Fentanilo Aurovitas

Não utilize Fentanilo Aurovitas se:

• Tem alergia ao fentanilo ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6)
• Sofre de dor que dura apenas por um período limitado, por exemplo dor aguda ou dor no período pós-operatório
• Tem dificuldades em respirar, com respiração lenta ou superficial.

Não utilize este medicamento se alguma das situações se aplicar a si ou à sua criança. Se não tiver a certeza fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fentanilo Aurovitas.

Advertências e precauções

Fentanilo Aurovitas pode ter efeitos indesejáveis potencialmente fatais em pessoas que não estão já sob tratamento regular com medicamentos opioides.

Fentanilo Aurovitas é um medicamento que pode colocar a vida em risco das crianças, incluindo os sistemas transdérmicos já depois de usados.

Tenha em atenção que este medicamento na forma de penso (usado ou não usado) pode ser apelativo para uma criança, e se este se adere à pele das crianças ou é colocado na sua boca, pode causar um desfecho fatal.

Conserve este medicamento num lugar seguro e protegido, onde outras pessoas não consigam aceder - ver secção 5 para mais informação.

Aplicação dos sistemas transdérmicos em outra pessoa

O sistema transdérmico só deve ser usado na pele da pessoa a quem o médico o prescreveu. São conhecidos alguns casos em que os sistemas transdérmicos colaram acidentalmente noutro membro da família em contacto físico próximo ou a partilhar a mesma cama que a pessoa que está a usar o sistema transdérmico. Um sistema transdérmico colado acidentalmente a outra pessoa (particularmente uma criança) pode levar a que o medicamento no interior do sistema atravesse a pele do outro individuo e provoque efeitos indesejáveis graves como dificuldade em respirar, com respiração lenta ou superficial que pode ser fatal. No caso do sistema transdérmico colar à pele doutra pessoa, retire o sistema transdérmico imediatamente e procure assistência médica.

Tome especial cuidado com Fentanilo Aurovitas

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento se alguma das situações descritas abaixo se aplicar a si - o seu médico pode querer monitorizá-lo cuidadosamente se:

• Alguma vez sofreu de problemas relacionados com os seus pulmões ou respiração
• Alguma vez sofreu de problemas relacionados com o seu coração, fígado, rins ou pressão arterial baixa
• Alguma vez teve um tumor no cérebro
• Alguma vez teve dores de cabeça persistentes ou alguma lesão na cabeça
• É idoso - pode ser mais sensível aos efeitos deste medicamento
• Tem uma condição chamada “miastenia grave” na qual o músculo torna-se fraco e por isso cansa-se facilmente

Se alguma das situações se aplicar a si (ou se não tiver a certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Fentanilo Aurovitas.

Enquanto está a utilizar o sistema transdérmico, informe o seu médico se tiver problemas respiratórios durante o sono. Opioides como Fentanilo Aurovitas podem causar distúrbios respiratórios relacionados com o sono, incluindo apneia do sono (pausas na respiração durante o sono) e hipoxemia relacionada com o sono (baixo nível de oxigénio no sangue). Informe o seu médico se você, o seu parceiro ou o seu prestador de cuidados observarem algum dos seguintes:

• pausas na respiração durante o sono
• despertar noturno devido a falta de ar

• dificuldades em manter o sono
• sonolência excessiva durante o dia.

O seu médico pode decidir alterar a sua dose.

Enquanto está a utilizar o sistema transdérmico, informe o seu médico se observar uma alteração na dor que está a sentir. Se sentir:

• que a dor já não é aliviada pelo sistema transdérmico
• um aumento da dor
• uma alteração na forma como sente a dor (por exemplo, se sentir dor numa outra parte do

corpo)

- dor quando algo toca no seu corpo, que não esperaria que o fosse magoar.

Não altere a dose por si próprio. O seu médico pode decidir alterar a sua dose ou tratamento.

Efeitos indesejáveis e Fentanilo Aurovitas

- O Fentanilo Aurovitas pode provocar-lhe uma sonolência fora do vulgar, e pode fazer com que respire mais lentamente ou superficialmente. Embora muito raramente, estes problemas respiratórios podem colocar a vida em perigo ou serem mesmo fatais, em particular, em pessoas que nunca usaram opioides fortes para a dor (como o Fentanilo Aurovitas ou morfina). Se você, o seu parceiro ou o prestador de cuidados, observarem que a pessoa que está a utilizar o sistema transdérmico está anormalmente sonolento, com respiração lenta ou superficial:

• Retire o adesivo;
• Chame o médico, ou dirija-se ao hospital mais próximo imediatamente;
• Mantenha a pessoa em movimento e fale com ela o mais possível.
• Se ficar com febre enquanto estiver a utilizar Fentanilo Aurovitas fale com o seu médico - isto

pode aumentar a quantidade de medicamento que atravessa a sua pele.

- Fentanilo Aurovitas pode provocar prisão de ventre, fale com o seu médico ou farmacêutico para se aconselhar sobre como prevenir ou aliviar a obstipação.

Ver secção 4 para uma lista completa de efeitos indesejáveis possíveis.

Quando está a utilizar o sistema transdérmico, não o exponha ao calor direto como almofadas aquecidas, cobertores elétricos, botijas de água quente, colchões de água aquecidos ou lâmpadas de aquecimento ou bronzeadoras. Não tome banhos de sol, banhos de água quente muito longos, não vá a saunas ou a banhos termais aquecidos. Se o fizer, pode aumentar a quantidade de medicamento libertado do sistema transdérmico.

Utilização e tolerância a longo prazo

Este medicamento contém fentanilo, que é um medicamento opioide. A utilização repetida de analgésicos opioides pode provocar a diminuição da eficácia do medicamento (pode desenvolver habituação ao medicamento, também designada por tolerância ao medicamento). Poderá ainda tornar-se mais sensível à dor durante a utilização de Fentanilo Aurovitas. Também designada por hiperalgesia. O aumento da dose dos seus adesivos pode ajudar a reduzir ainda mais a sua dor durante algum tempo, mas também pode ser prejudicial. Se se aperceber de que o seu medicamento se está a tornar menos eficaz, fale com o seu médico. O seu médico irá decidir se é melhor para si aumentar a dose ou diminuir gradualmente a sua utilização de Fentanilo Aurovitas.

Dependência e adição

Este medicamento contém fentanil que é um opioide. Pode causar dependência e/ou adição.

A utilização repetida de Fentanilo Aurovitas pode também levar à dependência, ao abuso e à adição, o que pode provocar uma sobredosagem potencialmente fatal. O risco destes efeitos secundários pode aumentar com uma dose mais elevada e uma duração de utilização mais longa. A dependência ou adição podem fazê-lo sentir que já não controla a quantidade de medicamento que necessita de utilizar ou a frequência com que precisa de utilizar. Poderá sentir que necessita de continuar a utilizar o seu medicamento, mesmo quando este não ajuda a aliviar a sua dor.

O risco de se tornar dependente ou viciado varia de pessoa para pessoa. Poderá apresentar um risco maior de se tornar dependente ou viciado em Fentanilo Aurovitas se:

• Tem historial pessoal ou familiar de abuso ou dependência de álcool, de medicamentos sujeitos a receita médica ou de drogas ilegais («dependência»).
• É fumador.
• Já teve problemas de humor (depressão, ansiedade ou uma perturbação da personalidade) ou já foi tratado por um psiquiatra para outras doenças do foro mental.

Se aperceber de algum dos sinais seguintes durante a utilização de Fentanilo Aurovitas, pode ser um sinal de que se tornou dependente ou viciado.

Necessita de utilizar o medicamento durante mais tempo do que o aconselhado pelo seu médico

• Necessita de utilizar mais do que a dose recomendada
• Está a utilizar o medicamento por outros motivos que não os prescritos, por exemplo, «manter a calma» ou «ajudá-lo a dormir»
• Fez tentativas repetidas e sem êxito para deixar de utilizar ou para controlar a utilização deste medicamento
• Quando para de tomar o medicamento, se sente indisposto e se sente melhor quando volta a utilizar o medicamento («efeitos de abstinência»)

Se detetar qualquer um destes sinais, fale com o seu médico para discutir a melhor via de tratamento para si, incluindo quando é adequado parar e como parar com segurança.

Sintomas de privação ao interromper Fentanilo Aurovitas

Não pare de utilizar este medicamento repentinamente. Podem ocorrer sintomas de privação, como inquietação, dificuldade em dormir, irritabilidade, agitação, ansiedade, sentir o seu batimento cardíaco (palpitações), pressão arterial aumentada, sentir-se ou estar doente, diarreia, perda de apetite, tremor, arrepios ou suores. Fale primeiro com o seu médico se quiser parar de utilizar este medicamento. O seu médico dir-lhe-á como o fazer, geralmente reduzindo a dose de forma gradual para que os efeitos desagradáveis de privação possam ser minimizados.

Outros medicamentos e Fentanilo Aurovitas

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos. Isto inclui medicamentos não sujeitos a receita médica ou à base de plantas. Deve também avisar o seu farmacêutico que está a utilizar Fentanilo Aurovitas se adquirir algum medicamento na sua farmácia.

O seu médico saberá quais os medicamentos que são seguros para tomar em simultâneo com Fentanilo Aurovitas. Pode precisar de ser monitorizado cuidadosamente se estiver a tomar algum dos medicamentos mencionados abaixo ou se deixar de tomar algum dos medicamentos abaixo, dado que pode influenciar a dose de Fentanilo Aurovitas que necessita.

Em particular, fale com o seu médico ou farmacêutico se está a tomar:

• Certos medicamentos para a dor, como outros opioides para a dor (como buprenorfina, nalbufina ou pentazocina) e alguns analgésicos para a nevralgia (gabapentina e pregabalina).
• Medicamentos que o ajudam a dormir (como temazepam, zaleplon ou zolpidem).
• Medicamentos que o ajudam a acalmar (tranquilizantes como o alprazolam, clonazepam, diazepam, hidroxizina ou lorazepam) e medicamentos para perturbações mentais (antipsicóticos,

como o aripiprazol, haloperidol, olanzapina, risperidona, ou fenotiazinas).

• Medicamentos para relaxar os seus músculos (como a ciclobenzaprina ou diazepam).
• Alguns medicamentos usados no tratamento da depressão chamados ISRSs ou IRSNs (como o citalopram, duloxetina, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina ou venlafaxina) - ver abaixo para mais informação.
• Alguns medicamentos usados no tratamento da depressão ou da doença de Parkinson chamados IMAOs (como a isocarboxazida, fenelzina, selegilina ou tranilcipromina). Não deve tomar

Fentanilo Aurovitas durante os 14 dias após interrupção destes medicamentos - ver abaixo para mais informação.

• Alguns anti-histamínicos, especialmente os que provocam sono (como a clorfeniramina, clemastina, ciproheptadina, difenidramina ou hidroxizina).
• Alguns antibióticos usados no tratamento de infeções (como a eritromicina ou claritromicina).
• Medicamentos usados no tratamento de infeções fúngicas (como o itraconazol, cetoconazol, fluconazol ou voriconazol).
• Medicamentos usados no tratamento do VIH (como o ritonavir).
• Medicamentos usados no tratamento do batimento cardíaco irregular (como a amiodarona, diltiazem ou verapamilo).
• Medicamentos usados no tratamento da tuberculose (como a rifampicina).
• Alguns medicamentos usados no tratamento da epilepsia (como a carbamazepina, fenobarbital

ou fenitoína).

• Alguns medicamentos no tratamento das náuseas ou do enjoo (como as fenotiazinas).
• Alguns medicamentos usados no tratamento da azia ou das úlceras (como a cimetidina).
• Alguns medicamentos usados no tratamento da angina (dor de peito) ou pressão arterial elevada (como a nicardipina).
• Alguns medicamentos usados no tratamento do cancro do sangue (como o idelalisib).

Fentanilo Aurovitas com antidepressivos

O risco de efeitos indesejáveis aumenta se estiver a tomar medicamentos como certos antidepressivos. Fentanilo Aurovitas pode interagir com estes medicamentos e pode provocar alterações no seu estado mental como sentir-se agitado, ver, sentir, ouvir ou cheirar coisas que não estão lá (alucinações) e outros efeitos como alterações na pressão arterial, batimento cardíaco acelerado, temperatura corporal elevada, reflexos hiperativos, falta de coordenação, rigidez muscular, náusea, vómitos e diarreia (estes podem ser sinais de Síndrome Serotoninérgica). Se utilizados em conjunto, o seu médico pode querer monitorizá-lo cuidadosamente para tais efeitos indesejáveis em particular quando iniciar o tratamento ou quando a dose do seu medicamento for alterada.

Utilização com depressores do sistema nervoso central, incluindo álcool e alguns fármacos narcóticos

A utilização concomitante de Fentanilo Aurovitas e medicamentos sedativos tais como benzodiazepinas ou medicamentos relacionados aumenta o risco de sonolência, dificuldades em respirar (depressão respiratória), coma e pode colocar a vida em risco. Devido a isto, a utilização concomitante deve apenas ser considerada quando outras opções de tratamento não são possíveis.

No entanto, se o seu médico prescrever Fentanilo Aurovitas em conjunto com medicamentos sedativos a dose e a duração do tratamento concomitante devem ser limitadas pelo seu médico.

Por favor informe o seu médico sobre todos os medicamentos sedativos que está a tomar, e siga atentamente a recomendação de dose do seu médico. Pode ser útil informar amigos ou parentes para estarem atentos aos sinais e sintomas mencionados acima. Contacte o seu médico se sentir tais sintomas.

Não beba álcool enquanto estiver a tomar Fentanilo Aurovitas a não ser que tenha falado primeiro com o seu médico.

Cirurgias

Se pensa que vai receber uma anestesia avise o seu médico ou dentista que está a utilizar Fentanilo Aurovitas.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.

Fentanilo Aurovitas não deve ser usado durante a gravidez a não ser que o tenha discutido previamente com o seu médico.

Fentanilo Aurovitas não deve ser utilizado durante o parto, porque a medicação pode afetar a respiração do recém-nascido.

A utilização prolongada de Fentanilo Aurovitas durante a gravidez pode causar sintomas de privação (como choro alto, inquietação, crises, alimentação deficiente e diarreia) no seu recém-nascido que podem ser fatais se não forem reconhecidos e tratados. Fale imediatamente com o seu médico se pensa que o seu filho pode ter sintomas de privação.

Não utilize Fentanilo Aurovitas se estiver a amamentar. Não deve amamentar durante os 3 dias após remover o sistema transdérmico de Fentanilo Aurovitas. Isto porque o medicamento pode passar para o leite materno.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Fentanilo Aurovitas pode afetar a sua capacidade de conduzir e utilizar máquinas ou ferramentas porque pode fazê-lo sentir-se sonolento ou com tonturas. Se tal acontecer, não conduza ou opere com máquinas ou ferramentas. Não conduza durante a utilização deste medicamento até saber como isso o afeta.

Fale com o seu médico ou farmacêutico se não tem a certeza que é seguro para si conduzir enquanto estiver a utilizar este medicamento.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Se você, o seu parceiro, ou prestador de cuidados, observarem algum dos seguintes efeitos indesejáveis na pessoa a utilizar o sistema transdérmico, retire o sistema transdérmico imediatamente e contacte um médico, ou dirija-se ao hospital mais próximo de imediato. Pode necessitar de tratamento médico urgente.

- Sentir-se anormalmente sonolento, respirar mais lentamente ou mais superficialmente do que o normal. Siga o aviso acima descrito e mantenha a pessoa que está a utilizar o sistema transdérmico a andar e a falar o mais possível. Em casos muito raros estas dificuldades em respirar podem colocar a vida em risco ou até serem fatais, especialmente em pessoas que não utilizaram antes medicamentos opioides fortes para a dor (como o Fentanilo Aurovitas ou morfina) (pouco frequente, pode afetar até 1 em cada 100 pessoas).

- Inchaço súbito da cara ou garganta, irritação grave, vermelhidão ou bolhas na sua pele. Estes podem ser sinais de reações alérgicas graves (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis).

- Crises (convulsões) (pouco frequentes, pode afetar até 1 em cada 100 pessoas).

- Nível de consciência reduzida ou perda de consciência (pouco frequentes, podem afetar até 1 em cada 100 pessoas).

Os seguintes efeitos indesejáveis também foram notificados

Muito frequentes (podem afetar mais de 1 em cada 10 pessoas)

• Náuseas, vómitos e prisão de ventre
• Sentir-se com sono (sonolência)
• Sentir-se com tonturas
• Dor de cabeça

Frequentes (podem afetar até 1 em cada 10 pessoas)

• Reação alérgica
• Perda de apetite
• Dificuldade em adormecer
• Depressão
• Sentir-se ansioso ou confuso
• Ver, sentir, ouvir ou cheirar coisas que não são reais (alucinações)
• Tremores do músculo ou espasmos
• Sensação anormal na pele, como sensação de formigueiro (parestesia)
• Sensação de girar (vertigens)
• Batimentos do coração rápidos ou irregulares (palpitações, taquicardia)
• Pensão arterial elevada
• Dificuldade em respirar (dispneia)
• Diarreia
• Boca seca
• Dor de estômago ou indigestão
• Transpiração excessiva
• Comichão na pele, erupção da pele ou vermelhidão da pele
• Incapacidade de urinar ou de esvaziar a bexiga completamente
• Cansaço extremo, fraqueza, sensação geral de mal-estar
• Sensação de frio
• Inchaço das mãos, tornozelos ou pés (edema periférico)

Pouco frequentes (podem afetar até 1 em cada 100 pessoas)

• Sentir-se agitado ou desorientado
• Sentir-se extremamente feliz (euforia)
• Diminuição da sensibilidade, especialmente da pele (hipoestesia)
• Perda de memória
• Visão turva
• Batimento lento do coração (bradicardia) ou pressão arterial baixa
• Coloração azulada da pele causada por um nível baixo de oxigénio no sangue (cianose)
• Perda das contrações do intestino (íleus)
• Erupção da pele com comichão (eczema), reação alérgica ou outros problemas na pele no local onde é colocado o sistema transdérmico
• Sintomas semelhantes a uma gripe
• Sensação de alteração da temperatura corporal
• Febre
• Espasmos musculares
• Dificuldade em atingir e manter uma ereção (impotência) ou problemas em ter relações
  sexuais

Dificuldade em engolir.

Raros (pode afetar até 1 em cada 1000 pessoas)

• Constrição da pupila (miose)
• Parar de respirar de vez em quando (apneia)

Efeitos indesejáveis com frequência desconhecida, a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis:

• Diminuição de hormonas sexuais masculinas (deficiência androgénica)
• Delirium (os sintomas podem incluir uma combinação de agitação, nervosismo, desorientação, confusão, medo, ver ou ouvir coisas que na realidade não estão presentes, perturbação do sono, pesadelos)
• Pode tornar-se dependente de Fentanilo Aurovitas (ver secção 2).

Pode detetar erupções na pele, vermelhidão ou comichão ligeira na pele no local de aplicação do sistema transdérmico. Estes efeitos são geralmente ligeiros e desaparecem após a remoção do sistema transdérmico. Se tal não acontecer, ou se o sistema irritar muito a sua pele, fale com o seu médico.

O uso repetido dos sistemas transdérmicos pode tornar o medicamento menos eficaz (pode habituar-se ao medicamento, ou pode tornar-se mais sensível à dor ), ou pode tornar-se dependente dele.

Se mudar de um outro medicamento para as dores para Fentanilo Aurovitas ou se interromper repentinamente a utilização de Fentanilo Aurovitas, poderá experimentar efeitos de privação como vómitos, náuseas, diarreia, ansiedade ou tremores. Fale com o seu médico se tiver algum destes efeitos.

Tem havido também notificações de casos de crianças recém-nascidas com efeitos de privação após as suas mães terem utilizado Fentanilo Aurovitas por um longo período de tempo durante a gravidez.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F., através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento:

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Onde deve guardar os seus sistemas transdérmicos

Guarde todos os sistemas (usados e não usados) fora da vista e do alcance das crianças.

Durante quanto tempo deve conservar Fentanilo Aurovitas

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e na saqueta. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Se os sistemas transdérmicos estiverem fora do prazo de validade, leve-os à sua farmácia.

Condições de conservação

Não conservar acima de 30°C.

Conserve este medicamento num local seguro e protegido, onde outras pessoas não possam aceder ao mesmo. Pode causar danos graves e ser fatal para as pessoas que possam tomar este medicamento de forma acidental ou intencional quando não lhes tenha sido receitado.

Como eliminar os sistemas transdérmicos utilizados ou os sistemas que já não vai utilizar

Os sistemas transdérmicos usados ou não usados e colados por acidente a outra pessoa, especialmente uma criança, pode ser fatal.

Os sistemas transdérmicos usados devem ser dobrados ao meio firmemente, fazendo aderir a parte adesiva. De seguida, devem ser eliminados de forma segura, colocando-os de novo na saqueta original. Devem ser conservados fora da vista e do alcance de outras pessoas, em particular crianças, até que sejam eliminados de forma segura. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Fentanilo Aurovitas 25 microgramas/h sistema transdérmico

- A substância ativa é o fentanilo.

Cada sistema liberta 25 microgramas de fentanilo por hora. Cada sistema de 7,5 cm2 contém 4,125 mg de fentanilo.

Qual a composição de Fentanilo Aurovitas 50 microgramas/h sistema transdérmico

- A substância ativa é o fentanilo.

Cada sistema liberta 50 microgramas de fentanilo por hora. Cada sistema de 15 cm2 contém 8,25 mg de fentanilo.

Qual a composição de Fentanilo Aurovitas 75 microgramas/h sistema transdérmico

- A substância ativa é o fentanilo.

Cada sistema liberta 75 microgramas de fentanilo por hora. Cada sistema de 22,5 cm2 contém 12,375 mg de fentanilo.

Qual a composição de Fentanilo Aurovitas 100 microgramas/h sistema transdérmico

- A substância ativa é o fentanilo.

Cada sistema liberta 100 microgramas de fentanilo por hora. Cada sistema de 30 cm2 contém 16,5 mg de fentanilo.

- Os outros ingredientes são:

Camada adesiva: Camada adesiva de poliacrilato

Película de cobertura: Folha de polipropileno, tinta azul de impressão Camada de libertação: Folha de tereftalato de polietileno (siliconizado)

Qual o aspeto de Fentanilo Aurovitas e conteúdo de cada embalagem

Fentanilo Aurovitas é um sistema transdérmico transparente com uma face adesiva de forma a ficar fixo sobre a pele. Os sistemas transdérmicos possuem uma impressão azul com a respetiva dosagem.

Fentanilo Aurovitas está disponível em embalagens de 3, 4, 5, 8, 10, 16 ou 20 sistemas transdérmicos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A. Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Fabricante

Luye Pharma AG

Am Windfeld 35

83714 Miesbach

Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu sob os seguintes nomes:

Alemanha Fentanyl-PUREN 25/50/75/100 Mikrogramm/h transdermales Pflaster

Holanda: Fentanyl Aurobindo 25/50/75/100 microgram/uur, pleister voor transdermaal gebruik

Portugal: Fentanilo Aurovitas

Espanha: Fentanilo Aurovitas Spain 25/50/75/100 microgramos/h parches transdermicos EFG

Este folheto foi revisto pela última vez em março de 2025