Atenolol Bluepharma

Não tome Atenolol Bluepharma:

• Se tem alergia (hipersensibilidade) ao atenolol ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). Este medicamento contém amido de trigo, o que pode ser prejudicial a pessoas que sofram de doença celíaca (uma doença intestinal).
• Se teve alguma vez algum dos seguintes problemas cardíacos:

insuficiência cardíaca não controlada (provoca geralmente falta de ar e inchaço dos tornozelos).

• bloqueio cardíaco de segundo ou terceiro grau (uma situação que pode ser tratada com um pacemaker).
• batimentos cardíacos muito lentos ou irregulares, pressão arterial muito baixa ou má

circulação.

• Se tem um tumor chamado feocromocitoma que não está a ser tratado. Geralmente, este está localizado próximo do seu rim e pode provocar subida da pressão arterial. Se está a ser tratado para feocromocitoma, o seu médico irá indicar-lhe outro medicamento, chamado bloqueador-alfa, para que tome tal como o Atenolol Bluepharma.
• Se já lhe disseram que tem níveis de ácido no sangue acima do normal (acidose metabólica).
• Se tem diabetes. O seu medicamento pode alterar a forma como reage à hipoglicemia. Pode sentir o seu coração bater mais rápido. O atenolol também pode aumentar o risco de hipoglicemia grave quando utilizado com determinados tipos de medicamentos antidiabéticos chamados sulfonilureias (por exemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida ou tolbutamida).

Não tome Atenolol Bluepharma se alguma das situações acima descritas se aplica a si. Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Bluepharma.

Advertências e precauções

Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Bluepharma se:

• Tem asma, sibilos ou outros problemas respiratórios semelhantes, ou se tem reações alérgicas, por exemplo causadas por picadas de insetos. Se alguma vez já teve asma ou sibilos, não tome este medicamento sem primeiro falar com o seu médico.
• Tem um tipo de dor no peito (angina), chamada angina de Prinzmetal
• Tem má circulação sanguínea ou insuficiência cardíaca controlada
• Tem bloqueio cardíaco de primeiro grau.
• Tem diabetes. O seu medicamento pode modificar a sua resposta a baixos níveis de açúcar no sangue. Poderá sentir o batimento cardíaco acelerado.
• Tem tirotoxicose (uma situação provocada por uma hiperatividade da glândula tiróide). O seu medicamento poderá esconder os sintomas de tirotoxicose.
• Tem problemas com os seus rins. Poderá ser necessário fazer alguns exames durante o seu tratamento.

Caso tenha dúvidas se alguma das situações acima descritas se aplica a si, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Atenolol Bluepharma.

Outros medicamentos e Atenolol Bluepharma

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar algum dos seguintes medicamentos:

- Clonidina (para pressão arterial elevada ou enxaquecas). Se estiver a tomar clonidina juntamente com Atenolol Bluepharma, não pare de tomar a clonidina exceto por

recomendação do seu médico. Se tiver de parar de tomar clonidina, o seu médico dar-lhe-á instruções de como o fazer.

• Verapamil, diltiazem e nifedipina (para pressão arterial elevada ou dor no peito).
• Disopiramida ou quinidina (para o batimento cardíaco irregular).
• Digoxina (para problemas cardíacos).
• Adrenalina, também conhecida como epinefrina (um medicamento que estimula o coração).
• Ibuprofeno ou Indometacina (para a dor e inflamação).
• Insulina ou medicamentos que toma por via oral para diabetes tais como fármacos chamados sulfonilureias (por exemplo, gliquidona, gliclazida, glibenclamida, glipizida, glimepirida ou tolbutamida).
• Medicamentos para tratar a congestão nasal ou sinusal ou outros medicamentos para a constipação (incluindo os que pode comprar na farmácia).

Intervenções

Se for internado num hospital para fazer uma cirurgia, informe o anestesista ou equipa médica que está a tomar Atenolol Bluepharma. Isto porque poderá ter uma descida da pressão arterial (hipotensão) caso lhe sejam administrados alguns anestésicos enquanto está a tomar Atenolol Bluepharma.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que o seu medicamento afete a sua capacidade de conduzir veículos ou de utilizar ferramentas ou máquinas. No entanto, é melhor esperar para ver como é que o seu medicamento o afeta, antes de realizar estas atividades.

Caso sinta tonturas ou cansaço enquanto estiver a tomar este medicamento, não conduza nem utilize ferramentas ou máquinas.

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico indicar-lhe-á quantos comprimidos deve tomar por dia e quando os tomar. Leia o rótulo da embalagem para se lembrar o que o médico lhe disse. Engula o seu comprimido de Atenolol Bluepharma inteiro com água. Tente tomar o seu comprimido sempre à mesma hora cada dia.

Adultos

• Pressão arterial elevada (hipertensão): a dose recomendada é de 50 mg a 100 mg por dia.
• Dor no peito (angina): a dose recomendada é de 100 mg por dia ou de 50 mg duas vezes por dia.

• Batimento cardíaco irregular: a dose habitual é de 50 mg a 100 mg por dia.
• Tratamento precoce após ataque cardíaco (enfarte do miocárdio): a dose habitual é de 50 mg a 100 mg por dia.

Idosos

Se é um idoso, o seu médico poderá decidir dar-lhe uma dose inferior, particularmente se tiver problemas com os seus rins.

Pessoas com problemas renais graves

Se tem problemas nos rins graves, o seu médico poderá decidir dar-lhe uma dose inferior.

Utilização em crianças

Este medicamento não deve ser administrado a crianças.

Se tomar mais Atenolol Bluepharma do que deveria

Se tomou mais Atenolol Bluepharma do que o que lhe foi receitado pelo seu médico, contacte um médico ou dirija-se ao hospital imediatamente. Leve a embalagem consigo para que os comprimidos possam ser identificados.

Caso se tenha esquecido de tomar Atenolol Bluepharma

Se se esquecer de tomar uma dose faça-o assim que se lembrar. No entanto, se já não faltar muito tempo para a próxima dose, ignore a dose esquecida. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Atenolol Bluepharma

Não pare de tomar Atenolol Bluepharma sem falar com o seu médico. Em alguns casos poderá ter que parar o tratamento gradualmente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Como todos os medicamentos, Atenolol Bluepharma pode causar efeitos indesejáveis, embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Reações alérgicas: Se tiver uma reação alérgica, contacte um médico imediatamente. Os sinais podem incluir inchaços da pele (protuberâncias), ou inchaço da cara, lábios, boca língua ou garganta.

Outros efeitos indesejáveis possíveis:

Frequentes (afetam menos de 1 em cada 10 pessoas)

• Pode notar que a sua pulsação se torna mais lenta enquanto toma os comprimidos. Esta situação é normal, mas se ficar preocupado por favor fale com o seu médico.
• Mãos e pés frios.

• Diarreia.
• Mal-estar geral (náuseas).
• Sentir-se cansado.

Pouco frequentes (afetam menos de 1 em cada 100 pessoas) - Perturbações do sono.

Raros (afetam menos de 1 em cada 1.000 pessoas)

• Bloqueio cardíaco (o que pode causar tonturas, batimento anormal do coração, cansaço ou desmaio).
• Dormência e espasmos dos seus dedos seguidos por calor e dor (Doença de Raynaud).
• Alterações do humor.
• Pesadelos.
• Sentir-se confuso.
• Alterações de personalidade (psicoses) ou alucinações.
• Dor de cabeça.
• Tonturas (principalmente quando está de pé).
• Tremor das mãos.
• Incapacidade de ter uma ereção (impotência).
• Boca seca.
• Olhos secos.
• Alterações da visão.
• Enfraquecimento do cabelo.
• Erupção cutânea.
• Número reduzido de plaquetas no sangue (o que pode causar-lhe nódoas negras com maior facilidade).
• Manchas na pele de cor púrpura.
• Icterícia (o que provoca uma coloração amarela da sua pele e do branco dos seus olhos).

Muito raros (afetam menos de 1 em cada 10.000 pessoas)

Alterações de algumas células ou componentes do sangue. Ocasionalmente, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue para avaliar se Atenolol Bluepharma teve algum efeito no seu sangue.

Desconhecido (a frequência não pode ser calculada a partir dos dados disponíveis):

• Síndrome do tipo Lupus (uma doença na qual o sistema imunitário produz anticorpos que atacam principalmente a pele e articulações).
• Depressão.

Situações que se podem agravar

Se tiver alguma das seguintes situações, estas podem agravar-se quando começar a tomar o seu medicamento. Ocorrem raramente e afetam menos de 1 em cada 1 .000 pessoas.

• Psoríase (uma doença da pele).
• Falta de ar ou inchaço dos tornozelos (se tem insuficiência cardíaca).
• Asma ou problemas respiratórios.
• Má circulação.

Não fique preocupado com esta lista de efeitos indesejáveis possíveis. Poderá não experimentar nenhum deles.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

Comunicação de efeitos indesejáveis

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos indesejáveis não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico ou enfermeiro. Também poderá comunicar efeitos indesejáveis diretamente ao INFARMED, I.F. através dos contactos abaixo. Ao comunicar efeitos indesejáveis, estará a ajudar a fornecer mais informações sobre a segurança deste medicamento.

Sítio da internet: http://www.infarmed.pt/web/infarmed/submissaoram (preferencialmente) ou através dos seguintes contactos:

Direção de Gestão do Risco de Medicamentos Parque da Saúde de Lisboa, Av. Brasil 53 1749-004 Lisboa

Tel: +351 21 798 73 73

Linha do Medicamento: 800222444 (gratuita) E-mail: farmacovigilancia@infarmed.pt

MANTER FORA DO ALCANCE E DA VISTA DAS CRIANÇAS. Não conservar acima de 30ºC. Proteger da luz e da humidade.

Os comprimidos só deverão ser retirados do blister imediatamente antes da sua utilização. Não utilize Atenolol Bluepharma após expirar o prazo de validade indicado na embalagem e nos blisters.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

Qual a composição de Atenolol Bluepharma

Cada comprimido de Atenolol Bluepharma contém: 50 mg da substância ativa atenolol.

Outros ingredientes: amido pré-gelatinizado, crospovidona, carbonato de magnésio leve, amido de trigo, carmelose cálcica, celulose microcristalina, fosfato de cálcio dibásico, talco, estearato G, ácido esteárico, carbonato de magnésio pesado.

Qual o aspeto de Atenolol Bluepharma e conteúdo da embalagem

Atenolol Bluepharma encontra-se disponível em embalagens de 10, 30 60 e 100 comprimidos. Podem não ser comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bluepharma Genéricos – Comércio de Medicamentos, S.A. S. Martinho do Bispo

3045-016 COIMBRA

Se tem ainda alguma dúvida ou pergunta sobre Atenolol Bluepharma consulte o seu médico ou farmacêutico.

Este folheto foi revisto pela última vez em