Fosfomycine Sandoz 3000 mg, poeder voor drank

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit middel?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u Fosfomycine Sandoz inneemt.

Het is vooral belangrijk het uw arts te vertellen als:

• U lijdt aanhoudende infecties van de blaas
• U eerder diarre had na inname van andere antibiotica.

Voorwaarden waar u op moet letten

Fosfomycine Sandoz kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Deze omvatten allergische reacties

en een ontsteking van de dikke darm. U moet tijdens het gebruik van dit geneesmiddelen op bepaalde symptomen letten om het risico op problemen te verminderen. Zie “ernstige bijwerkingen” in rubriek 4.

Kinderen en jongeren tot 12 jaar

Geef dit geneesmiddel niet aan kinderen jonger dan 12 jaar, omdat de veiligheid en werkzaamheid niet zijn vastgesteld bij deze leeftijdsgroep.

Gebruikt u nog andere geneesmiddelen?

Gebruikt u naast Fosfomycine Sandoz nog andere geneesmiddelen, heeft u dat kort geleden gedaan of bestaat de mogelijkheid dat u in de nabije toekomst andere geneesmiddelen gaat gebruiken? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Vertel het vooral aan uw arts als u:

• metoclopramide (een geneesmiddel tegen misselijkheid) of andere stoffen die de darmactiviteit (motiliteit) verhogen inneemt, aangezien dit van invloed kan zijn op Fosfomycine Sandoz.
• Anticoagulantia inneemt, omdat hun vermogen om bloedstolling te voorkomen, kan worden veranderd door fosfomycine en andere antibiotica.

Waarop moet u letten met eten en drinken

Voedsel kan de opname van fosfomycine vertragen. Daarom moet dit geneesmiddel op een lege maag worden ingenomen (2-3 uur voor of 2-3 uur na een maaltijd).

Zwangerschap en borstvoeding

Bent u zwanger, denkt u zwanger te zijn, wilt u zwanger worden of geeft u borstvoeding? Neem dan contact op met uw arts of apotheker voordat u dit geneesmiddel gebruikt.

Zwangerschap

Dit middel mag alleen tijdens de zwangerschap worden ingenomen als uw arts dit noodzakelijk vindt.

Borstvoeding

Moeders die borstvoeding geven mogen dit geneesmiddel als eenmalige dosis innemen.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

U kunt bijwerkingen krijgen, zoals duizeligheid, die uw rijvaardigheid of uw vermogen om machines te bedienen kunnen beïnvloeden.

Fosfomycine Sandoz bevat sucrose, glucose en natrium

Dit geneesmiddel bevat sucrose en glucose. Als uw arts u heeft verteld dat u bepaalde suikers niet verdraagt, neem dan contact op met uw arts voordat u dit geneesmiddel inneemt.

Dit geneesmiddel bevat minder dan 1 mmol (23 mg) natrium per sachet, dat wil zeggen dat het in wezen 'natriumvrij' is.

Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

In geval van de behandeling van een ongecompliceerde infectie van de blaas, is de aanbevolen dosis bij vrouwen en vrouwelijke adolescenten 1 zakje Fosfomycine Sandoz (3 g Fosfomycine).

Gebruik bij patiënten met nierinsufficiëntie

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring <10 ml / min).

Gebruik bij kinderen en jongeren dan 12 jaar

Dit geneesmiddel mag niet worden gebruikt bij kinderen jonger dan 12 jaar.

Wijze van toediening

Voor oraal gebruik.

Neem dit geneesmiddel via de mond in op een lege maag (2-3 uur voor of 2-3 uur na een maaltijd), bij voorkeur voordat u naar bed gaat na het legen van de blaas.

Los de inhoud van één sachet op in een glas water en drink onmiddellijk op.

Heeft u te veel van dit middel gebruikt?

Als u per ongeluk meer heeft ingenomen dan de voorgeschreven dosis, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts of apotheker.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit geneesmiddel? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk geneesmiddel kan ook dit middel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.

Ernstige bijwerkingen

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u een van de volgende verschijnselen krijgt:

Anafylactische shock, een levensbedreigend type of allergische reactie (frequentie niet bekend).

Symptomen zijn onder meer een plotselinge uitslag, jeuk of netelroos op de huid en of kortademigheid, piepende ademhaling of ademhalingsmoeilijkheden,

• zwelling van het gezicht, lippen, de tong of keel met met ademhalingsmoeilijkheden vaak als allergische reactie (angio-oedeem) (frequentie niet bekend)
• matige tot ernstige diarree, buikkrampen, bloederige ontlasting en / of koorts kunnen betekenen dat u een infectie van de dikke darm heeft (antibiotica-gerelateerde colitis) (de frequentie is onbekend). Neem geen medicijnen tegen diarree die de stoelgang remmen (antiperistaltica).

Overige bijwerkingen

Vertel het uw arts als u één van de onderstaande bijwerkingen ervaart:

Vaak: (komen voor bij minder dan 1 op de 10 mensen)

• hoofdpijn
• duizeligheid
• diarree
• misselijkheid
• buikpijninfectie van de binnenste en buitenste geslachtsorganen van de vrouw (vulvovaginitis)

Soms (komen voor bij minder dan 1 op de 100 mensen)

• braken
• huiduitslag
• huiduitslag met hevige jeuk en bultjes (urticaria)
• jeuk (pruritus)

Niet bekend (frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald)

allergische reacties

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook rechtstreeks melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, kunt u ons helpen meer informatie te verkrijgen over de veiligheid van dit geneesmiddel.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit geneesmiddel niet meer na de uiterste gebruiksdatum. Die is te vinden op het sachet of op de doos na “EXP:”. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de

uiterste houdbaarheidsdatum.

Voor dit geneesmiddel zijn er geen speciale bewaarcondities.

De oplossing moet onmiddellijk worden ingenomen nadat deze is opgelost.

Spoel geneesmiddelen niet door de gootsteen of de WC en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met geneesmiddelen moet doen die u niet meer gebruikt. Ze worden dan op een verantwoorde manier vernietigd en komen niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit middel?

De werkzame stof in dit middel is fosfomycine. Elke sachet bevat 5,631 g fosfomycine-trometamol, overeenkomend met 3 g fosfomycine.

De andere stoffen in dit middel zijn sucrose (E474), saccharinenatrium (E954), sinaasappelsmaakstof (bevat ethylbutyraat, linalool, arabisch gom (E414), dextrose-monohydraat (glucose monohydraat), maltodextrine, BHA (E320), ethylhexanoaat, isoamylhexanoaat,

natuurlijke citral, isoamyl acetaat, nerol, natuurlijke etherische sinaasappelolie en natuurlijke etherische citroenolie).

Hoe ziet Fosfomycine Sandoz eruit en hoeveel zit er in een verpakking?

Fosfomycine Sandoz is een witte tot gebroken witte poeder met sinaasappelsmaak. Dit geneesmiddel is verkrijgbaar in verpakkingsgrootten van 1 of 2 papier/polyethyleen/aluminium/polyethyleen sachets.

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Vergunninghouder:

Sandoz B.V., Hospitaaldreef 29, 1315 RC Almere, Nederland

Fabrikanten:

Special Product’s Line S.p.A.

Via Fratta Rotonda Vado Largo, 1

03012 Anagni (F)

Italië

LEK farmacevtska družba d.d. (Lek Pharmaceuticals d.d.)

Verovškova ulica 57 1526 Ljubljana Slovenië

In het Register ingeschreven onder:
Fosfomycine Sandoz 3000 mg, poeder voor drank	RVG 121956

Dit geneesmiddel is geregistreerd in de lidstaten van de EEA onder de volgende namen:

Denemarken	Fosfomycin 1A Farma
Duitsland	Fosfomycin Hexal 3g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen
Estland	Foziflum
Finland	Fosfomycin 1A Farma
Litouwen	Fosfomycin Sandoz 3 g milteliai geriamajam tirpalui
Letland	Foziflum 3 g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Nederland	Fosfomycine Sandoz 3000 mg, poeder voor drank
Noorwegen	Fosfomycin 1A Pharma
Polen	Fosfomycin Sandoz
Roemenië	Fosfomicină Sandoz 3 g pulbere pentru soluţie orală
Slovenië	Cisof
Zweden	Fosfomycin 1A Farma

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in februari 2024.