Blopress

Não tome Blopress

• se tem alergia ao candesartan cilexetil ou a qualquer outro componente deste medicamento

(indicados na secção 6).

• se estiver grávida há mais de 3 meses (também é preferível não tomar Blopress no início da gravidez

– ver secção gravidez).

• se tiver doença do fígado grave ou obstrução biliar (um problema relacionado com o fluxo da bílis através da vesícula e vias biliares).

• se o doente é uma criança com menos de 1 ano de idade.
• se está a tomar um medicamento para diminuir a pressão arterial contendo aliscireno e tem diabetes

ou função renal diminuída.

Caso tenha dúvidas sobre se alguma destas situações se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Blopress.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico antes de tomar Blopress,

• se tiver problemas de coração, fígado ou rins, ou se faz diálise.
• se tiver sido submetido recentemente a transplante renal.
• se tem vómitos, se teve recentemente vómitos graves ou se tiver diarreia.
• se tiver uma doença das glândulas suprarrenais denominada Síndrome de Conn (também designada

por hiperaldosteronismo primário).

• se tiver pressão arterial baixa.
• se já tiver tido um acidente vascular cerebral.
• deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Blopress não é

recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o seu bebé se utilizado a partir desta altura (ver secção gravidez).

• se está a tomar algum dos seguintes medicamentos para tratar a pressão arterial elevada:
  • um inibidor da ECA (por exemplo enalapril, lisinopril, ramipril), em particular se tiver problemas nos rins relacionados com diabetes.
  • aliscireno.
• se está a tomar um inibidor da ECA em conjunto com um medicamento que pertence à classe dos

medicamentos conhecida como antagonistas dos recetores mineralocorticoides (ARM). Estes medicamentos são para o tratamento da insuficiência cardíaca (ver “Outros medicamentos e

Blopress”).

Fale com o seu médico se sentir dor abdominal, náuseas, vómitos ou diarreia após tomar Blopress. O seu médico decidirá sobre a continuação do tratamento. Não deixe de tomar Blopress por iniciativa própria.

O seu médico pode verificar a sua função renal, pressão arterial e a quantidade de eletrólitos (por exemplo, o potássio) no seu sangue em intervalos regulares.

Ver também a informação sob o título “Não tome Blopress”.

O seu médico pode querer observá-lo com mais frequência e realizar mais testes se alguma destas situações se aplicar a si.

Se vai ser submetido a uma cirurgia, informe o seu médico ou dentista que está a tomar Blopress, uma vez que Blopress, em associação com alguns anestésicos, pode causar uma descida da pressão arterial.

Crianças e adolescentes

Blopress foi estudado nas crianças. Para mais informação, fale com o seu médico. Blopress não deve ser dado a crianças com menos de 1 ano de idade devido ao potencial risco no desenvolvimento dos rins.

Outros medicamentos e Blopress

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente ou se vier a tomar outros medicamentos.

Blopress pode afetar o modo de ação de outros medicamentos e alguns medicamentos podem ter um efeito sobre Blopress. Se estiver a utilizar determinados medicamentos, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue, de vez em quando.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos dado que

o seu médico pode necessitar de alterar a sua dose e/ou tomar outras precauções:

• Outros medicamentos para ajudar a reduzir a sua pressão arterial, incluindo bloqueadores-beta,

diazóxido e inibidores da ECA, tais como enalapril, captopril, lisinopril ou ramipril.

• Medicamentos anti-inflamatórios não esteroides (AINEs), tais como ibuprofeno, naproxeno,

diclofenac, celecoxib ou etoricoxib (medicamentos para o alívio da dor e inflamação).

• Ácido acetilsalicílico (se estiver a tomar mais do que 3 g por dia) (medicamento para o alívio da dor

e inflamação).

• Suplementos de potássio ou substitutos de sal contendo potássio (medicamentos para aumentar a quantidade de potássio no seu sangue).

• Heparina (um medicamento para tornar o sangue mais fluído).
• Medicamentos que aumentam a produção de urina (diuréticos).
• Lítio (um medicamento para perturbações da saúde mental).
• Se está a tomar um inibidor da ECA ou aliscireno (ver também informações sob os títulos “Não tome Blopress” e “Advertências e precauções”).
• Se está a tomar um inibidor da ECA em conjunto com determinados medicamentos para tratar a

insuficiência cardíaca, os quais são conhecidos como antagonistas dos recetores mineralocorticoides (ARM) (por exemplo espironolactona, eplerenona).

Blopress com alimentos, bebidas e álcool

• Pode tomar Blopress com ou sem alimentos.
• Se lhe for receitado Blopress, fale com o seu médico antes de beber álcool. O álcool pode causar-

lhe tonturas/vertigens ou sensação de desmaio.

Gravidez e amamentação

Gravidez

Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seu médico irá normalmente, aconselhá-la a interromper Blopress antes de engravidar ou assim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Blopress. Blopress não está recomendado no início da

gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado depois do terceiro mês de gravidez.

Amamentação

Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes a iniciar o aleitamento. Blopress não está recomendado em mães que estão a amamentar, e o seu médico poderá indicar-lhe outro tratamento, especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Algumas pessoas poderão sentir tonturas ou fadiga durante o tratamento com Blopress. Se isto lhe acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Blopress contém lactose.

A lactose é um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tome este medicamento sempre de acordo com as indicações do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. É importante que tome Blopress todos os dias.

Pode tomar Blopress com ou sem alimentos.

Engula o comprimido com água.

Tente tomar o comprimido todos os dias aproximadamente à mesma hora. Isto irá ajudá-lo a lembrar-se de o tomar.

Blopress 4 mg, 8 mg, 16 mg e 32 mg comprimidos: O comprimido pode ser dividido em doses iguais.

Pressão arterial elevada:

• A dose recomendada de Blopress é 8 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar esta dose até 16 mg uma vez por dia e posteriormente até 32 mg por dia, dependendo da resposta da pressão

arterial.

• O médico pode prescrever uma dose inicial mais baixa em certos doentes, tais como doentes com problemas de fígado, problemas renais ou para aqueles que tiverem recentemente perdido líquidos

corporais, isto é, através de vómitos ou diarreia ou pela utilização de diuréticos.

• Alguns doentes de raça negra podem ter uma resposta reduzida a este tipo de medicamento, quando administrado como tratamento único, e podem necessitar de uma dose mais elevada.

Utilização em crianças e adolescentes com pressão arterial alta:

Crianças com idade entre os 6 e os 18 anos:

A dose inicial recomendada é de 4 mg uma vez por dia.

Para os doentes com um peso inferior a 50 kg: Em alguns doentes cuja pressão arterial não está adequadamente controlada, o seu médico pode decidir que a dose precisa de ser aumentada até um máximo de 8 mg uma vez por dia.

Para os doentes com 50 kg ou mais: Em alguns doentes cuja pressão arterial não está adequadamente controlada, o seu médico pode decidir que a dose precisa de ser aumentada até 8 mg uma vez por dia e até 16 mg uma vez por dia.

Insuficiência cardíaca nos adultos:

• A dose inicial recomendada de Blopress é 4 mg uma vez por dia. O seu médico pode aumentar a dose por duplicação da dose em intervalos de pelo menos 2 semanas até 32 mg um vez por dia. Blopress pode ser administrado com outro medicamento para a insuficiência cardíaca, cabendo ao seu médico decidir qual o tratamento adequado para si.

Se tomar mais Blopress do que deveria

Se tomou mais Blopress do que o que lhe foi prescrito pelo seu médico, contacte imediatamente um médico ou farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de tomar Blopress

Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar. Tome a próxima dose de acordo com o habitual.

Se parar de tomar Blopress

A sua pressão arterial pode aumentar novamente se parar de tomar Blopress. Assim, não pare de tomar Blopress sem primeiro falar com o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas. É importante que saiba quais são estes efeitos secundários.

Pare de tomar Blopress e consulte imediatamente um médico se tiver alguma das seguintes reações alérgicas:

• dificuldade em respirar, com ou sem inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta
• inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, o que pode causar dificuldade em engolir
• comichão intensa na pele (com inchaços ou protuberâncias)

Blopress pode causar uma redução do número de glóbulos brancos. A sua resistência à infeção pode estar diminuída e poderá sentir cansaço, sintomas de infeção ou febre. Se isto lhe acontecer informe o seu médico. O seu médico poderá pedir ocasionalmente análises ao sangue para verificar se Blopress tem algum efeito no seu sangue (agranulocitose).

Outros efeitos secundários possíveis incluem:

Frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em cada 100)

• Tonturas/sensação de cabeça à roda.

• Dor de cabeça.
• Infeção respiratória.
• Pressão arterial baixa, o que pode provocar sensação de desmaio ou tonturas/vertigens.
• Alterações nos resultados das análises ao sangue:
  - Aumento do nível de potássio no seu sangue, especialmente se já tiver problemas renais ou insuficiência cardíaca. Se for grave poderá sentir cansaço, fraqueza, batimento cardíaco irregular ou

sensação de formigueiro e picadas de agulhas.

• Efeitos no funcionamento dos seus rins, especialmente se já tiver problemas renais ou insuficiência cardíaca. Em casos muito raros, pode ocorrer insuficiência renal.

Muito raros (afeta menos de 1 utilizador em cada 10.000)

• Angioedema intestinal: um inchaço do intestino que apresenta sintomas como dor abdominal, náuseas, vómitos e diarreia.
• Inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta.
• Redução do número de glóbulos vermelhos ou glóbulos brancos. Poderá aperceber-se de uma

sensação de fadiga, sintomas de infeção ou febre.

• Erupção na pele, urticária (erupção da pele com comichão).
• Comichão.
• Dores nas costas, dores nas articulações e dores musculares.
• Alterações no funcionamento do seu fígado, incluindo inflamação do fígado (hepatite). Poderá sentir

cansaço, aperceber-se de uma coloração amarela da pele e do branco dos olhos e sintomas semelhantes aos da gripe.

• Tosse.
• Náuseas (Enjoo).
• Alterações nos resultados das análises ao sangue:
  - Redução da quantidade de sódio no seu sangue. Se tal for grave, poderá sentir fraqueza, falta de energia ou cãibras musculares.

Desconhecido (frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis)

• Diarreia.

Em crianças tratadas para a pressão arterial alta, os efeitos secundários parecem ser semelhantes aos observados nos adultos, mas acontecem mais frequentemente. Adicionalmente, nas crianças, a garganta inflamada é um efeito secundário muito frequente e o corrimento nasal, a febre e o aumento da frequência cardíaca são frequentes.

Comunicação de efeitos secundários

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos secundários diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos secundários, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita)

E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

• Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
• Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior e no blister

após (VAL.). O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

• Não conservar acima de 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Blopress

• A substância ativa é candesartan cilexetil. Os comprimidos contêm 4 mg, 8 mg, 16 mg ou 32 mg de

candesartan cilexetil.

• Os outros componentes são carmelose cálcica, hidroxipropilcelulose, lactose mono-hidratada, estearato de magnésio, amido de milho e macrogol. Os comprimidos de 8 mg, 16 mg e 32 mg contêm também óxido de ferro vermelho (E172).

Qual o aspeto de Blopress e conteúdo da embalagem

• Os comprimidos de 4 mg são brancos redondos, com uma ranhura de cada lado.
• Os comprimidos de 8 mg são cor-de-rosa pálido, redondos, com uma ranhura de cada lado.
• Os comprimidos de 16 mg são cor-de-rosa claro, redondos, com um lado convexo com a gravação
  “16” e um lado plano com uma ranhura.
• Os comprimidos de 32 mg são cor-de-rosa claro, redondos, de faces convexas, com a gravação “32”

num dos lados e uma ranhura no outro.

Blopress apresenta-se em blisters de Polipropileno ou de PVC/PVDC/Alu.

Os comprimidos Blopress 4 mg, 8 mg e 16 mg apresentam-se em embalagens blister, respetivamente, de 14, 28 ou 98 comprimidos, 7, 28 ou 98 comprimidos e 28, 56 ou 98 comprimidos.

Os comprimidos Blopress 32 mg apresentam-se em embalagens blister de 28, 56 ou 98 comprimidos.

Nem todas as embalagens são comercializadas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da autorização de introdução no mercado:

Laboratório MEDINFAR - Produtos Farmacêuticos, SA

Rua Henrique de Paiva Couceiro, nº 29

Venda Nova,

2700-451 Amadora

Portugal

Fabricantes:

Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. (Fáb. Póvoa de Santo Adrião) Rua Norberto de Oliveira, 1 - 5,

2620-111 Fóvoa de Santo Adrião, Portugal

Lusomedicamenta - Sociedade Técnica Farmacêutica, S.A. (Fáb. Queluz de Baixo) Estrada Consiglieri Pedroso 66, 69-B

Queluz de Baixo 2730-055 Barcarena Portugal

Delpharm Novara S.r.l.

Via Crosa 86, 28065 Cerano (No), Itália

Takeda Ireland Ltd.

Bray Business Park, Kilruddery, Co. - Wicklow, Irlanda

Sob licença de Takeda Pharmaceutical Company Limited

Osaka - Japão

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEE) com as seguintes denominações:

Estado-membro	Nome
Alemanha, Áustria, Espanha, Irlanda, Itália, Portugal	Blopress
França	Kenzen
Este folheto foi revisto pela última vez em: 02/2025

Outras fontes de informação

Está disponível informação pormenorizada sobre este medicamento no sítio da internet da Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde, IP (INFARMED).