Gaviscon Duo suspensie, suspensie voor oraal gebruik

Dit middel is een combinatie van twee antacida, oftewel maagzuur-neutraliserende middelen (calciumcarbonaat en natriumbicarbonaat) en een alginaat, en heeft een dubbele werking:

1. het neutraliseert overmatig maagzuur, waardoor de pijn en het ongemak afneemt;
2. het vormt een beschermend laagje over de maaginhoud, waardoor het branderige gevoel in uw borststreek wordt verlicht.

Dit middel wordt gebruikt voor de behandeling van klachten die veroorzaakt worden door maagzuur dat in de slokdarm terechtkomt. Deze klachten kunnen bestaan uit brandend maagzuur, zure oprispingen en indigestie, en kunnen bijvoorbeeld ontstaan na de maaltijd of tijdens de zwangerschap.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent overgevoelig (allergisch) voor een van de stoffen die in dit geneesmiddel zitten. Deze stoffen kunt u vinden onder punt 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Dit middel bevat kleine hoeveelheden natrium (5,53 mmol per 10 ml) en calcium (3,25 mmol per 10 ml). Moet u een zoutarm of calciumarm dieet volgen? Neem dan contact op met uw arts.

• Heeft u een nier- of hartaandoening of heeft u die gehad? Bespreek dan met uw arts het zout dat in dit middel zit. Bepaalde zouten kunnen namelijk voor problemen zorgen bij deze aandoeningen.
• Dit middel mag niet gebruikt worden door patiënten met een zeer slechte nierfunctie of met hypofosfatemie.
• Dit middel mag niet langdurig worden gebruikt.
• Net als het gebruik van andere middelen die het maagzuur neutraliseren, kan het gebruik van dit middel ervoor zorgen dat symptomen van andere, ernstigere, onderliggende medische aandoeningen niet worden opgemerkt.
• Zit er weinig maagzuur in uw maag? Neem dan contact op met uw arts. Het is namelijk mogelijk dat dit middel dan minder goed zal werken.

Heeft u na 7 dagen nog steeds klachten? Neem dan contact op met uw arts.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Wacht na het innemen van andere geneesmiddelen minimaal twee uur voordat u dit middel inneemt. Dit middel kan namelijk de werking van sommige andere geneesmiddelen beïnvloeden.

Gebruikt u naast Gaviscon Duo suspensie nog andere geneesmiddelen, of heeft u dat kort geleden gedaan? Vertel dat dan uw arts of apotheker. Dat geldt ook voor geneesmiddelen waar u geen voorschrift voor nodig heeft.

Zwangerschap en borstvoeding

U mag dit middel gebruiken als u zwanger bent of borstvoeding geeft. Voor alle geneesmiddelen geldt dat de behandeling niet langer moet duren dan noodzakelijk is.

Stoffen in dit middel waarmee u rekening moet houden

Dit middel bevat de stoffen methylparahydroxybenzoaat (E218) en propylparahydroxybenzoaat (E216). Deze stoffen kunnen allergische reacties veroorzaken. Het kan zijn dat allergische reacties pas een tijdje na het innemen van het middel ontstaan.

Goed schudden voor gebruik.

Gebruik bij volwassenen (inclusief ouderen) en kinderen vanaf 12 jaar: 10-20 ml na de maaltijd en voor het slapengaan, maximaal viermaal daags.

Gebruik bij kinderen jonger dan 12 jaar: enkel te gebruiken op medisch advies.

Heeft u te veel van dit middel ingenomen?

Als u te veel van dit middel heeft ingenomen, zal dat waarschijnlijk geen kwaad kunnen. Wel kunt u last krijgen van een opgeblazen gevoel. Duurt dit gevoel erg lang? Neem dan contact op met uw arts.

Bent u vergeten dit middel in te nemen?

Als u een dosis vergeet, hoeft u de volgende keer geen dubbele dosis in te nemen. U blijft gewoon de normale dosis van het middel innemen.

Zoals elk geneesmiddel kan Gaviscon Duo suspensie bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Als u last krijgt van een bijwerking, moet u het gebruik van dit middel stoppen en direct contact opnemen met uw arts. In zeer zeldzame gevallen (bij minder dan 1 op de 10.000 gebruikers) kan er een allergische reactie op een van de stoffen in dit middel ontstaan.

Mogelijke klachten die dan kunnen optreden zijn huiduitslag, jeuk, duizeligheid en zwelling van het gezicht, de lippen, de tong of de keel.

Krijgt u veel last van een bijwerking? Of heeft u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Gebruik dit middel niet meer na de vermelde uiterste houdbaarheidsdatum (EXP: maand/jaar) Buiten het bereik en zicht van kinderen houden

Bewaren beneden 30°C. Niet in de koelkast of de vriezer bewaren Binnen 6 maanden na opening gebruiken

Controleer voordat u dit middel voor het eerst gebruikt of de verzegeling van de dop niet verbroken is.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die niet meer nodig zijn. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen zo niet in het milieu.

6. AANVULLENDE INFORMATIE

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stoffen in elke 10 ml bestaan uit 500 mg natriumalginaat, 213 mg natriumbicarbonaat en 325 mg calciumcarbonaat. De andere stoffen die in dit middel zitten zijn carbomeer, methylparahydroxybenzoaat (E218), propylparahydroxybenzoaat (E216), natriumsacharine, pepermuntsmaakstof, natriumhydroxide en water. Dit middel bevat geen suiker en gluten.

Hoe ziet Gaviscon Duo suspensie eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Gaviscon Duo suspensie is een gebroken witte tot crèmekleurige suspensie met pepermuntgeur en -smaak.

Gaviscon Duo suspensie is verkrijgbaar in flessen van 150, 200, 300 en 600 ml.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Reckitt Benckiser Healthcare B.V.

Siriusdreef 14

2132 WT Hoofddorp

Fabrikant

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Ltd

Dansom Lane, Hull, HU8 7DS

Verenigd Koninkrijk

Nummer van de vergunning voor het in de handel brengen

RVG 106364

Dit geneesmiddel is geregistreerd in lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

België (BE)	Gaviscon Antizuur – Antireflux suspensie
en
Luxemburg (LU)
Cyprus en
Griekenland
Czech Republiek	Gaviscon Dual Action suspension
(CZ)
Groot-Brittanië (UK)	Gaviscon Double Action
Ierland (IE)	Gaviscon Extra Oral Suspension
Slovak Republiek
(SK)

Deze bijsluiter is goedgekeurd in oktober 2011.