáticas
• diminuição da albumina no sangue
• proteínas na urina
• diminuição do número de plaquetas sanguíneas (células que ajudam o sangue a coagular)
• diminuição do número de glóbulos brancos

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas):

• indigestão, distensão abdominal, flatulência
• hemorragia nasal
• boca seca ou feridas na boca
• infeções
• sonolência anormal
• dificuldade em dormir
• dor no peito, falta de ar, dor nas pernas e inchaço das pernas/pés. Podem ser sinais de um coágulo no sangue no organismo (tromboembolismo). Se o coágulo se libertar, pode deslocar-se para os pulmões e pôr em risco a sua vida ou até mesmo ser fatal.
• diminuição na capacidade do coração bombear o sangue (disfunção cardíaca)
• ritmo cardíaco lento
• hemorragia na boca, reto ou pulmão
• tonturas
• visão turva
• afrontamentos
• inchaço causado por líquido da face, mãos, tornozelos, pés ou pálpebras
• formigueiro, fraqueza ou dormência das mãos, braços, pernas ou pés
• problemas na pele, vermelhidão, comichão, pele seca
• problemas nas unhas
• sensação de ardor, picadas, comichão ou formigueiro

• sensação de frio com arrepios
• transpiração excessiva
• desidratação
• dor muscular, articulações, tendões ou dor no peito, espasmos musculares
• rouquidão
• falta de ar
• tosse
• tosse com sangue
• soluços
• colapso do pulmão com ar preso no espaço entre o pulmão e o peito, causando frequentemente falta de ar (pneumotórax)

Informe o seu médico ou farmacêutico se algum destes efeitos se tornar incómodo.

Efeitos indesejáveis frequentes que podem aparecer nas suas análises ao sangue ou urina:

• diminuição da atividade da tiroide
• alteração da função hepática
• aumento da bilirrubina (uma substância produzida pelo fígado)
• aumento da lípase (uma enzima envolvida na digestão)
• aumento da creatinina (uma substância produzida nos músculos)
• alterações nos níveis de outras substâncias
• alterações nos níveis de outros químicos/enzimas no sangue. O seu médico irá informá-lo dos resultados das análises ao sangue

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas):

• acidente vascular cerebral
• interrupção temporária do fornecimento de sangue ao cérebro (ataque isquémico transitório)
• interrupção no fornecimento de sangue a parte do coração ou ataque cardíaco (enfarte do miocárdio)
• interrupção parcial no fornecimento de sangue a parte do coração (isquémia do miocárdio)
• coágulos sanguíneos acompanhados por uma diminuição dos glóbulos vermelhos e das células envolvidas na coagulação (microangiopatia trombótica, MAT). Estes podem prejudicar órgãos como o cérebro e os rins
• aumento do número de glóbulos vermelhos
• falta de ar súbita, especialmente quando acompanhada de dor aguda no peito e/ou respiração acelerada (embolia pulmonar)
• hemorragia grave no sistema digestivo (como estômago, esófago ou intestino), ou nos rins, vagina e cérebro
• alteração do ritmo cardíaco (prolongamento do intervalo QT)
• buraco (perfuração) no estômago ou intestino
• formação de passagens anormais entre partes do intestino (fístula)
• períodos menstruais com muito fluxo ou irregulares
• aumento súbito na tensão arterial (crise hipertensiva)
• inflamação do pâncreas (pancreatite)
• fígado inflamado, a não funcionar bem ou danificado
• amarelecimento da pele ou da parte branca dos olhos (icterícia)
• inflamação do revestimento da cavidade abdominal (peritonite)
• corrimento nasal
• erupções cutâneas que podem ter comichão ou inflamação (manchas sem relevo ou elevadas ou bolhas)
• evacuações frequentes
• aumento da sensibilidade da pele à luz solar
• diminuição da sensibilidade ou especialmente na pele
• ferida na pele que não cicatriza (úlcera cutânea)

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em cada 1000 pessoas):

• inflamação do pulmão (pneumonite)
• dilatação e enfraquecimento da parede de um vaso sanguíneo ou uma rutura na parede de um vaso

sanguíneo (aneurismas e dissecções das artérias)

Desconhecida (não é possível estimar a frequência a partir dos dados disponíveis):

• síndrome de lise tumoral resultante de uma rápida degradação das células cancerosas
• insuficiência hepática (fígado)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)

ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Pazopanib Teva

Pazopanib Teva 200 mg comprimidos revestidos por película:

• A substância ativa é o pazopanib (sob a forma de cloridrato).
  Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de pazopanib equivalente a 200 mg de pazopanib.
• Os outros componentes são:
  Núcleo do comprimido: celulose, microcristalina (E460), carboximetilamido sódico (tipo A),

povidona K30 (E1201), estearato de magnésio (E470b).

Revestimento do comprimido: hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 400 (E1521), óxido de ferro vermelho (E172), polissorbato 80 (E433).

Pazopanib Teva 400 mg comprimidos revestidos por película:

• A substância ativa é o pazopanib (sob a forma de cloridrato).
  Cada comprimido revestido por película contém cloridrato de pazopanib equivalente a 400 mg de pazopanib.
• Os outros componentes são:
  Núcleo do comprimido: celulose, microcristalina (E460), carboximetilamido sódico (tipo A), povidona K30 (E1201), estearato de magnésio (E470b).

Revestimento do comprimido: hipromelose (E464), dióxido de titânio (E171), macrogol 400 (E1521), polissorbato 80 (E433).

Qual o aspeto de Pazopanib Teva e conteúdo da embalagem

Pazopanib Teva 200 mg comprimidos revestidos por película:

Pazopanib Teva 200 mg comprimidos revestidos por película de 200 mg são em forma de cápsula, cor- de-rosa, com gravação "200" numa das faces, com dimensões aproximadas de 14,3 mm x 5,7 mm.

São fornecidos em blisters transparentes de Alumínio-PVC/F/PVDC de 30, 60, embalagem múltipla de 60 (2 embalagens de 30), 90, embalagem múltipla de 90 (3 embalagens de 30) comprimidos.

Pazopanib Teva 400 mg comprimidos revestidos por película:

Pazopanib Teva Os comprimidos revestidos por película de 400 mg são em forma de cápsula, brancos, com gravação "400" numa das faces, com dimensões aproximadas de 18,0 mm x 7,1 mm.

São fornecidos em blisters transparentes de Alumínio-PVC/F/PVDC de 30, 60, embalagem múltipla de 60 (2 embalagens de 30), 90, embalagem múltipla de 90 (3 embalagens de 30) comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Teva Pharma – Produtos Farmacêuticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2

2740-245 Porto Salvo Portugal

Fabricantes:

Remedica Ltd

Aharnon Street, Limassol Industrial Estate

Limassol 3056

Chipre

PharOS MT Ltd.

HF62X, Hal Far Industrial Estate

Birzebbugia BBG3000

Malta

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Bulgária	Пазопаниб Тева 200 mg филмирани таблетки
	Pazopanib Teva 200 mg film-coated tablets
	Пазопаниб Тева 400 mg филмирани таблетки
	Pazopanib Teva 400 mg film-coated tablets
Croácia	Pazopanib Teva 200 mg filmom obložene tablete
	Pazopanib Teva 400 mg filmom obložene tablete
Estónia	Pazopanib Teva
Eslováquia	Pazopanib Teva 200 mg
	Pazopanib Teva 400 mg
Eslovénia	Pazopanib Teva 200 mg filmsko obložene tablete
	Pazopanib Teva 400 mg filmsko obložene tablete
França	PAZOPANIB TEVA 200 mg comprimé pelliculé
	PAZOPANIB TEVA 400 mg comprimé pelliculé
Grécia	PAZOPANIB/TEVA

Hungria	Pazopanib Teva 200 mg filmtabletta
	Pazopanib Teva 400 mg filmtabletta
Irlanda	Pazopanib Teva 200 mg Film-coated Tablets
	Pazopanib Teva 400 mg Film-coated Tablets
Itália	Pazopanib Teva
Lituânia	Pazopanib Teva 200 mg plėvele dengtos tabletės
	Pazopanib Teva 400 mg plėvele dengtos tabletės
Letónia	Pazopanib Teva 200 mg apvalkotās tablets
Países	Pazopanib Teva 200 mg, filmomhulde tabletten
Baixos	Pazopanib Teva 400 mg, filmomhulde tabletten
Portugal	Pazopanib Teva 200 mg comprimidos revestidos por
	película
	Pazopanib Teva 400 mg comprimidos revestidos por
	película
Roménia	PAZOPANIB TEVA 200 mg, comprimate filmate
	PAZOPANIB TEVA 400 mg, comprimate filmate

Este folheto foi revisto pela última vez em