Não utilize Etoposido Hikma
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se tem alergia ao etoposido ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
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se lhe foi administrado recentemente uma vacina viva, incluindo vacina contra a febre amarela
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se está a amamentar ou planeia amamentar
Se qualquer um dos fatores acima o afetarem, ou se não tiver a certeza de que o afetem, fale com o seu médico que poderá aconselhá-lo.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Etoposido Hikma:
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Se tem um baixo nível de uma proteína designada por albumina no sangue.
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Se esteve a fazer quimioterapia ou radioterapia recentemente.
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Se tiver uma infeção.
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se tiver problemas hepáticos ou renais.
O tratamento anticancerígeno eficaz pode destruir rapidamente um grande número de células cancerígenas. Muito raramente, as células cancerígenas libertam substâncias no sangue em quantidades nocivas. Se tal acontecer, pode provocar problemas no fígado, rim, coração ou sangue, o que poderá resultar em morte caso não seja tratado.
De modo a prevenir isto, o seu médico terá de realizar análises ao sangue regulares para monitorizar o nível destas substâncias, durante o tratamento com este medicamento.
Este medicamento pode causar uma redução no nível de algumas células sanguíneas, o que poderá causar infeções ou o seu sangue poderá não coagular tão bem quanto deveria caso se corte.
Serão realizadas análises ao sangue no início do tratamento e antes de tomar cada dose, para garantir que tal não aconteça.
Se tiver a função hepática ou renal reduzida, o seu médico poderá querer fazer-lhe análises ao sangue regulares para monitorizar estes níveis.
Outros medicamentos e Etoposido Hikma:
Informe o seu médicoou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Isto é especialmente importante
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se estiver a tomar quaisquer medicamentos com um mecanismo de ação similar ao Etoposido Hikma.
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se tiver recebido recentemente quaisquer vacinas vivas.
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se estiver a tomar fenilbutazona, salicilato de sódio ou aspirina.
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se estiver a tomar varfarina (um medicamento usado para prevenir a formação de coágulos de sangue).
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se estiver a tomar fenitoína ou quaisquer outros medicamentos usados para tratar a epilepsia.
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se estiver a tomar quaisquer antraciclinas (um grupo de medicamentos usados para tratar o cancro).
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se estiver a ser tratado com cisplatina (um medicamento usado para tratar o cancro).
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se estiver a tomar um medicamento designado por ciclosporina (um medicamento usado para reduzir a atividade do sistema imunitário).
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Etoposido Hikma não deve ser usado durante a gravidez, exceto quando claramente indicado pelo seu médico.
Não deve amamentar enquanto estiver a ser tratada com Etoposido Hikma.
Tanto os doentes do sexo masculino como as doentes do sexo feminino em idade fértil deverão utilizar um método contracetivo eficaz (por exemplo, método-barreira ou preservativos) durante o tratamento e durante, pelo menos, 6 meses após o fim do tratamento com Etoposido Hikma.
Os doentes do sexo masculino tratados com Etoposido Hikma são aconselhados a não ter filhos durante o tratamento e até 6 meses após o tratamento. Adicionalmente, os homens devem procurar aconselhamento relativamente à preservação de esperma antes de iniciarem o tratamento.
Tanto os doentes do sexo masculino como do feminino que estejam a pensar ter um filho após o tratamento com Etoposide Hikma deverão discutir isso com o médico ou enfermeiro.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Não foram realizados estudos sobre os efeitos na capacidade de conduzir e utilizar máquinas. No entanto, caso se sinta cansado, enjoado, com vertigens ou tonturas, não o deve fazer antes de falar com o seu médico.
Etoposido Hikma contém etanol
Este medicamento contém 260,6 mg de álcool (etanol) em cada ml.
A quantidade num frasco de 5 ml deste medicamento é equivalente a 32 ml de cerveja ou 13 ml de vinho.
A quantidade num frasco de 10 ml deste medicamento é equivalente a 64 ml de cerveja ou 27 ml de vinho.
A quantidade num frasco de 20 ml deste medicamento é equivalente a 128 ml de cerveja ou 53 ml de vinho.
É provável que o álcool presente nesta preparação afete as crianças. Estes efeitos podem incluir sonolência e alterações no comportamento. Pode também afetar a sua capacidade de concentração e participação em atividades físicas.
A quantidade de álcool presente neste medicamento pode afetar a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. Isto porque, pode afetar a sua capacidade de decisão e a rapidez de reação.
Se tiver epilepsia ou problemas de fígado, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A quantidade de álcool presente neste medicamento pode alterar os efeitos de outros medicamentos. Fale com o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar outros medicamentos.
Se estiver grávida ou a amamentar, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Se é dependente de álcool, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Etoposido Hikma contém álcool benzílico
O álcool benzílico tem sido associado ao risco de efeitos indesejáveis graves, incluindo problemas respiratórios (chamado "síndrome de gasping" em crianças pequenas. Não pode ser administrado a recém-nascidos (até 4 semanas de idade), nem ser utilizado mais de uma semana em crianças pequenas (menos de 3 anos de idade), exceto se recomendado pelo médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se está grávida ou a amamentar.Isto porque podem acumular-se grandes quantidades de álcool benzílico no seu corpo e pode causar efeitos secundários (chamado de “acidose metabólica”).
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver uma doença de fígado ou rins. Isto porque podem acumular-se grandes quantidades de álcool benzílico no seu corpo e pode causar efeitos secundários (chamado de “acidose metabólica”).
Etoposido Hikma contém polissorbato 80
Este medicamento contém 80 mg de polisorbato 80 em cada ml.
Raramente, os polissorbatos podem causar reacções alérgicas graves. Se tiver dificuldades respiratórias ou inchaço ou se sentir a desmaiar, procure ajuda médica de imediato.
Os polissorbatos podem ter um efeito na sua circulação e coração (por exemplo, tensão arterial baixa, alterações do ritmo cardíaco).
Peça conselho ao seu médico ou farmacêutico se tiver uma doença e fígado. Isto porque os polissorbatos podem ter um efeito sobre o fígado.
3. Como utilizar Etoposido Hikma
Etoposido Hikma ser-lhe-á administrado por um médico ou enfermeiro. Será administrado como perfusão lenta numa veia. Isto poderá demorar entre 30 e 60 minutos. A dose que recebe será específica para si, que o médico irá calcular. A dose habitual, com base no etoposido, é 50 a 100 mg/m2 de área de superfície corporal, diariamente durante 5 dias consecutivos ou 100 a 120 mg/m2 de área de superfície corporal nos dias 1, 3 e 5.
Este ciclo de tratamento pode ser depois repetido, dependendo dos resultados nas análises ao sangue, mas não nos 21 dias, no mínimo, após o primeiro ciclo de tratamento.
Para crianças tratadas para o cancro no sangue ou sistema linfático, a dose utilizada é 75 a 150 mg/m2 de área de superfície corporal por dia, durante 2 a 5 dias.
O médico pode, por vezes, prescrever uma dose diferente, em especial se estiver a receber, ou tiver recebido, outros tratamentos para o cancro ou se tiver problemas renais.
Se utilizar mais Etoposido Hikma do que deveria:
Como Etoposido Hikma é administrado por um médico ou enfermeiro, a sobredosagem é pouco provável. No entanto, se isto ocorrer, o seu médico irá tratar quaisquer sintomas que ocorram.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
