Technescan Sestamibi 1 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat

Wanneer mag dit middel niet aan u worden gegeven?

U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Wees extra voorzichtig met dit middel

• als u zwanger bent of denkt zwanger te zijn,
• als u borstvoeding geeft,
• als u een nierziekte of leverziekte heeft,
• als u abnormale hartritmes, pijn op de borst heeft wanneer uw hart het hardst werkt bij inspanning en u een stresstest moet ondergaan.

Vertel het uw nucleair geneeskundige als een van de bovenstaande situaties voor u van toepassing is. Uw nucleair geneeskundige zal u vertellen of u na het gebruik van dit geneesmiddel speciale voorzorgsmaatregelen moet nemen. Neem als u vragen heeft, contact op met uw nucleair geneeskundige.

Vóór toediening van Technescan Sestamibi moet u

• gedurende ten minste 4 uur nuchter zijn als het middel wordt gebruikt om hartscans te maken,
• veel water drinken voordat het onderzoek begint, zodat u zo vaak mogelijk kunt plassen gedurende de eerste uren na het onderzoek.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Neem contact op met uw nucleair geneeskundige indien u jonger dan 18 jaar bent.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Een aantal geneesmiddelen, voedingsmiddelen en dranken kan de uitkomst van het geplande onderzoek nadelig beïnvloeden. Het wordt daarom aanbevolen om met de verwijzende arts te bespreken met welk middel, voedsel of welke drank vóór het onderzoek moet worden gestopt en wanneer de geneesmiddelen weer moeten worden gebruikt. Gebruikt u naast Technescan Sestamibi nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan ook uw nucleair geneeskundige, want deze middelen kunnen de interpretatie van de beelden beïnvloeden.

Vertel het in het bijzonder uw nucleair geneeskundige als u geneesmiddelen gebruikt die;

• de hartfunctie en/of bloedstroom beïnvloeden.
• protonpompremmers worden genoemd. Deze worden gebruikt om de aanmaak van maagzuur te remmen, zoals omeprazol, esomeprazol, lansoprazol, rabeprazol, pantoprazol, dexlansoprazol.

Neem contact op met uw nucleair geneeskundige voordat u geneesmiddelen gebruikt.

Zwangerschap en borstvoeding

Vertel het de nucleair geneeskundige voordat Technescan Sestamibi bij u wordt toegediend als er een kans bestaat dat u zwanger bent, als u over tijd bent of als u borstvoeding geeft. Twijfelt u, dan is het belangrijk contact op te nemen met uw nucleair geneeskundige, die toezicht houdt over de procedure.

Als u zwanger bent,

zal uw nucleair geneeskundige dit middel alleen tijdens de zwangerschap toedienen wanneer de verwachte voordelen opwegen tegen de risico’s.

Als u borstvoeding geeft,

vertel dat dan uw nucleair geneeskundige, omdat hij/zij u zal aanraden om daarmee te stoppen totdat er geen radioactiviteit meer in uw lichaam aanwezig is. Dit duurt ongeveer 24 uur. De in deze periode afgekolfde melk dient te worden weggegooid. Vraag uw nucleair geneeskundige wanneer u weer borstvoeding kunt geven.

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het wordt onwaarschijnlijk geacht dat Technescan Sestamibi invloed heeft op de rijvaardigheid of op het vermogen om machines te bedienen.

Technescan Sestamibi bevat natrium

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per injectieflacon, d.w.z. in wezen “natriumvrij”.

Er bestaan strenge voorschriften voor het gebruik, de verwerking en het afvoeren van radiofarmaceutische stoffen. Technescan Sestamibi wordt uitsluitend in speciaal gecontroleerde ruimten gebruikt. Dit middel wordt uitsluitend gehanteerd en aan u toegediend door mensen die getraind en bevoegd zijn om dit middel veilig te gebruiken. Deze personen dragen speciale zorg voor het veilige gebruik van dit middel en houden u op de hoogte van hun handelen.

De nucleair geneeskundige die toezicht houdt op de procedure zal bepalen welke hoeveelheid Technescan Sestamibi in uw geval moet worden gebruikt. Dat zal de kleinst mogelijke hoeveelheid zijn die nodig is om de gewenste informatie te verkrijgen.

De toe te dienen hoeveelheid die meestal wordt aanbevolen voor een volwassene is afhankelijk van de uit te voeren test en varieert van 150 tot 1600 MBq (megabecquerel, de eenheid waarin radioactiviteit wordt uitgedrukt).

Gebruik bij kinderen en jongeren tot 18 jaar

Bij kinderen en jongeren tot 18 jaar wordt de toe te dienen hoeveelheid aangepast aan het gewicht van het kind.

Toediening van Technescan Sestamibi en uitvoering van de procedure

Technescan Sestamibi wordt toegediend in een ader van de arm of de voet (intraveneuze toediening). Één tot twee injecties is voldoende om het onderzoek uit te voeren dat uw arts nodig heeft.

Na de injectie krijgt u drinken aangeboden en wordt u gevraagd onmiddellijk te gaan plassen voorafgaand aan het onderzoek.

De nucleair geneeskundige zal het u laten weten als u speciale voorzorgsmaatregelen moet nemen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Heeft u vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige.

De oplossing die klaar is voor gebruik wordt bij u in een ader geïnjecteerd voordat de scintigrafie wordt uitgevoerd. Het scannen kan binnen 5 tot 10 minuten worden gedaan of tot maximaal 6 uur na de injectie. Dit is afhankelijk van het onderzoek.

Voor een hartonderzoek zijn mogelijk twee injecties nodig, één bij inspanning (bijv. tijdens lichaamsbeweging of farmacologische inspanning) en, indien nodig, één in rust. De twee injecties worden ten minste twee uur na elkaar gegeven en in totaal wordt niet meer dan 1600 MBq (bij een onderzoek op slechts één dag) toegediend. Een onderzoek van twee dagen is ook mogelijk.

Voor de scintigrafie van afwijkingen in de borst wordt een injectie van 700 tot 1000 MBq toegediend in een ader van de arm aan de andere kant dan de betreffende borst, of in een ader van uw voet.

Voor het bepalen van de plaats van overactieve bijschildklieren bedraagt de toegediende activiteit tussen de 400 en 900 MBq, afhankelijk van de gebruikte methoden.

Als het geneesmiddel wordt gebruikt om beelden van uw hart te maken, zal aan u worden gevraagd om ten minste 4 uur vóór het onderzoek niets meer te eten of te drinken. Na de injectie, maar voordat het beeld (de scintigrafie) wordt gemaakt, zal aan u worden gevraagd om indien mogelijk een licht vette maaltijd te eten of om één of twee glazen melk te drinken, om de hoeveelheid radioactiviteit in uw lever te verminderen en het beeld te verbeteren.

Duur van de procedure

Uw nucleair geneeskundige vertelt u hoelang de procedure meestal duurt.

Nadat Technescan Sestamibi bij u is toegediend, moet u:

• nauw contact met jonge kinderen en zwangere vrouwen gedurende 24 uur na de injectie vermijden,
• vaak gaan plassen om het middel uit uw lichaam te verwijderen.

De nucleair geneeskundige laat het u weten als u speciale voorzorgsmaatregelen moet treffen nadat u dit geneesmiddel heeft gekregen. Heeft u vragen? Neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige.

Is er te veel Technescan Sestamibi aan u gegeven?

Het is vrijwel onmogelijk dat u een overdosis krijgt, want u krijgt alleen een dosis Technescan Sestamibi die precies is gecontroleerd door de nucleair geneeskundige die toezicht houdt over de procedure. Maar in geval van een overdosis krijgt u de juiste behandeling. In het bijzonder kan de nucleair geneeskundige die de procedure leidt, aanbevelen dat u overvloedig drinkt, zodat Technescan Sestamibi gemakkelijker uit uw lichaam wordt verwijderd.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met de nucleair geneeskundige die toezicht houdt over de procedure.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Allergische reacties, mogelijk met kortademigheid, extreme vermoeidheid, misselijkheid (meestal binnen 2 uur na toediening), zwellingen onder de huid die kunnen optreden in gebieden als het gezicht en de ledematen (angio-oedeem) en die de luchtwegen blokkeren of leiden tot een gevaarlijke daling van de bloeddruk (hypotensie) en een trage hartslag (bradycardie), zijn zelden voorgekomen. Artsen zijn zich ervan bewust dat dit kan gebeuren en hebben een noodbehandeling beschikbaar om in dergelijke gevallen te gebruiken. Lokale huidreacties zijn ook zelden voorgekomen, met jeuk, netelroos, uitslag, zwelling en roodheid. Andere soorten allergische reacties zijn zeer zelden waargenomen bij patiënten met een aanleg hiervoor. Krijgt u last van een van deze bijwerkingen, vertel dat dan onmiddellijk aan uw nucleair geneeskundige.

Andere mogelijke bijwerkingen worden hieronder in de volgorde van hun frequentie weergegeven:

Frequentie	Mogelijke bijwerkingen
Vaak: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de 10	Metaalachtige of bittere smaak, veranderde
personen	reuk en droge mond direct na de injectie
Soms: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de	Hoofdpijn, pijn op de borst, afwijkend ECG
100 personen	(hartfilmpje) en zich misselijk voelen
Zelden: kunnen voorkomen bij maximaal 1 op de	Afwijkend hartritme, lokale reacties op de
1.000 personen	plaats van de injectie, maagpijn, een maag die
	van streek is (dyspepsie), koorts, flauwvallen,
	epileptische aanvallen, duizeligheid, blozen,
	verdoofde of prikkelende huid, vermoeidheid
	en voorbijgaande gewrichtspijnen.
Onbekend: kan met de beschikbare gegevens niet	erythema multiforme, uitslag van de huid en
worden bepaald	slijmvliezen over een groot deel van het
	lichaam

Deze radiofarmaceutische stof levert lage hoeveelheden ioniserende straling die in verband worden gebracht met het laagste risico op kanker en erfelijke afwijkingen.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw nucleair geneeskundige. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb. Website: www.lareb.nl

Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

U hoeft dit geneesmiddel niet te bewaren. Dit geneesmiddel wordt bewaard onder de verantwoordelijkheid van de specialist, in geschikte ruimten. Het bewaren van radiofarmaceutische stoffen gebeurt in overeenstemming met nationale voorschriften over radioactieve materialen.

De volgende informatie is uitsluitend bedoeld voor de specialist.

Dit geneesmiddel mag niet meer worden gebruikt na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op het etiket na EXP.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof in dit middel is [Tetrakis(2-methoxy-2-methylpropyl-1-isocyanide)koper(I)]- tetrafluorboraat. Eén injectieflacon bevat 1 mg [Tetrakis(2-methoxy-2-methylpropyl-1-isocyanide)koper(I)]-tetrafluorboraat.
• De andere stoffen in dit middel zijn tin(II)chloridedihydraat, cysteïnehydrochloridemonohydraat, natriumcitraat, mannitol, zoutzuur en natriumhydroxide.

Hoe ziet Technescan Sestamibi eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Het product is een kit voor radiofarmaceutisch preparaat.

Technescan Sestamibi bestaat uit witte tot bijna-witte pellets of poeder, dat moet worden opgelost en worden samengevoegd met radioactief technetium voordat het wordt gebruikt als injectie. Als de radioactieve stof natriumpertechnetaat (99mTc) aan de flacon is toegevoegd, wordt technetium (99mTc) sestamibi gevormd. Deze oplossing is klaar om te worden geïnjecteerd.

Verpakkingsgrootte

5 injectieflacons voor meervoudig gebruik

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Curium Netherlands B.V.

Westerduinweg 3

1755 LE Petten

Technescan Sestamibi 1 mg kit voor radiofarmaceutisch preparaat is geregistreerd onder RVG 35162

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte en in het
Verenigd Koninkrijk (Noord-Ierland) onder de volgende namen:
Oostenrijk	Technescan Sestamibi
België	Technescan Sestamibi
Bulgarije	Technescan Sestamibi
Cyprus	Technescan Sestamibi
12 CON 4376 Netherlands PIL 01102025_cbg_agreed Curium.doc

Tsjechië	Technescan Sestamibi
Duitsland	Technescan Sestamibi
Denemarken	Technescan Sestamibi
Estland	Technescan Sestamibi
Griekenland	Technescan Sestamibi
Spanje	MIBI Technescan
Finland	Technescan Sestamibi
Frankrijk	Technescan Sestamibi
Hongarije	Technescan Sestamibi
Ierland	Technescan MIBI
Italië	Technemibi
Litouwen	Technescan Sestamibi
Luxemburg	Technescan Sestamibi
Letland	Technescan Sestamibi
Nederland	Technescan Sestamibi
Noorwegen	Technescan Sestamibi
Portugal	Technescan Sestamibi
Roemenië	Technescan Sestamibi
Zweden	Technescan Sestamibi
Slovenië	Technescan Sestamibi
Slowakije	Technescan Sestamibi
Verenigd Koninkrijk	Technescan MIBI
(Noord-Ierland)

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in oktober 2025.

De volgende informatie is uitsluitend bedoeld voor beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg:

De volledige SmPC van Technescan Sestamibi wordt als afzonderlijk document bij de verpakking van het product geleverd, met als doel beroepsbeoefenaren in de gezondheidszorg aanvullende wetenschappelijke en praktische informatie te verstrekken over de toediening en het gebruik van dit radiofarmaceutisch product.

Raadpleeg de SmPC.