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se tem alergia (hipersensibilidade) ao metronidazol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6);
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se está no primeiro trimestre de gravidez.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Metronidazol Basi:
Nos 2° e 3° trimestres de gravidez, o metronidazol só deverá ser administrado em situações em que seja estritamente necessário. Os riscos e benefícios do tratamento devem ser analisados cuidadosamente.
O metronidazol é excretado no leite materno conferindo-lhe um sabor amargo, podendo provocar alterações na amamentação. Deve-se suspender a sua administração ou interromper o período de aleitamento, que só deverá ser retomado após 48 a 72 horas do fim do tratamento.
Em caso de hipersensibilidade ao metronidazol ou a outros derivados nitroimidazólicos, assim como em patologias orgânicas do S.N.C. e discrasias sanguíneas, como granulocitopenia, o metronidazol deverá ser utilizado com precaução.
O metronidazol interfere com a determinação espectrofotométrica da TGO, obtendo- se valores inferiores.
Foram reportados casos de toxicidade hepática/insuficiência hepática aguda, incluindo casos com resultado fatal, em doentes com síndrome de Cockayne, com medicamentos contendo metronidazol.
Se sofre do síndrome de Cockayne, o seu médico deve monitorizar a função hepática com frequência, durante e após o tratamento com metronidazol.
Informe imediatamente o seu médico e interrompa a toma de metronidazol se apresentar sintomas de:
• Dor de estômago, anorexia, náuseas, vómitos, febre, mal-estar geral, fadiga, icterícia, urina escura, fezes secas e esbranquiçadas ou prurido.
Outros medicamentos e Metronidazol Basi
Informe o seu médico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
A administração concomitantemente de Metronidazol Basi com o disulfiram pode provocar efeitos secundários, tais como vertigens e vómitos, pelo que se deverá interromper a terapêutica com este último fármaco.
O metronidazol potencia o efeito anticoagulante dos anticoagulantes orais, pelo que o tempo de Quick deverá ser novamente determinado e o tempo de protrombina regularmente monitorizado.
Não se observaram, até à data, interações em caso de administração separada de metronidazol e sulfonamidas ou antibióticos.
Ensaios “in vitro” sobre os efeitos de uma terapêutica combinada de antibióticos e metronidazol deram os seguintes resultados:
Efeito moderadamente sinérgico para: acilureido-penicilinas, espiramicina, rifampicina, clindamicina e tetraciclina.
Efeito marcadamente sinérgico com: ácido nalidíxico.
Nenhuma interação com: ampicilina, estreptomicina, gentamicina e ácido fusídico.
Metronidazol Basi com alimentos, bebidas e álcool
Deve-se evitar a ingestão de bebidas alcoólicas durante a terapêutica com metronidazol uma vez que podem provocar efeitos secundários, tais como vertigens e vómitos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico antes de tomar este medicamento.
O metronidazol atravessa rapidamente a placenta alcançando concentrações idênticas às do sangue materno.
Nos 2° e 3° trimestres de gravidez, o metronidazol só deverá ser administrado em situações em que seja estritamente necessário, podendo ser utilizado na tricomoníase. Para outras indicações, os riscos e benefícios do tratamento devem ser analisados cuidadosamente.
O metronidazol é excretado no leite materno, conferindo-lhe um sabor amargo que pode provocar alterações na amamentação. A exposição desnecessária do recém- nascido deve ser evitada.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é aconselhável conduzir ou operar máquinas após a administração do medicamento, a não ser que seja absolutamente necessário.
Metronidazol Basi contém sódio
Metronidazol Basi contém 3,26 mg de sódio por ml de solução para perfusão. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.
3. Como utilizar Metronidazol Basi
Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.
Metronidazol Basi é uma solução injectável para perfusão, ou seja, é uma solução que será administrada numa das suas veias.
A dose recomendada é, salvo indicação contrária, a seguinte:
Adultos e crianças com mais de 12 anos de idade:
aproximadamente 7,5 mg de metronidazol por kg de peso corporal a cada 8 horas, correspondentes a 100 ml (500 mg) de Metronidazol Basi para um adulto de 70 kg. Crianças com menos de 12 anos de idade:
7,5 mg de metronidazol por kg de peso corporal, cada 8 horas.
Na insuficiência renal, os intervalos da dosagem devem aumentar para 12 horas. Nos insuficientes hepáticos graves, os níveis séricos de metronidazol devem ser monitorizados. A dose usual recomendada pode eventualmente ter de ser reduzida.
A duração da terapêutica não deve exceder os 10 dias. No entanto, em certas situações especiais, o tratamento pode prolongar-se durante mais tempo.
A terapêutica repetida deverá ser restringida tanto quanto possível.
Se utilizar mais Metronidazol Basi do que deveria
Os efeitos mais graves decorrentes da administração de uma dose elevada de metronidazol ou de um tratamento prolongado, manifestam-se a nível do sistema nervoso central, sob a forma de neuropatia periférica e convulsões.
Em caso de sobredosagem por administração de metronidazol deve ser iniciado tratamento sintomático e de suporte.
Caso se tenha esquecido de utilizar Metronidazol Basi Não aplicável.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou enfermeiro.
