Dasatinib Krka

Não tome Dasatinib Krka

se tem alergia a dasatinib ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).

Se pode ser alérgico, consulte o seu médico para aconselhamento.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de toma r Dasatinib Krka

se está a tomar medicamentos para fluidificar o sangue ou prevenir formação de coágulos (ver "Outros medicamentos e Dasatinib Krka ").

se tem problemas no fígado ou no coração, ou costumava ter.

se começar a ter dificuldade em respirar, dor no peito ou tosse enquanto toma Dasatinib Krka: podem ser sinais de retenção de líquido nos pulmões ou no peito (que pode ser mais frequente em doentes com 65 anos ou mais), ou devido a alterações nos vasos sanguíneos que fornecem os pulmões.

se alguma vez teve ou possa ter uma infeção pelo vírus da hepatite B. Dasatinib Krka pode fazer com que a hepatite B volte a ficar ativa, o que pode levar à morte em alguns casos. Os doentes devem ser avaliados cuidadosamente pelo médico para identificar sinais desta infeção antes de iniciarem o tratamento.

se apresentar nódoas negras (hematomas), sangramentos (hemorragias), febre, fadiga e confusão quando tomar Dasatinib Krka, contacte o seu médico. Este pode ser um sinal de danos nos vasos sanguíneos conhecido como microangiopatia trombótica (MAT).

O seu médico irá verificar regularmente a sua situa ção para confirmar se Dasatinib Krka está a ter o efeito desejado. Durante o tratamento com Dasatinib Krka também lhe serão feitas regularmente análises ao sangue.

Crianças e adolescentes

Não administre este medicamento a crianças com menos de um ano de idade. A experiência da utilização de Dasatinib Krka neste g rupo etário é limitada. O crescimento e desenvolvimento ósseo serão cuidadosamente monitorizados em crianças que estejam a tomar Dasatinib Krka.

Outros medicamentos e Dasatinib Krka

Informe o seu médico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Dasatinib Krka é degradado principalmente pelo fígado. Certos medicamentos podem interferir com o efeito de Dasatinib Krka quando tomados em conjunto.

Os seguintes medicamentos não podem ser utilizados com Dasatinib Krka: cetoconazol, itraconazol - são medicamentos antifúng icos,

eritromicina, claritromicina, telitromicina - são antibióticos, ritonavir - é um medicamento antivírico,

fenitoína, carbamazepina, fenobarbital - são tratamentos para a epilepsia, rifampicina - é um tratamento para a tuberculose,

famotidina, omeprazol - são medicamentos que bloqueiam os ácidos do estômago, hipericão - uma preparação de plantas medicinais ob tida sem receita médica utilizada para tratar a depressão e outras condições (também conhecida como Hypericum perforatum).

Não tome medicamentos que neutralizam os ácidos do est ômago (antiácidos como o hidróxido de alumínio ou hidróxido de magnésio) nas 2 ho ras antes ou 2 horas após tomar Dasatinib Krka.

Informe o seu médico se estiver a tomar medicamentos para fluidificar o sangue ou prevenir a formação de coágulos.

Dasatinib Krka com alimentos e bebidas

Não tome Dasatinib Krka com toranja ou sumo de toranja

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou pensa poder estar grávida, consult e imediatamente o seu médico. Dasatinib Krka não se destina a ser utilizado durante a gravidez a não ser que claramente necessário. O seu médico analisará consigo o risco p otencial de tomar Dasatinib Krka durante a gravidez.

Tanto os homens como as mulheres a tomar Dasatinib Krka serão aconselhados a utilizar um método contracetivo eficaz durante o tratamento.

Se estiver a amamentar, avise o seu médico. Deverá suspender a amamentação enquanto estiver a tomar Dasatinib Krka.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Caso tenha efeitos indesejáveis como tonturas e visão turva, deverá ter precaução particular quando conduzir ou utilizar máquinas.

Dasatinib Krka contém lactose e sódio

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerânc ia a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Este medicamento contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido revestido por película, ou seja, é praticamente “isento de sódio”.

Dasatinib Krka apenas lhe será prescrito por um médico c om experiência no tratamento de leucemia. Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Dasatinib Krka é prescrito para adultos e para crianças com pelo menos 1 ano de idade.

A dose inicial recomendada para doentes adultos com LMC em fase crónica é de 100 mg uma vez por dia.

A dose inicial recomendada para doentes adultos com LMC acelerada ou em crise blástica ou LLA Ph+ é de 140 mg uma vez por dia.

A posologia para crianças com LMC em fase crónica ou LLA Ph+ baseia-se no peso corporal. Dasatinib é administrado por via oral uma vez por dia sob a forma de dasatinib comprimidos ou dasatinib pó para suspensão oral. Dasat inib comprimidos não são recomendados para doentes com peso inferior a 10 kg. O pó para suspensão oral deve ser usado em doentes com um peso inferior a 10 kg e doentes que não consigam engolir comprimidos. Poderá verificar-se uma alteração na do se ao ser efetuada a troca de formas farmacêuticas (isto é, comprimidos e pó para suspens ão oral), portanto, não deverá trocar de uma formulação para outra.

O médico decidirá qual a forma farmacêutica e dose corretas com base no seu peso, quaisquer efeitos indesejáveis e resposta ao tratamento. A dose inicial de Dasatinib Krka para crianças é calculada com base no peso corporal como mostrado abaixo:

Peso corporal (kg)a	Dose diária (mg)
10 a menos de 20 kg	40 mg
20 a menos de 30 kg	60 mg
30 a menos de 45 kg	70 mg
pelo menos 45 kg	100 mg

a O comprimido não é recomendado para doentes com peso inferior a 10 kg; o pó para suspensão oral deve ser utilizado para estes doentes.

Não existe uma dose recomendada de Dasatinib Krka para crianças com menos de 1 ano de idade.

Dependendo de como responder ao tratamento, o seu médico poderá sugerir uma dose superior ou inferior, ou mesmo interromper o tratamento por pouco tempo. Para doses superiores ou inferiores poderá necessitar de tomar a associação de comprimidos de diferentes dosagens.

Como tomar Dasatinib Krka

Tome os comprimidos sempre à mesma hora todos os dias. Tome os comprimidos inteiros. Não os esmague, corte ou mastigue. Não tome c omprimidos dispersos. Não é certo que administre a dose correta se esmagar, cortar, mastigar ou dispersar os comprimidos. Os comprimidos de Dasatinib Krka podem ser tomados com ou sem alimentos.

Precauções especiais de manipulação de Dasatinib Kr ka

É improvável que os comprimidos de Dasatinib Krka se partam. Mas, caso tal aconteça, as outras pessoas, para além dos doentes, devem utilizar luvas quando manipularem Dasatinib Krka.

Durante quanto tempo tomar Dasatinib Krka

Tome Dasatinib Krka diariamente até que o seu médic o lhe diga para parar. Assegure-se de que toma Dasatinib Krka durante o período prescrito (receitado).

Se tomar mais Dasatinib Krka do que deveria

Se acidentalmente tomar demasiados comprimidos, avise o seu médico imediatamente. Poderá precisar de cuidados médicos.

Caso se tenha esquecido de tomar Dasatinib Krka

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Tome a próxima dose à hora prevista.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As seguintes situações podem ser sinais de efeitos i ndesejáveis graves: caso tenha dor no peito, dificuldade em respirar, tosse e desmaio

caso tenha hemorragias inesperadas ou formação de nódoas negras sem ter tido uma lesão caso note sangue no vómito, nas fezes ou urina ou tenha as fezes escuras

caso tenha sinais de infeção como febre, arrepios fortes

caso tenha febre, boca ou garganta inflamada, formação de bolhas ou descamação da pele e/ou das mucosas

Contacte o seu médico imediatamente se notar alguma das situações acima referidas.

Efeitos indesejáveis muito frequentes (podem afetar mais de 1 em 10 pessoas) Infeções (incluindo bacteriana, viral e fúngica).

Coração e pulmões: falta de ar.

Problemas digestivos: diarreia, sensação de doença o u doença (náuseas e vómitos).

Pele, cabelo, olhos, gerais: erupção na pele, febre , inchaço em volta da face, das mãos e dos pés, dores de cabeça, sensação de cansaço ou fra queza, hemorragia.

Dor: dores musculares (durante ou após a descontinua ção do tratamento), dor de barriga (abdominal).

Os exames podem mostrar: valor baixo de número de p laquetas, valor baixo de número de glóbulos brancos (neutropenia), anemia, líquido em volta dos pulmões.

Efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas)

Infeções: pneumonia, infeção pelo vírus herpes (inclui ndo citomegalovírus - CMV), infeção do trato respiratório superior, infeção grav e do sangue ou dos tecidos (incluindo casos pouco frequentes com desfechos fatais).

Coração e pulmões: palpitações, batimento cardíaco irregular, insuficiência cardíaca congestiva, músculo do coração fraco, pressão arteria l elevada, pressão sanguínea aumentada nos pulmões, tosse.

Problemas digestivos: alteração do apetite, alteração do paladar, barriga (abdómen) inchada ou distendida, inflamação do cólon (intestinos ), prisão de ventre, azia, ulceração na boca, aumento de peso, diminuição de peso, gastrite.

Pele, cabelo, olhos, gerais: sensação de formigueir o, comichão, pele seca, acne, inflamação da pele, ruído persistente nos ouvidos, queda de cabelo, transpiração excessiva, alterações da visão (incluindo visão turv a e visão distorcida), secura ocular, nódoas negras, depressão, insónia, vermelhidão, tont uras, contusão (nódoa negra), anorexia (falta de apetite), sonolência, edema generalizado.

Dor: dor nas articulações, fraqueza muscular, dor n o peito, dor em volta das mãos e dos pés, arrepios, rigidez nos músculos e nas articulaçõ es, espasmos musculares.

Os exames podem mostrar: líquido em volta do coração, líquido nos pulmões, arritmia, neutropenia febril, hemorragia gastrointestinal, níveis elevados de ácido úrico no sangue.

Efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas)

Coração e pulmões: ataque cardíaco (incluindo desfechos fatais), inflamação da membrana que reveste o coração (saco fibroso), ritmo c ardíaco irregular, dor no peito por falta de fornecimento de sangue ao coração (angina), pressão arterial baixa, estreitamento

das vias respiratórias que pode	provocar dificuldade s	em respirar, asma,	pressão
sanguínea aumentada nas artérias (vasos sanguíneos) dos pulmões.
Problemas digestivos: inflamação	do pâncreas, úlcera	péptica, inflamação	do tubo

digestivo, barriga (abdómen) inchada, rasgo na pele do canal anal, dificuldade em engolir, inflamação da vesícula biliar, bloqueio dos ductos biliares, refluxo gastroesofágico (uma doença em que o ácido ou outros c onteúdos do estômago voltam a subir para a garganta).

Pele, cabelo, olhos, geral: reações alérgicas, incl uindo nódulos vermelhos e moles na pele (eritema nodoso), ansiedade, confusão, alterações d o humor, diminuição do desejo sexual, desmaios, tremor, inflamação do olho que provoca vermelhidão ou dor, uma doença na pele caracterizada por manchas vermelhas, moles e bem definidas, acompanhadas de febre de início rápido e valor alto do número de células brancas no sangue (dermatose neutrófila), perda de audição, sens ibilidade à luz, insuficiência visual, aumento de formação de lágrima, alteração na colora ção da pele, inflamação do tecido

gordo sob a pele, úlceras na pele, bolhas na pele, alterações nas unhas, alterações no cabelo, alterações nos pés e mãos, insuficiência re nal, frequência em urinar, aumento dos seios nos homens, perturbação menstrual, desconforto e fraqueza geral, função da tiroide diminuída, perda de equilíbrio quando caminha, osteonecrose (uma doença com redução do fluxo sanguíneo nos ossos, que podem causar perda de osso e morte do osso), artrite, inchaço na pele em qualquer zona do corpo.

Dor: inflamação das veias que pode provocar vermelhidão, sensibilidade ao toque e inchaço, inflamação do tendão.

Cérebro: perda de memória.

Os exames podem mostrar: resultados anormais nos testes sanguíneos e possível diminuição da função dos rins, provocado pelos resíduos do tumor a morrer (síndrome de lise tumoral), níveis baixos de albumina no sangue, níveis baixos de linfócitos (um tipo de glóbulos brancos) no sangue, níveis altos de colesterol no sangue, nódulos linfáticos inchados, hemorragia no cérebro, atividade elétrica ir regular do coração, aumento do coração, inflamação do fígado, presença de proteínas na urina, creatina fosfoquinase aumentada (uma enzima normalmente encontrada no coração, no cérebro e nos músculos esqueléticos), troponina elevada (uma enzima encontrada no coração e músculo esquelético), gama-glutamiltransferase aumentada (uma enzima encontrada no fígado), fluído de aparência leitosa ao redor dos pulmões (quilotórax).

Efeitos indesejáveis raros (podem afetar até 1 em 10 00 pessoas)

Coração e pulmões: aumento do ventrículo direito no coração, inflamação do músculo do coração, conjunto de condições que resultam do bloq ueio do fornecimento de sangue ao músculo cardíaco (síndrome coronário agudo), paragem cardíaca (paragem do fluxo sanguíneo do coração), doença arterial coronária (do coração), inflamação do tecido que cobre o coração e pulmões, coágulos sanguíneos, coág ulos sanguíneos nos pulmões.

Problemas digestivos: perda de nutrientes vitais do seu sistema digestivo tais como as proteínas, obstrução do intestino, fístula anal (uma abertura anormal do ânus para a pele à volta do ânus), insuficiência da função renal, diabet es.

Pele, cabelo, olhos, geral: convulsões, inflamação do nervo ótico que pode provocar perda total ou parcial da visão, manchas azul-arroxeadas na pele, função da tiroide anormalmente alta, inflamação da glândula da tiroide, ataxia (uma doença associada com falta de coordenação muscular), dificuldade em andar , aborto, inflamação dos vasos sanguíneos da pele, fibrose da pele.

Cérebro: AVC (acidente cerebrovascular), episódio te mporário de disfunção neurológica provocado por perda de fluxo sanguíneo, paralisia do nervo facial, demência.

Sistema imunitário: reação alérgica grave.

Musculosqueléticos e dos tecidos conjuntivos: fusão at rasada das extremidades arredondadas que formam articulações (epífises); crescimento mais lento ou atrasado.

Outros efeitos indesejáveis que foram comunicados com frequência desconhecida (não podem ser calculados a partir dos dados disponíveis).

Inflamação dos pulmões.

Hemorragia no estômago e intestinos que pode causar morte.

Recorrência (reativação) da infeção pelo vírus da hep atite B caso tenha tido hepatite B no passado (uma infeção do fígado).

Uma reação com febre, formação de bolhas na pele, e ulceração das mucosas.

Doença dos rins com sintomas que incluem edema e resultados anormais nos testes laboratoriais tais como proteína na urina e nível reduzido de proteína no sangue.

Danos nos vasos sanguíneos conhecidos como microangiopatia trombótica (MAT), incluindo diminuição da contagem de glóbulos vermelh os, diminuição das plaquetas e formação de coágulos sanguíneos.

O seu médico verificará alguns destes efeitos durante o tratamento.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de valida de impresso no blister e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade co rresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Dasatinib Krka

A substância ativa é dasatinib. Cada comprimido reve stido por película de dasatinib contém 20 mg, 50 mg, 70 mg, 80 mg, 100 mg, e 140 mg.

Os outros componentes são:

Núcleo do comprimido: lactose mono-hidratada (200), ce lulose microcristalina (101 e 102), croscarmelose sódica, hidroxipropilcelulose (MW 80,000), estearato de magnésio. Película de revestimento: lactose mono-hidratada, hipromelose (15mPas), dióxido de titânio (E171), triacetina. Ver secção 2 “Dasatinib Krka contém lactose e sódio”.

Qual o aspeto de Dasatinib Krka e conteúdo da embalagem

Dasatinib Krka 20 mg: comprimido revestido por película (comprimido) branco a esbranquiçado, biconvexo, redondo, com um diâmetro ap roximado de 5,6 mm, com a marcação "D7SB" numa das faces e "20" na outra face .

Dasatinib Krka 50 mg: comprimido revestido por película (comprimido) branco a esbranquiçado, biconvexo, oval, com um diâmetro apro ximado de 11,0 mm e uma largura aproximada de 6,0 mm, com a marcação "D7SB" numa da s faces e "50" na outra face.

Dasatinib Krka 70 mg: comprimido revestido por película (comprimido) branco a esbranquiçado, biconvexo, redondo, com um diâmetro ap roximado de 9,1 mm, com a marcação "D7SB" numa das faces e "70" na outra face .

Dasatinib Krka 80 mg: comprimido revestido por película (comprimido) branco a esbranquiçado, triangular, com um diâmetro aproximad o de 10,4 mm e uma largura aproximada de 10,6 mm, com a marcação "D7SB" numa d as faces e "80" na outra face.

Dasatinib Krka 100 mg: comprimido revestido por película (comprimido) branco a esbranquiçado, biconvexo, oval, com um diâmetro apro ximado de 15,1 mm e uma largura aproximada de 7,1 mm, com a marcação "D7SB" numa da s faces e "100" na outra face.

Dasatinib Krka 140 mg: comprimido revestido por película (comprimido) branco a esbranquiçado, biconvexo, redondo, com um diâmetro a proximado de 11,7 mm, com a marcação "D7SB" numa das faces e "140" na outra fac e.

Todas as dosagens de Dasatinib Krka estão disponíveis em caixas contendo 30 ou 60 comprimidos revestidos por película, em blisters não perfurados.

É possível que não sejam comercializadas todas as a presentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6 8501 Novo mesto Eslovénia

Fabricantes

Synthon Hispania S.L., Calle Castello 1, Polígono Las Salinas, 08830 Sant Boi de Llobregat, Barcelona, Espanha

Synthon B.V., Microweg 22, 6545 CM Nijmegen, Países Baixos

Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia KRKA – FARMA d.o.o., V. Holjevca 20/E, 10450 Jastrebarsko, Croácia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu com os seguintes nomes:

Nome do Estado Membro	Nome do Medicamento
Aústria	Dasatinib HCS 20 mg Filmtabletten
	Dasatinib HCS 50 mg Filmtabletten
	Dasatinib HCS 70 mg Filmtabletten
	Dasatinib HCS 80 mg Filmtabletten
	Dasatinib HCS 100 mg Filmtabletten
	Dasatinib HCS 140 mg Filmtabletten
Bélgica	Dasatinib Krka 20 mg filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 50 mg filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 70 mg filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 80 mg filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 100 mg filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 140 mg filmomhulde tabletten
Bulgária	Дазатиниб Krka 20 mg филмирани таблетки
	Дазатиниб Krka 50 mg филмирани таблетки
	Дазатиниб Krka 70 mg филмирани таблетки
	Дазатиниб Krka 80 mg филмирани таблетки
	Дазатиниб Krka 100 mg филмирани таблетки
	Дазатиниб Krka 140 mg филмирани таблетки
República Checa	Dasatinib Krka
Dinamarca	Dasatinib Krka
Eslováquia	Dasatinib Krka 20 mg filmom obalené tablet y
	Dasatinib Krka 50 mg filmom obalené tablety
	Dasatinib Krka 70 mg filmom obalené tablety
	Dasatinib Krka 80 mg filmom obalené tablety
	Dasatinib Krka 100 mg filmom obalené tablety
	Dasatinib Krka 140 mg filmom obalené tablety
Eslovénia	Dasatinib Krka 20 mg filmsko oblozene tablete
	Dasatinib Krka 50 mg filmsko oblozene tablete
	Dasatinib Krka 70 mg filmsko oblozene tablete
	Dasatinib Krka 80 mg filmsko oblozene tablete
	Dasatinib Krka 100 mg filmsko oblozene tablete
	Dasatinib Krka 140 mg filmsko oblozene tablete
Finlândia	Dasatinib Krka 20 mg
	Dasatinib Krka 50 mg

		APROVADO EM
		15-09-2022
		INFARMED
	Dasatinib Krka 70 mg
	Dasatinib Krka 80 mg
	Dasatinib Krka 100 mg
	Dasatinib Krka 140 mg
França	Dasatinib Krka 20 mg, comprimés pelliculés
	Dasatinib Krka 50 mg, comprimés pelliculés
	Dasatinib Krka 70 mg, comprimés pelliculés
	Dasatinib Krka 80 mg, comprimés pelliculés
	Dasatinib Krka 100 mg, comprimés pelliculés
	Dasatinib Krka 140 mg, comprimés pelliculés
Hungria	Dasatinib Krka 20 mg filmtabletta
	Dasatinib Krka 50 mg filmtabletta
	Dasatinib Krka 70 mg filmtabletta
	Dasatinib Krka 80 mg filmtabletta
	Dasatinib Krka 100 mg filmtabletta
	Dasatinib Krka 140 mg filmtabletta
Irlanda	Dasatinib Krka 20 mg film-coated tablets
	Dasatinib Krka 50 mg film-coated tablets
	Dasatinib Krka 70 mg film-coated tablets
	Dasatinib Krka 80 mg film-coated tablets
	Dasatinib Krka 100 mg film-coated tablets
	Dasatinib Krka 140 mg film-coated tablets
Islândia	Dasatinib Krka
Itália	Dasatinib Krka
Lituânia	Dasatinib Krka 20 mg plėvele dengtos tabletės
	Dasatinib Krka 50 mg plėvele dengtos tabletės
	Dasatinib Krka 70 mg plėvele dengtos tabletės
	Dasatinib Krka 80 mg plėvele dengtos tabletės
	Dasatinib Krka 100 mg plėvele dengtos tabletės
	Dasatinib Krka 140 mg plėvele dengtos tabletės
Letónia	Dasatinib Krka 20 mg apvalkot ās tabletes
	Dasatinib Krka 50 mg apvalkotās tabletes
	Dasatinib Krka 70 mg apvalkotās tabletes
	Dasatinib Krka 80 mg apvalkotās tabletes
	Dasatinib Krka 100 mg apvalkotās tabletes
	Dasatinib Krka 140 mg apvalkotās tabletes
Noruega	Dasatinib Krka
Países Baixos	Dasatinib Krka 20 mg, filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 50 mg, filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 70 mg, filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 80 mg, filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 100 mg, filmomhulde tabletten
	Dasatinib Krka 140 mg, filmomhulde tabletten
Polónia	Dasatinib Krka
Portugal	Dasatinib Krka

Roménia	Dasatinib Krka 20 mg comprimate filmate
	Dasatinib Krka 50 mg comprimate filmate
	Dasatinib Krka 70 mg comprimate filmate
	Dasatinib Krka 80 mg comprimate filmate
	Dasatinib Krka 100 mg comprimate filmate
	Dasatinib Krka 140 mg comprimate filmate
Suécia	Dasatinib Krka 20 mg tablett, filmdragerad
	Dasatinib Krka 50 mg tablett, filmdragerad
	Dasatinib Krka 70 mg tablett, filmdragerad
	Dasatinib Krka 80 mg tablett, filmdragerad
	Dasatinib Krka 100 mg tablett, filmdragerad
	Dasatinib Krka 140 mg tablett, filmdragerad

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