Atenolol Angenérico 50 mg Comprimidos

Ilustração do Atenolol Angenérico 50 mg Comprimidos
Substância(s) Atenolol
Admissão Portugal
Produtor Angenérico Produtos Farmacêuticos Genéricos, Lda.
Narcótica Não
Código ATC C07AB03
Grupo farmacológico Agentes de bloqueio beta

Titular da autorização

Angenérico Produtos Farmacêuticos Genéricos, Lda.

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Folheto

O que é e como se utiliza?

Atenolol Angenérico é um medicamento que se apresenta na forma de comprimidos para administração oral.

Atenolol Angenérico está indicado no tratamento da hipertensão arterial, da dor no peito (angina), para assegurar que o seu coração bate regularmente e ainda para proteger o coração durante e após

um ataque cardíaco.

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O que se deve tomar em consideração antes de utilizá-lo?

Não Tome Atenolol Angenérico:

?1 Se tem hipersensibilidade (alergia) ao Atenolol ou a qualquer outro dos ingredientes do medicamento.

?2 Se teve ou tem alguma doença cardíaca (ex. falha cardíaca ou bloqueio cardíaco); ?3 Se sofre ou sofreu de batimento cardíaco muito lento ou irregular, pressão arterial muito baixa

ou má circulação;

?4 Se sofre de feocromocitoma;

Atenolol Angenériconão deve ser administrado a crianças.

Tome especial cuidado com Atenolol Angenérico:

Antes de iniciar o tratamento com Atenolol Angenérico, deverá avisar o seu médico assistente se tiver alguma destas patologias:

?1 se tem outros problemas de saúde tais como asma ou falta de ar, diabetes, problemas circulatórios, cardíacos, de rins ou da tiróide;

?2 se foi informado de que sofre de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada angina de Prinzmetal;

?3 se alguma vez teve reacções do tipo alérgico tais como as provocadas por picadas de insectos.

Gravidez

Caso esteja grávida ou pense engravidar consulte o seu médico; este decidirá se deve ou não continuar o tratamento com Atenolol Angenérico.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Aleitamento
Atenolol Angenérico
não deve ser utilizado durante o período de amamentação, devido ao risco de efeitos secundários no lactente. Se o tratamento for indispensável deve ser interrompida a amamentação.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Atenolol Angenérico
não deverá afectar a sua capacidade de conduzir veículos ou operar máquinas. No entanto, alguns doentes experimentaram ocasionalmente tonturas e fadiga durante o tratamento com Atenolol. Se sentir estes efeitos não deve conduzir ou operar máquinas.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Atenolol Angenérico

Atenolol Angenéricocontém lactose.

Tomar Atenolol Angenérico com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

Em particular, informe o seu médico se estiver a tomar disopiramida (para batimento irregular do coração), tratamentos para a hipertensão ou angina (em especial verapamil, diltiazem, clonidina, nifedipina), tratamento para a falha cardíaca (ex. digoxina), indometacina, ou ibuprofeno (para o alívio da dor) e agentes simpaticomiméticos (ex. adrenalina).

Se está a tomar clonidina para a hipertensão, não pare de tomar a clonidina nem o Atenolol sem consultar o seu médico.

Se for hospitalizado, informe o pessoal médico, particularmente o anestesista (em caso de intervenção cirúrgica) de que está a tomar Atenolol Angenérico.

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Como é utilizado?

Tomar Atenolol Angenérico sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

O seu médico decidirá como deverá tomar Atenolol Angenérico, dependendo do seu estado. A tabela seguinte mostra as doses normais diárias para adultos. A dose é normalmente tomada uma vez por dia.

Hipertensão arterial...........................50mg a 100 mg
Dor no peito (angina)........................50 mg ou 100 mg duas vezes por dia
Batimento cardíaco irregular (Arritmias)..50 mg a 100 mg
Protecção após enfarte do miocárdio......100 mg

Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Atenolol Angenérico é demasiado forte ou demasiado fraco.

Não pare de tomar os comprimidos sem consultar o seu médico.

Se tomar mais Atenolol Angenérico do que deveria

Em caso de sobredosagem deve contactar o seu médico ou o hospital mais próximo.

Caso se tenha esquecido de tomar Atenolol Angenérico

Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose esquecida logo que possível e retome o intervalo habitual entre as doses

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Quais são os possíveis efeitos secundários?

Como os demais medicamentos, Atenolol Angenéricopode ter efeitos secundários. Estes podem incluir:

Sistema cardiovascular:

?1 dedos e extremidades frias;
?2 frequência cardíaca reduzida;
?3 agravamento da insuficiência cardíaca;
?4 agravamento do bloqueio aurículo-ventricular;
?5 caso exista claudicação intermitente esta pode ser agravada;
?6 inchaço e espasmos dos dedos seguidos por calor e dor (fenómeno de Raynaud).

Sistema nervoso central:

?1 perturbações do sono;
?2 tonturas;
?3 alterações de humor;
?4 psicose ou alucinações (perturbações mentais);
?5 dores de cabeça;
?6 confusão;
?7 pesadelos.

Efeitos gastrointestinais:

?1 diarreia;
?2 boca seca.

Efeitos hematológicos:

?1 trombocitopenia (formação de nódoas negras com facilidade);
?2 púrpura (manchas vermelhas na pele).

Pele e anexos:

?1 irritação da pele, incluindo agravamento da psoríase;
?2 queda de cabelo;
?3 secura e dos olhos e perturbação da visão.

Efeitos neurológicos:

?1 dormência e formigueiro nos membros (parestesias).

Efeitos nos sistema reprodutor:

?2 impotência.

Efeitos respiratórios:

?3 agravamento das dificuldades respiratórias se sofre ou sofreu de asma.

Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

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Como deve ser guardado?

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 30º C.
Não utilize Atenolol Angenéricoapós expirar o prazo de validade indicado na embalagem.

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Mais informações

Para quaisquer informações adicionais sobre este medicamento, queira contactar o representante

local do titular da autorização de introdução no mercado.

Data da Última Revisão do Folheto Informativo

Dezembro 2004

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