Latanoprost

O latanoprost é um ingrediente ativo utilizado para reduzir a pressão intraocular no glaucoma (glaucoma de ângulo aberto) e em casos de aumento da pressão intraocular. Pertence ao grupo dos análogos das prostaglandinas. O latanoprost é um derivado da prostaglandina F2-alfa e apresenta-se como um óleo ligeiramente amarelado. É insolúvel em água e um pró-fármaco que é convertido em ácido latanoprost ativo e isopropanol na córnea do olho. O latanoprost está disponível sob a forma de gotas para os olhos. Dependendo da preparação, o ingrediente ativo deve ser armazenado num local fresco ou à temperatura ambiente.

O aumento da pressão intraocular pode levar à perda de visão. Quanto mais elevada for a pressão, maior será a lesão do nervo ocular (nervo ótico) e, por conseguinte, maior será a perda de visão. O latanoprost actua ligando-se aos receptores da prostaglandina F2-alfa. Isto torna o tecido mais permeável ao humor aquoso e permite-lhe drenar melhor. Quanto pior for a drenagem do humor aquoso, maior será a pressão no interior do olho e maior será o risco de perda de visão. O latanoprost é eficaz durante 24 horas, uma vez que se deposita na córnea e, por conseguinte, é libertado continuamente ao longo de muitas horas.

O latanoprost é metabolizado no fígado e excretado principalmente através dos rins. A semi-vida, ou seja, o tempo que o organismo necessita para excretar metade da substância ativa, é de 2 a 3 horas.

A concentração plasmática máxima (Cmax), ou seja, a concentração máxima da substância ativa no plasma sanguíneo (parte líquida sem células do sangue), é atingida após cerca de 5 minutos. No humor aquoso, a Cmax só é atingida após cerca de 2 horas.

Tome Latanoprost exatamente como descrito no folheto informativo ou como aconselhado pelo seu médico.

A dose habitual recomendada para adultos é de uma gota (1,5 mcg) por dia no olho afetado. Se possível, aplique o Latanoprost à noite. As lentes de contacto devem ser retiradas previamente e só devem ser recolocadas 15 minutos após a aplicação. Se for necessário utilizar vários colírios, deve haver sempre um intervalo de 5 minutos entre a aplicação de cada uma das preparações.

Podem ocorrer os seguintes efeitos secundários:

Muito frequentes:

• Alteração da cor dos olhos
• Vermelhidão dos olhos
• Irritação ocular
• Alteração da cor das pestanas

Frequente:

• Irritação ou danos na superfície do olho
• Inflamação das pálpebras
• Dor ocular
• Hipersensibilidade à luz
• Conjuntivite

Ocasionalmente:

• Pálpebras inchadas
• Olhos secos
• visão turva
• uveíte
• inchaço da retina
• erupção cutânea
• dor no peito
• palpitações
• asma
• falta de ar
• dor de cabeça
• tonturas
• dores musculares e articulares
• Náuseas e vómitos

Raramente:

• Inflamação da íris
• Inchaço à volta do olho
• Cicatrização da superfície do olho
• Quisto da íris
• Agravamento da asma
• Comichão intensa na pele
• Infeção ocular viral causada pelo vírus herpes simplex

Muito raro:

• Agravamento da angina de peito
• olhos fundos

Podem ocorrer interacções se os seguintes medicamentos forem tomados ao mesmo tempo:

• Prostaglandinas
• Derivados das prostaglandinas
• Análogos das prostaglandinas

O Latanoprost NÃO deve ser tomado nos seguintes casos:

• em caso de alergia ao Latanoprost

Latanoprost pode ser utilizado desde o nascimento .

Gravidez

O Latanoprost só deve ser utilizado durante a gravidez após consulta do seu médico .

No primeiro trimestre de gravidez, não há indicações de um aumento do risco de malformação. No entanto, existem menos de 20 relatórios. As prostaglandinas sistémicas são também utilizadas na medicina para abortos. No entanto, como o latanoprost só é aplicado localmente no olho e a concentração por gota é de apenas cerca de 1,5 mcg, não se pode presumir um efeito sistémico.

Também não há indicações de um aumento do risco tóxico para o feto no segundo trimestre de gravidez. As prostaglandinas sistémicas podem levar a um fornecimento insuficiente de oxigénio à placenta e, consequentemente, a uma deficiência de oxigénio no feto.

O timolol é considerado uma alternativa mais adequada durante a gravidez.

Aleitamento materno

O Latanoprost só deve ser utilizado durante o aleitamento após consulta do seu médico. Não existem estudos sistemáticos sobre o aleitamento. No entanto, não são concebíveis sintomas ou efeitos secundários nos bebés durante a amamentação, devido à aplicação local e à baixa concentração.

O latanoprost foi desenvolvido na década de 1980 pela Universidade de Columbia, em Nova Iorque, e pela empresa sueca Pharmacia, em Uppsala. Foi patenteado em 1993 e autorizado na UE, na Suíça e nos EUA em 1996.