Não tome
ALPRAZOLAM APS
Se tem hipersensibilidade (alergia) às benzodiazepinas ou a qualquer outro excipiente da formulação;
Se sofre de miastenia gravis (doença auto-imune neurológica caracterizada por fraqueza muscular excessiva);
Se sofre de insuficiência respiratória grave
Se sofre do síndroma de apneia (paragem temporária da respiração) durante o sono;
Se sofre insuficiência hepática grave.
Tome especial cuidado com ALPRAZOLAM APS
Se sofre de insuficiência respiratória crónica;
Se sofre de depressão com componente psicótico;
Se tem doenças a nível renal ou do fígado;
Se sofre de doença psicótica (afecção mental caracterizada por uma desintegração profunda da personalidade com perturbações da percepção, do julgamento, do raciocínio e do comportamento das quais o doente não tem consciência);
Se consome álcool e/ou drogas;
Se é idoso;
Se tem menos de 18 anos de idade.
A duração do tratamento com alprazolam deve ser a mais curta possível, não devendo exceder as oito a doze semanas, incluindo o tempo de diminuição gradual da dose. Deverá sempre fazer
uma diminuição progressiva da dose, de modo a diminuir os riscos de rebound (reaparecimento dos sintomas que levaram ao tratamento).
Dependência
A utilização de alprazolam (uma benzodiazepina) pode levar ao desenvolvimento de dependência física e psíquica destes fármacos. O risco de dependência aumenta com a dose e com a duração do tratamento; é também maior nos doentes com história de alcoolismo ou de toxicodependência.
Quando se desenvolve a dependência, a interrupção brusca pode ser acompanhada de síndrome de privação. Isto pode manifestar-se através de cefaleias, mialgias, ansiedade extrema, tensão, inquietação, confusão e irritabilidade.
Este medicamento contém lactose. Se alguma vez o seu médico o informou que possui intolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou tenciona engravidar, consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Não tome este medicamento se estiver grávida, a não ser por indicação expressa do seu médico.
Comunique imediatamente o seu médico se engravidar durante o tratamento.
Não deve tomar este medicamento se estiver a amamentar.
Condução e uso de máquinas:
Não conduza nem utilize máquinas até conhecer bem a sua susceptibilidade individual a este medicamento.
Se sentir sonolência ou tonturas não deve conduzir nem utilizar máquinas que requeiram atenção.
Utilização com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.
Administração simultânea com álcool:
O efeito sedativo (calmante) pode estar aumentado quando o alprazolam é administrado a um doente que consome álcool, podendo afectar a capacidade de
conduzir ou utilizar máquinas.
Administração simultânea com outros depressores do Sistema Nervoso Central
(ex. antipsicóticos, hipnóticos, ansiolíticos/sedativos, antidepressivos, analgésicos narcóticos, anti-epilépticos, anestésicos e anti-histamínicos sedativos): Pode haver uma intensificação do efeito depressor. No caso da administração concomitante com analgésicos narcóticos pode ocorrer intensificação da euforia, provocando um aumento da dependência psíquica.
Administração simultânea com substâncias que inibem certos enzimas hepáticos (particularmente o citocromo P450):
Esta associação pode intensificar o efeito do alprazolam.
Administração simultânea com imipramina e desipramina:
Quando se administra concomitantemente alprazolam em doses até 4 mg/dia com imipramina e desipramina, a concentração plasmática destes últimos aumenta em média 31% e 20%, respectivamente.
Administração simultânea com cimetidina:
A eliminação do alprazolam pode ser retardada com esta associação, prolongando o seu efeito.
Administração simultânea com antibióticos macrólidos:
A eliminação do alprazolam pode ser retardada com esta associação, prolongando o seu efeito.
