Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca

Ilustração do Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca
Admissão Portugal
Produtor Generis Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 12.08.2015
Código ATC C09DA06
Grupo farmacológico Bloqueadores dos receptores da angiotensina ii (arbs), combinações

Titular da autorização

Generis Farmacêutica

Folheto

O que é e como se utiliza?

O nome do seu medicamento é Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Este medicamento é utilizado para tratar a pressão arterial elevada (hipertensão) em doentes adultos. Este medicamento contém duas substâncias ativas: o candesartan cilexetil e a hidroclorotiazida. As duas substâncias atuam em conjunto para reduzir a sua pressão arterial.

  • O candesartan cilexetil pertence a um grupo de medicamentos denominados de antagonistas dos recetores da angiotensina II. Atua induzindo o relaxamento e a dilatação dos seus vasos sanguíneos. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial.
  • A hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos denominados de diuréticos. Ajuda o seu corpo a eliminar água e sais, como o sódio, na urina. Esta ação ajuda a diminuir a sua pressão arterial.

O seu médico pode prescrever Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca quando o tratamento com candesartan cilexetil ou hidroclorotiazida, isoladamente, não controlou de forma adequada a sua pressão arterial.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca:

  • se tem alergia ao candesartan cilexetil ou à hidroclorotiazida ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6).
  • se é alérgico a medicamentos derivados das sulfonamidas. Caso tenha dúvidas sobre se esta situação se aplica a si, fale com o seu médico.
  • se estiver grávida há mais de 3 meses (também é preferível não tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca no início da gravidez – ver secção Gravidez).
  • se tem problemas renais graves.
  • se tem doença do fígado grave ou obstrução biliar (um problema relacionado com o fluxo/drenagem da bílis produzida pela vesícula biliar).
  • se tem continuamente valores baixos de potássio no seu sangue
  • se tem continuamente valores elevados de cálcio no seu sangue.
  • se alguma vez teve gota.
  • se tem diabetes ou uma função renal comprometida e está a ser tratado com medicamentos que contêm aliscireno, para reduzir a pressão arterial.

Caso tenha dúvidas sobre se alguma das situações acima descritas se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca

- se for diabético.

- se tiver problemas de coração, fígado ou rins.

- se tiver sido submetido recentemente a um transplante renal

- se tem vómitos, se teve recentemente vómitos graves ou se tiver diarreia.

- se tiver uma doença da glândula adrenal denominada Síndrome de Conn (também designada por hiperaldosteronismo primário).

- se já tiver tido uma doença chamada Lúpus Eritematoso Sistémico (LES). - se tiver pressão arterial baixa.

- se já tiver tido um acidente vascular cerebral - se já tiver tido alergia ou asma

- deve informar o seu medico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Candesartan + Hidroclorotiazida Aurobindo não é recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o seu bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez);

- se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos usados para tratar a pressão arterial elevada:

- um inibidor ECA (por exemplo, enalapril lisinopril, ramipril, etc.), em particular se tiver problemas de rins relacionados com diabetes.

- aliscireno

- caso tenha tido cancro da pele ou se desenvolver uma lesão cutânea inesperada durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, no caso particular da utilização de doses elevadas a longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma). Proteja a sua pele contra a exposição solar e a radiação ultravioleta, enquanto estiver a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca.

  • Se sentir uma diminuição na visão ou dor ocular. Estes podem ser sintomas de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou um aumento da pressão no olho e podem ocorrer dentro de horas até semanas depois de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Isto pode levar à perda permanente de visão se não for tratado. Se anteriormente já teve uma alergia à penicilina ou sulfonamida, pode estar em maior risco de desenvolver esta situação.
  • Se já teve problemas respiratórios ou pulmonares (incluindo inflamação ou líquido nos pulmões) após a toma de hidroclorotiazida. Se desenvolver qualquer falta de ar grave ou dificuldade em respirar após tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca, procure assistência médica imediatamente.

O seu médico deve verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, potássio) no sangue, a intervalos de tempo regulares.

Veja também a informação disponível em “Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca”

O seu médico pode querer observá-lo com mais frequência e realizar mais testes se alguma destas situações se aplicar a si.

Se vai ser submetido a uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista que está a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca, uma vez que Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca, em associação com alguns anestésicos, pode causar uma excessiva descida da pressão arterial.

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca pode aumentar a sensibilidade da pele ao sol.

Crianças

Não há experiência sobre a utilização de Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca em crianças (com idade inferior a 18 anos). Por conseguinte, Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca não deve ser administrado a crianças.

Outros medicamentos e Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos. Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca pode afetar o modo de ação de outros medicamentos e alguns medicamentos podem ter um efeito sobre Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Se estiver a utilizar determinados medicamentos, o seu médico pode pedir- lhe que faça análises ao sangue, de vez em quando.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

  • Outros medicamentos para ajudar reduzir a pressão arterial, incluindo bloqueadores-beta, medicamentos contendo aliscireno, diazóxido e inibidores da enzima de conversão da angiotensina (ECA), tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.
  • Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno, diclofenac, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para o alívio da dor e inflamação).
  • Ácido acetilsalicílico (se estiver a tomar mais do que 3 g por dia)

(medicamento para o alívio da dor e inflamação).

  • Suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio (medicamentos para aumentar a quantidade de potássio no seu sangue).
  • Cálcio ou suplementos de vitamina D
  • Medicamentos para reduzir o seu colesterol, tais como colestipol ou colestiramina.
  • Medicamentos para a diabetes (comprimidos ou insulina).
  • Medicamentos para controlar o batimento cardíaco (agentes antiarrítmicos), tais como digoxina e bloqueadores-beta.
  • Medicamentos que podem ser afetados pelos níveis sanguíneos de potássio tais como alguns medicamentos antipsicóticos;
  • Heparina (um medicamento que reduz a tendência do sangue para coagular).
  • Medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos).
  • Laxantes.
  • Penicilina or cotrimoxazol também conhecido como trimetoprim/sulfametoxazol ( antibióticos).
  • Anfotericina (para tratamento de infeções fúngicas).
  • Lítio (um medicamento para perturbações da saúde mental).
  • Esteroides como a prednisolona.
  • Hormona produzida pela glândula pituitária (ACTH).
  • Medicamentos para tratar cancro.
  • Amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson ou para infeções graves provocadas por vírus).
  • Barbitúricos (um tipo de sedativo também para tratar epilepsia).
  • Carbenoxolona (para tratamento da doença esofágica ou úlceras orais).
  • Agentes anticolinérgicos tais como atropina e biperideno.
  • Ciclosporina, um medicamento utilizado nos transplantes de órgão para evitar a rejeição dos órgãos.
  • Outros medicamentos que podem causar o aumento do efeito anti- hipertensivo tais como baclofeno (um medicamento para o alívio de espasmos), amifostina (utilizado no tratamento do cancro) e alguns medicamentos antipsicóticos.

O seu médico poderá alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

- se estiver a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também a informação disponível em “Não tome Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca” e “Advertências e precauções”)

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca com alimentos, bebidas e álcool

- Pode tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca com ou sem alimentos.

- Se lhe for receitado Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode causar-lhe sensação de desmaio ou tonturas.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Gravidez

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico irá normalmente, aconselhá-la a interromper Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca não está recomendado no início da gravidez e não deve

ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado depois do terceiro mês de gravidez.

Amamentação

Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar a amamentação. Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca não está recomendado em mães que estão a amamentar, e o seu médico poderá indicar-lhe outro tratamento se desejar amamentar, especialmente se o seu bebé é recém- nascido, ou nasceu prematuramente.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Algumas pessoas poderão sentir tonturas ou fadiga durante o tratamento com Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Se isto lhe acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca contém lactose

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca contém lactose, um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que é intolerante a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

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Como é utilizado?

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

É importante que continue a tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca todos os dias.

A dose recomendada é um comprimido de Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca uma vez por dia.

Engula o comprimido com água.

Tente tomar o comprimido todos os dias sempre à mesma hora. Isto irá ajudá-lo a lembrar-se de o tomar.

Se tomar mais Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca do que deveria

Se tomou mais Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca do que o que lhe foi prescrito pelo seu médico, contacte imediatamente um médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Tome a próxima dose de acordo com o esquema habitual.

Se parar de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca

A sua pressão arterial pode aumentar novamente se parar de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca. Assim, não pare de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca sem primeiro falar com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas. É importante que saiba quais são os efeitos indesejáveis. Alguns dos efeitos indesejáveis são provocados pelo candesartan cilexetil e outros são provocados pela hidroclorotiazida.

Pare de tomar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca e consulte imediatamente um médico se tiver alguma das seguintes reações alérgicas:

  • dificuldade em respirar, com ou sem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.
  • inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, o que pode causar dificuldade em engolir.
  • comichão intensa na pele (com inchaços ou protuberâncias).

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca pode causar uma redução do número de glóbulos brancos. A sua resistência à infeção pode estar diminuída e poderá sentir cansaço, sintomas de infeção ou febre. Se isto lhe acontecer informe o seu médico. O seu médico poderá pedir ocasionalmente análises ao sangue para verificar se Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca tem algum efeito no seu sangue (agranulocitose).

Outros efeitos indesejáveis possíveis incluem: Frequentes: podem afetar até 1 em 10 pessoas

  • Alterações nos resultados das análises ao sangue:
  • Redução da quantidade de sódio no seu sangue. Se esta redução for significativa, poderá sentir fraqueza, falta de energia ou cãibras musculares.
  • Um aumento ou uma redução da quantidade de potássio no seu sangue, especialmente se já tiver problemas renais ou insuficiência cardíaca. Se esta alteração for significativa poderá sentir cansaço, fraqueza, batimento cardíaco irregular ou sensação de formigueiro e picadas de agulhas.
  • Níveis elevados de colesterol, açúcar ou ácido úrico no seu sangue.
  • Açúcar na sua urina.
  • Tonturas/ sensação de cabeça à roda ou fraqueza.
  • Dor de cabeça.
  • Infeção respiratória.

Pouco frequentes: podem afetar até 1 em 100 pessoas

  • Pressão arterial baixa. O que pode provocar tonturas ou sensação de desmaio.
  • Perda de apetite, diarreia, prisão de ventre, distúrbio ou irritação do estômago.
  • Erupção cutânea, urticária (erupção da pele com comichão), erupção provocada por sensibilidade à luz solar.

Raros: podem afetar até 1 em 1.000 pessoas

- Icterícia (coloração amarela da pele e do branco dos seus olhos). Se isto lhe acontecer fale imediatamente com o seu médico.

- Efeitos no funcionamento dos seus rins, particularmente se já tiver problemas renais ou insuficiência cardíaca.

- Dificuldade em adormecer, depressão, agitação.

  • Formigueiro ou comichão nas pernas ou braços.
  • Visão turva durante um curto período de tempo.
  • Batimento cardíaco anormal.
  • Temperatura elevada (febre).
  • Inflamação do pâncreas, o que provoca uma dor de estômago moderada a
    grave.
  • Cãibras musculares.
  • Danificação dos vasos sanguíneos que provoca o aparecimento de pontos vermelhos ou roxos na pele.
  • Redução de glóbulos vermelhos ou brancos, ou das plaquetas. Poderá aperceber-se de uma sensação de fadiga, sintomas de infeção, febre ou aparecimento de nódoas negras.
  • Uma erupção cutânea grave, que se desenvolve rapidamente, com o aparecimento de bolhas e descamação da pele e possível aparecimento de bolhas na boca.

Muito raros: podem afetar até 1 em 10.000 pessoas

  • Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.
  • Comichão.
  • Dores nas costas, dores nas articulações e dores musculares.
  • Alterações no funcionamento do seu fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite). Poderá sentir cansaço, aperceber-se de uma coloração amarela da pele e do branco dos olhos e de sintomas de gripe.
  • Tosse.
  • Naúseas.
  • Insuficiência respiratória aguda (os sinais incluem falta de ar grave, febre, fraqueza e confusão).

Desconhecidos: a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis

  • Miopia súbita
  • Diminuição da visão ou dor nos olhos devido a pressão elevada (possíveis sinais de acumulação de líquido na camada vascular do olho (efusão coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado)
  • Lúpus eritematoso sistémico e cutâneo (condição alérgica que causa febre, dor articular, erupções na pele que podem incluir vermelhidão, bolhas, descamação e nódulos).
  • Diarreia
  • Cancro da pele e do lábio (cancro da pele não-melanoma)

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

5. Como conservar Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Este medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

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Mais informações

Qual a composição de Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca

As substâncias ativas são o candesartan cilexetil e a hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 16 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 32 mg de candesartan cilexetil e 12,5 mg de hidroclorotiazida.

Cada comprimido contém 32 mg de candesartan cilexetil e 25 mg de hidroclorotiazida.

Os outros componentes são lactose mono-hidratada, hidroxipropilcelulose, carmelose cálcica, metasilicato de alumínio e magnésio (Tipo IA) (contém óxido de alumínio, óxido de magnésio e dióxido de silicone), óxido de ferro vermelho (E172) (para 16 mg/12,5 mg e 32 mg/25mg), óxido de ferro amarelo (E172), propilenoglicol e estearato de magnésio (E572).

Qual o aspeto de Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca e conteúdo da embalagem Comprimido.

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 16 mg + 12,5 mg comprimidos: Comprimidos cor-de-rosa, em forma de cápsula não revestidos, gravado com 'J' e ' 05' separados por uma linha de corte de um lado e liso com linha de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos em duas doses iguais.

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 12,5 mg comprimidos: Comprimidos amarelos, ovais não revestidos, marcados com ' ' J ' e' 07 ' separados por linha de corte de um lado e liso com linha de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos em duas doses iguais.

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca 32 mg + 25 mg comprimidos:

Comprimidos cor-de-rosa, ovais não revestidos, marcados com ' ' J ' e' 15 ' separados por linha de corte de um lado e liso com linha de corte do outro lado. Os comprimidos podem ser divididos em duas doses iguais.

Candesartan + Hidroclorotiazida Ritisca está disponível em embalagens de blister..

Tamanho das embalagens de blister: 14, 28 e 56 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado Generis Farmacêutica, S.A.

Rua João de Deus, 19 2700-487 Amadora Portugal

Fabricante

APL Swift Services (Malta) Limited HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG 3000.

3000 Malta

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Itália Candesartan e Idroclorotiazide Aurobindo 16 mg/12,5 mg; 32 mg/12,5 mg; 32 mg/25 mg compresse

Este folheto foi revisto pela última vez em

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Produtor Generis Farmacêutica
Narcótica Não
Data de aprovação 12.08.2015
Código ATC C09DA06
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O conteúdo apresentado não substitui a bula original do medicamento, especialmente no que diz respeito à dosagem e efeito dos produtos individuais. Não podemos assumir qualquer responsabilidade pela exactidão dos dados, uma vez que os dados foram parcialmente convertidos automaticamente. Um médico deve ser sempre consultado para diagnósticos e outras questões de saúde. Mais informações sobre este tópico podem ser encontradas aqui.