Dutasteride Teva 0,5 mg, zachte capsules

Wanneer mag u dit medicijn niet gebruiken?

• U bent allergisch voor dutasteride, andere 5-alfa-reductaseremmers of een van de andere stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.
• U heeft een ernstige leverziekte.

Wanneer u vermoedt dat een of meerdere van bovenstaande punten op u van toepassing is, gebruik dit medicijn dan niet en neem contact op met uw arts.

Dit medicijn is uitsluitend bestemd voor mannen. Het mag niet worden gebruikt door vrouwen, kinderen en jongeren tot 18 jaar.

Wanneer moet u extra voorzichtig zijn met dit medicijn?

Neem contact op met uw arts of apotheker voordat u dit medicijn gebruikt.

Wees extra voorzichtig met dit medicijn

• Uw arts moet op de hoogte zijn van uw problemen met uw lever voordat u dit medicijn gaat gebruiken. Als u een leverziekte heeft (gehad) dan kan het nodig zijn dat u extra gecontroleerd moet worden tijdens het gebruik van dit medicijn.
• Vrouwen, kinderen en jongeren tot 18 jaar moeten elk contact met lekkende capsules vermijden, omdat de werkzame stof door de huid kan worden opgenomen. Was het contactgebied onmiddellijk met zeep en water als er op welke manier dan ook huidcontact plaatsvindt.
• Gebruik een condoom bij seksuele gemeenschap. Dutasteride is in het sperma van mannen die dit medicijn gebruiken aangetroffen. Als uw partner zwanger is of zwanger zou kunnen zijn, moet u voorkomen dat zij aan uw sperma blootgesteld wordt omdat dutasteride de normale ontwikkeling van een mannelijke baby kan beïnvloeden. Het is aangetoond dat dutasteride het aantal zaadcellen, het spermavolume en de beweeglijkheid van de zaadcellen vermindert. Dit zou uw vruchtbaarheid kunnen verminderen.
• Dit medicijn heeft invloed op de uitkomst van de PSA-test (prostaat-specifiek-antigeen-test). Deze test wordt soms gebruikt om te onderzoeken of er sprake is van prostaatkanker. Uw arts moet op de hoogte zijn van deze beïnvloeding en kan nog steeds deze test gebruiken voor onderzoek naar prostaatkanker. Als u een PSA-test krijgt, moet u uw arts vertellen dat u dit medicijn gebruikt.
  Mannen die dit medicijn gebruiken moeten hun PSA regelmatig laten onderzoeken.
• In een klinisch onderzoek onder mannen met een verhoogd risico op prostaatkanker, hadden mannen die dutasteride namen vaker een ernstige vorm van prostaatkanker dan mannen die geen dutasteride namen. Het effect van dutasteride op deze ernstige vorm van prostaatkanker is niet duidelijk.

rvg 113598 PIL 0825.9v.LD

DUTASTERIDE TEVA 0,5 MG zachte capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 29 augustus 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 3

Dit medicijn kan borstvergroting en -gevoeligheid veroorzaken. Als dit storend wordt, of als u knobbels in de borst of tepelafscheiding waarneemt, neem dan contact op met uw arts over deze veranderingen omdat deze kunnen wijzen op een ernstige aandoening, zoals borstkanker.

➔ Neem contact op met uw arts of apotheker als u vragen heeft over het gebruik van dit medicijn.

Stemmingswisselingen en depressie

Een zwaarmoedige stemming, depressie en, minder vaak, zelfmoordgedachten zijn gemeld bij patiënten die een ander medicijn uit dezelfde groep van medicijnen (5-alfareductaseremmers) via de mond innamen. Als een van deze klachten optreedt, neem dan zo snel mogelijk contact op met uw arts voor verder medisch advies.

Gebruikt u nog andere medicijnen?

Gebruikt u naast Dutasteride Teva nog andere medicijnen, heeft u dat kort geleden gedaan of gaat u dit misschien binnenkort doen? Vertel dat dan uw arts of apotheker.

Sommige medicijnen kunnen reageren met Dutasteride Teva en hierdoor kan de kans op het optreden van bijwerkingen worden vergroot. Het betreft onder meer de medicijnen:

• verapamil of diltiazem (voor de behandeling van hoge bloeddruk)
• ritonavir of indinavir (voor de behandeling van HIV)
• itraconazol of ketoconazol (voor de behandeling van schimmelinfecties)
• nefazodon (een antidepressivum)
• alfablokkers (voor de behandeling van een vergrote prostaat of van hoge bloeddruk).

Vertel het uw arts als u een van bovenstaande medicijnen gebruikt. Het kan nodig zijn dat de dosis Dutasteride Teva wordt verminderd.

Waarop moet u letten met eten en drinken?

Dit medicijn kan met of zonder voedsel worden ingenomen.

Zwangerschap, borstvoeding en vruchtbaarheid

Vrouwen die (mogelijk) zwanger zijn, moeten elk contact met lekkende capsules vermijden.

Dutasteride wordt door de huid opgenomen en kan de normale ontwikkeling van een mannelijke baby beïnvloeden. Dit is vooral een risico in de eerste 16 weken van de zwangerschap.

Gebruik een condoom tijdens seksuele gemeenschap.

Dutasteride is aangetroffen in het sperma van mannen die dit medicijn gebruiken. Als uw partner zwanger is of zwanger zou kunnen zijn, moet u voorkomen dat zij aan uw sperma blootgesteld wordt.

Het is aangetoond dat dit medicijn het aantal zaadcellen, het spermavolume en de beweeglijkheid van de zaadcellen vermindert. Dit kan de mannelijke vruchtbaarheid verminderen.

rvg 113598 PIL 0825.9v.LD

DUTASTERIDE TEVA 0,5 MG zachte capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 29 augustus 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 4

• Neem voor advies contact op met uw arts wanneer een zwangere vrouw in contact is geweest met dutasteride.

Rijvaardigheid en het gebruik van machines

Het is onwaarschijnlijk dat dit medicijn invloed heeft op uw rijvaardigheid of het vermogen om machines te bedienen.

Gebruik dit medicijn altijd precies zoals uw arts of apotheker u dat heeft verteld. Als u het niet regelmatig gebruikt, kan dit invloed hebben op het verloop van uw PSA-waarden. Twijfelt u over het juiste gebruik? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

De geadviseerde dosering is één capsule (0,5 mg) per dag. Slik de capsules heel door met water. Kauw niet op capsules of maak ze niet open. Contact met de inhoud van de capsules kan leiden tot een pijnlijke mond of keel.

Behandeling met dit medicijn is langdurig. Sommige mannen merken al snel een verbetering van hun symptomen. Anderen moeten de behandeling echter tot zes maanden of langer voortzetten voordat een effect merkbaar is. Gebruik dit medicijn zo lang als uw arts u dat vertelt.

Heeft u te veel van dit medicijn gebruikt?

Wanneer u te veel capsules van dit medicijn heeft ingenomen, vraag dan uw arts of apotheker om advies.

Bent u vergeten dit medicijn te gebruiken?

Neem geen dubbele dosis om een vergeten dosis in te halen. Neem de volgende dosis op het gebruikelijke tijdschema.

Stop niet met innemen van dit medicijn zonder advies

Stop niet met innemen van dit medicijn zonder uw arts te raadplegen. Het kan tot zes maanden of langer duren voordat u een effect bemerkt.

Heeft u nog andere vragen over het gebruik van dit medicijn? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

Allergische reacties

rvg 113598 PIL 0825.9v.LD

DUTASTERIDE TEVA 0,5 MG zachte capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 29 augustus 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 5

De tekenen van allergische reacties kunnen onder andere zijn:

• huiduitslag (dit kan jeuken)
• galbulten (zien er uit als netelroos)
• opzwellen van oogleden, gezicht, lippen, armen of benen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts wanneer een van deze symptomen bij u optreedt en stop met het gebruik van dit medicijn.

Vaak: komen voor bij minder dan 1 op de 10 gebruikers

• niet in staat om een erectie te krijgen of te houden (impotentie). Dit kan voortduren nadat u gestopt bent met het gebruik van dit medicijn
• verminderde zin in seks (libidoverlies). Dit kan voortduren nadat u gestopt bent met het gebruik van dit medicijn
• problemen met de zaadlozing, zoals een verlaagd spermavolume dat tijdens de seksuele gemeenschap vrijkomt. Dit kan voortduren nadat u gestopt bent met het gebruik van dit medicijn
• borstvergroting of gevoeligheid van de borst (gynaecomastie)
• duizeligheid wanneer samen gebruikt met tamsulosine.

Soms: komen voor bij minder dan 1 op de 100 gebruikers

• hartfalen (het hart wordt minder efficiënt in het rondpompen van het bloed door het lichaam. U kunt dan last krijgen van kortademigheid, extreme vermoeidheid en zwelling van uw enkels en benen)
• haarverlies (meestal lichaamsbeharing) of haargroei.

Niet bekend: kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald

• depressie
• pijn en zwelling in uw testikels.

Het melden van bijwerkingen

Krijgt u last van bijwerkingen, neem dan contact op met uw arts of apotheker. Dit geldt ook voor bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. U kunt bijwerkingen ook melden via het Nederlands Bijwerkingen Centrum Lareb, website: www.lareb.nl. Door bijwerkingen te melden, helpt u ons om meer informatie te krijgen over de veiligheid van dit medicijn.

Buiten het zicht en bereik van kinderen houden.

Gebruik dit medicijn niet meer na de uiterste houdbaarheidsdatum. Die vindt u op de doos en blisterverpakking na `EXP`. Daar staat een maand en een jaar. De laatste dag van die maand is de uiterste houdbaarheidsdatum.

Bewaren beneden 30°C. Bewaren in de oorspronkelijke verpakking ter bescherming tegen licht.

rvg 113598 PIL 0825.9v.LD

DUTASTERIDE TEVA 0,5 MG zachte capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 29 augustus 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 6

Gebruik dit medicijn niet als u zichtbare tekenen van bederf opmerkt.

Spoel medicijnen niet door de gootsteen of de wc en gooi ze niet in de vuilnisbak. Vraag uw apotheker wat u met medicijnen moet doen die u niet meer gebruikt. Als u medicijnen op de juiste manier afvoert, worden ze op een juiste manier vernietigd en komen ze niet in het milieu terecht.

Welke stoffen zitten er in dit medicijn?

• De werkzame stof in dit medicijn is dutasteride. Elke zachte capsule bevat 0,5 mg dutasteride.
• De andere stoffen (hulpstoffen) in dit medicijn zijn butylhydroxytolueen (E321) en glycerolmonocaprylocapraat, middellange-keten triglyceriden, gezuiverd water.
• De capsulewand bevat gelatine (160 Bloom), glycerol (E422), titaandioxide (E171) en geel ijzeroxide (E172).

Hoe ziet Dutasteride Teva eruit en wat zit er in een verpakking?

De zachte capsules hebben maat 6 en zijn langwerpige, gele, opake capsules zonder opdruk, gevuld met kleurloze tot lichtgele, olieachtige oplossing of zachte massa.

Ze zijn verkrijgbaar in verpakkingen van 10, 28, 30, 50, 90 en 100.

10 (blisterverpakkingen à 2 x 5 capsules, 1 x 10 capsules) / doos

28 (blisterverpakkingen à 2 x 14 capsules, 4 x 7 capsules, 7 x 4 capsules) / doos 30 (blisterverpakkingen à 3 x 10 capsules, 6 x 5 capsules) / doos

50 (blisterverpakkingen à 5 x 10 capsules, 10 x 5 capsules) / doos 60 (blisterverpakkingen à 6 x 10 capsules, 12 x 5 capsules) / doos 90 (blisterverpakkingen à 9 x 10 capsules, 18 x 5 capsules) / doos 100 (blisterverpakkingen à 10 x 10 capsules, 5 x 20 capsules) / doos

Niet alle genoemde verpakkingsgrootten worden in de handel gebracht.

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant

Houder van de vergunning voor het in de handel brengen

Teva Nederland B.V. Swensweg 5

2031 GA Haarlem Nederland

Fabrikant

TEVA Pharmaceutical Works Private Limited Company

Pallagi út 13

rvg 113598 PIL 0825.9v.LD

DUTASTERIDE TEVA 0,5 MG zachte capsules

MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS	Datum	: 29 augustus 2025
1.3.1	: Bijsluiter	Bladzijde	: 7

4042 Debrecen

Hongarije

Pharmachemie B.V.

Swensweg 5

2031 GA Haarlem

Nederland

Teva Czech Industries s.r.o., Ostravska 29, c.p. 305 74770 Opava-Komarov Tsjechië

Merckle GmbH,

Ludwig-Merckle-Straße 3

89143 Blaubeuren

Duitsland

In het register ingeschreven onder

RVG 113598

Dit medicijn is geregistreerd in lidstaten van de Europese Economische Ruimte onder de volgende namen:

Denemarken: Dutasteride Teva

Estland: Dutasteride Teva

Finland: Dutasteride ratiopharm 0,5 mg pehmeä kapseli Frankrijk: Dutasteride Teva 0,5 mg capsule molle

Italië: Dutasteride Teva 0.5 mg capsule molli

Ierland: Dutasteride Teva 0,5 mg Soft Capsules Letland: Dutasteride Teva 0,5 mg mīkstās kapsulas Litouwen: Dutasteride Teva 0,5 mg minkštos kapsulės

Nederland: Dutasteride Teva 0,5 mg, zachte capsules Portugal: Dutasterida Teva

Spanje: Dutasterida Teva-ratiopharm 0,5 mg cápsulas blandas EFG

Deze bijsluiter is voor het laatst goedgekeurd in september 2025.

0825.9v.LD

rvg 113598 PIL 0825.9v.LD