Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4 mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

Wanneeer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit geneesmiddel .Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6. Allergie voor tamsulosine kan zich uiten door het plotseling opzwellen van handen of voeten, moeilijkheden bij het ademen en/of jeuk en huiduitslag, gezwollen lippen, tong of keel (angio-oedeem).
• U heeft last gehad van duizeligheid of flauwvallen als gevolg van bloeddrukdaling (bijvoorbeeld door snel opstaan uit een zittende of liggende houding).
• U heeft ernstige leverfunctiestoornissen.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit middel gebruikt:

• wanneer u ernstige nierfunctiestoornissen heeft;
• wanneer u een oogoperatie ondergaat of moet ondergaan wegens vertroebeling van de lens (cataract, staar) of vanwege verhoogde druk in het oog (glaucoom).
  Een oogaandoening genaamd Intraoperatieve Floppy Iris Syndroom kan voorkomen (zie rubriek 4 “Mogelijke bijwerkingen”). Neem contact op met uw oogspecialist wanneer u tamsulosine gebruikt of in het verleden heeft gebruikt of van plan bent om tamsulosine te gaan gebruiken. De specialist kan dan de nodige voorzorgsmaatregelen nemen met betrekking tot de gebruikte

Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4 mg	RVG 32577
Versie mei 2024

medicatie en operatietechnieken. Vraag uw arts of u de inname van dit geneesmiddel moet uitstellen of staken wanneer u een oogoperatie ondergaat.

Tijdens behandeling

Neem contact op met uw arts of apotheker:

• Wanneer u last krijgt van duizeligheid of flauwvallen tijdens het gebruik van tamsulosine. Wanneer u last krijgt van deze tekenen van orthostatische hypotensie, ga dan onmiddellijk zitten of liggen totdat de klachten verdwenen zijn.
• Wanneer u last krijgt van plotselinge zwelling van uw handen of voeten, gezwollen lippen, tong of keel, moeilijkheden met ademhalen en/of jeuk en huiduitslag, veroorzaakt door een allergische reactie (angio-oedeem) tijdens het gebruik van tamsulosine.

Voordat u start met het innemen van Tamsuline HCl Retard Viatris, moet uw prostaat of urinesysteem door een arts onderzocht worden en op regelmatige tijdstippen na de start van de inname.

Kinderen en jongeren tot 18 jaar

Geef dit middel niet aan kinderen en jongeren tot 18 jaar omdat het niet werkzaam is bij deze populatie.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Tamsulosine HCl Retard Viatris nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekost andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts.

• Tamsulosine kan de bloeddruk verlagen wanneer het gelijktijdig met andere alfa1A-blokkers gebruikt wordt zoals bijvoorbeeld doxazosine, prazosine en indoramine.
• Diclofenac (een ontstekingsremmende pijnstiller) en warfarine (een anti-stollingsmiddel) kunnen invloed hebben op de snelheid waarmee tamsulosine uit het lichaam verwijderd wordt.
• Geneesmiddelen die uw bloeddruk kunnen verlagen zoals verapamil en diltiazem.
• Geneesmiddelen die worden gebruikt om uw afweersysteem te onderdrukken zoals ciclosporine.
• Antibiotica voor de behandeling van infecties zoals erytromycine of claritromycine.
• Geneesmiddelen om een schimmelinfectie te behandelen zoals ketoconazol, itraconazol, fluconazol of voriconazol.
• Geneesmiddelen voor de behandeling van een HIV infectie zoals ritonavir en saquinavir.

Let op. Dit kan ook van toepassing zijn op geneesmiddelen die enige tijd geleden gebruikt zijn of binnenkort gebruikt moeten worden.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Tamsulosine is niet bedoeld voor gebruik door vrouwen.

Tamsulosine kan ejaculatiestoornissen veroorzaken, waaronder ejaculatie van het sperma in de blaas (retrograde ejaculatie) en het onvermogen om te ejaculeren (ejaculatiefalen).

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Er zijn geen studies gedaan over de invloed van dit geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te gebruiken. U moet er zich echter wel van bewust zijn dat soms duizeligheid optreedt.

Tamsulosine HCl Retard Viatris bevat natrium

Dit middel bevat minder dan 1 mmol natrium (23 mg) per capsule, dat wil zeggen dat het in wezen

‘natriumvrij’ is.

Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4 mg	RVG 32577
Versie mei 2024

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De aanbevolen dosering is één capsule per dag na het ontbijt. De capsule moet in zijn geheel ingenomen worden.

De capsule mag niet fijngemalen of gekauwd worden, omdat dit een effect heeft op hoe het geneesmiddel in het lichaam wordt opgenomen..

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Wanneer u teveel van Tamsulosine HCl Retard Viatris heeft ingenomen, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker. U kunt last krijgen van lage bloeddruk klachten, zoals duizeligheid, een licht gevoel in uw hoofd, flauwvallen, wazig zien, onregelmatige hartslag, verwardheid of zwak zijn. Wannneer u last krijgt van deze klachten, ga dan zitten of liggen.

Bent u vergeten dit middel te gebruiken?

Wanneer u een dosis gemist heeft na uw ontbijt, neem dan zo snel mogelijk deze dosis alsnog in na een volgende maaltijd. Wanneer u één dag gemist heeft, neem de volgende capsule de volgende dag in, zoals is voorgeschreven. Neem nooit een dubbele dosis van Tamsulosine HCl Retard Viatris om zo de vergeten capsule in te halen.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen:

Wanneer u last krijgt van één van de volgende verschijnselen, stop dan met het gebruik van dit geneesmiddel en neem direct contact op met uw arts of ga naar de eerstehulp afdeling van het dichtstbijzijnde ziekenhuis:

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

Plotselinge zwelling van de handen of voeten, moeilijkheden met ademhalen en/of jeuk en huiduitslag, gezwollen lippen, tong of keel (angio-oedeem).

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

• Een wijdverspreide huiduitslag met ernstige blaren, vervellen van de huid en bloeden van de lippen, ogen, mond, neus en geslachtsorganen (Stevens-Johnson syndroom).

Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld):

• onregelmatige en abnormaal snelle hartslag (atriumfibrilleren).

Andere mogelijke bijwerkingen:

Vaak (komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers)

• Duizeligheid
• ejaculatiestoornissen waaronder het onvermogen om te ejaculeren en ejaculatie van sperma in de blaas (retrograde ejaculatie).

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers)

Hoofdpijn

Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4 mg	RVG 32577
Versie mei 2024

• een gevoel van abnormale hartslag (hartkloppingen)
• duizeligheid voornamelijk bij het plotseling rechtop gaan zitten of rechtop gaan staan
• loopneus of verstopte neus
• verstopping
• diarree
• misselijkheid
• braken
• huiduitslag
• jeuk
• gevoel van zwakte (astenie).

Zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 1000 gebruikers)

Flauwvallen.

Zeer zelden (komen voor bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers)

• Pijnlijke, verlengde, niet gewenste erectie (priapisme).

Niet bekend (op basis van de bekende gegevens kan de frequentie niet worden vastgesteld)

• wijdverspreide ontsteking van de huid met bleke-rode vlekken met een bleek centrum bekend als erythema multiforme
• abnormaal hartritme (aritmie)
• versnelde hartslag (tachycardie)
• kortademigheid (dyspnoe)
• wazig of verminderd zien, problemen met zien
• bloedneus
• schilferende huiduitslag (exfoliatieve dermatitis)
• droge mond.

In sommige gevallen zijn complicaties opgetreden bij cataract- of glaucoom operaties. Tijdens oogoperaties kan een aandoening genaamd Floppy Iris Syndroom (IFIS) voorkomen: de pupil kan

slecht verwijden en de iris (het gekleurde ronde deel van het oog) kan slap worden tijdens de operatie.

Voor meer informatie, zie rubriek 2 “Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?”.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb (website: www.lareb.nl). Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Bewaren in de originele verpakking.

Houd de verpakking goed gesloten.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die is te vinden op de verpakking na “Exp.:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4 mg	RVG 32577
Versie mei 2024

Welke stoffen zitten er in dit middel?

• De werkzame stof is tamsulosinehydrochloride. Elke harde capsule met gereguleerde afgifte bevat 0,4 mg tamsulosinehydrochloride.
• De andere stoffen zijn microkristallijne cellulose, methylacrylzuur-ethylacrylaat copolymeer (1:1) dispersie 30 procent, polysorbaat 80, natriumlaurylsulfaaat, triethylcitraat en talk.
  De capsuleomhulling bestaat uit gelatine, indigo carmine (E132), titaniumdioxide (E171), geel ijzeroxide (E172), rood ijzeroxide (E172) en zwart ijzeroxide (E172).

Hoe ziet Tamsulosine HCl Retard Viatris eruit en hoeveel zit er in een verpakking

Tamsulosine HCl Retard Viatris 0,4 mg capsules met gereguleerde afgifte hebben een oranje romp en olijfgroene kap. De capsules bevatten witte tot gebroken witte bolletjes.

De capsules zijn verpakt in een blisterverpakking met 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60, 90, 100 of 200 stuks en in grootverpakking met 200 (2 doosjes met 100) stuks, of in tablettencontainers met 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90, 100 of 200 stuks.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

In het register ingeschreven onder: RVG 32577.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Registratiehouder

Viatris Ltd

Damastown Industrial Park

Mulhuddart

Dublin 15

Dublin, Ierland

Voor informatie en inlichtingen:

Mylan B.V.

Krijgsman 20

Amstelveen

Fabrikantvrijgifte:

Synthon Hispania S.L. - Castelló, 1, Polígono las Salinas, 08830 San Boi de Llobregat - Spanje McDermott Laboratories Limited t/a Gerard Laboratories, 35/36 Baldoyle Industrial Estate, Grange Road, Dublin 13, Ierland

Mylan Hungary Kft, H-2900 Komarom, Mylan utca 1, Hongarije

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België	Tamsulosine Viatris 0,4 mg harde capsules met gereguleerde afgifte
Finland	Tamsulogen 0.4 mg Säädellysti vapauttava kapseli, kova
Duitsland	Tamsulosin-dura 0,4 mg Hartkapseln mit veränderter Wirkstofffreisetzung
IJsland	Tamsulosin Viatris 0,4 mg hylki með breyttan losunarhraða, hörð
Ierland	Tamsulosin 400 micrograms Modified-Release Capsules
Italië	Tamsulosin Mylan Generics
Noorwegen	Tamsulosin Viatris
Polen	TAMSUGEN 0.4 mg kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu, twarde
Portugal	Tansulosina Viatris Pharma
Slowakije	Tamsulosin HCI Viatris 0,4mg
Spanje	Tamsulosina Viatris 0, 4 mg cápsulas duras de liberación modificada EFG.
Nederland	Tamsulosine HCL Retard Viatris 0,4mg, harde capsules met gereguleerde afgifte

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in januari 2026.