Latanoprost Pharmakern

Não utilize Latanoprost Pharmakern

• se tem alergia (hipersensibilidade) ao latanoprost ou a qualquer outro componente de Latanoprost Pharmakern. Estes componentes estão descritos na secção 6. OUTRAS INFORMAÇÕES, deste folheto;
• se está grávida, ou pensa que poderá estar grávida;
• se está a amamentar.

Tome especial cuidado com Latanoprost Pharmakern

Deve informar o seu médico e ter especial cuidado com Latanoprost Pharmakern, se:

• sofre de asma grave, ou a sua situação asmática não está bem controlada;
• se está a utilizar qualquer outro colírio ou a tomar qualquer outro medicamento;
• se fez ou vai fazer uma intervenção cirúrgica ocular;
• se está aplanear engravidar;
• se usa lentes de contacto. Por favor, consulte a secção 3. COMO UTILIZAR Latanoprost Pharmakern.

Ao utilizar Latanoprost Pharmakern com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao utilizar Latanoprost Pharmakern com alimentos e bebidas
Latanoprost Pharmakern pode ser utilizado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento. O Latanoprost Pharmakern não deverá ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Tal como com qualquer outro colírio, se a sua visão ficar turva quando aplica as gotas, espere um momento até que este efeito desapareça, antes de conduzir ou trabalhar com máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Latanoprost Pharmakern O Latanoprost Pharmakern contém cloreto de benzalcónio, que é frequentemente utilizado como conservante nos medicamentos oftálmicos e que pode causar irritação ocular.

Utilizar Latanoprost Pharmakern sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é uma gota de Latanoprost Pharmakern no(s) olho(s) afectado(s), uma vez por dia. A melhor altura para fazer a administração é à noite.
Se tiver de utilizar outro colírio, deverá esperar pelo menos 5 minutos antes de o aplicar. Esta é a dose usual para adultos, incluindo doentes idosos. Não é recomendada a administração de Latanoprost Pharmakern em crianças.

Utilização de Latanoprost Pharmakern, por pessoas que usam lentes de contacto: Se usa lentes de contacto, remova-as antes de aplicar Latanoprost Pharmakern e espere pelo menos 15 minutos antes de as recolocar. Um conservante presente no Latanoprost Pharmakern, denominado cloreto de benzalcónio, pode causar irritação ocular e pode descolorar lentes de contacto.

Os passos que se seguem vão ajudá-lo a utilizar correctamente o Latanoprost Pharmakern:

1. Lave as mãos e sente-se ou coloque-se numa posição confortável. 2. Rode e retire a tampa. 3. Com o dedo puxe cuidadosamente para baixo a pálpebra inferior do olho afectado. 4. Coloque a extremidade do conta-gotas próximo do seu olho, mas de modo a não lhe tocar. 5. Pressione o frasco suavemente de forma a que apenas uma gota entre no seu olho, depois liberte a pálpebra inferior. 6. Com um dedo pressione o canto do olho afectado, junto ao nariz. Pressione durante 1 minuto, enquanto mantém o olho fechado. 7. Repita esta operação no outro olho, se o seu médico lhe tiver dito para o fazer. 8. Coloque de novo a tampa no frasco.

Se utilizar mais Latanoprost Pharmakern do que deveria
Deverá ter cuidado quando pressiona o frasco, de forma a colocar apenas uma gota no olho afectado. Se administrar gotas em excesso poderá sentir uma ligeira irritação no olho.
Se o Latanoprost Pharmakern for ingerido acidentalmente, deverá contactar o seu médico.
Em caso de sobredosagem ou ingestão acidental, consultar o Centro de Intoxicações (808 250 143), indicando o medicamento e a quantidade ingerida.

Caso se tenha esquecido de utilizar Latanoprost Pharmakern
Se se esquecer de administrar o medicamento na devida altura, espere até que perfaça o tempo para a próxima administração. Não aplique uma gota extra no seu olho, com o objectivo de substituir a que tenha esquecido.

Se parar de utilizar Latanoprost Pharmakern
Deve utilizar o Latanoprost Pharmakern até que o seu médico lhe diga para parar, caso contrário, a sua visão pode ser afectada.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Latanoprost Pharmakern pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os seguintes efeirtos adversos tâm sido reportados, nas frequências abaixo descritas: Muito frequentes (afectam mais do que uma, em cada 10 pessoas):

• aumento permanente da pigmentação castanha da íris, predominantemente nos doentes com íris de cor mista (i.e. azul-castanho, cinzento-castanho, amarelo-castanho e verde-castanho);
• sensação suave a moderada de queimadura, aspereza, comichão, picada, e sensação de corpo estranho no olho (irrritação do olho hiperemia conjuntival);
• alterações das pestanas e dos pêlos das pálpebras (aumento do comprimento, espessura, pigmentação e número).

Frequentes (afectam menos do que uma, em cada 10 pessoas, mas mais do que uma em cada 100 pessoas):

• erosões epiteliais punctiformes transitórias, maioritariamente sem sintomas, eventualmente acompanhadas por uma sensaçãoi de picada;
• inflamação das pálpebras (blefarite);
• dor ocular.

Pouco frequentes (afectam menos do que uma, em cada 100 pessoas, mas mais do que uma em cada 1000 pessoas):

• inchaço da pálpebra (edema da pálpebra);
• olhos secos;
• sensação de corpo estranhpo no olho, com ou sem dor/picada (queratite);
• visão turva;
• sensação de queimadura e picada e olhos lacrimejantes (conjuntivite);
• erupção da pele.

Raros (afectam menos do que uma, em cada 1000 pessoas, mas mais do que uma em cada 10000 pessoas):

• vermelhidão do olho;
• sensibilidade à luz;
• visão turva;
• diminuição da capacidade de ver (edema macular);
• sensação de inchaço e picada no olho (edema sintomático e erosões da córnea);
• inchaço das pálpebras;
• pestanas com crescimento mal direccionado ou excessivo, que podem provocar por vezes irritação ocular;
• asma, exacerbação da asma e dificuldade em respirar (dispneia);
• reacções cutâneas localizadas nas pálpebras; escurecimento da pele da pálpebra.

Muito raros (afectam menos do que uma, em cada 10000 pessoas):

• agravamento da angina em doentes com a doença pré-existente, com sintomas como sensação de falta de ar, ruído ao respirar e sensaçãode aperto no peito;
• dor no peito.

Os seguintes efeitos foram iguamente reportados, embora muito raramente: dores de cabeça, tonturas, palpitações (quando sente os batimentos do seu coração ou quando o seu coração bate irregularmente).
Por vezes as pestanas podem parecer mais espessas e longas e crescer na direcção errada. Fale com o seu médico se estas pestanas lhe causarem irritação dos olhos. As suas pestanas podem voltar ao normal, quando interromper o tratamento.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Conservar no frigorífico (2ºC-8ºC).
Manter o frasco dentro da embalagem exterior para proteger da luz.

Após primeira abertura do frasco: Não conservar acima de 25ºC e utilizar nas quatro semanas seguintes.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Latanoprost Pharmakern após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

Qual a composição de Latanoprost Pharmakern

• A substância activa é o latanaprost.
• Os outros componentes são: cloreto de sódio, cloreto de benzalcónio, dihidrogenofosfato de sódio monohidratado, fosfato dissódico anidro, água purificada.

Qual o aspecto de Latanoprost Pharmakern e conteúdo da embalagem
Latanoprost Pharmakern é uma solução estéril límpido e incolor, para aplicação ocular. Cada frasco contém 2,5 ml de solução.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

PharmaKern Portugal ? Produtos Farmacêuticos, Sociedade Unipessoal, Lda. Edifício Atlas II, Av. José Gomes Ferreira, N.º 11, 3º, SL 31. Miraflores 1495-139 Algés
Portugal

Fabricante

Montefarmaco S.p.A.
Via G. Galilei 7, 20016 Pero (Milano)
Italy

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