Índice
O essencial
Canesten Fó Cutâneo contém a substância ativa clotrimazol, que possui um amplo espectro de atividade antifúngica, permitindo a eliminação eficaz de um grande número de fungos, responsáveis por várias doenças.
- Substância(s) ativa(s)
- Clotrimazole
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Bayer Portugal
- Código ATC
- D01AC01
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Canesten?
Canesten Fó Cutâneo contém a substância ativa clotrimazol, que possui um amplo espectro de atividade antifúngica, permitindo a eliminação eficaz de um grande número de fungos, responsáveis por várias doenças.
Canesten Fó Cutâneo é utilizado no tratamento de infeções fúngicas da pele causadas por
dermatófitos, nomeadamente as micoses intertriginosas nas mãos e nos pés (p. ex.: tinea manuum, tinea pedum conhecido por “pé de atleta”) e pitiríase versicolor (manchas mais ou
menos redondas, com hipopigmentação ou hiperpigmentação, mais frequentemente no peito ou nas costas, podendo escamar ligeiramente).
Canesten Fó Cutâneo está especialmente indicado na profilaxia de recidivas de infeções fúngicas da pele, em especial das zonas da pele com mais humidade, como sejam as virilhas e os espaços entre os dedos dos pés (pé de atleta).
Canesten Fó Cutâneo é utilizado como adjunto no tratamento com Canesten Creme.
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O que deve saber antes de tomar Canesten?
Não utilize Canesten Fó Cutâneo
- se tem alergia à substância ativa ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicado na secção 6).
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Canesten pó cutâneo.
Quando aplicado na zona das virilhas, junto da área genital, pode reduzir a eficácia e segurança de produtos à base de látex, tais como: preservativos e diafragma. Pode igualmente ser reduzida a eficácia anticoncecional de espermicidas vaginais. O efeito é temporário e ocorre apenas durante o tratamento.
Evitar o contacto com os olhos.
Não engolir.
Outros medicamentos e Canesten Fó Cutâneo
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a utilizar ou tiver utilizado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Neste caso, não se conhecem alterações do efeito de Canesten Fó Cutâneo pelo facto de se utilizarem outros medicamentos.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar este medicamento.
O Canesten Fó Cutâneo pode ser utilizado durante a gravidez mas apenas sob indicação de um profissional de saúde.
OCanesten Fó Cutâneo pode ser utilizado durante a amamentação. Se for aplicado na pele, na zona do mamilo deve lavar-se o peito antes de amamentar a criança.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Os efeitos de Canesten Fó Cutâneo sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas são nulos ou desprezáveis.
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Quais são os efeitos secundários de Canesten?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pode verificar-se:
- angiedema, reação anafilática, hipersensibilidade, desmaio (síncope), tensão arterial baixa (hipotensão), sensação de falta de ar (dispneia);
- bolhas, dermatite de contacto, vermelhidão da pele (eritema), parestesia, esfoliação da pele, comichão (prurido), erupção cutânea, urticária, sensação de picadas/ardor na pele;
- irritação no local no local de aplicação, reação no local da aplicação, inchaço (edema), dor.
Comunicação de efeitos secundários
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através do Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através de:
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Como conservar Canesten?
Manter o frasco bem fechado.
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Canesten
Qual a composição de Canesten Fó Cutâneo
- A substância ativa é o clotrimazol. Cada grama de pó cutâneo contém 10 mg de clotrimazol.
- O outro componente é o amido de arroz.
Qual o aspeto de Canesten Fó Cutâneo e conteúdo da embalagem
Canesten Fó Cutâneo encontra-se disponível em frascos contendo 30 g de pó cutâneo.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Bayer Portugal, Lda.
Avenida Vítor Figueiredo nº4 - 4º piso 2790-255 Carnaxide
Portugal
Fabricantes
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Strasse, 324
D-24106 Kiel
Alemanha
Sigmar Italia S.p.A.,
Via Sombreno, 11
24011 Almè (BG)
Italy
Este folheto foi revisto pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.
