Modiodal

Não tome Modiodal

• se tem alergia ao modafinil ou qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
• se tiver um batimento cardíaco irregular.
• se tiver uma pressão arterial elevada moderada a grave não controlada (hipertensão).

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Modiodal se

• Tem quaisquer problemas cardíacos ou pressão arterial elevada. O seu médico necessitará de efetuar regularmente uma verificação enquanto estiver a tomar Modiodal.
• Alguma vez teve depressão, baixo humor, ansiedade, psicose (perda de contacto com a realidade) ou mania (sobre-excitação ou sensação de extrema felicidade) ou doença bipolar, pois Modiodal pode agravar o seu estado.
• Tem problemas nos rins ou no fígado (pois necessitará de tomar uma dose mais baixa).
• No passado teve problemas com álcool ou drogas.

Outros assuntos para falar com o seu médico ou farmacêutico

• Algumas pessoas referiram ter tido pensamentos ou comportamentos suicidas ou agressivos enquanto tomavam este medicamento. Diga imediatamente ao seu médico se sentir que está a ficar deprimido, se sentir que está agressivo ou hostil para com as outras pessoas, se tem pensamentos suicidas ou sente outras alterações no seu comportamento (ver secção 4). Poderá querer considerar pedir a um membro da família ou a um amigo chegado que o ajude a detetar sinais de depressão ou outras alterações no seu comportamento.
• Este medicamento tem potencial para o deixar dependente após uma utilização prolongada. Caso necessite de o tomar durante um longo período de tempo, o seu médico irá verificar regularmente, se este é ainda o medicamento mais indicado para si.

Crianças e adolescentes

Crianças com menos de 18 anos de idade não devem tomar este medicamento.

Outros medicamentos e Modiodal

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Modiodal e outros medicamentos podem interagir uns com os outros e o seu médico poderá necessitar de ajustar as doses que está a tomar. É especialmente importante se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos assim como Modiodal:

• Contracetivos hormonais (incluindo a pílula anticoncecional, implantes, dispositivos intrauterinos (DIUs) e sistemas transdérmicos). Modiodal pode reduzir a eficácia destes medicamentos, pelo que terá de iniciar métodos de controlo da natalidade concomitantes ou alternativos enquanto estiver a tomar Modiodal e até dois meses após terminar o tratamento.
• Omeprazol (para o refluxo ácido, indigestão ou úlceras).
• Medicamentos antivirais para o tratamento da infeção pelo VIH (inibidores da protease, ex., indinavir ou ritonavir).
• Ciclosporina (usada para prevenir a rejeição de órgãos transplantados ou para a artrite ou psoríase).
• Medicamentos para a epilepsia (ex., carbamazepina, fenobarbital ou fenitoína).
• Medicamentos para a depressão (ex., amitriptilina, citalopram ou fluoxetina) ou ansiedade (ex., diazepam).
• Medicamentos para fluidificar o sangue (ex., varfarina). O seu médico irá monitorizar os seus tempos de coagulação durante o tratamento.
• Bloqueadores dos canais de cálcio ou bloqueadores beta para a pressão arterial elevada ou problemas cardíacos (ex., amlodipina, verapamilo ou propranolol).
• Estatinas para redução do colesterol (ex., atorvastatina ou sinvastatina).

Gravidez e amamentação

Se está grávida, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, não deve tomar Modiodal. Modafinil é suspeito de provocar defeitos à nascença e aborto espontâneo se tomado durante a gravidez.

Fale com o seu médico acerca dos métodos de controlo da natalidade que são adequados para si enquanto estiver a tomar Modiodal. É necessário que continue a utilizar métodos de controlo de natalidade até dois meses após deixar de tomar Modiodal.

Não deve tomar Modiodal durante a amamentação.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Modiodal pode provocar visão turva ou tonturas em até 1 em cada 10 pessoas. Se se sentir afetado ou se ainda sente muito sono enquanto toma este medicamento, não tente conduzir ou utilizar máquinas.

Modiodal contém lactose e sódio

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos de 1 mmol de sódio (23 mg) por comprimido, ou seja, é praticamente 'isento de sódio'.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico e tiver dúvidas.

Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água.

Adultos

A dose recomendada é de 200 mg por dia. Esta pode ser tomada uma vez por dia (de manhã) ou dividida em duas tomas por dia (100 mg de manhã e 100 mg ao meio-dia).

O seu médico pode, em alguns casos, decidir aumentar a sua dose diária até 400 mg.

Doentes idosos (mais de 65 anos de idade) A dose recomendada é de 100 mg por dia.

O seu médico apenas aumentará a sua dose (até no máximo 400 mg por dia) se não sofrer de quaisquer problemas no fígado ou nos rins.

Adultos com problemas graves nos rins e no fígado A dose recomendada é de 100 mg por dia.

O seu médico irá avaliar regularmente o seu tratamento para verificar se é adequado para si.

Se tomar mais Modiodal do que deveria

Se tomar demasiados comprimidos poderá sentir-se enjoado, inquieto, desorientado, confuso, agitado, ansioso ou excitado. Poderá também ter dificuldade em adormecer, diarreia, alucinações (sentir coisas que não são reais), dor no peito, uma alteração na frequência dos batimentos do seu coração ou um aumento da pressão arterial.

Contacte o serviço de urgência mais próximo ou fale imediatamente com o seu médico ou farmacêutico. Leve consigo este folheto e os comprimidos que ainda restem.

Caso se tenha esquecido de tomar Modiodal

Caso se tenha esquecido de tomar o seu medicamento, tome a próxima dose à hora habitual e não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Deixe de tomar este medicamento e informe imediatamente o seu médico se:

• Sentir subitamente dificuldades em respirar, se a sua respiração se tornar ruidosa ou se a sua face, boca ou garganta começarem a inchar.
• Sentir uma erupção da pele ou comichão (especialmente se afetar todo o seu corpo). Erupções da pele graves podem também provocar bolhas ou descamação da pele, úlceras na boca, olhos, nariz ou órgãos genitais. Poderá também ter febre e apresentar alterações nos resultados das análises ao sangue.
• Sentir qualquer alteração na sua saúde mental ou no seu bem-estar. Os sinais podem incluir: O alterações do humor ou pensamentos estranhos,
  O agressividade ou hostilidade, O esquecimento ou confusão,

O sensação de extrema felicidade, O hiperexcitação ou hiperatividade, O ansiedade ou nervosismo,

O depressão, pensamentos ou comportamento suicida,

O agitação ou psicose (perda de contacto com a realidade que poderá incluir delírios ou sensação de coisas que não são reais), sensação de distanciamento ou entorpecimento ou alteração da personalidade.

Outros efeitos indesejáveis incluem os seguintes:

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

Dores de cabeça

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Tonturas
• Sonolência, cansaço extremo ou dificuldade em adormecer (insónia)
• Consciência/noção do bater do coração, que pode estar mais rápido do que o normal
• Dor no peito
• Rubor
• Boca seca
• Perda de apetite, sensação de enjoo, dor no estômago, indigestão, diarreia ou prisão de ventre
• Fraqueza
• Dormência ou formigueiros nas mãos e nos pés
• Visão turva
• Alteração nos resultados dos testes ao sangue que mostram como o seu fígado está a funcionar (aumento das enzimas do fígado)
• Irritabilidade

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Dor nas costas, dor no pescoço, dor muscular, fraqueza muscular, cãibras nas pernas, dor nas articulações, contrações musculares ou tremor
• Vertigens (sensação de cabeça a andar à roda)
• Dificuldade em mover suavemente os músculos ou outros problemas motores, tensão muscular, problemas de coordenação
• Sintomas de febre dos fenos incluindo corrimento (pingo no nariz) /comichão no nariz ou olhos lacrimejantes
• Aumento da tosse, asma ou falta de ar
• Erupções na pele, acne ou comichão na pele
• Sudação
• Alterações na pressão arterial (elevada ou baixa), traçado cardíaco anómalo (ECG) e batimento cardíaco irregular ou invulgarmente lento
• Dificuldade em engolir, língua inchada ou úlceras na boca
• Excesso de gases, refluxo (retorno dos líquidos que se encontram no estômago), aumento do apetite, alterações no peso, sede ou alteração do paladar
• Vómitos
• Enxaqueca
• Problemas na fala
• Diabetes (aumento do açúcar no sangue)
• Aumento do colesterol no sangue
• Inchaço das mãos e dos pés
• Perturbações do sono ou sonhos agitados
• Perda de apetite sexual
• Hemorragia (sangramento) nasal, garganta inflamada ou inflamação das vias aéreas nasais (sinusite)
• Alteração da visão ou olho seco
• Alterações na urina ou micções (vontade de urinar) mais frequentes
• Alterações na menstruação

• Alteração nos resultados dos testes ao sangue que mostram uma alteração do número de glóbulos brancos
• Inquietude, com aumento dos movimentos do corpo

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após EXP. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Modiodal

• A substância ativa é modafinil.
  Cada comprimido contém 100 mg de modafinil.
• Os outros ingredientes são: lactose mono-hidratada (ver secção 2), amido pré-gelificado, celulose microcristalina, croscarmelose sódica, povidona e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Modiodal e conteúdo da embalagem

Comprimidos brancos ou quase brancos, em forma de cápsula, tendo gravado “100” numa das faces.

Modiodal está disponível em embalagens de 20, 30, 60 ou 90 comprimidos. É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Teva Pharma B.V. Swensweg 5 2031 GA Haarlem Países Baixos

Fabricante

Teva Operations Poland Sp. z.o.o,

ul. Mogilska 80 31-546, Krakow Polónia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Áustria: Modasomil

República Checa, Alemanha: Vigil

Chipre, Dinamarca, França, Grécia, Islândia, Países Baixos, Noruega, Portugal, Espanha: Modiodal Bélgica, Irlanda, Itália, Luxemburgo, Reino Unido (Irlanda do Norte): Provigil

Este folheto foi revisto pela última vez em agosto de 2025.