Índice
O essencial
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm é um medicamento para baixar os níveis aumentados de colesterol. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém ezetimiba e atorvastatina. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm é um medicamento utilizado em adultos para baixar os valores de colesterol total, colesterol “mau” (colesterol das LDL) e substâncias gordas no …
- Substância(s) ativa(s)
- Atorvastatina
- Titular da autorização de introdução no mercado
- Ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos
- Código ATC
- C10BA05
Este resumo não substitui o folheto informativo nem o aconselhamento médico.
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Folheto informativo
Para que é utilizado Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm?
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm é um medicamento para baixar os níveis aumentados de colesterol. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém ezetimiba e atorvastatina.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm é um medicamento utilizado em adultos para baixar os valores de colesterol total, colesterol “mau” (colesterol das LDL) e substâncias gordas no sangue chamadas triglicéridos. Adicionalmente, Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm aumenta os valores de colesterol “bom” (colesterol das HDL).
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm atua de duas formas para reduzir o seu colesterol. Reduz o colesterol que é absorvido no seu aparelho digestivo, assim como o colesterol que o seu organismo produz.
O colesterol é uma das várias substâncias gordas enc ontradas na corrente sanguínea. O seu colesterol total é constituído principalmente pelo colesterol das LDL e HDL.
O colesterol das LDL é frequentemente chamado de colesterol “mau” porque se pode acumular nas paredes das suas artérias formando placas. Eventualmente esta formação de placas pode levar a um estreitamento das artérias. Este estreitamento pode diminuir ou bloquear o fluxo de sangue para órgãos vitais tais como o coração e o cérebro. Este bloqueio do fluxo de sangue pode resultar num ataque cardíaco ou num acidente vascular cerebral (AVC).
O colesterol das HDL é frequentemente chamado de colesterol “bom” porque ajuda a que o colesterol “mau” não se acumule nas artérias e pr otege contra doenças cardíacas.
Os triglicéridos são outra forma de gordura no seu sangue que pode aumentar o risco de doença cardíaca.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm é utilizado em doentes que não conseguem controlar os seus valores de colesterol apenas com dieta. Enquanto estiver a tomar este medicamento deve manter uma dieta para redução de c olesterol.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm é utilizado, adicionalmente à dieta para redução de colesterol, se tiver:
-
um valor aumentado de colesterol no sangue (hipercolesterolemia primária [familiar heterozigótica e não familiar]) ou valores elevados de gordura no sangue (hiperlipidemia mista)
- que não estejam bem controlados com uma estatina isoladamente;
- para os quais esteja a tomar comprimidos de estatina e de ezetimiba em separado.
- uma doença hereditária (hipercolesterolemia familiar homozigótica) responsável pelo aumento do valor do colesterol no sangue. Pode também receber outros tratamentos.
- doença cardíaca. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm reduz o risco de ataque cardíaco, acidente vascular cerebral (AVC), cirurgia para aumentar o fluxo de sangue no coração, ou hospitalização por dor no peito.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm não o ajuda a perder peso.
2. O que precisa de saber antes de tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm Não tome Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm se
- tem alergia à ezetimiba, à atorvastatina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6),
- tem ou teve uma doença que afeta o fígado,
- teve qualquer teste sanguíneo anormal inexplicável para a função hepática,
- é uma mulher em idade fértil e não está a utilizar c ontraceção adequada,
- está grávida, a tentar engravidar ou está a amamentar,
- usa a associação glecaprevir/pibrentasvir para o tratamento da hepatite C.
Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm se:
- teve um acidente vascular cerebral prévio com hemorragia no cérebro ou se tem pequenas acumulações de líquido no cérebro resultant es de acidentes vasculares cerebrais anteriores,
- tem problemas nos rins,
- a sua glândula da tiroide é pouco ativa (hipotiroidismo),
- teve moinhas ou dores musculares repetidas ou sem explicação aparente, antecedentes pessoais ou familiares de problemas musculares,
- teve problemas musculares anteriores durante o tratamento com outros medicamentos que diminuem os lípidos (p. ex. outras “estatinas” ou “fibratos”),
- consome regularmente uma grande quantidade de álcool,
- tem antecedentes de doença do fígado,
- tem mais de 70 anos,
- o seu médico lhe disse que tem intolerância a alguns açúcares; contacte o seu médico antes de tomar este medicamento,
- se está a tomar ou nos últimos 7 dias tiver tomado um medicamento chamado ácido fusídico (um medicamento para infeções bacterianas) por via oral ou injetável. A associação de ácido fusídico e Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm pode causar problemas musculares graves (rabdomiólise).
- tem ou teve miastenia (uma doença com fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, os músculos utilizados para respirar) ou miastenia ocular (uma doença que causa fraqueza muscular ocular), uma vez que as estatinas podem, por vezes, agravar a doença ou levar à ocorrência de miastenia (consulte a secção 4).
Contacte o seu médico imediatamente se sentir dores, sensibilidade ou fraqueza musculares sem explicação aparente enquanto estiver a tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm. Uma vez que, em raras situações, os probl emas musculares podem ser graves, incluindo destruição muscular, originando danos nos rins. A atorvastatina é conhecida por causar problemas musculares e têm sido notificados casos de problemas musculares também com a ezetimiba.
Informe igualmente o seu médico ou farmacêutico se se ntir uma fraqueza muscular constante. Podem ser necessários testes e medicamentos adicionais para diagnosticar e tratar este problema.
Antes de tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm verifique com o seu médico ou farmacêutico:
se tem insuficiência respiratória grave.
Se alguma destas situações se aplicar a si (ou se nã o tiver a certeza), fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm, porque o seu médico irá precisar de lhe fazer uma análise ao s angue, antes e possivelmente durante o seu tratamento com Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm, de forma a determinar o seu risco de efeitos indesejáveis relacionados com os múscu los. Sabe-se que o risco de desenvolver efeitos indesejáveis relacionados com os músc ulos, p. ex. rabdomiólise (destruição de músculo esquelético danificado), aume nta quando alguns medicamentos são tomados ao mesmo tempo (ver secção 2 “Outros med icamentos e Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm”).
Enquanto estiver a tomar este medicamento, o seu médico irá acompanhá-lo de modo a verificar se tem diabetes ou está em risco de desenvolver diabetes. É provável que esteja em risco de desenvolver diabetes se tiver níveis elevados de açúcares e gorduras no sangue, tiver excesso de peso e tensão arterial elevada.
Informe o seu médico sobre todas as suas condições m édicas, incluindo alergias.
A utilização simultânea de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopha rm e fibratos (medicamentos para baixar o colesterol) deve ser evitada, uma vez que não foi estudada a utilização combinada de Atorvastatina + Ezet imiba ratiopharm e fibratos.
Crianças
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm não é recomendado em crianças e adolescentes.
Outros medicamentos e Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.
Existem alguns medicamentos que podem alterar o efeito de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm ou podem ver alterado o seu efeito por Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm (ver secção 3). Este tipo de interação pode fazer c om que um ou ambos os medicamentos sejam menos eficazes. Pode também aumentar o risco ou a gravidade dos efeitos indesejáveis, incluindo a importante condição debilit ante dos músculos conhecida como “rabdomiólise” descrita na secção 4:
- ciclosporina (um medicamento frequentemente utilizado em doentes submetidos a transplante de órgãos),
- eritromicina, claritromicina, telitromicina, ácido fusídico**, rifampicina (medicamentos para tratar infeções bacterianas),
- cetoconazol, itraconazol, voriconazol, fluconazol, posaconazol (medicamentos para tratar infeções fúngicas),
- gemfibrozil, outros fibratos, ácido nicotínico, derivados, colestipol, colestiramina (medicamentos para regular os níveis dos lípidos),
- alguns bloqueadores dos canais de cálcio utilizados para a angina de peito ou tensão arterial elevada, por exemplo amlodipina, diltiazem,
- digoxina, verapamilo, amiodarona (medicamentos para regular o seu ritmo cardíaco),
- medicamentos utilizados no tratamento do HIV, por exemplo ritonavir, lopinavir, atazanavir, indinavir, darunavir, a associação de tip ranavir/ritonavir, etc. (medicamentos para a SIDA),
- alguns medicamentos utilizados no tratamento da hepatite C, por exemplo telaprevir, boceprevir e a associação elbasvir/grazopr evir,
- daptomicina (um medicamento utilizado para tratar infeções complicadas da pele e da estrutura da pele e bacteriemia).
**Se necessitar de tomar ácido fusídico oral para tratar uma infeção bacteriana tem de parar temporariamente de tomar este medicamento. O seu médico indicar-lhe-á quando for seguro recomeçar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm. Tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm com ácido fusídico pode, em raras situações, provocar fraqueza, sensibilidade ou dores musculares (rabdomiólise). Ver mais informação sobre rabdomiólise na secção 4.
• Outros medicamentos que se sabe que interagem com Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm:
−contracetivos orais (medicamentos para prevenir a gravidez), −estiripentol (um medicamento anticonvulsivante para a epilepsia), −cimetidina (um medicamento utilizado na azia e úlce ras pépticas), −fenazona (um analgésico),
−antiácidos (medicamentos para a indigestão contendo alumínio ou magnésio), −varfarina, fenprocumona, acenocumarol ou fluindiona (medicamentos para
prevenir coágulos sanguíneos), −colquicina (utilizado no tratamento da gota),
−erva de São João (hipericão) (um medicamento utilizad o para tratar a depressão).
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm com alimentos e álcool
Consulte a secção 3 para obter instruções de como to mar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm. Deverá ter em consideração o seguinte:
Sumo de toranja
Não deverá beber mais do que um ou dois copos pequenos de sumo de toranja por dia, uma vez que grandes quantidades de sumo de toranja podem alterar os efeitos de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm.
Álcool
Deverá evitar beber muito álcool enquanto estiver a t omar este medicamento. Para mais detalhes, consulte a secção 2 “Advertências e preca uções”.
Gravidez e amamentação
Não tome Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm se está grávida, planeia engravidar ou pensa que está grávida.
Não tome Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm se for possível engravidar, a não ser que utilize métodos contracetivos eficazes. Se engravidar durante o tratamento com Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm, pare imediatamente o tratamento e fale com o seu médico.
Não tome Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm se está a amamentar.
Ainda não foi comprovada a segurança de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm durante a gravidez e amamentação. Consulte o seu médico ou fa rmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não se prevê que Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm interfira com a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, deve ter-se em consideração que algumas pessoas podem sentir tonturas após a toma de Atorvasta tina + Ezetimiba ratiopharm.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém lactose
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg e 40 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película contêm um açúcar chamado lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém sódio
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém menos do que 1 mmol (23 mg) de sódio por comprimido, ou seja, é praticamente “isento de sódio".
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Como tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm?
Tome sempre este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. O seu médico decidirá qual a dosagem do comprimido apropria da para si, dependendo do seu tratamento atual e do seu risco individual. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
- Antes de começar a tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm, deverá fazer uma dieta para reduzir o colesterol.
- Deve manter a dieta para reduzir o colesterol enquanto estiver a tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm.
Qual a quantidade a tomar
A dose recomendada é um comprimido de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm, uma vez por dia.
Quando tomar
Tome Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm a qualquer altura do dia. Pode ser tomado com ou sem alimentos.
Se o seu médico lhe receitou Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm juntamente com colestiramina ou com qualquer outro sequestrante dos ácidos biliares (medicamentos para baixar o colesterol), deve tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm pelo menos 2 horas antes ou 4 horas depois de tomar o sequestrante dos ácidos biliares.
Se tomar mais Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm do que deveria Contacte o seu médico ou farmacêutico.
Caso se tenha esquecido de tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm
Não tome uma dose a dobrar; no dia seguinte, retome a toma normal de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm à hora habitual.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste me dicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.
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Quais são os efeitos secundários de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm?
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Se verificar algum dos seguintes efeitos indesejáveis ou sintomas graves, pare de tomar os seus comprimidos e fale imediatamente com o seu médico ou dirija-se às urgências do hospital mais próximo.
- reação alérgica grave que causa inchaço da face, língua e garganta que pode provocar muita dificuldade em respirar
- doença grave com descamação grave e inchaço da pele, formação de bolhas na pele, boca, olhos, genitais e febre; erupção na pele co m manchas rosa-avermelhadas especialmente nas palmas das mãos ou nas plantas dos pés, que podem tornar-se bolhosas
- fraqueza, sensibilidade, dor ou rutura muscular ou alteração vermelha-acastanhada da cor da urina, e particularmente se, em simultâneo, se sentir indisposto ou com temperatura corporal elevada; pode ser devido a uma degradação muscular anómala que pode colocar a vida em risco e levar a problemas nos rins
- síndrome de tipo lúpus (incluindo erupção na pele, perturbações nas articulações e efeitos a nível das células sanguíneas).
Deve consultar o seu médico o quanto antes se experienciar problemas com hematomas ou hemorragias inesperadas ou não habituais, uma vez que podem ser sugestivos de um problema do fígado.
Foram notificados os seguintes efeitos indesejáveis frequentes (podem afetar até 1 em 10 pessoas):
- diarreia,
- dores musculares.
Foram notificados os seguintes efeitos indesejáveis pouco frequentes (podem afetar até 1 em 100 pessoas):
- gripe,
- depressão; dificuldade em adormecer; perturbações do sono,
- tonturas; dor de cabeça; formigueiro,
- batimento cardíaco lento,
- afrontamento,
- falta de ar,
- dor abdominal; distensão abdominal; prisão de ventre; ind igestão; flatulência; evacuações frequentes; inflamação do estômago; náuseas; desconforto no estômago; dor de estômago,
- acne; urticária,
- dor nas articulações; dor nas costas; cãibras nas p ernas; fadiga, espasmos ou fraqueza muscular; dor nos braços e pernas,
- fraqueza invulgar; sensação de cansaço ou mal-estar; i nchaço, sobretudo nos tornozelos (edema),
- aumento em valores laboratoriais das análises sanguíneas da função hepática ou muscular (CK),
- aumento de peso.
Adicionalmente, foram notificados os seguintes efeitos indesejáveis em pessoas a tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm ou comprimidos de ezetimiba ou atorvastatina:
- reações alérgicas incluindo inchaço da face, lábios, língua e/ou garganta, que podem causar dificuldade em respirar ou engolir (e que exigem tratamento imediato),
- erupção vermelha, às vezes com lesões em forma de a lvo,
- problemas no fígado,
- tosse,
- azia,
- diminuição do apetite; perda de apetite,
- tensão arterial alta,
- erupção na pele e prurido; reações alérgicas incluind o erupção na pele e urticária,
- lesão no tendão,
- pedras ou inflamação da vesícula biliar (que pode causar dor abdominal, náuseas, vómito),
- inflamação do pâncreas, frequentemente com dor abdo minal grave,
- redução na contagem de células sanguíneas, que podem causar hematomas/hemorragias (trombocitopenia),
- inflamação das vias nasais; sangramento do nariz,
- dor no pescoço; dor; dor no peito; dor na garganta,
- aumentos e diminuições nos níveis de açúcar no sang ue (se tem diabetes deve continuar a monitorizar cuidadosamente os seus níveis de açúcar no sangue),
- ter pesadelos,
- dormência ou formigueiro nos dedos das mãos e dos pé s,
- redução da sensibilidade à dor ou ao toque,
- alteração no paladar; boca seca,
- perda de memória,
- zumbidos nos ouvidos e/ou cabeça; perda de audição,
- vómito,
- arrotos,
- queda de cabelo,
- febre,
- testes de urina positivos para glóbulos brancos,
- visão turva; distúrbios visuais,
- ginecomastia (aumento das mamas em homens).
- miastenia gravis (uma doença que causa fraqueza muscular geral, incluindo, em alguns casos, os músculos usados para respirar) *,
- miastenia ocular (uma doença que causa fraqueza muscular ocular) *.
* fale com o seu médico se sentir fraqueza nos braç os ou pernas que piora após períodos de atividade, visão dupla ou queda das pálpebras, dific uldade em engolir ou falta de ar.
Possíveis efeitos indesejáveis notificados com algumas estatinas
- dificuldades sexuais,
- depressão,
- problemas respiratórios, incluindo tosse persistente e/ou falta de ar ou febre,
- diabetes. Isto é mais provável se tiver níveis elevados de açúcares e gorduras no sangue, excesso de peso e tensão arterial elevada. O seu médico irá acompanhá-lo enquanto estiver a tomar este medicamento,
- dor, sensibilidade ou fraqueza muscular constante e particularmente se, ao mesmo tempo, se sentir indisposto ou tiver febre que pode não desaparecer após parar de tomar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm (frequência desconhecida).
Comunicação de efeitos indesejáveis
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.
Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente)
ou através dos seguintes contactos:
Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa
Tel: +351 21 798 73 73
Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt
Como conservar Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm?
- Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
- Não utilize este medicamento após o prazo de valida de impresso na embalagem exterior ou recipiente após “EXP”. O prazo de valida de corresponde ao último dia do mês indicado.
- Este medicamento não necessita de quaisquer precauçõ es especiais de conservação.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalizaçã o ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.
Mais informações sobre Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm
Qual a composição de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopha rm
As substâncias ativas são ezetimiba e atorvastatina.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 10 mg + 10 mg: Cada comprimido contém 10 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina de cálcio tri-hidratada) e 10 mg de ezetimiba. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 20 mg + 10 mg: Cada comprimido contém 20 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina de cálcio tri-hidratada) e 10 mg de ezetimiba. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 40 mg + 10 mg: Cada comprimido contém 40 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina de cálcio tri-hidratada) e 10 mg de ezetimiba. Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 80 mg + 10 mg: Cada comprimido contém 80 mg de atorvastatina (na forma de atorvastatina de cálcio tri-hidratada) e 10 mg de ezetimiba
Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido:
Celulose microcristalina 101; manitol; carbonato de cálcio; croscarmelose sódica; hidroxipropilcelulose; polissorbato 80; óxido de ferro amarelo (E172); estearato de
magnésio; povidona K29/32; laurilsulfato de sódio ( ver secção 2 “Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém sódio”).
Revestimento do comprimido
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg, 40 mg + 10 mg: Lactose mono-hidratada (ver secção 2 “Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm contém lactose”); hipromelose 2910 (E464); dióxido de titâni o (E171); macrogol 4000 (E1521).
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 80 mg + 10 mg:
Hipromelose 2910 (E464); dióxido de titânio (E171); t alco (E553b); macrogol 400 (E1521); óxido de ferro amarelo (E172).
Qual o aspeto de Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm e conteúdo da embalagem
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 10 mg + 10 mg comprimidos: Comprimidos revestidos por película brancos, redondos, biconvexos, com diâmetro aproximado de 8,1 mm.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 20 mg + 10 mg comprimidos: Comprimidos revestidos por película brancos, ovais, biconvexos, com dimensões aproximadas de 11,6 x 7,1 mm.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 40 mg + 10 mg comprimidos: Comprimidos revestidos por película brancos, em forma de cápsula, biconvexos, com dimensões aproximadas de 16,1 x 6,1 mm.
Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 80 mg + 10 mg comprimidos: Comprimidos revestidos por película amarelos, oblongos e biconvexos, com dimensões aproximadas de 19,1 x 7,6 mm.
Blisters OPA/Al/PVC//Al e blisters perfurados para dose unitária embalados em caixas de cartão.
Para Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 10 mg + 10 mg, 20 mg + 10 mg e 40 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película:
Embalagens de 10, 30, 30 x 1, 45 x 1, 90, 90 x 1 e 100 comprimidos revestidos por película.
Para Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm 80 mg + 10 mg comprimidos revestidos por película:
Embalagens de 10, 30, 30 x 1, 45 x 1, 90, 90 x 1 e 100 comprimidos revestidos por película e multipacks contendo 90 (2 packs de 45), 90 x 1 (2 packs de 45 x 1), 100 (2 packs de 50), 100 x 1 (2 packs de 50 x 1) comprimidos revestidos por película.
É possível que não sejam comercializadas todas as a presentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fab ricante
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
ratiopharm - Comércio e Indústria de Produtos Farmacê uticos, Lda. Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2
2740-245 Porto Salvo Portugal
Fabricante
ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
Marathonos Avenue 95, Pikermi,
Attiki, 190 09,
Grécia
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico Europeu (EEA) com os seguintes nomes:
| Bulgária | Аванор Плюс 40 mg/10 mg филмирани таблетки |
| Avanor Plus 40 mg/10 mg film-coated tablets | |
| Аванор Плюс 80 mg/10 mg филмирани таблетки | |
| Avanor Plus 80 mg/10 mg film-coated tablets | |
| Estónia | Atorvastatin/Ezetimibe Teva |
| França | EZETIMIBE / ATORVASTATINE TEVA 10mg/10mg, comprimé |
| pelliculé | |
| EZETIMIBE / ATORVASTATINE TEVA 10mg/20mg, comprimé | |
| pelliculé | |
| EZETIMIBE / ATORVASTATINE TEVA 10mg/40mg, comprimé | |
| pelliculé | |
| EZETIMIBE / ATORVASTATINE TEVA 10mg/80mg, comprimé | |
| pelliculé | |
| Itália | Atorvastatina e Ezetimibe Teva |
| Lituânia | Atorvastatin/Ezetimibe Teva 10mg/10mg plėvele dengtos tabletės |
| Atorvastatin/Ezetimibe Teva 20mg/10mg plėvele dengtos tabletės | |
| Atorvastatin/Ezetimibe Teva 40mg/10mg plėvele dengtos tabletės | |
| Atorvastatin/Ezetimibe Teva 80mg/10mg plėvele dengtos tablets | |
| Letónia | Atorvastatin/Ezetimibe Teva 10mg/10mg apvalkot ās tabletes |
| Atorvastatin/Ezetimibe Teva 20mg/10mg apvalkotās tabletes | |
| Atorvastatin/Ezetimibe Teva 40mg/10mg apvalkotās tabletes | |
| Atorvastatin/Ezetimibe Teva 80mg/10mg apvalkotās tabletes | |
| Países Baixos | Ezetimibe/Atorvastatine Teva 10 mg/10 mg, filmomhulde tabletten |
| Ezetimibe/Atorvastatine Teva 10 mg/20 mg, filmomhulde tabletten | |
| Ezetimibe/Atorvastatine Teva 10 mg/40 mg, filmomhulde tabletten | |
| Ezetimibe/Atorvastatine Teva 10 mg/80 mg, filmomhulde tabletten | |
| Portugal | Atorvastatina + Ezetimiba ratiopharm |
Este folheto foi revisto pela última vez em
Princípios editoriais
Todas as informações utilizadas para o conteúdo provêm de fontes verificadas (instituições reconhecidas, especialistas, estudos de universidades renomadas). Damos grande importância à qualificação dos autores e ao background científico da informação. Assim, garantimos que a nossa pesquisa se baseia em descobertas científicas.


